Panadol Extra

Panadol Extra ist ein Kombinationspräparat mit Koffein und Paracetamol. Das Medikament hat schmerzstillende und fiebersenkende Eigenschaften.

Hinweise Panadol Extra

Das Arzneimittel wird zur Linderung von Schmerzen mittlerer oder mittlerer Intensität bei Patienten angewendet (können unterschiedliche Ursachen haben):

• Kopfschmerzen sowie Anfälle schwerer Migräne oder migräneähnlicher Schmerzen;
• Schmerzen in Muskeln, Gelenken, rheumatischen Schmerzen und auch aufgrund von Neuralgie;
• Dysmenorrhoe.

Das Arzneimittel kann auch als Antipyretikum bei der Behandlung akuter viraler Infektionen der Atemwege oder der Grippe eingesetzt werden.

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Freigabe Formular

Erhältlich in Tablettenform. Eine Blisterpackung enthält 12 Tabletten. Eine Packung enthält 1 Blisterstreifen.

Pharmakodynamik

Paracetamol ist der Wirkstoff des Arzneimittels. Es wird als NSAR eingestuft. Es trägt zur Senkung des PG-Spiegels im Zentralnervensystem bei, indem es das Enzym Cyclooxygenase hemmt. Der zweite Wirkstoff ist Koffein. Es trägt zur Verstärkung der pharmakologischen Wirksamkeit von Paracetamol bei.

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Pharmakokinetik

Nach innerer Anwendung wird Paracetamol schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 0,5–2 Stunden erreicht. Der Stoffwechselprozess findet in der Leber statt. Die Halbwertszeit beträgt 1–4 Stunden, die Ausscheidung erfolgt üblicherweise in Form von Zerfallsprodukten mit dem Urin.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel muss oral eingenommen werden. Die Tablette muss unzerkaut und unzerkaut geschluckt und mit Wasser abgespült werden. Arzneimittel wie Solubl müssen vor der Anwendung in einem Glas Wasser aufgelöst werden. Die Dauer der Behandlung sowie die Dosierung müssen individuell festgelegt werden – dies erfolgt durch den behandelnden Arzt.

Für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene beträgt die Dosierung üblicherweise 500-1000 mg des Arzneimittels (2 Tabletten) 3-4 mal täglich im Abstand von mindestens 4 Stunden. Daher dürfen nicht mehr als 4000 mg (oder 8 Tabletten) des Arzneimittels pro Tag eingenommen werden.

Eine Einnahme des Arzneimittels über mehr als 3 Tage ist nur auf ärztliche Verordnung zulässig.

Während der Behandlung mit Panadol Extra wird der Konsum großer Mengen koffeinhaltiger Getränke nicht empfohlen.

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Verwenden Panadol Extra Sie während der Schwangerschaft

Die Einnahme von Panadol Extra während der Schwangerschaft ist nur in dringenden Fällen zulässig.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, angeborene Hyperbilirubinämie und G6PD-Mangel im Körper.

Das Arzneimittel sollte nicht von Patienten mit Störungen des hämatopoetischen Systems (wie Leukopenie oder schwerer Anämie), Thrombose, Bluthochdruck, Arteriosklerose und Thrombophlebitis eingenommen werden. Es wird auch nicht an Menschen verschrieben, die an Alkoholismus leiden.

Panadol Extra sollte nicht zur Behandlung von Patienten mit Epilepsie, Glaukom (einschließlich Winkelblock), Hyperthyreose sowie mit Herzleitungsstörungen, Schlaflosigkeit, dekompensierter Herzinsuffizienz, vergrößerter Prostata, koronarer Herzkrankheit, akuter Pankreatitis und Diabetes mellitus angewendet werden.

Zu den Kontraindikationen zählen außerdem eine Neigung zu Gefäßkrämpfen und die Stillzeit.

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren und älteren Patienten ist verboten.

Bei Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankungen mit Vorsicht anwenden.

