Paclitaxel

Paclitaxel ist ein Medikament mit Anti-Tumor-Eigenschaften, produziert semi-synthetischen Methode auf der Basis von natürlichen Rohstoffen aus Taxus baccata, Eibe - Mahagoni aus der Eibe Familie.

Der Hauptbereich seiner Anwendung liegt in der Ebene der Medikamente, die für die Chemotherapie für Patienten mit Krebs verschrieben werden. Dieses Antitumormittel ist in Behandlungsschemata für maligne Läsionen der Lungen, Larynx, Schleimhäute des Nasopharynx und der Mundhöhle, bei Brustkrebs, Onkologie der Eierstöcke usw. Eingeschlossen.

Dieses Medikament, das ein starker mitotischer Inhibitor ist, erzeugt eine stimulierende Wirkung auf die Prozesse, in denen dimere Tubulinmoleküle an der Bildung von Mikrotubuli beteiligt sind. Die Verwendung von Paclitaxel trägt ebenfalls zur Stabilisierung ihrer Struktur bei und führt zu einer Abnahme der Geschwindigkeit der dynamischen Reorganisation im Interphase-Stadium, die eine Störung der zellulären myotonen Funktion verursacht. Aufgrund seiner Verwendung wird die Entstehung von Mikrotubuli-generierten anomalen Clustern während des gesamten Lebenszyklus von Zellen induziert, und außerdem werden während der Mitose mehrere Sternbündel von Mikrotubuli gebildet.

Die Entwicklung neuer Therapieregime und kombinatorischer Merkmale der Verabreichung dieses Arzneimittels ist ebenfalls im Gange, was sehr vielversprechend ist, um eine hohe Individualisierung der Chemotherapie auf der Grundlage einer molekulargenetischen Genotypisierung von Tumorbildungen sicherzustellen.

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Hinweise Paclitaxel

Indikationen für die Verwendung von Paclitaxel sind aufgrund des hohen Grades seiner Wirksamkeit als Medikament unter denen, die verwendet werden, um alle Arten von Onkologen zu behandeln.

Daher ist seine Verwendung bei Eierstockkrebs ratsam. In diesem Fall ist das Medikament in der Erstlinientherapie mit einer häufigen Form dieser malignen Läsion oder mit einer Resttumorbildung von nicht mehr als 1 cm eingeschlossen. Zusätzlich wird eine Kombination von Paclitaxel und Cisplatin nach einer Laparotomie verwendet. Ovarialkarzinom mit Zweitlinientherapie beinhaltet die Verwendung des Medikaments in Gegenwart von Metastasen und die unzureichende erreichte therapeutische Wirkung, die durch Standardtherapiemaßnahmen erzeugt wird.

Indikationen für die Verwendung von Paclitaxel kann das Vorhandensein von Brustkrebs sein. Grundsätzlich, wenn nach Abschluss der adjuvanten Behandlung Läsionen der Lymphknoten auftreten, Standard-Kombinationstherapie; wenn die Krankheit in der halbjährlichen Periode seit dem Beginn der adjuvanten Therapie wieder auftrat. Als Second-Line-Therapie - mit metastasierenden Erscheinungen des Mammakarzinoms für den Fall, dass die anerkannten Standardtherapiemaßnahmen ihre Inkonsistenz gezeigt haben.

Darüber hinaus ist der Grund für die Aufnahme dieses Medikaments in das Behandlungsschema als Zweitlinientherapie das Fehlen der richtigen Wirkung der liposomalen Anthrazyklin-Therapie in Verbindung mit Kaposi-Sarkom bei AIDS.

Es wurde auch gezeigt, dass Paclitaxel für Lungenkrebs in nicht-kleinzelliger Form mit First-Line-Therapie verwendet wird. Hierin ist in Kombination Cystoplatin enthalten. Aber das Medikament wird nur jenen Patienten verschrieben, die nicht chirurgisch behandelt werden sollen und keine Röntgentherapie anbieten.

