Vabadin 20 mg

Vabadin 20 mg ist ein kardiovaskuläres Antisklerotikum, Analoga sind Simvastatin und Atherostat.

Hinweise Vabadin 20 mg

Das Medikament Vabadin 20 mg kann zur Behandlung von Patienten mit Anzeichen eines erhöhten Cholesterinspiegels im Blut, insbesondere beim homozygoten oder familiären Typ, verschrieben werden.

Weitere Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels:

• Mischform der Dyslipidämie;
• Vorbeugung von atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Veränderungen;
• Stoffwechselstörungen, Diabetes mellitus mit Cholesterinungleichgewicht.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel Vabadin 20 mg wird in Tablettenform hergestellt. Die Kartonpackung enthält zwei Blisterstreifen mit je 14 Filmtabletten.

Eine Tablettenform enthält den Wirkstoff Simvastatin in einer Menge von 20 mg sowie Zusatzstoffe in Form von Lactose-Monohydrat.

Pharmakodynamik

Vabadin 20 mg ist ein cholesterinsenkendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Simvastatin. Das Arzneimittel wird oral verabreicht. Simvastatin wird in der Leber metabolisiert, wo eine pharmakologisch aktive Form gebildet wird. Dieses Arzneimittel ist ein Inhibitor der 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase, hemmt die Umwandlung von Coenzymen in Mevalonsäuren und reduziert so die natürliche Cholesterinsynthese.

Vabadin 20 mg senkt die Cholesterinmenge im Körper, und zwar unabhängig davon, wie viel davon ursprünglich im Blut vorhanden war.

Neben der Hemmung der Cholesterinsynthese kann das Medikament die Aktivierung von Lipoproteinrezeptoren niedriger Dichte fördern. Die Menge an Blutplasmaproteinen und Triglyceriden nimmt ab, und die Konzentration von Lipoproteinen steigt an.

Pharmakokinetik

Nach oraler Einnahme wird das Medikament perfekt im Verdauungssystem resorbiert. Der Stoffwechselprozess findet in der Leber statt: Es entsteht ein pharmakologisch aktiver Metabolit. Die maximale Schwelle des Metabolitengehalts im Blutserum wird 1,5–2 Stunden nach Eintritt des Arzneimittels in den Magen beobachtet. Das Vorhandensein von Speiseresten im Magen beeinflusst in der Regel nicht den Absorptionsgrad und die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs. Das Medikament bindet gut an Serumproteine (95 %). Das Medikament wird über den Darm und teilweise über die Nieren ausgeschieden.

Vabadin 20 mg reichert sich nicht im Körper an und sollte innerhalb von etwa 96 Stunden ausgeschieden werden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament Vabadin 20 mg wird zur oralen Einnahme verwendet. Die Filmtablette sollte unzerkaut und mit Wasser abgespült werden. Die Tagesdosis wird üblicherweise einmal täglich verschrieben. Für eine höhere Wirksamkeit der Behandlung sollte die Tablette abends oder nachmittags eingenommen werden.

Bei der kombinierten Anwendung von Arzneimitteln, die die sekretorische Aktivität der Gallenblase steigern, ist zwischen der Einnahme der beiden Arzneimittel eine Pause von mindestens 4 Stunden einzuhalten.

Die Behandlungsdauer und Dosierung werden vom Arzt individuell festgelegt. Die Standarddosis beträgt 5-80 mg einmal täglich.

Patienten mit erhöhtem Cholesterinspiegel sollten während der Behandlung eine spezielle Diät einhalten und den Verzehr von Lebensmitteln mit hohem Gehalt an tierischen Fetten einschränken. Die Behandlung solcher Patienten beginnt üblicherweise mit einer Dosierung von 10 mg.

Bei Patienten mit erblich bedingtem hohem Cholesterinspiegel kann die Anfangsdosis auf 40 mg erhöht werden.

Bei der Verschreibung eines Behandlungsschemas sollte die tägliche Menge des Arzneimittels 80 mg nicht überschreiten.

Patienten mit einem Risiko für Herzerkrankungen können zur Vorbeugung 20–40 mg des Arzneimittels pro Tag verschrieben bekommen. Die Dosierung wird je nach ärztlicher Empfehlung schrittweise erhöht. Die Dosissteigerung erfolgt langsam über mindestens vier Wochen.