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Nebenwirkungen Panadol Extra

Das Medikament wird im Allgemeinen ohne Komplikationen vertragen, in einigen Fällen können jedoch folgende Nebenwirkungen beobachtet werden:

• Magen-Darm-Trakt: starkes Erbrechen zusammen mit Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, zusätzlich zu diesen Symptomen kann sich eine Lebervergiftung entwickeln oder die Aktivität von Leberenzymen kann zunehmen;
• Organe des hämatopoetischen Systems: Thrombozytopenie und Panzytopenie, Entwicklung einer Anämie (in einigen Fällen hämolytisch) und zusätzlich Sulfhämoglobinämie oder Methämoglobinämie;
• ZNS-Organe: Probleme mit dem Tagesablauf (Wachheit und Schlaf), Schwindel und starke Reizbarkeit;
• Herz-Kreislauf-System: Tachyarrhythmie und erhöhter Blutdruck;
• Allergie: Juckreiz der Haut, Hautausschläge, Urtikaria, Erythema multiforme, Angioödem, Anaphylaxie und toxische epidermale Nekrolyse;
• Sonstiges: Bronchospasmus sowie Hypoglykämie bis hin zum hypoglykämischen Koma.

Überdosis

Eine Überdosierung des Arzneimittels kann zu hepatotoxischen und nephrotoxischen Eigenschaften sowie zu Symptomen von Störungen des hämatopoetischen Systems (Anämie und Agranulozytose sowie Thrombozyto-, Panzyto-, Neutro- und Leukopenie) und des zentralen Nervensystems (Tremor, Probleme mit dem Tagesablauf (Wachheit/Schlaf), erhöhte Erregbarkeit, Schwindel) führen. Darüber hinaus kann der Patient Krämpfe, Tachyarrhythmie, Blässe, Störungen des Glukosestoffwechsels, Erbrechen, metabolische Azidose und Hepatonekrose entwickeln.

Um die Symptome zu beseitigen, sollte der Magen des Patienten gewaschen, Enterosorbentien verabreicht und eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden. Bei schwerer Überdosierung sollte dem Patienten N-Acetylcystein intravenös und Methionin oral verabreicht werden (nur wenn kein Erbrechen beobachtet wird). Bei Krämpfen sollte Diazepam angewendet werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination des Arzneimittels mit MAO-Hemmern, β-adrenergen Rezeptorblockern und Trizyklika ist verboten. Der Abstand zwischen der Behandlung mit Panadol Extra und der Einnahme von Arzneimitteln aus der Kategorie der MAO-Hemmer sollte mindestens 2 Wochen betragen.

Bei Kombination des Arzneimittels mit Domperidon sowie Metoclopramid erhöht sich die Absorptionsrate von Paracetamol. In Kombination mit Cholestyramin hingegen nimmt sie ab.

Durch die Kombination mit Warfarin und anderen Cumarin-Antikoagulanzien erhöht sich das Blutungsrisiko.

Durch die gleichzeitige Gabe mit Barbituraten werden die fiebersenkenden Eigenschaften von Paracetamol abgeschwächt.

Isoniazid, mikrosomale Enzyminduktoren und darüber hinaus hepatotoxische Medikamente verstärken die toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leberfunktion.

Wenn Panadol Extra mit Diuretika kombiniert wird, wird die Wirksamkeit der letzteren abgeschwächt.

Die Kombination des Arzneimittels mit ethanolhaltigen Arzneimitteln sowie mit Alkohol ist verboten.

Das im Arzneimittel enthaltene Koffein verstärkt die Eigenschaften von α- und β-adrenergen Agonisten sowie von Xanthin und Arzneimitteln, die eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben.

Durch die gleichzeitige Anwendung mit oralen Kontrazeptiva, Cimetidin und Isoniazid wird eine Verstärkung der medizinischen Eigenschaften von Koffein beobachtet.

In Kombination mit Koffein wird die Wirkung von Medikamenten, die die Funktion des zentralen Nervensystems unterdrücken, verringert.

Koffein erhöht die Lithiumkonzentration im Blut, verstärkt die medizinische Wirkung von Schilddrüsen-stimulierenden Medikamenten und erhöht zusätzlich die Aufnahmerate des Wirkstoffs Ergotamin im Magen-Darm-Trakt.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss unter Standardbedingungen für Arzneimittel gelagert werden – an einem vor Sonne, Feuchtigkeit und dem Zugriff von Kindern geschützten Ort. Das Temperaturregime liegt zwischen 15 und 25 Grad.

Haltbarkeit

Die Anwendung von Panadol Extra ist ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels 4 Jahre lang zulässig.

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