Andere Fälle, in denen die Verwendung von Paclitaxel gerechtfertigt sein kann, umfassen die Plattenepithelkarzinome des Hals- und Kopfkrebses, Blasenkrebs in der Übergangszellenform, maligne Formationen in der Speiseröhre und Leukämie.

Aus all dem wird deutlich, dass Indikationen für die Anwendung von Paclitaxel eine beträchtliche Anzahl von Fällen von onkologischen Erkrankungen abdecken. In jedem von ihnen zeigt das Medikament dies oder das, aber in der Regel ziemlich hoch, der Grad seiner Wirksamkeit bei der komplexen Behandlung von Krebs.

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Freigabe Formular

Die Form von Paclitaxel wird in Form eines Konzentrats präsentiert, das bei der Herstellung der Lösung für ihre anschließende Verabreichung durch das intravenöse Infusionsverfahren verwendet wird.

Im ersten Milliliter enthält das Medikament Paclitaxel 6 Milligramm. Neben dem Hauptwirkkomponente in der Gegenwart von verschiedenem Gast Adjuvantien: Stickstoff, wasserfreiem Ethanol, gereinigtes makrogolglitserola Ricinoleat.

Das Konzentrat ist in einer Phiole aus transparentem hydrolytischem Glas der Klasse I enthalten. Die Kapazität der Phiole kann unterschiedlich sein und beträgt 5 bzw. 16,7 Milliliter. Der Korken auf der Flasche besteht aus Brombutyl, eine Aluminiumschale ist darüber gebildet und bildet eine Kappe, in der sich eine Polypropylenhülle befindet.

Die Flasche befindet sich in einer Pappschachtel, in der zusammen mit dem Hersteller auch ein Faltblatt mit Gebrauchsanweisungen für das Medikament Paclitaxel eingelegt wird. Bezüglich der Anzahl der Fläschchen einer solchen Verpackung ist in diesem Zusammenhang zu beachten, dass sie sich auch in einer bestimmten Vielfalt unterscheidet. Also, wenn Sie die Schachtel öffnen, gibt es nur eine einzige 30-Milligramm-Flasche, in der 5 ml. Des Arzneimittels oder in einer größeren Packung von Fläschchen mit ähnlicher Kapazität können 10 sein. Eine Variante wird auch als 1 Fläschchen mit 100 mg, entsprechend 16,7 Milliliter, vorgeschlagen. Das Behandlungsregime, in dem Paclitaxel verwendet wird, die zu verabreichende Dosierung, die Häufigkeit der Anwendung kann unterschiedlich und sehr individuell in Bezug auf jeden einzelnen Patienten sein, so dass die eine oder andere Form der Freisetzung des Arzneimittels am günstigsten sein kann.

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Pharmakodynamik

Pharmakodynamik Paclitaxel manifestiert sich in der pharmakologischen Antitumorwirkung des Arzneimittels. Seine Verwendung erzeugt eine Hemmung der Mitoseprozesse und wirkt zytotoxisch. Geht man in spezifische Beziehungen mit dem Beta-Tubulin von Mikrotubuli ein, verursacht es Störungen in der Depolymerisation dieses Proteins von zentraler Bedeutung.

Die Wirkung von Paclitaxel besteht darin, dass die normale dynamische Reorganisation des durch Mikrotubuli gebildeten Netzwerks unterdrückt wird. Dies ist äußerst wichtig, wenn die Phase der Interphase kommt und ohne die die Zellen unfähig werden, Funktionen während der Mitose durchzuführen.

Ein charakteristisches Merkmal der Pharmakologie des Präparats ist auch die Tatsache, dass es in der Phase der Mitose zur Bildung mehrerer Zentriolen kommt. Paclitaxel trägt zu der Tatsache bei, dass Mikrotubuli über den gesamten Zeitraum, in dem der Zellzyklus anhält, abnormale Strahlen bilden, und wenn sie mitotisch sind, bilden sie Cluster von ähnlichen Aussehensstern - Astern.

