Levot

Levotion ist ein Medikament mit einer großen Bandbreite an bakteriziden und antimikrobiellen Wirkungen.

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Hinweise Levoleta

Es wird verwendet, um Pathologien zu beseitigen, die entzündlichen oder infektiösen Ursprungs sind:

• Tuberkulose;
• Prostatitis bakteriellen Ursprungs;
• infektiöse Prozesse, die die Atemwege, die Nieren und das Urogenitalsystem betreffen (z. B. Pyelonephritis );
• Infektionen im intraabdominalen Bereich;
• Lungenentzündung oder Sinusitis;
• Hautläsionen mit infektiöser Natur.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt in Tabletten mit einem Volumen von 0,25 oder 0,5 g, 10 Stück in einer Blisterpackung. In einer Packung - 1 solcher Blister.

Es werden auch Tabletten mit einem Volumen von 0,75 g, 5 oder 10 Stück innerhalb der Blisterplatte hergestellt. In der Box - 1 solch eine Platte.

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Pharmakodynamik

Die therapeutische Verbindung in der Zubereitung enthalten ist, 2-Blocker Topoisomerase (DNA-Gyrase) und Topoisomerase Zugabe 4. Dieses fördert Störung Supercoiling Prozess der Bindung und „Vernetzen“ auftritt bei DNA-Brüchen zu initiieren. Als Folge beginnen morphologische Transformationen innerhalb der Zellwände, des Zytoplasmas und der Membranen.

Das Medikament ist wirksam gegen anaerobe Bakterien (Bacteroides fragilis und veylonelly) Gram-positiv (Staphylokokken und Corynebacterium diphtheria) und Gram (Morgan und E. Coli-Bakterium) Aeroben und weiterhin pathogene Bakterien Empfindlichkeit moderate Empfindlichkeit und Widerstand.

Pharmakokinetik

Absorption.

Nach der Einnahme wird das Medikament fast vollständig und schnell absorbiert. Die maximalen Plasmawerte werden nach Ablauf einer Stunde nach der Einnahme festgestellt. Die Bioverfügbarkeit ist fast 100%.

Das Element Levofloxacin hat lineare pharmakokinetische Parameter in Dosierungen von 50-600 mg. Die Verwendung von Nahrungsmitteln hat eine geringe Auswirkung auf die Absorption von Arzneimitteln.

Vertriebsprozesse.

Etwa 30-40% des Arzneimittels werden mit einem Blutserumprotein synthetisiert. Cumulation von Levofloxacin, wenn einmal täglich verabreicht, 0,5 g Drogen hat keine klinische Bedeutung, so kann es ignoriert werden. Es wird angenommen, dass bei einer doppelten Anwendung von 0,5 g Arzneimittel pro Tag eine unbedeutende Kumulation zu beobachten ist. Stabile Verteilungswerte werden nach Ablauf von 3 Tagen notiert.

Verteilungsprozesse in Flüssigkeiten und Geweben.

Die Spitzenwerte des Präparats innerhalb der Bronchialschleimhaut und die Sekretion des Bronchialepithels nach Aufnahme von 0,5 g der Substanz betragen 8,3 bzw. 10,8 μg / ml.

Innerhalb des Lungengewebes nach oraler Aufnahme von 0,5 g LS betrug der Peakwert etwa 11,3 μg / ml. Es dauert 4-6 Stunden, um es zu erreichen. Die Indizes der Materie in den Lungen waren immer höher als im Blutplasma.

Innerhalb der Vesikelflüssigkeit betrug der Spitzenwert der Substanz (Applikation von 0,5 g des Arzneimittels einmal oder zweimal täglich) 4 bzw. 6,7 μg / ml.

Die Medizin geht nicht gut in den Schnaps.

In den Prostatageweben lagen die Durchschnittswerte der Medikamente (nach einmaligem Essen 0,5 g des Arzneimittels für 3 Tage) bei 8,7; 8,2 und 2 ug / g nach 2, 6 bzw. 24 Stunden. Die durchschnittlichen Anteile der Substanz im Prostata- / Blutplasma betragen 1,84.

Durchschnittswerte der Substanz im Urin nach 8-12 Stunden nach einmaliger Verwendung einer Portion von 0,15 oder 0,3 g LS waren jeweils 44, 91 bzw. 200 & mgr; g / ml.

Metabolische Prozesse.

Der Metabolismus der Droge ist unter den Produkten des Zerfalls der Substanz - Dysmethyl-Levofloxacin, und zusätzlich Levofloxacin-N-Oxid äußerst unbedeutend. Diese Elemente machen weniger als 5% der Gesamtmenge der im Urin ausgeschiedenen Arzneimittel aus.

Ausscheidung.

Nach oraler Gabe wird die Substanz eher langsam aus dem Blutplasma ausgeschieden (die Halbwertszeit beträgt ca. 6-8 Stunden). Der Prozess der Ausscheidung von Drogen wird hauptsächlich von den Nieren durchgeführt (ca. 85% der Aufnahme).

