Finasterid

Finasterid weist eine antiandrogene medizinische Wirkung auf. Es ist ein hormonelles Medikament – ein künstlicher selektiver Blocker der 5α-Reduktase Typ 2-Aktivität.

Das Medikament senkt den Gewebe- und freien Dihydrotestosteronspiegel mit hoher Effizienz. Gleichzeitig zeigt das Medikament keinen Tropismus für androgene Endungen und hat gleichzeitig keine anderen hormonellen Wirkungen auf den Körper.

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Hinweise Finasterid

Es wird bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• benigne Prostatahyperplasie (zur Verringerung ihrer Größe);
• wenn die Harnprozesse verbessert und die Symptome einer bestehenden Hyperplasie gelindert werden müssen;
• die Notwendigkeit, das Risiko einer akuten Harnverhaltung zu verringern, die eine Katheterisierung oder Operation erfordert.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung des Wirkstoffs erfolgt in Tablettenform – 7, 10 oder 14 Stück in einer Zellpackung. In der Schachtel befinden sich 1, 2, 3 oder 4 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Die 5α-Reduktase-Komponente (Typ 2) ist ein intrazelluläres Enzym, das Testosteron in die androgene Substanz Dihydrotestosteron umwandelt, die eine höhere therapeutische Aktivität aufweist.

Bei Prostataadenomen ist die Größenzunahme direkt auf die Umwandlung von Testosteron in das Element Dihydrotestosteron im Gewebe der Prostatadrüse zurückzuführen.

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Pharmakokinetik

Das Medikament wird vollständig und schnell im Darm resorbiert. Der Resorptionsprozess endet nach etwa 7 Stunden. Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit beträgt 80 %. Cmax-Werte im zirkulierenden Blut werden nach 1–2 Stunden aufgezeichnet.

93 % der Arzneimittelmoleküle binden an intraplasmatisches Protein. Das Arzneimittel überwindet die Blut-Hirn-Schranke (BHS) bei einer Anwendung von 7–10 Tagen. Intrahepatische Stoffwechselprozesse führen zur Bildung von 5 Stoffwechselelementen, von denen nur zwei aktiv sind.

Die Halbwertszeit beträgt etwa 6 Stunden. Etwa 39 % der verabreichten Dosis werden in Form von Derivaten mit dem Urin ausgeschieden, der Rest mit dem Kot.

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Dosierung und Verabreichung

Finasterid sollte oral eingenommen werden – einmal täglich 1 Tablette (kein Kauen erforderlich). Die Therapie ist oft langfristig, und der Zeitpunkt wird individuell für den Patienten festgelegt.

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Verwenden Finasterid Sie während der Schwangerschaft

Das Arzneimittel wird Frauen nicht verschrieben.

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Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• schwere Arzneimittelunverträglichkeit;
• Prostatakarzinom;
• Uropathie obstruktiver Natur.

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Nebenwirkungen Finasterid

Hauptnebenwirkungen:

• Immunerkrankungen: Anzeichen einer Überempfindlichkeit;
• psychische Störungen: verminderte Libido;
• Probleme mit der Kreislauffunktion: Entwicklung von Herzklopfen;
• Läsionen im Zusammenhang mit der Verdauungsaktivität: Aktivierung intrahepatischer Enzyme;
• Erkrankungen der Epidermis: Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht;
• Symptome im Zusammenhang mit der Sexualfunktion und den Brustdrüsen: Gynäkomastie, Impotenz, Schmerzen im Hodenbereich, Ejakulationsstörungen und verringertes Ejakulatvolumen.

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Überdosis

Die Kombination mit Ca-Kanalblockern, Benzodiazepinen, ACE-Hemmern, NSAIDs sowie mit Nitraten, H2-Endblockern, β-Blockern, Diuretika, Chinolonen, HMG-CoA-Reduktase-Hemmern sowie mit α-Blockern führt nicht zum Auftreten einer spürbaren therapeutischen Wechselwirkung.

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Lagerbedingungen

Finasterid sollte an einem vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Kindern geschützten Ort aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Finasterid kann innerhalb eines Zeitraums von 3 Jahren ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Finasterid wird in der Pädiatrie nicht eingesetzt.

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Analoga

Analoga des Medikaments sind Urofin, Penester, Finister und Finasterid Teva mit Adenosterid-Health sowie Proscar, Avodart, Urofin und Finpros mit Prostan.

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Bewertungen

Finasterid erhält gute Bewertungen von Patienten – bei langfristiger Anwendung gemäß den vom Arzt gewählten Behandlungsschemata zeigt das Medikament eine hohe therapeutische Wirksamkeit.

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