Pharmakodynamik Paclitaxel ist zusätzlich durch eine Unterdrückung der hämatopoetischen Prozesse im Knochenmark gekennzeichnet. Wie aus den Ergebnissen experimenteller Studien hervorgeht, weist das Arzneimittel außerdem embryotoxische Eigenschaften auf und kann zu einer Abnahme der Reproduktionsfunktion führen.

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Pharmakokinetik

Das Wesen der Prozesse, die die Pharmakokinetik von Paclitaxel charakterisieren, ist wie folgt.

Als Folge der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels beginnt seine Konzentration im Blutplasma zu sinken, und somit entsprechend der Zweiphasen-Kinetik.

Um die spezifischen pharmakokinetischen Eigenschaften von Paclitaxel zu bestimmen, wurden Studien durchgeführt, die bei 3 und auch 24 Stunden nach der Einführung stattfanden. Die verwendeten Dosen betrugen 135 bzw. 175 Milligramm pro Quadratmeter. Auf der Grundlage der erhaltenen Ergebnisse wurde es möglich, festzustellen, dass mit der Erhöhung der Dosis, in der die Infusion durchgeführt wurde, im Verlauf von mehr als 3 Stunden die Nicht-Pharmakokinetik des Arzneimittels nicht-linear wurde. Eine Dosissteigerung von 30 Prozent, also von 135 auf 175 mg / m², führte zu einem Anstieg der Cmax um 75 Prozent und der AUC um 81.

Die Durchführung mehrerer wiederholter Behandlungszyklen, wie ebenfalls gezeigt wurde, führt nicht zu einer Tendenz, einen kumulativen Effekt aufgrund der Einnahme des Arzneimittels zu entwickeln.

Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Paclitaxel zu 89-98 Prozent an Proteine bindet.

Die Pharmakokinetik von Paclitaxel wurde bisher nicht ausreichend untersucht. Die verfügbaren Informationen rechtfertigen die Annahme, dass es in der Leber biotransformiert wird, wodurch hydroxylierte Metaboliten gebildet werden. Verlässt den Körper zusammen mit der Beseitigung der Galle.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art und Weise der Anwendung und Dosierung von Paclitaxel wird durch eine Reihe praktischer Vorschriften geregelt, die beim Umgang mit diesem Arzneimittel eingehalten werden müssen.

Es ist anzumerken, dass dem Behandlungsstadium, wenn seine sofortige Einleitung beginnt, eine spezifische Vorbereitungszeit vorausgehen muss, während der ausnahmslos für jeden, dem Paclitaxel verschrieben wurde, eine Prämedikation erforderlich ist. Sein Wesen besteht darin, dass zur Verhinderung einer ausgeprägten Überempfindlichkeitsreaktion Antihistamin- und Glucocorticosteroidpräparate von H2-Antagonisten von Histaminrezeptoren verwendet werden. Ein Beispiel dafür ist, dass Dexamethason 12 bis 6 Stunden vor der Infusion in einer Dosis von 20 Milligramm verabreicht wird. Eine Alternative zu Dexamethason ist Diphenhydramin (50 mg) oder ein anderes Medikament mit ähnlicher Wirkung. Und auch von 30 Minuten bis zu einer Stunde - intravenös Ranitidin 50 mg. Oder Cimetidin in einer 300-Milligramm-Menge.

Die Infusionslösung wird vor dem eigentlichen Beginn der Paclitaxel-Verabreichung hergestellt.

Dazu wird das Konzentrat mit einer 0,9% igen Natriumchloridlösung versetzt. Erlaubt in Kombinationspräparat als 5% Dextrose-Lösung, Dextrose-Lösung in Natriumchlorid für die Injektion, und die Zugabe von Ringer-Lösung mit 5 Prozent Dextrose-Lösung, Endkonzentration davon 0,3-1,2 mg / ml liegen.

