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Plattenepithelkarzinom der Bindehaut: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Alexey Kryvenko , Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 04.07.2025

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Das Plattenepithelkarzinom der Bindehaut ist ein seltener, langsam wachsender, niedrigmaligner Tumor, der unabhängig oder aus einer bereits bestehenden CIN entstehen kann. Am häufigsten tritt es bei Patienten mit Xeroderma pigmentosum und AIDS auf.

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Symptome eines Plattenepithelkarzinoms der Bindehaut

Plattenepithelkarzinome der Bindehaut treten, wie auch CRI, meist im höheren Lebensalter auf. Die fleischige, rosafarbene, papillomatöse oder gallertartige Masse ist oft mit einem zuführenden Gefäß assoziiert, das gelegentlich mit Keratinplaques bedeckt sein kann. Der Tumor befindet sich meist perilimbal, selten im Fornix oder der palpebralen Bindehaut. Limbustumoren können die angrenzende Hornhaut befallen, eine Ausbreitung in die Sklera ist jedoch selten.

Was muss untersucht werden?

Bindehaut

Wie zu prüfen?

Untersuchung der Bindehaut (Conjunctival)

Behandlung von Plattenepithelkarzinomen der Bindehaut

Chirurgische Exzision und zusätzliche Kryotherapie.
Eine lokale Chemotherapie mit Mitomycin C oder 5-Fluorouracil kann sowohl bei Rückfällen als auch zur Primärbehandlung im Anfangsstadium angezeigt sein.
Enukleation bei intraokularer Ausbreitung.
Eviszeration in fortgeschrittenen Fällen mit Beteiligung der Augenhöhle.