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C-terminales Telopeptid im Blut
Zuletzt überprüft: 05.07.2025
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Kollagen Typ I macht mehr als 90 % der organischen Knochenmatrix aus. Durch den ständigen Umbau des Knochengewebes wird Kollagen Typ I zerstört und seine Fragmente gelangen ins Blut. Eines dieser Fragmente ist das vernetzte C-terminale Telopeptid (Molekulargewicht unter 2000), das anschließend nicht katabolisiert wird und mit dem Urin ausgeschieden wird.
Referenzwerte (Norm) des C-terminalen Telopeptids im Blutserum
Alter |
C-terminales Telopeptid, ng/ml |
Männer |
|
30-50 Jahre |
0,300–0,584 |
50-70 Jahre |
0,304–0,704 |
Über 70 Jahre alt |
0,394–0,854 |
Frauen |
|
Prämenopause |
0,299–0,573 |
Postmenopause |
0,556–1,008 |
Bei einer Steigerung des Knochenstoffwechsels bzw. dessen Abbau wird Kollagen Typ I schneller zerstört und der Gehalt an Kollagenfragmenten im Blut steigt entsprechend an.
Die Konzentration des C-terminalen Telopeptids im Blut steigt während der Menopause an und normalisiert sich nach der Gabe von Östrogenen. Bei Osteoporose korreliert die Konzentration des C-terminalen Telopeptids gut mit der Aktivität des Prozesses (einschließlich Osteoporose, die durch bösartige Tumoren verursacht wird).
Die Untersuchung des C-terminalen Telopeptids im Blut ist nicht nur angezeigt, um die Aktivität resorptiver Prozesse im Knochengewebe festzustellen, sondern auch, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. Die Behandlung gilt als wirksam, wenn der C-terminale Telopeptidspiegel im Blut innerhalb von 3-6 Monaten nach der Therapie sinkt.
Hyperparathyreoidismus geht mit einem signifikanten Anstieg der Konzentration des C-terminalen Telopeptids im Blutserum einher, und seine Normalisierung dient als guter Marker für die Wirksamkeit der chirurgischen Behandlung von Adenomen oder bösartigen Tumoren der Nebenschilddrüsen.
Gelbsucht und Lipidämie stören und überschätzen die Ergebnisse der Bestimmung des C-terminalen Telopeptids im Blutserum, und Hämolyse (freies Hämoglobin im Plasma über 0,5 g/dl) kann zum gegenteiligen Effekt führen.
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