Einleitung Paclitaxel wird durch intravenöse Infusion durchgeführt, bei der das Medikament in einer Einzeldosis von 135-175 mg / m2 über einen Zeitraum von 3 bis 24 Stunden in den Körper gelangt. Jeder Kurs ist von der vorherigen Pause um mindestens 21 Tage getrennt. Das Medikament wird verwendet, bis die Anzahl der Neutrophilen im Blut mindestens 1500 / μl beträgt und die Thrombozyten 100.000 / μl betragen.

Die Behandlung mit diesem Arzneimittel Kaposi-Sarkom bei AIDS erfolgt durch die Einführung von 100 mg / m² für 3 Stunden mit 14-tägigen Intervallen.

Das Verabreichungs- und Verabreichungsverfahren dieses antineoplastischen Mittels kann auf der Grundlage der Vorgeschichte, der Art der Erkrankung, des Stadiums und der Schwere jedes einzelnen Patienten, der Faktoren der individuellen Toleranz gegenüber den Komponenten von Paclitaxel unterschiedlich sein.

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Verwenden Paclitaxel Sie während der Schwangerschaft

Die Verwendung von Paclitaxel während der Schwangerschaft sollte Sorge zumindest aufgrund der Tatsache führt, dass trotz der nachgewiesenen Wirksamkeit als Mittel zur Unterstützung viele Formen von Krebs zu heilen, ist zurzeit nicht vollständig in dem menschlichen Körper all ihre Mechanismen zu verstehen. Und für eine Frau in einer Situation, in der ihr Körper besonders verletzlich ist, erhält jede Bedrohung durch einen von außen ausgeübten Einfluss einen Wert, der bis zu einem gewissen Grad erhöht ist. Die gleiche Aussage gilt für die Zukunft des kleinen Mannes, für den sie verantwortlich ist.

Dieses Medikamente auf der Grundlage der bestehenden Kriterien für die auf dem Kind während der Zeit der fetalen Entwicklung (FDA) die möglichen Auswirkungen der Bewertung zur Kategorie D. Zugeordnet Dies deutet darauf hin, dass trotz der Beweise für die Existenz von Risiko für den Fötus kann in einem bestimmten Satz von Faktoren und Umständen Paclitaxel gerechtfertigt werden . Verschreiben nur Medikamente, wenn die Frage über das Leben und den Tod einer Frau, die ein Baby erwartet oder wenn eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass die positiven angeblich für ihre Veränderung in dem, was ist nur möglich, am wenigsten wahrscheinlich negative Auswirkungen auf den Fötus zu begreifen.

Da das Präparat experimentell fetotoxische und embryotoxische Eigenschaften bestätigt hat, wird die Anwendung von Paclitaxel während der Schwangerschaft nur in Ausnahmefällen verschrieben. Eine Frau während der Behandlung mit ihrer Verwendung sollte zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung verwenden, und während der Stillzeit ist es notwendig, das Stillen des Babys während des gesamten Behandlungsverlaufs zu stoppen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung von Paclitaxel können als auf das Medikament sowie auf das Medikament in einer Dosierungsform, die eine Präsenz makrogolglitserola Ricinoleat hat in erster Linie aufgrund der individuellen Überempfindlichkeit verursacht werden.

Paclitaxel gehört zu den Medikamenten, die aus dem Behandlungsschema des Kaposi-Sarkoms, das bei AIDS auftreten kann, ausgeschlossen werden sollen, wenn die im Verlauf der Behandlung aufgezeichneten Neutrophilenzahlen durch einen Wert von höchstens 1000 / μl gekennzeichnet sind.

Was noch in Bezug auf die anfängliche Menge, in der Neutrophile vorhanden sind, zu beachten ist, ist, dass, wenn sie 1500 / & mgr; l in festen Tumorformationen nicht erreichen, diese Tatsache das Medikament als unakzeptabel für die Verwendung in der Behandlung klassifiziert.

