^

Gesundheit

Hartyl-N

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

Hartil-N ist ein Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Wir betrachten die Eigenschaften dieses Arzneimittels, Anwendungsgebiete, Dosierung, Anwendungsmethoden, Kontraindikationen und mögliche Nebenwirkungen.

Hartil-N ist in Tablettenform zu 2,5 und 12,5 mg erhältlich. Das Medikament enthält zwei Wirkstoffe: Ramipril 2,5 mg und Hydrochlorothiazid 12,5 mg. Neben den Wirkstoffen enthält das Medikament unter anderem Crospovidon, Natriumstearylfumarat und Lactose-Monohydrat. Hartil-N ist verschreibungspflichtig. Bei der Anwendung ist die genaue Einhaltung der Dosierung und Einnahmezeit erforderlich.

Hartil-N ist ein hochwirksames Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Das Medikament wird für seine Wirksamkeit und die Möglichkeit geschätzt, es mit anderen Medikamenten, die Teil des Behandlungskomplexes sind, zu kombinieren. Das Medikament ist verschreibungspflichtig. Dosierung und Anwendungsdauer werden ebenfalls vom behandelnden Arzt geregelt.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Hinweise Hartyl-N

Hauptindikationen für die Anwendung von Hartil-N:

  • Arterielle Hypertonie
  • Herzkrankheiten und -störungen
  • Prävention von Infarkten (Myokard)
  • Prävention für Patienten mit Hämodynamik
  • Frühstadien der diabetischen und nicht-diabetischen Nephropathie
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Vorbeugung und Behandlung von zerebralen Durchblutungsstörungen.

Hartil-N sollte jeden Morgen mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Die Dosis wird jedem Patienten individuell, basierend auf der Krankheit und den aktuellen Symptomen, verschrieben. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme des Medikaments unabhängig von der Nahrungsaufnahme ist. Wird das Medikament älteren Menschen oder Patienten mit verschiedenen chronischen Erkrankungen verschrieben, ist vor der Anwendung eine ärztliche Überwachung des Patientenzustands erforderlich. Bei solchen Patienten treten sehr häufig Nebenwirkungen von Hartil-N auf.

trusted-source[ 3 ]

Freigabe Formular

Darreichungsform – Tabletten. Jede Packung enthält zwei Blisterpackungen mit je 14 Tabletten. Das heißt, eine Packung Hartil-N ist für eine einmonatige Behandlung ausgelegt. In manchen Fällen wird den Patienten eine halbe Tablette verschrieben. In diesem Fall verwenden sie Hartil-N-Packungen mit 14 Tabletten, also eine Blisterpackung.

Bitte beachten Sie, dass das Arzneimittel in Kartonverpackungen hergestellt wird, sodass eine Überprüfung der Echtheit des Arzneimittels nahezu unmöglich ist. Zur Bestätigung der Qualität können Sie ein Konformitätszertifikat und eine Lizenz anfordern. Dies ist eine Garantie dafür, dass Sie echtes Hartil-N in Ihren Händen halten.

trusted-source[ 4 ]

Pharmakodynamik

Pharmakodynamik bezeichnet die Prozesse, die mit dem Arzneimittel ablaufen, sobald es in den menschlichen Körper gelangt. Die Kombination zweier Wirkstoffe, des Diuretikums Hydrochlorothiazid und Ramipril, wirkt harntreibend und blutdrucksenkend. Drei Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht es seine maximale Wirkung, die bis zu einer Woche nach Einnahmeende anhalten kann.

Die Wirkstoffe des Arzneimittels ergänzen sich gegenseitig und entfalten schnell eine therapeutische Wirkung. Die langfristige Anwendung von Hartil-N führt zu einer Verschlimmerung chronischer Leber- und Nierenerkrankungen. Daher sollte die Einnahme des Arzneimittels streng kontrolliert werden.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Pharmakokinetik

Pharmakokinetik ist der Prozess der Verteilung, Resorption und Ausscheidung des Arzneimittels. Die maximale Konzentration der Wirkstoffe von Hartil-N wird eine Stunde nach der Verabreichung im Blutplasma beobachtet, und das Arzneimittel wird im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bindung an Blutproteine liegt bei 75 %. Es wird in der Leber metabolisiert und bildet Metaboliten (aktive und inaktive).

Was die Ausscheidung von Hartil-N betrifft, so werden mehr als 60 % als Metaboliten im Urin und die restlichen 40 % im Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 5 bis 15 Stunden, der therapeutische Effekt wird zwei Stunden nach der Verabreichung beobachtet und das Maximum innerhalb von drei Stunden. Die Wirkung der Wirkstoffe des Arzneimittels hält in der Regel etwa 24 Stunden an. Das optimale therapeutische Ergebnis kann jedoch nach 3-4 Wochen Behandlung mit Hartil-N beobachtet werden.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels wird vom Arzt verordnet und richtet sich ausschließlich nach den Krankheitssymptomen und dem Zustand des Patienten. Unabhängig davon muss das Medikament jeden Morgen mit reichlich Wasser eingenommen werden. Die Einnahme des Arzneimittels ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Betrachten wir die Anwendung und Dosierung.

