Krankheiten des Urogenitalsystems

Nierenläsionen bei Periarteritis nodosa

Die systemische Vaskulitis ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die auf einer Entzündung des Immunsystems und einer Nekrose der Gefäßwand beruhen und zu sekundären Schäden an verschiedenen Organen und Systemen führen.

Lupus erythematodes und Lupusnephritis: Behandlung

Behandlung von Lupus erythematodes und Lupus Nephritis hängt von der Aktivität der Krankheit, klinische und morphologische Variante der Nephritis. Die Durchführung einer Nierenbiopsie ist notwendig, um die Merkmale der morphologischen Veränderungen zu bestimmen, um eine adäquate Therapie zu wählen und die Prognose der Erkrankung zu beurteilen.

Lupus erythematodes und Lupusnephritis: Diagnose

Laboruntersuchungen mit Lupusnephritis zielen darauf ab, Anzeichen für systemischen Lupus erythematodes und Symptome zu identifizieren, die die Aktivität der Lupusnephritis und den Zustand der Nierenfunktion charakterisieren.

Lupus erythematodes und Lupusnephritis: Symptome

Je nach der Art des Starts, Progressionsrate von Lupus erythematodes und Lupusnephritis, polisindromnosti Prozess vschelyayut akuten, subakuten und chronischen systemischen Lupus erythematosus (VA Nasonova Klassifizierung, 1972).

Lupus erythematodes und Lupus Nephritis

Lupus Nephritis - ein typischer Immun Nephritis, Entwicklung Mechanismus, den die Pathogenese des systemischen Lupus erythematodes im Allgemeinen widerspiegelt. Bei systemischer Lupus erythematosus tritt polyklonale Aktivierung von B-Zellen, die durch den primären genetischen Defekt oder eine Fehlfunktion von T-Lymphozyten und Reduktionsverhältnis von CD4 + verursacht werden können, - und CD8 + Zellen.

Mesangiocapilläre (membranproliferative) Glomerulonephritis

Mesangiocapillary (membranoproliferative) Glomerulonephritis - eine Variante der Glomerulonephritis mit einem progressiven Verlauf ist sehr selten.

Mesangioproliferative Glomerulonephritis

Mesangioproliferative Glomerulonephritis ist durch die Proliferation von Mesangiumzellen, die Ausdehnung von Mesangium, die Ablagerung von Immunkomplexen in Mesangium und unter dem Endothel gekennzeichnet.

Memembnose Glomerulonephritis (membranöse Nephropathie)

Membranöse Glomerulonephritis (membranöse Nephropathie) durch diffuse Verdickung der glomerulären Kapillarwand, assoziiert mit diffuser subepitheliale Immunkomplexablagerung, Spaltung und Verdopplungs GBM gekennzeichnet.

Fokal-segmentale Glomerulosklerose

Fokale segmentale Glomerulosklerose ist eine sehr seltene Variante der Glomerulonephritis, sie wird bei 5-10% der erwachsenen Patienten mit chronischer Glomerulonephritis beobachtet (in den letzten 20 Jahren - in 6%).

Minimale Veränderungen der Glomeruli (Lipoid-Nephrose)

Geringfügige Veränderungen der Glomeruli (Lipid-Nephrose) mit Lichtmikroskopie und Immunofluoreszenz-Untersuchung werden nicht festgestellt. Nur die Elektronenmikroskopie zeigt die Verschmelzung von Beinprozessen von Epithelzellen (Podozyten), die bei dieser Form der Glomerulonephritis als Hauptursache für Proteinurie gelten.

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