Wenden Sie Paclitaxel mit allen möglichen Vorsichtsmaßnahmen an, die für eine Thrombozytopenie von weniger als 100.000 / μl zugelassen sind. Wenn sein quantitativer Index unter der Untergrenze von 1500 / μl liegt, ist das Arzneimittel eindeutig kontraindiziert.

Unter dem Verbot ist es im Falle von unzureichender Leberfunktion, aufgrund der schweren Verlauf der Herzischämie, mit Arrhythmie und das Vorhandensein in der Anamnese eines Myokardinfarkts des Patienten vor weniger als sechs Monaten.

Der Verzehr von Paclitaxel wird auch während der Schwangerschaft, während der Stillzeit und während der Stillzeit empfohlen.

Es gibt auch einige Fälle, die nicht direkt kontraindiziert sind, aber eine erhöhte Aufmerksamkeit während der Verabreichung von Paclitaxel erfordern. Dies ist chronische Herzinsuffizienz, Angina, Herzrhythmusstörungen. Dies beinhaltet eine Reihe von Infektionskrankheiten.

Wie jedes andere Medikament hat Paclitaxel seine Stärken und Schwächen und zeigt eine aggressive radikale Wirkung, die viele Medikamente in der Antikrebsbehandlung auszeichnet. Gleichzeitig werden die Kosten für die auf diese Weise erzielte Wirksamkeit oft zu allen möglichen negativen Nebenwirkungen. Daher gibt es Kontraindikationen für die Verwendung von Paclitaxel und spezielle Vorschriften, die darauf abzielen, die Möglichkeit aller damit einhergehenden negativen Phänomene zu verhindern und zu reduzieren.

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Nebenwirkungen Paclitaxel

Wie oft und mit welchem Grad der Manifestation Nebenwirkungen von Paclitaxel manifestiert werden, hängt maßgeblich davon ab, dass sie sich dosisabhängig unterscheiden.

Während der ersten Stunden nach der Einführung des Medikaments ist es möglich, eine allergische Reaktion wie Bronchospasmus, Blutdrucksenkung, Gesichtsrötung, Schmerzen im Brustbein, Ausschlag auf der Haut zu entwickeln.

Diejenigen Organe im menschlichen Körper, die an den mit der Ausführung der hämatopoetischen Funktion verbundenen Prozessen teilnehmen, können ihre spezifische Reaktion auf die Verwendung des Arzneimittels in Form von sich entwickelnder Anämie, Thrombozytopenie und Neutropenie zeigen. Der Hauptfaktor, aufgrund dessen es notwendig ist, den Anstieg der Dosierung zu begrenzen, besteht darin, dass die Anwendung erhöhter Dosen zu einer Hemmung der Knochenmarkfunktion führt, so dass ihr Granulozytenkeim besonders von seiner toxischen Wirkung betroffen ist. Das Niveau des Neutrophilengehalts erreicht im Zeitraum vom 8. Bis zum 11. Tag sein extrem niedriges Niveau, gefolgt von einer Normalisierung nach drei Wochen.

Die charakteristische Symptomatik während der Behandlung mit Paclitaxel ist dem kardiovaskulären System inhärent. Nebenwirkungen werden als das Auftreten ungünstiger Dynamik von Veränderungen gezeigt, die bei arteriellem Druck auftreten, hauptsächlich mit einer Tendenz, sie zu verringern. Der Anstieg des Blutdrucks wird in weniger Fällen bemerkt. Das Ergebnis der Verabreichung des Arzneimittels ist das Auftreten von schnellem Herzschlag, Bradykardie, dem Phänomen der atrioventrikulären Blockade, der Entwicklung von vaskulärer Thrombose und Thrombophlebitis. Veränderungen im Herzrhythmus sind im Elektrokardiogramm vermerkt.

