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Plattenepithelkarzinom der Bindehaut: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Alexey Portnov , Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024

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Das Plattenepithelkarzinom der Bindehaut ist ein seltener, langsam wachsender Tumor mit geringem Malignitätsgrad, der entweder alleine oder aus einem bereits vorhandenen KRIN auftreten kann. Es ist am häufigsten bei Patienten mit Pigment-Xeroderma und AIDS.

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Symptome von Plattenepithelkarzinomen der Bindehaut

Plattenepithelkarzinome der Konjunktiva treten meist im Alter auf, ebenso KRIN. Eine fleischige, rosa, papillomatöse oder gallertartige Formation ist oft mit einem Nahrungsgefß verbunden, das manchmal mit Keratinplaques bedeckt sein kann. Der Tumor befindet sich meist um die Extremität herum und selten im Bogen oder der Bindehaut. Limbalnye Tumore können die angrenzende Hornhaut umfassen, aber die Ausbreitung in die Sklera ist selten.

Was muss untersucht werden?

Bindehaut

Wie zu prüfen?

Bindehaut-Studie

Behandlung von Plattenepithelkarzinomen der Bindehaut

Chirurgische Exzision und zusätzliche Kryotherapie.
Eine lokale Chemotherapie mit Mitomycin C oder 5-Fluorouracil kann sowohl bei Rezidiven als auch bei der Erstbehandlung im Anfangsstadium indiziert sein.
Enukleation bei intraokularer Proliferation.
Ausweidung in fortschreitenden Fällen mit dem Orbitalprozess.

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