Vibramycin D

Vibramycin d ist ein Medikament aus der Kategorie der Tetracycline. Es ist ein antimikrobielles Medikament mit starker bakteriostatischer Aktivität; Es wird bei Infektionen angewendet, die mit der Wirkung von Mikroben verbunden sind, die gegenüber Tetracyclinen empfindlich sind.

Die antimikrobielle Wirkung des Arzneimittels wird durch seine Fähigkeit erreicht, Proteinbindungsprozesse zu unterdrücken. [1]

Das Medikament hat ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und negative Mikroorganismen und darüber hinaus einige andere für den Menschen pathogene Bakterien. [2]

Hinweise Vibramycin D

Es wird bei Infektionen angewendet, die durch die Aktivität gramnegativer und positiver Stämme hervorgerufen werden, einschließlich:

• Läsionen des unteren Teils der Atemwege in Verbindung mit dem Einfluss von Streptokokken, Klebsiella, Haemophilus influenzae und Mykoplasmen (Bronchitis, Lungenentzündung oder Sinusitis);
• Infektionen der Harnwege (verursacht durch die Wirkung von Streptokokken, Klebsiella, Escherichia coli und Enterobakterien);
• STI, hervorgerufen durch den Einfluss von Gonokokken, Mykoplasmen, Chlamydien, Ureaplasmen und weichem Schanker (darunter auch Infektionen im Rektumbereich) (Mykoplasmose, Gonorrhoe mit Urethritis (auch deren Nicht-Gonokokken-Formen), Syphilis und zusätzlich zu diesem Granulom von venerische und inguinale Natur);
• Akne und eitrige Läsionen des subkutanen Gewebes und der Epidermis (darunter Ekzeme des infizierten Typs, Abszess, Impetigo, Furunkulose, epidermale Hautausschläge, Verbrennungen infizierter Art sowie Wundläsionen des postoperativen und infizierten Typs). [3]

Es wird bei Infektionen angewendet, die mit Bakterien verbunden sind, die empfindlich auf Tetracycline reagieren:

• Augenläsionen, hervorgerufen durch Gonokokken, Staphylokokken und Haemophilus influenzae;
• Rickettsieninfektionen (PSH, Coxiellose, eine Unterkategorie von Typhus, und außerdem Zeckenfieber und Endokarditis, hervorgerufen durch die Aktivität von Coxiella);
• andere Läsionen (Cholera, Psittakose, Brucellose (in Kombination mit Streptomycin), epidemisches Rückfallfieber, durch Zecken übertragene Spirochetose, Beulenpest, Tularämie, Morbus Whitmore, tropische Malaria und die aktive Phase der Amöbiasis im Darm (zusammen mit Amöbizid) )).

Kann alternativ bei Myonekrose, Leptospirose oder Tetanus verwendet werden.

Es wird verschrieben, um die Entwicklung von Malaria, Tsutsugamushi, Leptospirose und Reisedurchfall zu verhindern.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tabletten hergestellt - 10 Stück in der Zellplatte; in der Packung - 1 solcher Teller.

Pharmakokinetik

Tetracycline werden ohne Komplikationen resorbiert und nehmen an der intraplasmatischen Proteinsynthese teil. Sie reichern sich in Leber und Galle an und werden dann in ihrem bioaktiven Zustand in großen Mengen mit Kot und Urin ausgeschieden.

Doxycyclin wird bei oraler Einnahme fast vollständig resorbiert. Tests zeigen, dass sich die Resorption von Doxycyclin von anderen Tetracyclinen unterscheidet - sie wird durch die Einnahme mit der Nahrung (auch mit Milch) nicht beeinflusst. 

Mit der Einführung einer 0,2-g-Portion betrugen die Serum-Cmax-Werte von Doxycyclin bei Freiwilligen nach 2 Stunden durchschnittlich 2,6 µg / ml und sanken dann nach Ablauf von 24 Stunden auf 1,45 µg / ml.

Doxycyclin ist eine stark lipophile Komponente mit geringer Affinität zu Ca. Hat eine hohe Stabilität im Blutplasma; wird bei Stoffwechselprozessen nicht in epi-Anhydroformen umgewandelt. [4]

Dosierung und Verabreichung

Die Auswahl der Tagesdosis des Medikaments erfolgt unter Berücksichtigung der Intensität der Pathologie sowie der Art der Infektion. Das Arzneimittel wird oral eingenommen - Sie müssen die Tablette in einer kleinen Menge Flüssigkeit auflösen, wodurch eine Suspension entsteht.

Die Substanz sollte mindestens 60 Minuten vor dem Zubettgehen oder zu den Mahlzeiten eingenommen werden, um Reizungen im Ösophagusbereich zu vermeiden.

Im Durchschnitt werden einem Erwachsenen die folgenden Arzneimittelportionen verschrieben:

• das aktive Stadium der Infektion beträgt 0,2 g pro Tag (wenn die Pathologie nicht schwerwiegend ist); nach 2 Tagen kann die Portion auf 0,1 g reduziert werden (sofort oder für 2 Anwendungen mit 12 Stunden Pause);
• bei Akne - 0,05 g pro Tag für einen Zeitraum von 6-12 Wochen;
• sexuelle Infektionen - 0,1 g pro Tag für einen Zeitraum von 7 Tagen; bei Epididymo-Orchitis - 10 Tage lang 0,1 g 2-mal täglich;
• bei Syphilis (nicht bei Schwangeren) - 0,2 g, 2-mal täglich, innerhalb von 14 Tagen;
• mit KVT oder wiederkehrendem Typhus - einmalige Einnahme von 0,1-0,2 g;
• während Malaria - einmal täglich 0,2 g für 7 Tage.