Aufgrund der aktiven Wirkung des Medikaments im Körper wird das zentrale Nervensystem von seiner Seite angegriffen. Dies ist vor allem bei Parästhesien der Fall. Gelegentlich treten Anfälle wie Grand Mal, Anfälle von Ataxie, Enzephalopathie, Sehbehinderung sowie vegetative Neuropathie auf. Letzteres wirkt oft als Ursache für eine paralytische Darmobstruktion und orthostatische Hypotonie.

Paclitaxel kann die Leberfunktion beeinträchtigen und zur Aktivierung von Transaminasen der Leber (hauptsächlich AST), alkalischer Phosphatase und Bilirubin im Blutserum führen. Mögliche Leberenzephalopathie und Hepatonecrosis.

Das Atmungssystem reagiert auf die Wirkung des Medikaments mit Lungenfibrose, interstitielle Pneumonie, das Auftreten von Lungenembolie. Wenn Paclitaxel gleichzeitig mit einer Strahlentherapie angewendet wird, besteht ein erhöhtes Risiko, dass sich eine Bestrahlungspneumonitis entwickeln kann.

Die daraus resultierende Dysfunktion des Verdauungssystems spiegelt sich im Auftreten von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und der Entwicklung von Magersucht wider.

Das Auftreten von Nebenwirkungen kann besiegt werden und der Bewegungsapparat, ein hundert, manifestiert sich in Myalgie und Arthralgie.

Nebenwirkungen Paclitaxel kann verschiedene Organe und Systeme des Körpers betreffen und schwerwiegende Folgen haben. Daher ist es sehr wichtig, dass die Einnahme des Medikaments unter ärztlicher Aufsicht und mit einer sorgfältig ausgewählten Dosierung erfolgt, die zu einem möglichst positiven Ergebnis führt und gleichzeitig den Zustand des Patienten negativ beeinflusst.

Überdosis

Um die optimale Dosierung und die erforderlichen Paclitaxel-Dosen für jeden einzelnen Patienten zu bestimmen, werden die in der speziellen medizinischen Referenzliteratur enthaltenen Informationen verwendet. Die Aufgabe des Facharztes in diesem Zusammenhang ist es, die minimal mögliche Dosierung zu wählen, die zum Erreichen eines positiven Fortschreitens der Heilung beiträgt und gleichzeitig das Auftreten von negativen Folgen verhindert, die auftreten können, wenn die erforderliche optimale Menge des Arzneimittels überschritten wird.

Im Falle der Einführung unangemessen hoher Dosen ist eine Überdosis durch eine bestimmte Liste symptomatischer Manifestationen gekennzeichnet.

Das Medikament, wenn es in übermäßigen Mengen in den menschlichen Körper gelangt, verursacht eine signifikante Abnahme der Aktivität von Prozessen, die mit der hämatopoetischen Funktion des Knochenmarks verbunden sind.

Das zentrale Nervensystem ist ebenfalls betroffen, die Antwort ist die Entwicklung der peripheren Neuropathie.

Es kommt zu einer Mukositis, bei der sich in den Schleimhäuten verschiedener innerer Organe entzündliche Prozesse entwickeln und deren Ulzeration stattfindet.

Um solche negativen Folgen einer Überdosierung während der gesamten Behandlungsdauer, in der Paclitaxel angewendet wird, zu vermeiden, sollte eine kontinuierliche medizinische Überwachung des Zustands des Patienten durchgeführt werden. Besondere Aufmerksamkeit ist der Menge an Neutrophilen im Blut zu widmen. Wenn ihre Werte weniger als 500 / mm3 für mehr als eine Woche betragen oder wenn eine periphere Neutropenie stark beeinträchtigt ist, sollten die nachfolgenden Behandlungszyklen mit einer 20-prozentigen Dosisreduktion durchgeführt werden.

