Maksgistin

Maxigistin ist ein Arzneimittel zur Beseitigung verschiedener vestibulärer Störungen.

Hinweise Maksgistin

Zu den Indikationen für die Verwendung der Droge:

• Morbus Menière, die durch 3 Hauptsymptome gekennzeichnet ist - Schwindel (in einigen Fällen mit Erbrechen und Übelkeit), Hörverlust und das Auftreten von Lärm in den Ohren;
• symptomatische Therapie zur Beseitigung vestibulärer Schwindel, die eine andere Natur hat.

Freigabe Formular

Produziert in Form von Tabletten. Eine Blisterpackung enthält 10 Tabletten. Verpackt in 3 oder 6 Blisterplatten.

Pharmakodynamik

Der Mechanismus der Wirkung auf den Körper der aktiven Komponente des Medikaments (Betagistin) ist kaum verstanden. Zu den zuverlässigsten Hypothesen gehören folgende:

Exposition des Wirkstoffs auf histaminerge Struktur: hat eine partielle interne Aktivität gegen H1-Rezeptoren und außerdem ist es Rezeptor-Antagonisten führt (H3) von Histamin in neuralen Geweben und beeinflusst die schwach H2 Histamin-Rezeptoren. Zusätzlich erhöht Betahistin die Geschwindigkeit des Metabolismus und der Freisetzung dieser Komponente, indem es H3-Rezeptoren (präsynaptisch) blockiert - wodurch eine Verringerung ihrer Anzahl induziert wird.

Betahistin erhöht die Cochlea Blutfluss zum Gehirn-Region und - verbessert die Blutzirkulation in den Prozessbehälter, der in das Innenohr (Stria vascularis) angeordnet sind, - auf Grund einer Spannungsdämpfung von präkapillären in der Mikrozirkulation im Innenohr beteiligten Schließmuskeln. Darüber hinaus hilft der Wirkstoff, die Intensität des zerebralen Blutflusses zu beschleunigen.

Betagistin stimuliert die vestibuläre Kompensation - erhöht die Geschwindigkeit der Wiederherstellung der vestibulären Apparate bei Tieren mit einseitiger Neurektomie. Diese Substanz wird erreicht, indem die Regulierung der Freisetzung und des Metabolismus von Histamin verbessert wird und zusätzlich als Antagonist von H3-Rezeptoren wirkt. Bei der Behandlung dieses Medikaments nach neyrektomii beim Menschen ist auch die Dauer der Wiederherstellung der Funktionalität des Gleichgewichtsorgans verkürzt.

Betagistin beeinflusst die neuronale Aktivität innerhalb der vestibulären Kerne - entsprechend der Dosierung verlangsamt es die Bildung ihrer Spitzenpotentiale sowohl im medialen als auch im lateralen Kern.

Pharmakokinetik

Nach der internen Anwendung wird Betahistin fast vollständig vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Ferner durchläuft das Arzneimittel schnell den Stoffwechsel, wodurch Pyridyl-2-essigsäure gebildet wird, die das Produkt des Zerfalls ist. Die Akkumulation von Beta-Histidin im Blutplasma ist sehr gering, weshalb alle pharmakokinetischen Tests durchgeführt werden, indem das Konzentrationsniveau seines Zerfallsprodukts im Urin bestimmt wird.

Im Falle des Verzehrs des Arzneimittels mit der Nahrung nimmt der Spitzenkonzentrationsindex im Vergleich zu dem gleichen Wert ab, wenn er auf einem leeren Magen verabreicht wird. Aber die vollständige Absorption des Wirkstoffes in beiden Situationen ist die gleiche - dies ist ein Zeichen, dass die Nahrung nur durch den Absorptionsprozess inhibiert wird.

Mit Plasmaproteinen bindet beta-Histidin weniger als 5%.

Absorbiertes Betahistin wird fast vollständig in Pyridyl-2-essigsäure (die keine pharmakologische Aktivität aufweist) umgewandelt. Die interne Akkumulation dieses Metaboliten im Urin und im Blutplasma erreicht 1 Stunde nach dem Konsum des Arzneimittels seinen Höhepunkt. Diese Zahl nimmt mit einer Halbwertszeit von etwa 3,5 Stunden ab.

Die Ausscheidung von Pyridyl-2-essigsäure erfolgt zusammen mit Urin. Nach dem Konsum des Medikaments in einer Dosierung von 8-48 mg werden etwa 85% der Substanz im Urin nachgewiesen. Über die Nieren oder zusammen mit dem Stuhl wird der Wirkstoff in geringen Mengen ausgeschieden.

