Ravel SR

Ravel SR ist ein blutdrucksenkendes Medikament, das nach ärztlicher Verordnung angewendet wird. Betrachten wir die Anwendungsgebiete, medizinischen Eigenschaften und Kontraindikationen.

Die klinische und pharmakologische Gruppe des Arzneimittels umfasst Diuretika und blutdrucksenkende Mittel. Das Arzneimittel hat vasodilatatorische, d. h. gefäßerweiternde, harntreibende und blutdrucksenkende Eigenschaften. Seine pharmakologische Wirkung ähnelt der von Thiaziddiuretika und Sulfonamidderivaten. Der Wirkstoff Indapamid hemmt die Natriumaufnahme im kortikalen Segment des Nephrons, erhöht die Urinausscheidung und die renale Ausscheidung von Natrium- und Chloridionen.

Die blutdrucksenkende Wirkung hält 24 Stunden an. Das Medikament beeinflusst den Gefäßtonus, reduziert die linksventrikuläre Hypertrophie und verringert den Arteriolenwiderstand. Die Wirksamkeit bleibt auch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten, ohne die Lipidkonzentration im Blutplasma zu beeinflussen.

Ravel SR ist ein wirksames Diuretikum mit blutdrucksenkenden Eigenschaften. Das Medikament darf nur auf ärztliche Verschreibung eingenommen werden, da für den Erwerb ein ärztliches Rezept erforderlich ist.

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Hinweise Ravel SR

Indikationen für die Anwendung von Ravel SR sind die Behandlung und Vorbeugung von arterieller Hypertonie. Diese Krankheit verursacht häufige Kopfschmerzen, flimmernde Flecken vor den Augen und Schwindel. Die Krankheit kann jedoch nur durch regelmäßige Blutdruckmessungen erkannt werden.

Ohne rechtzeitige Diagnose, Behandlung und Anwendung eines Arzneimittels wie Ravel SR sind Nebenwirkungen möglich. Patienten leiden unter Sehstörungen, Nieren- und Herzinsuffizienz. In fortgeschrittenen Fällen können Herzinfarkt, Schlaganfall und andere Erkrankungen auftreten.

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Freigabe Formular

Freisetzungsform – Filmtabletten mit verlängerter Wirkung. Eine Packung enthält eine Blisterpackung mit 20, 30 oder 60 Stück. Eine Tablette enthält 1,5 mg des Wirkstoffs Indapamid.

Der Vorteil der Tablettenform besteht darin, dass sich die Tabletten nach der Einnahme schnell auflösen und absorbiert werden und so eine pharmakologische Wirkung auf die Läsion ausüben.

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Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Ravel SR weist auf die blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels hin. Die Tabletten haben harntreibende Eigenschaften, da der Wirkstoff zu den Sulfonamid-Derivaten gehört und Thiaziddiuretika ähnelt. Indapamid zerstört die Rückresorption von Natriumionen in den Nierentubuli, was zu einer erhöhten Ausscheidung von Chlor- und Natriumionen im Urin und einer erhöhten Diurese führt.

Neben der harntreibenden Wirkung beeinflusst der Wirkstoff den Gefäßtonus. Dies reduziert den peripheren und arteriolären Gesamtwiderstand. Die blutdrucksenkende Wirkung in hohen Dosen beeinflusst nicht die Blutdrucksenkung, erhöht jedoch die Diurese. Therapeutische Dosen beeinflussen den Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel nicht, reduzieren aber wie Thiaziddiuretika die linksventrikuläre Hypertrophie.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Ravel SR beschreibt die Prozesse, die nach der Verabreichung mit dem Arzneimittel auftreten. Indapamid wird schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nahrungsaufnahme verlangsamt die Resorption deutlich, beeinträchtigt jedoch nicht die Resorptionsqualität. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 12 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht. Wiederholte Gabe einer doppelten Dosis führt zu Konzentrationsschwankungen in Richtung einer Abnahme, die jedoch nicht zu einer Akkumulation führt. Die Bindung an Plasmaproteine liegt bei 75–79 %.

Ravel wird in der Leber metabolisiert, die Eliminationsperiode beträgt 14–24 Stunden. 70 % werden als Metaboliten, 5 % unverändert und 20 % als inaktive Metaboliten mit dem Stuhl ausgeschieden. Die Einnahme des Arzneimittels durch Patienten mit Nierenversagen hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik.

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Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichungsmethode und Dosierung sind für jeden Patienten individuell und sollten daher vom behandelnden Arzt ausgewählt werden. Die normale Dosierung beträgt 1,5 mg einmal täglich, d. h. eine Tablette pro Tag.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel morgens mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Bei höheren Dosen sind ärztliche Überwachung sowie die Überwachung von Herzfrequenz und Blutdruck erforderlich.

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Verwenden Ravel SR Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Ravel SR während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Das Medikament kann eine fetoplazentare Ischämie mit dem Risiko einer verzögerten fetalen Entwicklung verursachen. Die Anwendung der Tabletten während der Stillzeit ist ebenfalls verboten, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.

