Radedorm 5

Radedorm 5 ist ein Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Schlafstörungen. Betrachten wir die Eigenschaften des Medikaments, Anwendungsgebiete, mögliche Nebenwirkungen und die therapeutische Wirkung.

Das Arzneimittel gehört zur pharmakologischen Gruppe der Schlafmittel, die Schlaf- und Aufwachstörungen unterschiedlicher Genese bekämpfen. Das Arzneimittel hilft bei Einschlafschwierigkeiten, nächtlichem Erwachen und Erkrankungen des Nervensystems, die die Störung hervorrufen.

Radedorm 5 ist ein wirksames Schlafmittel zur Behandlung und Vorbeugung von Schlafstörungen und Problemen des Nervensystems. Es gibt heute mehrere analoge Medikamente mit ähnlichem Wirkprinzip. Zu diesen Medikamenten gehören: Nitrazepam, Nitrosan und Eunoktin. Die Medikamente sind verschreibungspflichtig.

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Hinweise Radedorm 5

Radedorm 5 basiert auf der Wirksamkeit seiner Wirkstoffe und deren Wirkung auf den Körper. Die Tabletten werden zur Behandlung und Vorbeugung von Schlafstörungen eingesetzt. Sie können als Teil einer Kombinationstherapie bei Enzephalopathie mit epileptischen myoklonischen Anfällen eingesetzt werden.

Das Arzneimittel wird zur Behandlung und Vorbeugung von infantilen Krämpfen oder blitzschnellen Nick-Salaam-Krämpfen bei pädiatrischen Patienten, d. h. bei Kindern im Alter von 4 Monaten bis 1-2 Jahren, verschrieben. Es ist wirksam bei der komplexen Therapie von Neurosen, chronischem Alkoholismus, Psychopathie, Prämedikation, organischen Läsionen des Zentralnervensystems und endogenen Psychosen.

Freigabe Formular

Das Schlafmittel ist in Form von Filmtabletten erhältlich. Jede Blisterpackung enthält 10 Tabletten, eine Blisterpackung pro Packung. Diese Form vereinfacht die Einnahme, da der Patient die Möglichkeit hat, die für die Behandlung benötigte Dosierung und Menge selbst zu berechnen.

Eine Tablette enthält 5 mg des Wirkstoffs Nitrazepam. Weitere Inhaltsstoffe sind Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Laktose und Natriumstärke. Das Beruhigungsmittel ist ein Benzodiazepin-Derivat und verschreibungspflichtig.

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Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Radedorm 5 weist darauf hin, dass das Arzneimittel krampflösende, zentral muskelrelaxierende und ansiolytische Wirkungen hat. Der Wirkstoff verstärkt die hemmende Wirkung des Mediators der prä- und postsynaptischen Hemmung in allen Teilen des Zentralnervensystems auf die Impulsübertragung. Die Einnahme des Arzneimittels fördert die Stimulation von Benzodiazepinrezeptoren, die sich im allosterischen Zentrum von GABA befinden, das für die Aktivität der retikulären Formation des Hirnstamms und der Neuronen des Rückenmarks verantwortlich ist. Dies reduziert die Erregbarkeit des limbischen Systems, des Hypothalamus und Thalamus, d. h. der subkortikalen Strukturen des Gehirns, und hemmt zudem polysynaptische Spinalreflexe.

• Die hypnotische Wirkung entsteht durch die Unterdrückung der Zellen der Formatio reticularis des Gehirns. Dies reduziert die Auswirkungen von Reizstoffen (emotional, motorisch, vegetativ), die den Einschlafprozess stören. Dauer und Tiefe des Schlafes nehmen zu, das Erwachen wird physiologisch.
• Die antikonvulsive Wirkung beruht auf einer verstärkten präsynaptischen Hemmung. Die Unterdrückung der epileptogenen Aktivität wird beobachtet, ohne das Erregungszentrum zu beeinträchtigen. Die Wirkung setzt 30–40 Minuten nach der Verabreichung ein und hält 6–8 Stunden an. Eine leichte Hemmung der Muskelfunktionen und der motorischen Nerven ist möglich.
• Die angstlösende Wirkung beruht auf der Einwirkung auf die Amygdala-Komplexe des limbischen Systems und führt zu einer Verringerung von emotionaler Anspannung, Stress, Angst und Sorge. Die beruhigende Wirkung reduziert Symptome neurotischen Ursprungs, d. h. Angst und Furcht.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Radedorm 5 umfasst die Resorption, Verteilung und Ausscheidung des Arzneimittels. Nitrazepam wird schnell resorbiert, die maximale Konzentration im Blutplasma wird 30–120 Minuten nach der Verabreichung beobachtet. Die gleichzeitige Einnahme von Nahrung und Tabletten reduziert die maximale Konzentration um 30 %. In diesem Fall variiert die Verteilungsphase zwischen 2 und 3,5 Stunden. Die Bindung an Blutproteine beträgt 85 %.

Die Halbwertszeit beträgt bis zu 30 Stunden, die Elimination über die Leber erfolgt langsam. Etwa 1 % des Arzneimittels wird unverändert im Urin ausgeschieden. Tägliche Einnahme des Arzneimittels über einen längeren Zeitraum führt zur Akkumulation von Nitrazepam. Die Bioverfügbarkeit bei oraler Einnahme beträgt 55–98 %.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung wird vom behandelnden Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt. Die Tabletten werden 30–40 Minuten vor dem Schlafengehen oral eingenommen. Erwachsenen werden 5–10 mg, älteren Patienten 2,5–5 mg verschrieben. Das Arzneimittel kann auch Kindern verschrieben werden. Patienten unter einem Jahr erhalten 1,25–2 mg, von 1 bis 6 Jahren 2,5–5 mg und von 6 bis 14 Jahren 5 mg vor dem Schlafengehen.