Um Malaria vorzubeugen, konsumieren sie 0,1 g pro Tag, beginnend 2 Tage vor der Reise in ein gefährliches Gebiet. Eine solche Therapie sollte innerhalb von 1 Monat nach dem Besuch eines gefährlichen Gebiets dauern.

Die Einnahme von Arzneimitteln wird durch die Gabe von Arzneimitteln aus der Unterkategorie Schizontizide (zB Chinin) ergänzt.

Um solche Verstöße zu verhindern:

• tsutsugamushi - einmalige Einnahme von 0,2 g der Substanz;
• Reisedurchfall - 0,2 g einmal täglich für die gesamte Aufenthaltsdauer;
• leptospirose - 0,2 g pro Woche sowie 1 Mal vor der Abreise.

Ältere Menschen und solche mit eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion müssen die Dosis des Medikaments reduzieren.

• Bewerbung für Kinder

Nicht in der Pädiatrie (unter 12 Jahren) anwenden.

Verwenden Vibramycin D Sie während der Schwangerschaft

Für die Dauer der medikamentösen Therapie muss das Stillen aufgegeben werden.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, Personen mit Überempfindlichkeit (Allergie) in Bezug auf einen der Bestandteile des Arzneimittels zu verschreiben.

Nebenwirkungen Vibramycin D

Unter den Seitenzeichen:

• Übelkeit, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Pankreatitis und Erbrechen;
• verminderter Blutdruck, Dyspnoe, Tachykardie, aktive Phase von Lupus und Anaphylaxie;
• Schwindel oder Benommenheit;
• Allergiesymptome, einschließlich Urtikaria;
• vaginale Infektion (Candidiasis);
• Thrombozytopenie oder Neutropenie, hämolytische Anämie und Eosinophilie;
• schwächung des Appetits oder Porphyrie;
• Hitzewallungen oder Ohrgeräusche;
• Insuffizienz der Leberfunktion, Gelbsucht, Hepatitis und hepatotoxische Manifestationen;
• polyformes Erythem, Hautausschlag und TEN;
• Myalgie oder Arthralgie.
• Verfärbung der Milchzähne [5]

Überdosis

Vergiftungen treten nur sporadisch auf.

Bei Auftreten von Störungen sollte eine Magenspülung durchgeführt und die Verwendung von Enterosorbentien verordnet werden. Das Dialyseverfahren wird unwirksam sein.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Resorption von Doxycyclin kann bei Kombination mit aluminium-, magnesium- oder kalziumhaltigen Antazida sowie anderen Arzneimitteln, die diese Kationen enthalten, geschwächt werden; außerdem wird ein solcher Effekt bei der Einführung von Fe- oder Wismutsalzen sowie Zink in Substanzen beobachtet. Es ist notwendig, Doxycyclin und diese Mittel mit dem maximal möglichen Zeitintervall zwischen den Dosen zu verwenden.

Bakteriostatika können die bakterizide Wirkung von Penicillin verändern, weshalb das Medikament nicht in Verbindung mit Penicillin angewendet wird.

Es liegen Informationen zur Verlängerung der PT bei Personen vor, die Doxycyclin zusammen mit Warfarin angewendet haben.

Tetracycline schwächen die Wirkung von Plasma-Prothrombin, was eine Reduzierung des Anteils an Antikoagulanzien erforderlich machen kann.

Die Anwendung von Arzneimitteln in Kombination mit Carbamazepin, Barbituraten und Phenytoin kann zu einer Verkürzung der Halbwertszeit von Doxycyclin führen. In diesem Zusammenhang kann es erforderlich sein, die tägliche Dosis von Vibramycin D zu erhöhen.

Alkoholische Getränke können die Halbwertszeit von Doxycyclin verkürzen.

Bei einer Kombination von Tetracyclinen mit oraler Kontrazeption liegen Informationen über die Entwicklung von Durchbruchblutungen und Schwangerschaft vor.

Doxycyclin kann die Plasmawerte von Ciclosporin erhöhen. Daher ist die gemeinsame Einführung dieser Medikamente nur unter ärztlicher Aufsicht erlaubt.

Bei einer Kombination von Tetracyclinen mit Methoxyfluran gibt es Hinweise auf die Entwicklung nephrotoxischer Effekte mit tödlichem Ausgang.

Auf die kombinierte Anwendung von Isotretinoin oder anderen systemischen Retinoiden mit Vibramycin D muss verzichtet werden. Die Verabreichung jeder dieser Komponenten war separat mit einem gutartigen Anstieg des ICP (zerebraler Pseudotumor) verbunden.

Bei der Anwendung des Arzneimittels kann es aufgrund von Wechselwirkungen mit der Fluoreszenzdiagnostik zu einem falschen Anstieg der Katecholamine im Urin kommen.

Lagerbedingungen

Vibramycin d muss bei Temperaturen innerhalb der 25 °C-Marke gelagert werden.

Haltbarkeit

Vibramycin D kann innerhalb von 4 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind die Substanzen Doxibene mit Doxa-M-Ratiopharm und Unidox Solutab mit Doxycyclin.