Ibunorm

Ibunorm ist ein entzündungshemmendes und antirheumatisches Arzneimittel, das zur Kategorie der nichtsteroidalen Arzneimittel gehört.

Der Hauptwirkstoff ist Ibuprofen. Seine Wirkung besteht darin, dass durch die Einnahme des Arzneimittels die Intensität negativer Phänomene im Körper, die mit der Entwicklung von Entzündungen verbunden sind, abnimmt. Es wirkt hemmend auf die Prozesse der Synthese von Prostaglandinen, die Entzündungen, Schmerzen und Fieber vermitteln.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird maßgeblich von der sehr kurzen Zeit bestimmt, die Ibuprofen benötigt, um im Verdauungstrakt maximal resorbiert zu werden. Die höchste Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma wird 1–2 Stunden nach Eintritt in den Körper beobachtet, und seine Präsenz in der Synovialflüssigkeit erreicht 3 Stunden nach der Verabreichung ihr Maximum.

Nachdem Ibunorm die gewünschte therapeutische Wirkung erzielt hat, wird sein Hauptbestandteil Ibuprofen in der Leber metabolisiert und seine Ausscheidung aus dem Körper in Form von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Die Halbwertszeit beträgt ca. 2 Stunden.

Hinweise Ibunorm

Indikationen für die Anwendung von Ibunorm können in der Notwendigkeit einer symptomatischen Behandlung von Schmerzen unterschiedlicher Art und Herkunft liegen.

Somit bewirkt die Einnahme des Arzneimittels eine aktive schmerzstillende Wirkung bei Kopf- und Zahnschmerzen.

Darüber hinaus ist es für Frauen ein wirksames Mittel zur Linderung von Schmerzen, die mit der Menstruation einhergehen können.

Ibunorm wird sinnvollerweise bei Erkältungskrankheiten angewendet, die mit Fieber und Muskelschmerzen einhergehen.

Ein weiterer Anwendungsbereich des Arzneimittels ist die Symptomatologie rheumatischer Erkrankungen. Ibunorm zeigt sich gut darin, verschiedenen Rheumasymptomen wie lokalen Entzündungen und erhöhter Hauttemperatur im Bereich ihrer Lokalisation entgegenzuwirken und die Schmerzintensität im Entzündungsherd zu reduzieren.

Indikationen für die Anwendung von Ibunorm ergeben sich daher hauptsächlich im Zusammenhang mit entzündlichen Prozessen sowie dem Auftreten von Schmerzsyndromen wie Zahnschmerzen, Kopfschmerzen und Menstruationsbeschwerden in klinischen Fällen einer Reihe von rheumatischen, neuralgischen und anderen Erkrankungen. Es ist auch zu beachten, dass das Medikament ausschließlich zum Zeitpunkt der Verabreichung symptomatische Schmerzen lindern soll und keinen Einfluss auf den Krankheitsverlauf haben kann.

Freigabe Formular

Die Freisetzungsform von Ibunorm liegt in Form von Kapseln vor, die mit einer harten magensaftresistenten Hülle überzogen sind. Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels ist Ibuprofen.

Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus Granulat und Pulver. Die Farbe kann variieren und entweder ganz weiß oder weißlich sein. Auch einige Partikelagglomerate sind möglich.

Je nach Ibuprofen-Volumen in den Kapseln – 200 bzw. 400 mg – unterscheiden sie sich in ihrer Farbe. 200-Milligramm-Kapseln sind rot, und Kapseln mit 400 mg Ibuprofen sind an ihrer weißen Farbe zu erkennen.

Neben Ibuprofen enthält das Medikament eine Reihe von Hilfsstoffen. Ihre Zusammensetzung ist auch für jede dieser beiden Kapselarten individuell.

Die sonstigen Bestandteile der 200-mg-Kapseln sind Kartoffelstärke, Hypromellose, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat und Azorubin E 122.