Die Ausscheidungsrate ändert sich nicht in Abhängigkeit von der Dosierung des Arzneimittels - dies zeigt, dass die Pharmakokinetik von Betagistin linear ist. Dies ermöglicht es uns, den verwendeten Stoffwechselweg als ungesättigt zu betrachten.

Dosierung und Verabreichung

In einer 24-48 mg Dosis sollte genommen werden (die Dosis sollte in mehrere Methoden unterteilt werden). Tabletten mit einem Volumen von 8 mg sollten 1-2 mal täglich dreimal täglich getrunken werden. Tabletten mit einem Volumen von 16 mg sollten für 0,5-1 Stück auch dreimal täglich getrunken werden. Tabletten mit einem Volumen von 24 mg sollten zweimal täglich für den ersten Artikel eingenommen werden.

Das Trinken des Arzneimittels wird nach dem Essen empfohlen, und die Dosierung sollte individuell für jeden Patienten entsprechend der erzielten Wirkung ausgewählt werden.

Die Entspannung der Symptome im Einzelfall beginnt sich erst nach 2-3 Wochen Therapie zu manifestieren. Manchmal kann die notwendige Wirkung erst nach mehreren Monaten des Drogenkonsums erreicht werden. Es gibt Informationen, dass bei einer Therapie in den frühen Stadien der Erkrankung eine Progression oder ein Hörverlust in einem späteren Stadium verhindert werden kann.

Verwenden Maksgistin Sie während der Schwangerschaft

Da es keine notwendigen Informationen über die Verwendung des Medikaments in der Schwangerschaft gibt, wird es nicht empfohlen, es während dieser Zeit zu verwenden. Ausnahmen sind nur Fälle von dringender Notwendigkeit.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen:

• Vorhandensein der individuellen Intoleranz der Elemente der Präparate;
• Feohromozytom.

Nebenwirkungen Maksgistin

Unter den Nebenwirkungen der Einnahme von Maxigistin:

• Organe des Verdauungstraktes: dyspeptische Manifestationen und Übelkeit, leichte Manifestationen von Verdauungsstörungen (Blähungen, sowie Erbrechen und Magen-Darm-Syndrom). Alle diese Manifestationen treten gewöhnlich nach einer Verringerung der Dosierung oder Einnahme von Drogen zusammen mit Nahrung auf;
• Organe der Nationalversammlung: das Auftreten von Kopfschmerzen;
• Immunsystem: Überempfindlichkeit in Form von Anaphylaxie usw .;
• Haut mit Unterhautgewebe: allergische Reaktionen auf Fettgewebe unter der Haut, sowie die Haut - wie Hautausschläge, Nesselsucht, Juckreiz oder Quincke Ödeme.

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Überdosis

Es gibt Daten über mehrere Fälle von Überdosierung von Maxigistin - bei Verwendung des Medikaments in einer Dosierung von bis zu 640 mg mg. In diesem Fall zeigten die Patienten mäßige oder leichte Symptome wie Schläfrigkeit, Übelkeit und Bauchschmerzen. Gefährlichere Komplikationen (wie das Auftreten von Krampfanfällen, die Entwicklung von kardiopulmonalen Störungen) entwickelten sich im Fall der beabsichtigten Verwendung von Betagistin in hohen Dosen (insbesondere in Kombination mit einer Überdosis anderer Arzneimittel).

Zur Beseitigung von Störungen ist eine unterstützende und symptomatische Behandlung vorgeschrieben.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Nach In-vitro-Studien erhaltene Informationen zeigen, dass der Metabolismus des Wirkstoffs von Maxigistin unterdrückt wird, wenn er mit Arzneimitteln kombiniert wird, die die Aktivität von MAO verlangsamen (unter diesen Elementen ist Selegilin, ein Subtyp von MAO). Daher sollte darauf geachtet werden, diese Medikamente während der Behandlung zu kombinieren.

Da Betahistin ein Analogon von Histamin ist, kann im Falle einer Wechselwirkung dieser Komponente mit Antihistaminika in der Theorie die Wirksamkeit eines dieser Arzneimittel beeinträchtigt sein.

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Lagerbedingungen

Es ist notwendig, die Medizin unter Standardbedingungen zu halten, die für Kinder unzugänglich sind. Die Temperatur sollte 25 ° C nicht übersteigen.

Haltbarkeit

Maxigistin darf für 2 Jahre nach der Herstellung des Arzneimittels verwendet werden.