APUD-Tumoren (APUD) -System: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Das APUD-System ist ein diffuses endokrines System, das Zellen in praktisch allen Organen vereint und biogene Amine sowie zahlreiche Peptidhormone synthetisiert. Es ist ein aktiv funktionierendes System, das die Homöostase im Körper unterstützt.

Zellen APUD-System (apudocytes) - ist eine hormonell aktiven neuroendokrinen Zellen sie universelle Eigenschaft des Absorbierens Aminvorläufer decarboxylieren aufweisen und Amine für Bau und Betrieb von Peptiden (Aminvorläufer Aufnahme und decarboxydation [APUD] Zellen) erforderlich synthetisieren.

Apodozyten haben eine charakteristische Struktur, histochemische, immunologische Merkmale, die sie von anderen Zellen unterscheiden. Sie enthalten endokrine Granula im Zytoplasma und synthetisieren die entsprechenden Hormone.

Viele Arten von Apudozyten werden im Magen-Darm-Trakt und in der Bauchspeicheldrüse gefunden und bilden ein gastroenteropankreatisches endokrines System, das daher Teil des APUD-Systems ist.

Das gastroenteropankreatische endokrine System besteht aus den folgenden wichtigen endokrinen Zellen, die bestimmte Hormone absondern.

Die wichtigsten Apodozyten des gastroenteropankreatischen endokrinen Systems und die von ihnen sezernierten Hormone

A-Zellen	Glucagon
B-Zellen	Insulin
D-Zellen	Somatostatin
0-1-Zellen	Das vasoaktive intestinale Polypeptid (VIP)
Yeoc-Zellen	Serotonin, Substanz P, Melatonin
Aalzellen	Histamin
G-Zellen	Gastrin
JC-Zellen	Großes Gastrin
TG-Zellen	Kleines Gastrin
GER-Zellen	Endorphine, Enkephaline
J-Zellen	Cholecystokinin-Pancreozimin
K-Zellen	Gastroinhibitorisches Peptid
L-Zellen	Glitsentin, Glucagon, Polypeptid YY
Mo-Zellen	Motilin
N-Zellen	Neurotensin
R-Wimpern	Bombezin
PP-Zellen	Pankreatisches Polypeptid
S-Klethi	Geheimnis
YY-Zellen	YY-Polypeptid
VL-Zellen	ACTH (Adrenocorticotropes Hormon)

Aus den APUD-Systemzellen entwickeln sich Tumore-Apodome, während sie die Fähigkeit behalten können, die Polypeptidhormone zu sekretieren, die den Zellen eigen sind, aus denen sie stammen.

Tumore, die sich aus der Appendizitis des Gastrointestinaltrakts und der Bauchspeicheldrüse entwickeln, werden heute allgemein als gastroenteropankreatische endokrine Tumoren bezeichnet. Gegenwärtig sind etwa 19 Arten solcher Tumoren und mehr als 40 Produkte ihrer Sekretion beschrieben. Die meisten Tumoren haben die Fähigkeit, mehrere Hormone gleichzeitig zu sezernieren, aber das klinische Bild wird durch das Vorherrschen der Sekretion eines einzelnen Hormons bestimmt. Die wichtigsten gastroenteropankreatischen endokrinen Tumoren mit der größten klinischen Bedeutung sind Insulinom, Somatostatinom, Glucagonom, Gastrinom, VIPoma, Karzinoid. Diese Tumoren sind in der Regel mit Ausnahme von Insulin bösartig.

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