Kapseln mit 400 mg Ibuprofen enthalten Kartoffelstärke, Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon und Magnesiumstearat.

Die Form des Arzneimittels ist so beschaffen, dass es dank seiner im Darm leicht löslichen Hülle seine Aufnahme in den Körper und den Beginn der Verwirklichung seiner therapeutischen Wirkung innerhalb kürzester Zeit fördert.

Pharmakodynamik

Eines der wichtigsten charakteristischen Merkmale der Pharmakodynamik von Ibunorm ist die hohe Resorptionsrate im Verdauungstrakt. Innerhalb von 60 bis 120 Minuten nach oraler Einnahme erreicht das Medikament seine maximale Konzentration im Blutplasma. In der dritten Stunde nach der Verabreichung bildet sich auch in der Synovialflüssigkeit der höchste Gehalt seines Hauptwirkstoffs Ibuprofen.

Die pharmakologische Wirkung von Ibunorm im menschlichen Körper besteht in der Aktivierung der entzündungshemmenden, fiebersenkenden und schmerzstillenden Eigenschaften von Ibuprofen. Dies wird durch eine nichtselektive Blockade der Enzyme COX1 und COX2, Formen der Cyclosigenase, erreicht. Nicht zuletzt spielt die Hemmung der Syntheseprozesse von Prostaglandinen eine wichtige Rolle im Wirkmechanismus des Arzneimittels. Sie sind die Hauptmediatoren von Entzündungen, Hyperthermie und Schmerzen.

Die Eigenschaften von Ibunorm als Schmerzmittel kommen am besten zur Geltung, wenn es bei Schmerzen angewendet wird, die durch entzündliche Prozesse verursacht werden.

Pharmakodynamik Ibunorm zeichnet sich, wie alle anderen nichtsteroidalen Antirheumatika, durch eine antireagenzielle Wirkung aus.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetik: Ibunorm zeichnet sich durch eine hohe Resorptionsrate aus dem Magen-Darm-Trakt aus. Die Resorptionsrate wird dadurch beeinflusst, dass der Einnahme eine Mahlzeit vorausging. In solchen Fällen wird die maximale Konzentration etwa doppelt so lange erreicht wie bei Einnahme auf nüchternen Magen. Nach dem Essen beträgt die TCmax im Blutplasma eineinhalb bis zwei Stunden, bei Einnahme auf nüchternen Magen 45 Minuten. In höheren Konzentrationen ist das Medikament in der Synovialflüssigkeit vorhanden, wo die TCmax 2–3 Stunden beträgt.

Das Arzneimittel ist zu 90 % an Plasmaproteine gebunden und wird im präsystemischen und postsystemischen Stoffwechsel in der Leber weiter metabolisiert. Nach der Resorption wird Ibuprofen in der zu 60 % pharmakologisch inaktiven R-Form allmählich in die aktive S-Form umgewandelt.

Der Stoffwechsel erfolgt unter Beteiligung des Isoenzyms CYP2C9. Die Eliminationskinetik ist zweiphasig. Die Halbwertszeit (T12) beträgt 2 bis 2,5 Stunden. Bei medikamentösen Retardformen kann dieser Zeitraum bis zu 12 Stunden betragen.

Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren – weniger als 1 % unverändert und in noch geringerem Maße – mit der Galle.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung von Ibunorm hängt von der Darreichungsform ab, in der das Arzneimittel verschrieben wird, hauptsächlich von der Menge des Hauptwirkstoffs in den Kapseln. Es gibt zwei Arten von Kapseln mit 200 bzw. 400 mg Ibuprofen.

Für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt die Anfangsdosis einmalig 1-2 Kapseln. Später, falls erforderlich, nehmen Sie 4 bis 6 mal täglich 1-2 Kapseln in gleichen Abständen (4-6 Stunden) ein.

Eine Einzeldosis von 400 mg beinhaltet die orale Einnahme von zwei 200-mg-Kapseln oder einer 400-mg-Kapsel.