Überdosierung Paclitaxel bietet keine spezifische Behandlung, die Art aller Behandlungsmaßnahmen ist symptomatisch. Gegenmittel zu der Droge gibt es bisher nicht.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Basierend auf Studien Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten Paclitaxel kann, dass, wenn sie verabreicht wird, argumentiert folgende nacheinander Paclitaxel und Cisplatin myelotoxischen Wirkung verschiedener Infusions ernstere, wenn sie durchgeführt wird in der Reihenfolge - zuerst Cisplatin, Paclitaxel, gefolgt. Die Gesamtclearance der Letzteren war diesbezüglich um ca. 20 Prozent niedriger.

Wenn Cimetidin vor der Infusion des Medikaments eingenommen wurde, wurde die Gesamtclearance von Paclitaxel in seinen mittleren Werten der Veränderungen nicht unterzogen.

Daten aus in vivo, in vitro können darauf hindeuten, dass die Stoffwechselprozesse in seiner Paclitaxel komplexen Anwendung gehemmt mit Arzneimitteln, die mikrosomale Oxidation hemmen, nämlich, Verapamil, Diazepam, Ketoconazol, Chinidin, Cyclosporin, Cimetidin, und so weiter.

In Fällen, in denen die Verwendung des Arzneimittels von der gleichzeitigen Aufnahme von Dexamethason, Ranitidin und Diphenhydramin in das Behandlungsschema begleitet wird, beeinflusst dies in keiner Weise seine Bindung an Proteine im Blutplasma.

Wechselwirkungen Paclitaxel mit anderen Arzneimitteln, abhängig von den gebildeten Kombinationen, kann die Schwere bestimmter Aspekte seiner Anwendung entweder verstärken oder sogar verringern. In einigen Fällen kann dies helfen, eine bessere therapeutische Wirkung des Arzneimittels zu erreichen, während es in anderen Fällen zu einer Verringerung der Wirksamkeit seiner Verwendung führen kann. All diese Faktoren müssen bei der Erstellung eines rationalen Behandlungsplans berücksichtigt werden.

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Lagerbedingungen

Das Medikament ist ein hochwirksames Medikament, und aus diesem Grunde, in Übereinstimmung mit den Kriterien der besonderen Bedingungen, in denen Arzneimittel gelagert werden sollen, gehört zu einer Gruppe B. Das bedeutet, dass die Lagerungsbedingungen von Paclitaxel in erster Linie besondere Vorsichtsmaßnahmen erfordern, sowie die Tatsache, dass es muss von allen anderen pharmakologischen Produkten getrennt gehalten werden.

Wir können keine solche spezifische Funktion wie die Tatsache ignorieren, dass einige der Komponenten in dem Paclitaxel enthalten kann die Extraktion des Di-2-geksilftalata (degP) aus weichgemachtem Behälter verursachen, die aus Polyvinylchlorid hergestellt sind. Und je länger das Arzneimittel in einem solchen Behälter gelagert wird, desto mehr steigt seine Konzentration in der Lösung an, und entsprechend wird das DEHP mit zunehmendem Grad ausgewaschen. Auf dieser Grundlage, wie zu lagern und für die Einführung des Medikaments zu verwenden, benötigen Sie Ausrüstung, bei deren Herstellung Polyvinylchlorid nicht verwendet wurde.

Die Lagerbedingungen von Paclitaxel im übrigen unterscheiden sich grundsätzlich nicht wesentlich von den Grundregeln und Prinzipien, die bei vielen Medikamenten beachtet werden müssen. Dies betrifft vor allem die Notwendigkeit, das geeignete Temperaturregime (in diesem Fall sind es 25 Grad Celsius) zu gewährleisten und Licht auszuschließen. Traditionell ist auch eine Empfehlung, Medikamente dort zu behalten, wo sie nicht in die Hände von Kindern gelangen können.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 2 Jahre ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum. Verwenden Sie Paclitaxel nicht nach dem angegebenen Verfalldatum.