Die Anwendung eines blutdrucksenkenden Medikaments ist nur möglich, wenn der therapeutische Nutzen für die Frau wichtiger ist als das potenzielle Risiko für den Fötus. In der Regel werden werdenden Müttern anstelle gefährlicher Medikamente sicherere Medikamente verschrieben, die dem Fötus und dem weiblichen Körper nicht schaden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Ravel SR beruhen auf der Wirkung der Wirkstoffe des Arzneimittels. Die Tabletten werden nicht bei folgenden Erkrankungen angewendet:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels
• Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide
• Eingeschränkte Leberfunktion
• Schweres Nierenversagen
• Hepatische Enzephalopathie
• Hypokaliämie
• Kindheitsalter der Patienten
• Schwangerschaft und Stillzeit.

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Nebenwirkungen Ravel SR

Nebenwirkungen von Ravel SR treten bei erhöhter Dosierung oder Überschreitung der empfohlenen Behandlungsdauer auf. Das Medikament kann Arrhythmien, erhöhte Herzfrequenz, orthostatische Hypotonie und Hypokaliämie (EKG-Veränderungen) verursachen. Am häufigsten klagen Patienten über Kopfschmerzen, Nervosität, Schwindel, Asthenie und Bauchschmerzen. Darüber hinaus sind Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie und hepatische Enzephalopathie möglich.

Störungen treten in allen Organen und Systemen auf. Im Harnsystem äußert sich dies in Polyurie, häufigen Infektionskrankheiten und Nykturie. Allergische Reaktionen sind möglich, d. h. Hautjucken, Urtikaria, makulopapulöser Ausschlag und hämorrhagische Vaskulitis. Die Tabletten verursachen Husten, Sinusitis, Stoffwechsel- und hämatopoetische Störungen. In seltenen Fällen ist eine Verschlimmerung des Lupus erythematodes möglich.

Wenn Ravel Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion verschrieben wird, kann dies zu einer Enzephalopathie führen, und das Diuretikum sollte abgesetzt werden. Eine Langzeitbehandlung kann zur Entwicklung einer Hyponatriämie führen. Bei unzureichender Ernährung und gleichzeitiger Einnahme mehrerer Medikamente bei älteren Patienten und Menschen mit Aszites, Herzinsuffizienz oder Leberzirrhose sind ärztliche Überwachung und die Vorbeugung einer Hypokaliämie erforderlich.

Überdosis

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels und Überschreitung der empfohlenen Dosierung ist eine Überdosierung möglich. Symptome einer akuten Vergiftung äußern sich in Störungen des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, d. h. Hypokaliämie und Hyponatriämie. Darüber hinaus sind Anfälle von Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Krämpfen und Schläfrigkeit möglich.

Eine Überdosierung wird durch Magenspülung behandelt. Patienten sollten Aktivkohle oder ein anderes Absorptionsmittel einnehmen. Die Wiederherstellung des Wasser- und Elektrolythaushaltes ist ebenfalls erforderlich. Bei anderen Nebenwirkungen wird eine symptomatische Therapie wie angegeben durchgeführt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Ravel SR mit anderen Arzneimitteln sind je nach medizinischer Indikation möglich. Tabletten werden nicht zusammen mit Lithiumpräparaten angewendet, da dies die Lithiumausscheidung über die Nieren verringert. Bei gleichzeitiger Einnahme von Amphotericin B zur intravenösen Verabreichung, stimulierenden Abführmitteln oder Mineralocorticoiden besteht das Risiko einer additiven Wirkung. Digitalis und Baclofen werden mit besonderer Vorsicht verschrieben, da sie die blutdrucksenkende Wirkung verstärken.

Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels mit kaliumsparenden Diuretika kann sich bei Patienten mit Diabetes mellitus und Nierenversagen eine Hyperkaliämie entwickeln. Eine regelmäßige Überwachung der Kaliumkonzentration im Blutplasma und der EKG-Parameter ist erforderlich. Antiarrhythmika können polymorphe ventrikuläre Tachykardie und Bradykardie hervorrufen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Neuroleptika und trizyklischen Antidepressiva besteht das Risiko additiver Wirkungen.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Ravel SR entsprechen denen anderer Tablettenpräparate. Die Lagertemperatur sollte 25 °C nicht überschreiten. Das Arzneimittel sollte trocken, vor Sonnenlicht geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Die Tabletten müssen in der Originalverpackung sein. Wenn die oben genannten Regeln nicht befolgt werden, verliert das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften und darf nicht mehr angewendet werden.

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Haltbarkeit

Das Verfallsdatum beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum (auf der Verpackung angegeben). Nach Ablauf des Verfallsdatums ist die Einnahme der Tabletten verboten. Wenn sich die Farbe des Arzneimittels verändert hat oder ein unangenehmer Geruch auftritt, muss es entsorgt werden.

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