Die Gesamtmenge des Arzneimittels, die innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden kann, ist begrenzt. Pro Tag sollten nicht mehr als sechs Kapseln à 200 mg eingenommen werden. Kapseln mit 400 mg Ibuprofen sollten dreimal täglich eingenommen werden.

Ibunorm wird oral eingenommen, vorzugsweise zusammen mit einer Mahlzeit. Die Kapseln sollten unzerkaut mit Wasser geschluckt werden.

Bei älteren Patienten wird das Arzneimittel auf der Grundlage spezieller Regeln verschrieben, nach denen die Dosis ausgewählt und das geeignete Behandlungsschema festgelegt werden sollte.

In Fällen, in denen die gewählte Verabreichungsmethode und Dosierung von Ibunorm die Krankheitssymptome nach mehr als 3 Tagen nicht wirksam beseitigen, kann es erforderlich sein, die Diagnose zu klären und das Behandlungsschema auf der Grundlage neuer Diagnosedaten zu überarbeiten.

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Verwenden Ibunorm Sie während der Schwangerschaft

Zur Frage, ob eine Anwendung von Ibunorm während der Schwangerschaft möglich ist, sei gleich darauf hingewiesen, dass die Anwendung in dieser Zeit grundsätzlich mit einem gewissen Risiko verbunden ist.

Wie alle anderen Substanzen, die die Prostaglandinsynthese hemmen, kann Ibuprofen als Hauptwirkstoff des Arzneimittels sowohl die gebärende Frau als auch das intrauterine Wachstum und die Entwicklung des Fötus negativ beeinflussen. Aus epidemiologischen Studien geht hervor, dass die Wahrscheinlichkeit eines Spontanaborts erhöht ist. Darüber hinaus kann die Einnahme des Arzneimittels in der Frühschwangerschaft die Entwicklung von Herzfehlern mit sich bringen. Das objektive Ausmaß dieser Gefahr hängt, wie allgemein angenommen wird, direkt davon ab, wie stark die Dosis erhöht und wie lange die Behandlungsdauer verlängert wird.

Im 1. und 2. Trimester ist die Anwendung von Ibunorm nur dann gerechtfertigt, wenn ein Facharzt zu dem Schluss gekommen ist, dass der erwartete positive Effekt der Anwendung für die werdende Mutter die Möglichkeit negativer Auswirkungen auf den Fötus deutlich übersteigt. Aus diesem Grund sollte in der Phase der Schwangerschaftsplanung und in den ersten beiden Trimestern die Dosis minimal und die Behandlungszyklen so kurz wie möglich sein.

Mit Beginn des 3. Trimesters fällt das Medikament unter die Regel des kategorischen Ausschlusses von der Liste der in diesem Stadium der Schwangerschaft zugelassenen Medikamente.

Während der Stillzeit können die Wirkstoffe von Ibunorm zusammen mit Metaboliten in geringer Konzentration in die Muttermilch übergehen. Bisher liegen keine verlässlichen Daten zur unbedingten Schädigung von Säuglingen vor. Daher ist die Anwendung von Ibunorm während der Schwangerschaft und Stillzeit zur kurzfristigen Fieberbehandlung und Schmerzlinderung unter Einhaltung der empfohlenen Dosierung zulässig. Ein Stillabbruch ist in der Regel nicht erforderlich.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Ibunorm zählen eine Reihe von Fällen, in denen die Anwendung des Arzneimittels nicht akzeptabel ist oder aufgrund bestimmter Faktoren Vorsicht geboten ist.

Erstens erfordert das Vorliegen einer Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Ibuprofen oder einem anderen Bestandteil von Ibunorm den Ausschluss des Arzneimittels von der Liste der verschreibungspflichtigen Medikamente.

Eine Kontraindikation für die Anwendung des Arzneimittels besteht darin, dass in der Krankengeschichte des Patienten Asthma, Bronchospasmus, Hautausschläge oder Rhinitis vorliegen, die durch die Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika entstanden sind.