Wenn das Arzneimittel Vabadin 20 mg in der Höchstdosis (80 mg) verwendet wird, sollte die Behandlung unter Kontrolle der Blutuntersuchungen, der Leberfunktion und des Allgemeinzustands des Patienten durchgeführt werden.

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Verwenden Vabadin 20 mg Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Vabadin 20 mg während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Darüber hinaus müssen Frauen im gebärfähigen Alter vor Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel bestätigen, dass keine Schwangerschaft vorliegt, und während der Anwendung des Arzneimittels geeignete Verhütungsmethoden anwenden. Bei Planung einer Schwangerschaft sollte das Arzneimittel mindestens 30 Tage vor der geplanten Empfängnis abgesetzt werden.

Die Möglichkeit der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wird in der Regel mit einem Arzt besprochen. Meistens wird die Stillzeit unterbrochen.

Kontraindikationen

Folgende Kontraindikationen für die Einnahme des Arzneimittels Vabadin 20 mg lassen sich identifizieren:

• Überempfindlichkeit gegen einzelne Bestandteile des Arzneimittels;
• Anzeichen einer Galaktoseintoleranz, eines Laktosemangels, einer Glucose-Galactose-Malabsorption;
• schwere Lebererkrankungen;
• Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Die Anwendung des Arzneimittels wird bei schweren Nierenerkrankungen, eingeschränkter Schilddrüsenfunktion, Alkoholabhängigkeit sowie im hohen und senilen Alter nicht empfohlen.

Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel Personen verschrieben wird, deren Beruf die Bedienung verschiedener komplexer Mechanismen oder das Autofahren umfasst.

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Nebenwirkungen Vabadin 20 mg

Manchmal kann die Anwendung des Arzneimittels Vabadin 20 mg das Auftreten einiger Nebenwirkungen hervorrufen:

• Verdauungsstörungen, Übelkeitsanfälle, Blähungen, Funktionsstörungen der Leber und der Bauchspeicheldrüse;
• Migräne, Taubheitsgefühl in den Extremitäten, Polyneuropathie;
• Muskelschmerzen und -krämpfe, Arthrose, Gelenkschmerzen;
• Anzeichen von Anämie, erhöhte BSG, Thrombozytopenie und Eosinophilie;
• erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, alkalischen Phosphatasen und Kreatinphosphokinase;
• allergische Reaktion in Form von Dermatitis, Urtikaria, Konjunktivitis, Vaskulitis.

Zu den selteneren Nebenwirkungen zählen die Entwicklung von Haarausfall, Hyperthermie und Hautrötungen.

Überdosis

Bei der Anwendung von Vabadin 20 mg in Mengen über 80 mg kann es zu verstärkten Nebenwirkungen kommen.

Eine Überdosierung des Arzneimittels erfordert eine Magenspülung und die Verwendung einer Aktivkohlesuspension. In einigen Fällen ist eine symptomatische Behandlung möglich.

Anzeichen einer Überdosierung stellen möglicherweise keine Lebensgefahr für den Patienten dar.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels, Nikotinsäure und Fibraten trägt zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung verschiedener Myopathien und Rhabdomyolyse bei.

Zu den Kontraindikationen für die gleichzeitige Verabreichung kann die Einnahme von CYP3A4-Inhibitoren gehören, insbesondere Itraconazol, Nefazodon, Erythromycin und Ketoconazol.

Die Anwendung dieses Medikaments und Gemfibrozil wird nicht empfohlen. Ist eine solche Kombination erforderlich, sollte die maximale Dosierung von Vabadin 10 mg nicht überschreiten. Dasselbe gilt bei der gleichzeitigen Anwendung von Cyclosporinen, Danazol und Niacin.

Bei Kombination mit Amiodaron oder Veropamil sollte die maximale Dosierung von Vabadin 20 mg/Tag nicht überschreiten.

Bei Kombination mit Diltiazem sollte die Dosierung von Vabadin 40 mg/Tag nicht überschreiten.

Während der Behandlung dürfen Sie keine Grapefruit essen oder Grapefruitsaft trinken.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel Vabadin 20 mg wird an einem unzugänglichen Ort aufbewahrt, geschützt vor direkter UV-Strahlung. Die Lagertemperatur beträgt 15-24° C

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Spezielle Anweisungen

Vor der Anwendung des Arzneimittels Vabadin® 20 mg müssen Sie einen Arzt konsultieren. Eine eigenständige Anwendung des Arzneimittels ist nicht zulässig.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vabadin 20 mg beträgt bis zu drei Jahre.