Die maximale Tagesdosis sollte 20 mg für Erwachsene und 5 mg für Kinder nicht überschreiten. Wenn der Patient Kontraindikationen oder Nebenwirkungen der Schlaftablette hat, muss die Dosierung überprüft und vom Arzt überwacht werden.

Verwenden Radedorm 5 Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Radedorm 5 während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Der Wirkstoff passiert die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke, daher wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Bei Anwendung im ersten Trimester sind Teratogenität, Atemversagen und Unterdrückung des Saugreflexes bei Neugeborenen möglich.

Die Einnahme von Tabletten während der Schwangerschaft ist zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus deutlich überwiegt. Während der Behandlung ist es notwendig, das Stillen abzubrechen und vom behandelnden Arzt überwacht zu werden.

Kontraindikationen

Radedorm 5 hängt vollständig von den individuellen Eigenschaften des Körpers des Patienten ab. Tabletten werden nicht bei Überempfindlichkeit gegen ihre Bestandteile angewendet. Akute Alkoholvergiftung, Drogenvergiftung, Drogenabhängigkeit, Koma, Schock, Myasthenie, Schläfenepilepsie und Engwinkelglaukom führen zu einem Verbot der Anwendung des Arzneimittels.

Tabletten werden nicht an Patienten mit schwerer Depression, Schluckstörungen, akutem Atemversagen und Hyperkapnie verschrieben. Vorsicht ist geboten bei Nieren- und Leberversagen, organischen Hirnerkrankungen, Psychosen und zerebraler oder spinaler Ataxie.

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Nebenwirkungen Radedorm 5

Nebenwirkungen von Radedorm 5 treten auf, wenn die Indikationen zur Anwendung des Schlafmittels nicht befolgt werden.

• Nervensystem: Schläfrigkeit, erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel. Mögliche Verlangsamung der geistigen und motorischen Reaktionen, depressive Stimmung, depressiver Zustand, Zittern der Gliedmaßen. In seltenen Fällen treten paradoxe Reaktionen auf, d. h. aggressive Ausbrüche, Selbstmordtendenzen, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Angst.
• Urogenitalsystem: Harnverhalt und Inkontinenz, erhöhte oder verminderte Libido, allergische Reaktionen, eingeschränkte Nierenfunktion.
• Hämatopoietische Organe: Hyperthermie, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie.
• Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Leberfunktionsstörung (erhöhte Transaminaseaktivität), Gelbsucht, Mundtrockenheit und vermehrter Speichelfluss.

Zusätzlich zu den oben beschriebenen Nebenwirkungen tritt bei längerem Gebrauch eine Sucht auf, d. h. eine Arzneimittelabhängigkeit. Selten - Atem- und Sehstörungen, Gewichtsverlust, Bluthochdruck. Das Absetzen der Einnahme oder eine starke Dosisreduktion führt zu Entzugserscheinungen. In diesem Fall klagen Patienten über erhöhte Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Zittern der Gliedmaßen und andere Symptome.

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Überdosis

Eine Überdosierung äußert sich in Schläfrigkeit, Verwirrtheit, verminderten Reflexen und Reaktionen auf schmerzhafte Reize. Eine erhöhte Dosis kann zu Tiefschlaf, Sehstörungen, Kurzatmigkeit und Atembeschwerden führen. In seltenen Fällen sind Atemkoma, Blutdruckabfall und Unterdrückung der Herzfunktion möglich.

Eine Überdosierung wird durch Magenspülung behandelt. Zusätzlich wird empfohlen, ein Absorptionsmittel, beispielsweise Aktivkohle, einzunehmen und eine forcierte Diurese durchzuführen. Wenn die Nebenwirkungen mehrere Tage anhalten, wird eine symptomatische Therapie durchgeführt, d. h. die Überwachung des Blutdrucks und die Aufrechterhaltung der Atmung. In besonders schwierigen Fällen wird ein Gegenmittel verwendet – Flumazenil, jedoch nur im Krankenhaus. Eine Hämodialyse wird nicht durchgeführt, da sie unwirksam ist.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Radedorm 5 mit anderen Arzneimitteln sind bei entsprechender medizinischer Indikation möglich. Das Medikament verringert die Wirksamkeit von Levodopa, wenn es Patienten mit Parkinson verschrieben wird. Die Anwendung mit Psychopharmaka, Narkotika, Anästhetika, Sedativa und Antihistaminika verstärkt deren Wirkung. Das Medikament verstärkt und verlängert die Wirkung oraler östrogenhaltiger Kontrazeptiva und Cimetidin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit mikrosomalen Oxidationsinhibitoren steigt das Risiko toxischer Nebenwirkungen deutlich an. Der Wirkstoff verliert seine Wirksamkeit bei Wechselwirkung mit Induktoren mikrosomaler Leberenzyme. Die Einnahme narkotischer Analgetika führt zur Arzneimittelabhängigkeit und verstärkt die Euphorie. Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Medikamenten nimmt der Blutdruck zu, sodass eine ärztliche Überwachung erforderlich ist.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Radedorm 5 sind in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels angegeben. Das Schlafmittel muss an einem vor Sonnenlicht geschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

Wenn die oben genannten Regeln nicht befolgt werden, verliert das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften und darf nicht mehr verwendet werden. Tabletten sollten nur in der Originalverpackung aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit der Schlaftablette beträgt 60 Monate ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum. Nach diesem Zeitraum muss das Arzneimittel entsorgt werden und darf nicht mehr verwendet werden.

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