Es wird empfohlen, die Einnahme von Ibunorm von der Einnahme anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel, einschließlich COX-2-selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, zu trennen.

Eine Vorgeschichte von Perforationen oder gastrointestinalen Blutungen aufgrund von nichtsteroidalen Antirheumatika macht die Anwendung des Medikaments unakzeptabel.

Zu den Kontraindikationen für Ibunorm zählen auch bestehende Magengeschwüre oder Magenblutungen oder solche, bei denen in der Anamnese zwei oder mehr eindeutige Episoden einer Verschlimmerung des Geschwürs oder einer Blutung aufgetreten sind.

Die Anwendung des Arzneimittels sollte bei Herz-, Nieren- und Leberfunktionsstörungen, wie etwa schwerem Herz-, Leber- und Nierenversagen oder Herzischämie, vermieden werden.

Die Kategorie der nicht akzeptablen Anwendung umfasst Ibunorm bei zerebrovaskulären und anderen aktiven Blutungsformen. Dazu gehören auch Störungen der hämatopoetischen Funktion unbekannter Ätiologie.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Ibunorm zählen außerdem Dehydrationsstörungen aufgrund von Erbrechen, Durchfall oder unzureichender Flüssigkeitsaufnahme.

Nebenwirkungen Ibunorm

Zu den Nebenwirkungen von Ibunorm im Rahmen einer Kurzzeitbehandlung zählen Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel.

Darunter wird das Auftreten von Anaphylaxie oder unspezifischen allergischen Reaktionen beobachtet. Es gibt auch Manifestationen von Atemwegsreaktionen in Form von Exazerbationen von Asthma bronchiale, Dyspnoe und Bronchospasmus. Aufgrund der Anwendung von Ibunorm können Hautausschläge, Juckreiz, Urtikaria und Purpura auftreten. In seltenen Fällen kommt es zur Entwicklung von bullöser oder exfoliativer Dermatitis, Erythema multiforme und epidermaler Nekrolyse.

Die Anwendung des Arzneimittels im Rahmen einer Langzeitbehandlung chronischer Erkrankungen kann das Spektrum der verursachten Nebenwirkungen noch weiter erweitern.

In seltenen Fällen äußern sie sich in allgemeinen Überempfindlichkeitsstörungen. Bei diesen schweren Reaktionen treten Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Kurzatmigkeit, Herzrasen, Blutdruckabfall, mögliche anaphylaktische Reaktionen, Entwicklung eines Quincke-Ödems, Schock, Auftreten von Bronchospasmen und Komplikationen einer aseptischen Meningitis auf.

Das Verdauungssystem und der Magen-Darm-Trakt können gelegentlich negativ auf die Anwendung von Ibunorm reagieren, und zwar in Form von Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und Blähungen.

Sehr selten treten Nebenwirkungen wie Sodbrennen, Magengeschwüre, ulzerative Stomatitis, Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen auf. In einigen Fällen kann dies zum Tod führen, wobei das Risiko bei älteren Patienten besonders hoch ist.

Das den negativen Auswirkungen des Arzneimittels ausgesetzte zentrale Nervensystem reagiert mit dem Auftreten von Kopfschmerzen, möglicherweise Schwindel, Nervosität, Angstzuständen, Schlaflosigkeit oder im Gegenteil Schläfrigkeit, Instabilität der emotionalen Sphäre und depressiven Zuständen.

Sollten bei der Einnahme von Ibunorm Nebenwirkungen auftreten, ist die sofortige Beendigung der Einnahme des Arzneimittels und die Einholung eines Arztes erforderlich.

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Überdosis

Das Auftreten einer Überdosierung von Ibunorm wird normalerweise durch das Auftreten eines Komplexes spezifischer charakteristischer Symptome angezeigt.

