Das hereditäre Nicht-Lipoprotein-Kolorektalkarzinom (NSCP) ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die 3-5% der Fälle von kolorektalem Karzinom darstellt. Symptome, Primärdiagnose und Behandlung sind ähnlich wie bei anderen Formen von kolorektalem Krebs. Der Verdacht auf NCCP folgt aus einer Anamnese und bedarf einer Bestätigung durch genetische Forschung