Vasaprostan

Droge Medikation Vasaprostan kann auf eine Anzahl von Spasmolytika zurückgeführt werden, die helfen, die glatte Muskulatur der Wände der Blutgefäße zu entspannen.

Hinweise Vasaprostan

Es gibt folgende mögliche Indikationen für die Anwendung von Vazoprostan:

• schwere Formen der obliterierenden arteriellen Pathologie (Stadium III oder IV nach Fontaine-Klassifikation);
• Syndrom der Claudicatio intermittens wegen Endarteriitis in den Gefäßen der Beine (in Fällen, in denen ein chirurgischer Eingriff aus irgendeinem Grund unmöglich ist);
• diabetische Angiopathie;
• Manifestationen eines Syndroms oder Raynaud-Krankheit;
• systemische Vaskulitis;
• in der palliativen Behandlung von Patienten mit sogenannten ductus-abhängigen Herzfehlern.

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Freigabe Formular

Vazaprostan ist in Form von Ampullen mit Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung erhältlich - es ist eine weiße hygroskopische Masse, die aus Alprostadil (Clathrat-Komplex und Alpha-Alphas) besteht. Laktose ist eine zusätzliche Substanz.

Die Kartonverpackung enthält 10 Ampullen mit Lyophilisat.

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff der Zubereitung ist ein Analogon von natürlichem PGE1. Dies verursacht Vasodilatation, Antiaggregation und angioprotektive Eigenschaften des Arzneimittels.

Vasodilatationsprozesse treten in den Arteriolen auf. Mikrozirkulation und Dynamik der Kollateralkreisläufe werden aktiviert.

Der Grad des allgemeinen peripheren Widerstandes nimmt ab, die Periodizität der Herzmuskelkontraktionen und der Herzauswurf nehmen zu. Die Blutdruckindizes erhöhen sich nicht.

Der Einfluss von Vazaprostans Medikation auf die rheologischen Fähigkeiten des Blutes beruht auf der Verbesserung seiner Qualität, der Verringerung der Blutplättchenadhäsion und der Erhöhung der Erythrozytenelastizität.

Vazaprostan stimuliert sanft die Aktivität der Muskelfasern der Gebärmutter, der glatten Muskeln des Darms und der Blase.

Pharmakokinetik

Die intravenöse Infusion Vazaprostana gewährleistet das Erreichen des therapeutischen Niveaus im Blut für zwei bis drei Minuten, und die maximale Konzentration - für 1,5-2 Stunden.

Metabolische Prozesse finden im Lungengewebe statt, wo eine unterschiedliche aktive und inaktive Form von Metaboliten gebildet wird, die dann von den Nieren und teilweise von der Leber ausgeschieden wird.

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Dosierung und Verabreichung

Die Vorbereitung der Lösung sollte unmittelbar vor der Einführung begonnen werden. Das Pulver sollte sich sofort nach der Zugabe von Kochsalzlösung auflösen. Manchmal kann es zu einer Trübung in der Lösung kommen, die bald verschwindet.

Es ist unzulässig, eine Lösung zu verwenden, die vor mehr als 12 Stunden verdünnt wurde.

• Intraarterielle Infusion - eine Substanz aus einer Ampulle wird in 50 ml Kochsalzlösung verdünnt. Danach wird die Hälfte der Ampulle intraarteriell mit Hilfe einer Vorrichtung zur intraarteriellen Infusion verabreicht. Bei einer schweren Endarteriitis, bei der sich nekrotische Gewebeschäden entwickeln, kann die Dosis auf eine Ampulle (20 μg) erhöht werden. Die Lösung wird nach und nach für ein bis zwei Stunden einmal täglich verabreicht.
• Intravenöse Infusion - erfordert die Auflösung von zwei Ampullen (40 μg) des Arzneimittels in Kochsalzlösung (von 50 bis 250 ml). Die Lösung wird extrem langsam verabreicht, für zwei Stunden, normalerweise 2 mal am Tag. Manchmal wird auch das folgende Verabreichungsschema verwendet: Drei Ampullen (60 μg) werden einmal täglich für drei Stunden verabreicht.

Die Dauer der Therapie beträgt etwa zwei Wochen. Der Arzt kann die Behandlung bis zu einem Monat verschreiben und fortsetzen (falls erforderlich). Wenn die Verwendung des Medikaments innerhalb von 14 Tagen nicht den gewünschten Effekt brachte, wird das Medikament wegen seiner Unerwünschtheit abgebrochen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten das Medikament mit 20 μg (1 Mal pro Tag) beginnen und die Dosierung schrittweise erhöhen, wenn ein solcher Bedarf besteht.

Bei Erkrankungen des Herzens und der Nieren wird die Menge der physiologischen Lösung zur Verdünnung des Medikaments auf 50-150 ml reduziert. Bei solchen Patienten sollte der Behandlungsverlauf mindestens einen Monat dauern.