  • Die Dosierung jedes Wirkstoffs wird individuell für jeden Patienten festgelegt. Die Anfangsdosis des Arzneimittels beträgt 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Wenn dem Patienten eine Erhaltungsdosis verschrieben wird, wird die Menge des ersten Arzneimittels auf 5 mg und die des zweiten auf 25 mg erhöht. In einigen Fällen kann die Dosis des Arzneimittels 10 mg Ramipril und 50 mg Hydrochlorothiazid betragen. Die maximal sichere Dosis beträgt jedoch 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid.
  • Wenn das Medikament Patienten mit Nierenerkrankungen verschrieben wird, sollte die Dosis minimal sein, da eine hohe Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen und Überdosierungssymptomen besteht. Die maximal zulässige Dosis beträgt 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid.
  • Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder Cholestase verboten. Die Dosierung des Arzneimittels sollte minimal sein und seine Anwendung sollte vom behandelnden Arzt überwacht werden.

trusted-source[ 15 ]

Verwenden Hartyl-N Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Hartil-N während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Das erste Trimester ist die riskanteste Zeit für die Einnahme des Medikaments, da Hartil-N zu irreversiblen Folgen führen kann. Wenn die Einnahme des Medikaments aus medizinischen Gründen nicht abgebrochen werden kann, wird empfohlen, auf sicherere Hartil-N-Analoga umzusteigen. Bitte beachten Sie, dass es auch bei der Planung einer Schwangerschaft besser ist, das Medikament abzulehnen.

Die Einnahme des Medikaments ist im 2. und 3. Trimester verboten. Da es zu einer Vergiftung des Fötus, einer Unterdrückung der Nierenfunktion, einer Verzögerung der Verknöcherung der Schädelknochen und einem Oligohydramnion kommen kann. Die Einnahme des Medikaments während der Stillzeit sollte verweigert werden, da das Medikament beim Baby Nierenversagen, Hyperkaliämie oder Hypotonie verursachen kann.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Hartil-N hängen von den individuellen Eigenschaften des Körpers und der Reaktion auf die Wirkung der Wirkstoffe von Hartil-N ab. Die wichtigsten Kontraindikationen für die Anwendung:

  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Eingeschränkte Nierenfunktion, Anurie
  • Angioödem
  • Cholestase, Leberfunktionsstörung.

Bevor der Arzt einem Patienten ein Medikament verschreibt, untersucht er den Körper auf mögliche Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Bei Kontraindikationen wird dem Patienten eine geringere Dosis des Medikaments verschrieben oder es werden Analoga von Hartil-N ausgewählt.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Nebenwirkungen Hartyl-N

Nebenwirkungen treten auf, wenn die Dosierung des Arzneimittels, die Verabreichungsregeln nicht eingehalten wurden oder der Patient eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe von Hartil-N hat. Schauen wir uns die Nebenwirkungen des Arzneimittels an:

  • Synkope
  • Arrhythmie
  • Zerebrale Durchblutungsstörungen
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Bronchitis und trockener Husten.
  • Schlafstörungen und Schwindel
  • Allergische Reaktionen auf der Haut
  • Leukopenie und Ödeme
  • Beeinträchtigte Nierenfunktion und andere Symptome.

Wenn eine der oben genannten Nebenwirkungen auftritt, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Überdosis

Eine Überdosierung von Hartil-N ist möglich, wenn die Dosierung falsch verschrieben wird oder Patienten mit den oben genannten Kontraindikationen mit der Einnahme des Arzneimittels beginnen. Schauen wir uns die Hauptsymptome einer Überdosierung von Hartil-N an.

  • Herzrhythmusstörungen
  • Krämpfe
  • Harnverhalt und Schwellungen
  • Darmverschluss
  • Bewusstseinsstörungen und andere Symptome.

Um die Symptome einer Überdosierung zu beseitigen, wird der Patient einer Magenspülung unterzogen. Unmittelbar nach Auftreten der Symptome werden Sorbentien (Natriumsulfat oder Aktivkohle) verabreicht. Bei Auftreten eines Angioödems muss dem Patienten sofort 0,5 ml Adrenalin oder Antihistaminika verabreicht werden.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind durchaus möglich, sollten aber vom behandelnden Arzt ausgewählt werden. Schauen wir uns häufige Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und mögliche Nebenwirkungen ihrer Anwendung an

  • Die Anwendung von Hartil-N und Indomethacinen oder Acetylsalicylsäure kann zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung des Arzneimittels führen.
  • In Kombination mit Antihypertensiva und Analgetika führt Hartil-N zu blutdrucksenkenden Effekten.
  • Bei gleichzeitiger Anwendung mit Immunsuppressiva besteht das Risiko einer Leukopenie.
  • Die Wechselwirkung mit Insulin und anderen blutzuckersenkenden Mitteln erhöht das Risiko einer Hypoglykämie. Sehr häufig wird dieses Symptom in den ersten Wochen der kombinierten Anwendung von Hartil-N und anderen Arzneimitteln diagnostiziert.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen müssen den Anweisungen in der Arzneimittelanleitung entsprechen. Hartil-N sollte wie andere Tabletten an einem dunklen, vor Sonnenlicht und Kindern geschützten Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte nicht unter 25 °C liegen. Es wird empfohlen, die Tabletten in der Originalverpackung aufzubewahren.

Wenn Sie die Lagerbedingungen von Hartil-N nicht einhalten, führt dies zum Verlust seiner medizinischen Eigenschaften. Darüber hinaus kann sich das Arzneimittel aufgrund der Nichteinhaltung der Lagerbedingungen von Hartil-N verfärben und einen unangenehmen Geruch annehmen. In diesem Fall müssen die Tabletten entsorgt werden, da ihre Anwendung zu unkontrollierten Reaktionen des Körpers führen kann.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Haltbarkeit

Das Verfallsdatum von Hartil-N ist auf der Verpackung des Arzneimittels angegeben und beträgt 36 Monate. Nach Ablauf des Verfallsdatums ist die Einnahme des Arzneimittels verboten. Das Arzneimittel sollte nicht eingenommen werden, wenn die Lagerbedingungen nicht eingehalten werden.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ]

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Hartyl-N" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.