Es gibt keinen erkennbaren Unterschied in den pharmakokinetischen Eigenschaften von Levofloxacin nach oraler oder intravenöser Verabreichung.

Dosierung und Verabreichung

Es ist anzumerken, dass die Größe des Teils des Arzneimittels sowie die Art seiner Verwendung unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten, der Schwere seiner Pathologie und auch der Empfindlichkeit pathogener Mikroben gegenüber den aktiven Elementen des Arzneimittels ausgewählt werden. Im Durchschnitt dauert der Therapieverlauf bei Levonet maximal 2 Wochen.

Um das Medikament in einer Dosierung von 0,25 oder 0,5 g zu verwenden, ist vor den Mahlzeiten oder zwischendurch mit klarem Wasser ausgepresst (Tabletten können nicht gekaut werden). Wie andere Antibiotika sollte das Levolet-Medikament mindestens 48 Stunden nach Laborbestätigung der Zerstörung von pathogenen Bakterien und Stabilisierung der normalen Temperatur eingenommen werden.

Zur Therapie bei Menschen mit Nierenproblemen ist es erforderlich, die Dosisgröße von Medikamenten zu verändern.

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Verwenden Levoleta Sie während der Schwangerschaft

Levon kann nicht bei schwangeren Frauen oder stillenden Frauen verschrieben werden.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen:

• das Vorhandensein einer hohen Empfindlichkeit in Bezug auf Chinolone und zusätzlich zu diesen medizinischen Elementen;
• epileptische Anfälle;
• Läsionen, die Sehnen betreffen.

Für ältere Patienten und Personen mit einem Mangel des G6PD-Elements im Körper wird eine sehr vorsichtige Medizin verschrieben.

Nebenwirkungen Levoleta

Die Droge ist in der Lage, die Entwicklung solcher Nebenwirkungen zu provozieren:

• Störungen der hämatopoetischen Funktion: Anämie oder Leukopenie;
• Erkrankungen der Verdauungsorgane: Durchfall, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Übelkeit und Dysbiose;
• Probleme bei der Arbeit von SSS: Tachykardie, Gefäßkollaps;
• Störungen der NA: Schwindel, Depressionen, Krämpfe und Parästhesien, Kopfschmerzen und zusätzlich ein Gefühl der Schläfrigkeit;
• Sonstiges: Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Hypoglykämie, Rhabdomyolyse, Exazerbation von Porphyrie und Geschmack, visuelle und olfaktorische Störungen und Hepatitis;
• Probleme bei der Arbeit von Muskeln und Skelett: ein Riss in der Sehne, Zittern der oberen Gliedmaßen und Schmerzen in den Muskeln.

Darüber hinaus kann der Einsatz von Medikamenten, Allergie-Symptome führen - wie Hautausschlag, Juckreiz, Rötung der Epidermis und zugleich Phlebitis, Anaphylaxie, Vaskulitis, Fieber und Heizung. Es umfasst auch Nesselsucht, allergische Pneumonitis, Stevens-Johnson-Syndrom und andere.

Überdosis

Im Fall von Drogenvergiftung kann das Opfer Symptome wie Krämpfe, Übelkeit, Schwindel, Gefühl der Verwirrung, Verlängerung der QT-Intervall Indikatoren und die Niederlage in der Magen-Darm-Schleimhaut.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wirksamkeit der therapeutischen Wirkung von Medikamenten reduziert Antazida und zusätzlich zu diesem Medikament, das Aluminium, Eisensalze, Sucralfat und Magnesium enthält.

Es ist verboten, Levot mit Theophyllin, Cimetidin, NSAIDs, GCS und Medikamenten, die die Sekretion von Tubuli beeinflussen, zu kombinieren.

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Lagerbedingungen

Levonet muss an einem dunklen Ort gehalten werden, vor dem Eindringen von kleinen Kindern geschlossen. Frieren Sie die Medizin nicht ein. Temperaturwerte sind maximal 25 ° C

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Haltbarkeit

Levotion darf ab dem Zeitpunkt der Freisetzung des Therapeutikums 2 Jahre lang angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Medikamente können nicht bei Personen angewendet werden, die das 18. Lebensjahr noch nicht vollendet haben.

Analoga

Drug-Analoga sind Glewe Drogen Fleksid, Ivatsin mit Leflobaktom und Levofloksom und Levofloksabol hinaus Abhilfe und OD Ekolevid LeVox mit Tanflomedom.

Bewertungen

Levonet bekommt genug polares Feedback über seine Wirksamkeit. Die Meinungen der Klienten sind geteilt - manche sagen, dass das Medikament recht gut und billig ist, andere bemerken, dass es einige Nebenwirkungen hat, weshalb der Nutzen der Medikamente in Frage gestellt wird.