Panzinorm

Panzinorm ist ein Arzneimittel zur Verbesserung der Verdauung. Es gehört zur Gruppe der Polyenzymmittel.

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Hinweise Panzinorma

Es ist angezeigt bei unzureichender Enzymfunktion in der Bauchspeicheldrüse, die durch verschiedene Pathologien verursacht wird. Unter ihnen:

• Mukoviszidose;
• chronische Pankreatitis;
• Gastro- und Pankreatektomie;
• Operationen, bei denen gastrointestinale Anastomosen angelegt werden (Billroth 2-Gastroenterostomieverfahren);
• SSD;
• akutes Stadium der Pankreatitis (nachdem der Patient auf enterale Ernährung umgestellt wurde);
• andere Krankheiten, vor deren Hintergrund sich ein Pankreasenzymmangel entwickelt.

Freigabe Formular

Erhältlich in Kapselform. Eine Blisterpackung enthält 7 Kapseln. Eine separate Packung enthält 3, 8 oder 12 Blisterstreifen.

Pharmakodynamik

Dank Panzinorm ist es möglich, den Mangel an Pankreasenzymen zu beheben, den Katabolismus zu beschleunigen und den klinischen Zustand bei Verdauungsstörungen zu verbessern. Die Freisetzung aktiver Enzyme erfolgt im Dünndarm, von wo aus sie ihre Wirkung entfalten. Eine erhöhte Aktivität des Lipase-Elements ist der Hauptfaktor bei der Behandlung von Verdauungsstörungen, die durch einen Enzymmangel entstanden sind. Es baut Fette ab und wandelt sie mit Fettsäuren in Monoglyceride um, was die Aufnahme dieser Elemente sowie fettlöslicher Vitamine fördert. Dank des Amylase-Elements werden Kohlenhydrate mit Dextrinen zu Zuckern abgebaut, und Protease beeinflusst Proteine.

Die Verbesserung der Körperernährung erfolgt aufgrund der positiven Wirkung des Arzneimittels auf die Aufnahme verschiedener Nahrungsmittel. Darüber hinaus beugt es Steatorrhoe vor oder reduziert deren Erscheinungen und lindert auch Symptome, die durch Verdauungsstörungen entstehen.

Das Medikament kann Schmerzen lindern, die bei chronischer Pankreatitis auftreten. Diese Wirkung des Arzneimittels hängt mit der Eigenschaft der Protease zusammen, die Pankreassekretion zu reduzieren. Der Wirkmechanismus ist bisher noch nicht vollständig erforscht.

Dosierung und Verabreichung

Die Dosierung richtet sich nach den Bedürfnissen des Patienten und hängt von der Zusammensetzung der verzehrten Nahrung sowie dem Grad der Verdauungsstörung ab. Das Arzneimittel sollte zusammen mit oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen werden.

Die Kapsel sollte unzerkaut im Ganzen geschluckt und anschließend mit Wasser oder einem kleinen Snack eingenommen werden. Um die Einnahme des Arzneimittels (für ältere Menschen und Kinder) zu erleichtern, kann die Kapsel geöffnet und ihr Inhalt einer flüssigen Nahrung beigemischt werden, die nicht gekaut werden muss. Apfelmus oder eine leicht säuerliche/neutrale Flüssigkeit (wie Apfelmus oder Joghurt) eignen sich hierfür. Diese Mischung sollte unmittelbar nach Zugabe des Kapselgranulats verzehrt werden.

Während der Anwendung von Pancrenorm ist es wichtig, ausreichend Flüssigkeit zu trinken, insbesondere bei erhöhtem Flüssigkeitsverlust. Flüssigkeitsmangel kann die Symptome einer Verstopfung verstärken.

Dosierungen zur Behandlung von Mukoviszidose.

Allgemeine Regeln für die Verwendung von Arzneimitteln in der Substitutionstherapie mit Pankreasenzymen: Die Anfangsdosis für Kinder (unter 4 Jahren) beträgt 1000 U/kg zu jeder Mahlzeit. Kinder über 4 Jahre sollten 500 U/kg zu jeder Mahlzeit einnehmen.

Die tägliche Erhaltungsdosis liegt häufig nicht über 10.000 IE/kg bzw. 4.000 IE/g aufgenommenem Fett.

Dosierungen zur Behandlung anderer Arten von exokriner Pankreasinsuffizienz.

Die Dosierungsgrößen werden individuell ausgewählt, wobei die Fettzusammensetzung der verzehrten Nahrung sowie der Grad der Verdauungsstörung berücksichtigt werden.