Die Therapie mit Vasaprostan erfolgt unter ständiger Überwachung von Blutdruck, Pulsfrequenz und Gerinnungsverhalten.

Die Behandlung von Patienten mit Vasaprostan wird üblicherweise in einem Krankenhaus durchgeführt.

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Verwenden Vasaprostan Sie während der Schwangerschaft

Die Behandlung mit dem Medikament Vazaprostan während der Schwangerschaft ist verboten.

Wenn eine Behandlung für die Dauer des Stillens notwendig ist, sollte das Kind in künstliche Mischungen überführt werden.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen für die Verwendung von Medikamenten Vazaprostan identifiziert wie folgt:

• dekompensiertes Stadium der chronischen Herzinsuffizienz;
• Herzleitungsstörungen;
• akutes Stadium der ischämischen Herzkrankheit;
• Vorhandensein in der Anamnese des Herzinfarktes in den letzten sechs Monaten;
• Anzeichen von Lungenödem sowie infiltrative Pathologie des Lungengewebes;
• Obstruktion der Lunge;
• eine Verletzung der funktionellen Kapazität der Leber, zuvor übertragene Leberpathologie;
• assoziierte Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für Blutungen (gastrointestinale Ulzera, Schädigung der vaskulären Wände im Gehirn, traumatische Läsionen, diagnostizierte Fälle von proliferativer Retinopathie);
• gleichzeitige Behandlung mit gerinnungshemmenden und gefäßerweiternden Medikamenten;
• die gesamte Dauer der Schwangerschaft;
• Stillen des Kindes;
• Alter der Kinder;
• allergische Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels.

Einnahme von Medikamenten Vazaprostan erfordert Vorsicht bei reduziertem Druck, bei Patienten mit Anzeichen einer Herzinsuffizienz, mit Typ-1-Diabetes sowie Hämodialyse.

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Nebenwirkungen Vasaprostan

Nebenwirkungen von der Verwendung von Medikamenten Vazaprostan können wie folgt sein:

• Migräne, Krämpfe, verminderte Leistungsfähigkeit, Schwäche, Empfindlichkeitsstörungen der Haut;
• Hypotonie, Schmerzen im Herzen, Arrhythmien, Anzeichen einer AV-Blockade;
• Übelkeit, Aufregung des Stuhls, ein Gefühl von Unbehagen im Magen;
• Allergie in Form von juckenden Hautausschlägen;
• Rötung, Schwellung, Phlebitis an der Injektionsstelle;
• vermehrtes Schwitzen, Fieber, Schwellung;
• Gelenkschmerzen, fieberhafte Zustände, Nierenstörung, Lungenödem.

Weniger häufig kann die Entwicklung von Schock, Blutungen, die Entwicklung von Herz-und Niereninsuffizienz, Hämaturie, Atemfunktionsstörungen sein.

Die aufgeführten Nebenwirkungen sind reversibel und verschwinden in der Regel nach Absenkung der Dosierung oder Absetzen des Arzneimittels.

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Überdosis

Symptome einer Überdosis der Droge:

• Hypotonie;
• Tachykardie;
• Blanchieren der Haut;
• vermehrtes Schwitzen;
• Anfälle von Übelkeit.

Solche Anzeichen können zusammen mit einer Ischämie des Herzmuskels und Symptomen einer Herzinsuffizienz auftreten.

Bei den frühen Merkmalen der Überdosierung muss man die Dosis Vasaprostan verringern oder, die Behandlung abbrechen. Bei der geäusserten Verschlechterung des Gesundheitszustandes ist es empfehlenswert symptomatisch die Therapie mit der Anwendung sympathomimetitscheskogo zu verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von Vasoprostan verstärkt die Wirkung von Medikamenten, die den Blutdruck senken, erweitern die peripheren Gefäße, sowie Mittel für die Behandlung von Angina pectoris.

Die Verwendung des Medikaments zusammen mit Blutverdünnung und verhindert seine Gerinnungsfähigkeit erhöht das Risiko von Blutungen.

Die vasodilatierende Eigenschaft von Epinephrin oder Noradrenalin kann durch gemeinsame Verabreichung mit Vasaprostan gestört werden.

Solche Wechselwirkungen werden in den Fällen beobachtet, in denen die aufgeführten Medikamente unmittelbar vor oder während der Therapie mit Vasaprostan verwendet wurden.

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Lagerbedingungen

Medikation Vazaprostan soll an einem für Kinder schwierigen Ort bei Zimmertemperatur gelagert werden.

Wenn das Pulver in der Ampulle viel kleiner wird und zusammenklebt, bedeutet dies, dass die Ampulle beschädigt ist. Die Verwendung eines solchen Medikaments ist nicht akzeptabel.

Haltbarkeit

Haltbarkeit Vazaprostan - bis zu 4 Jahren.