Diese Symptome äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Schwindel sowie Ohrensausen. Es tritt Schläfrigkeit auf, aufgrund von Nystagmus ist die visuelle Wahrnehmung beeinträchtigt.

Sehr selten kommt es zu Bewusstlosigkeit, arterieller Hypotonie, Nierenversagen und metabolischer Azidose sind nicht ausgeschlossen.

Die Behandlung einer Überdosierung des Arzneimittels erfolgt symptomatisch und unterstützend. Das Hauptziel der damit verbundenen medizinischen Maßnahmen ist die Sicherstellung der Aktivität aller lebenswichtigen Funktionen. Die ergriffenen Behandlungsmaßnahmen zielen darauf ab, den Körper in einen Zustand der Normalisierung seiner Vitalaktivität zu versetzen.

Als einer der ersten Schritte empfiehlt es sich, den Magen auszuspülen und dem Patienten Aktivkohle zur oralen Einnahme zu geben.

Dies alles muss möglichst innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Dosis des Arzneimittels erfolgen. Ibunorm entwickelt schädliche toxische Eigenschaften, wenn es in Mengen über 400 mg/kg in den menschlichen Körper gelangt.

Eine Überdosierung erfordert sofortiges Handeln, auch weil es kein spezifisches Gegenmittel für Ibunorm gibt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Ibunorm mit anderen Arzneimitteln unterliegen den für alle nichtsteroidalen Antirheumatika geltenden Regeln.

Die gleichzeitige Anwendung von Kortikosteroiden erhöht die Wahrscheinlichkeit von Magen-Darm-Geschwüren, außerdem kann diese Kombination Blutungen hervorrufen.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels in Kombination mit Diuretika und blutdrucksenkenden Medikamenten ist ein ausgewogener Ansatz erforderlich, da die therapeutische Wirkung der letzteren abgeschwächt werden kann.

Die Kombination von Ibunorm und selektiven und thrombozytenaggregationshemmenden Serotoninhemmern kann zu gastrointestinalen Blutungen führen.

In Kombination mit dem Medikament in einem Behandlungsplan können Herzglykoside als Faktor wirken, der eine Verschlimmerung der Herzinsuffizienz hervorruft und einen erhöhten Glykosidgehalt im Blutplasma verursacht.

Durch die Wechselwirkung mit Antikoagulanzien (Warfarin usw.) wird die gerinnungshemmende Wirkung verstärkt.
Bestätigte Daten belegen, dass die gleichzeitige Anwendung von Zidovudin mit Ibunorm bei Patienten mit HIV-Infektion ein erhöhtes Risiko für Hämatome und Hämatorrhoe verursacht.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Chinolon-Antibiotika mit diesem Arzneimittel besteht ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Krampfanfällen.

Bei der Behandlung mit Ibunorm muss eine Kombination mit Acetylsalicylsäure vermieden werden, da in diesem Fall die Möglichkeit der Entwicklung aller Arten von Nebenwirkungen steigt.

Die Wechselwirkungen von Ibunorm mit anderen Arzneimitteln sind, wie wir sehen, sehr vielfältig und können vielfältige Kombinationen bilden. Um eine möglichst effektive komplexe Anwendung verschiedener Medikamente zu erreichen, sollte die Wahl des Behandlungsschemas einem kompetenten Facharzt anvertraut werden.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Ibunorm erfordern, dass das Arzneimittel in einer Umgebung aufbewahrt wird, in der eine konstante Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius eingehalten wird.

Es ist auch wichtig zu beachten, dass nur die Originalverpackung, in der das Produkt vom Hersteller geliefert wurde, die vollständige Erhaltung in optimalem Zustand gewährleisten kann.

Darüber hinaus ist es Tradition, alle Arzneimittel an Orten aufzubewahren, wo sie nicht in die Hände von Kindern gelangen können.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum.

Nach Ablauf der angegebenen Zeit darf Ibunorm nicht mehr angewendet werden.