Die Anfangsdosis beträgt 10.000–25.000 IE und sollte zu jeder Hauptmahlzeit eingenommen werden. Es ist jedoch nicht auszuschließen, dass manche Menschen höhere Dosen benötigen, um fettigen Stuhlgang zu vermeiden und den notwendigen Ernährungszustand aufrechtzuerhalten.

Die allgemeine medizinische Praxis empfiehlt die Einnahme von mindestens 20.000–50.000 IE zusammen mit einer Mahlzeit. Die Einnahme zu den Hauptmahlzeiten (Frühstück, Mittag- oder Abendessen) kann 25.000–80.000 IE des Arzneimittels betragen. Bei einem zusätzlichen leichten Snack während des Tages sollte die Dosis der Hälfte der verwendeten Einzeldosis entsprechen.

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Verwenden Panzinorma Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine Informationen zur Sicherheit der Elemente Amylase, Lipase und Protease für schwangere Frauen vor.

Tierversuche haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft, fetale Entwicklung, Wachstum oder postnatale Entwicklung gezeigt.

Das Medikament sollte bei schwangeren Frauen mit Vorsicht angewendet werden. Obwohl Enzyme nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert werden, kann das Risiko dennoch nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte Pancrenorm nur verschrieben werden, wenn der wahrscheinliche Nutzen für die Frau das Risiko von Nebenwirkungen beim Fötus überwiegt.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen zählen: Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels sowie Schweinefleisch. Darüber hinaus ist die Einnahme bei akuter Pankreatitis oder Verschlimmerung der chronischen Form der Erkrankung verboten.

Nebenwirkungen Panzinorma

Die Einnahme des Arzneimittels kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

• Organe des Immunsystems: Manifestationen einer Überempfindlichkeit, einschließlich Juckreiz, Hautausschlägen, Niesen, Bronchospasmen und Hautrötung sowie Urtikaria, vermehrter Tränenfluss, Obstruktion der Atemwege und anaphylaktische Symptome;
• Gastrointestinale Organe: Auftreten von Durchfall oder Verstopfung, Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Blähungen sowie Stuhlveränderungen und Hautreizungen im Mund- oder Afterbereich (insbesondere bei Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels). In seltenen Fällen (bei Einnahme des Arzneimittels in einer Menge von mehr als 10.000 Einheiten Lipase/kg pro Tag bei Patienten mit Mukoviszidose) können sich Strikturen im Dickdarm oder seinem ileozökalen Teil bilden. Bei plötzlichen Bauchschmerzen oder deren Verschlimmerung sowie Blähungen ist eine Untersuchung erforderlich, um das Vorhandensein einer fibrosierenden Kolonopathie auszuschließen.
• Veränderungen der Ergebnisse von Instrumenten- und Labortests: Entwicklung einer Hyperurikosurie oder Hyperurikämie sowie eines Vitamin-B9-Mangels.

Überdosis

Es liegen keine Informationen über systemische Vergiftungen durch Überdosierung vor. Infolge der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels können Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Urikosurie und Hyperurikämie sowie perianale Reizungen auftreten. In Einzelfällen (bei Menschen mit Mukoviszidose) kann sich eine fibrosierende Kolonopathie entwickeln.

Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels zu beenden, den Körper anschließend mit Flüssigkeit zu versorgen und eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Pankreasenzyme hemmen die Aufnahme von Vitamin B9. Bei kombinierter Einnahme hoher Enzymdosen mit Cimetidin und Bicarbonaten ist es notwendig, von Zeit zu Zeit eine Analyse des Serumspiegels der Vitamin-B9-Salze durchzuführen. Gegebenenfalls sollte eine zusätzliche Einnahme von Folsäure sichergestellt werden.

Das Medikament kann die Wirkung von Miglitol sowie Acarbose abschwächen.

Die in den Kapseln enthaltenen säurebeständigen Mikrogranulate zerfallen im Zwölffingerdarm. Ist der Inhalt zu sauer, werden die Enzyme vorzeitig freigesetzt. Eine Verringerung der Magensäureproduktion ist bei der Einnahme von Protonenpumpenhemmern oder H2-Leitern möglich. Die Kombination mit diesen Medikamenten reduziert bei manchen Patienten die Pancrenorm-Dosis.

Das Medikament kann die Eisenaufnahme verringern, die medizinische Bedeutung dieser Wechselwirkung ist jedoch noch nicht geklärt.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel wird in der Originalverpackung aufbewahrt, um das Eindringen von Feuchtigkeit an einem für Kinder unzugänglichen Ort zu verhindern. Temperaturwerte - maximal 25 ° C.

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Haltbarkeit

Die Anwendung von Pancrenorm ist ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels für einen Zeitraum von 3 Jahren zulässig.