^

Gesundheit

Egolanza

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

Das ungarische Pharmaunternehmen OJSC Egis wird mit einem Neuroleptikum der neuen Generation Egolansa, das hohe antipsychotische Eigenschaften aufweist, an den modernen Markt geliefert.

trusted-source

Hinweise Egolanza

Die Droge wurde gezielt entwickelt, daher sind die Indikationen für den Gebrauch von Ebola authentisch und engstirnig, obwohl sie einen systemischen Einfluss auf den menschlichen Körper ausüben.

  • Schizophrenie ist eine ziemlich häufige polymorphe psychische Störung, die etwa ein Prozent der Weltbevölkerung betrifft. Das Medikament wird sowohl in der Phase der Exazerbation, in der Rolle der Erhaltungstherapie als auch bei längerer Antirezidivbehandlung eingesetzt.
  • Manisch-depressive Psychose, als Monotherapie oder als Teil einer komplexen Behandlung (in Kombination mit Valproinsäure und chemischen Verbindungen, deren Grundlage Lithiumionen sind). In akuten Krankheitsphasen, bei schnell wechselnden Perioden von Erregung und Apathie.
  • Linderung von bipolaren Störungen Rezidive.
  • Verhinderung des Wiederauftretens von bipolaren Störungen, wenn es eine positive Dynamik im Falle der Hemmung der manischen Phase der Pathologie gibt.

trusted-source[1]

Freigabe Formular

Die aktive aktive chemische Verbindung, die die Grundlage von Egolanen bildet, ist Olanzapindihydrochloridtrihydrat. Zur Erleichterung der Verwendung und Aufrechterhaltung der erforderlichen Dosierungsmenge stellt der Hersteller dem pharmakologischen Markt verschiedene Formen der Freisetzung bereit.

Dies ist eine Tablette, die eine harte Deckschicht von gelber Farbe an der Spitze hat. Die Form der Einheit hat einen runden, leicht länglichen Umriss mit leicht konvexen Seiten. Auf einer Ebene der Tablette kann eine Trennungsdepression beobachtet werden und auf der anderen Seite eine Prägung, die sich abhängig von der Konzentration von Olanzapin-Dihydrochlorid-Trihydrat in einer Einheit des Arzneimittels unterscheidet.

  1. Die Gravur "E 402" wird auf eine Medizineinheit gelegt, in der die Konzentration des Wirkstoffs 7,03 mg beträgt, was 5 mg Olanzapinum entspricht.
  2. Die Prägung "E 403" wird auf eine Arzneimitteleinheit gelegt, in der die Konzentration des Wirkstoffs 10,55 mg beträgt, was 7,5 mg Olanzapinum entspricht.
  3. Eine andere Form der Freisetzung ist eine Tablette mit einer Prägung "E 404", die auf einer Dosierungseinheit angeordnet ist, in der die Konzentration der aktiven Substanz 14,06 mg beträgt, was 10 mg Olanzapinum entspricht.
  4. Die Gravur "E 405" wird auf eine Medizineinheit gelegt, in der die Konzentration des Wirkstoffs 21,09 mg beträgt, was 15 mg Olanzapinum entspricht.
  5. Die Prägung "E 406" wird auf eine Medizineinheit gelegt, in der die Konzentration des Wirkstoffs 28,12 mg beträgt, was 20 mg Olanzapinum entspricht.

Weitere Substanzen in der Arzneimitteltablettenformulierung Herstellungs enthielten - mikroskopische Kristalle Cellulose (von 40,99 mg 163.94 mg), Hydro ksipropil-Cellulose (von 5 mg bis 20 mg), Lactose-Monohydrat (von 40,98 mg 163.94 mg) Magnesiumstearat (1 mg bis 4 mg), Crospovidon (5 mg bis 20 mg).

Die die Tablette bedeckende Schicht besteht aus einem Chiningelbfarbstoff, Hypromellose, Opadar.

Sieben medizinische Einheiten befinden sich auf einer Blisterpackung. Der Hersteller stellt Pappkartons her, in denen es vier oder acht Blister gibt.

trusted-source[2]

Pharmakodynamik

Das Medikament wurde als Neuroleptikum mit einem erweiterten pharmakologischen Effektspektrum entwickelt. Farmakodinamika Egolansa basiert hauptsächlich auf den chemischen und physikalischen Eigenschaften von Olanzapin, der chemischen Verbindung, die die Grundlage des Arzneimittels bildet. Olanzapin ist selektiv in seinem Einfluss und wählt nur wenige Rezeptoren aus. Dank der Ähnlichkeit der Pharmakodynamik hemmt der aktive Wirkstoff wirksam die Wirkung von Serotonin 5HT6, 5HT3, 5-HT2A / C Nervenenden.

Egolanza ist wirksam bei der Beeinflussung von muskarinischen (M1 - 5), H1 - Histamin -, α1 - adrenergen Rezeptoren. In diesem Fall ist Olanzapin ein persistenter Antagonist von Dopamin- (D1, D2, D3, D4, D5), cholinergen und 5HT-Serotonin-Nerven.

Die Wirkung des Medikaments reduziert progressiv das Ausmaß der Erregung von A10-mesolimbischen Neuronen, die mit dopaminergen Rezeptoren verwandt sind. Es gibt keine Hinweise auf eine signifikante Wirkung auf A9-striatnyh Bahnen von Nervenimpulsen.

Das Medikament Egolansa ist in den regulatorischen Prozessen der motorischen Fähigkeiten des Patienten aktiv. Unter seinem Einfluss werden die Abwehrreflexe selektiv reduziert. Solches therapeutisches Bild kann bei niedrigeren Dosen verabreichten Medikamente erhalten werden, das die Entwicklung von pathologischen Störungen wie die Katalepsie hilft verhindern - ein Symptom von Bewegungsstörungen durch Versenkung des Patienten in der gleichen Position für eine lange Zeit oder einen plötzlichen Verlust des Muskeltonus gekennzeichnet, so dass die Person fällt „als Garbe.“

Im Falle des Bestehens eines Anxiolytika-Tests, der durchgeführt wird, um emotional-behaviorale Reaktionen auf Stress zu bewerten und stressschützende Wirkungen zu bewerten, verstärkt Olanzapin das Anxiliar-Ergebnis. Die Droge ist gut für negative und produktive Symptome, einschließlich Halluzinationen und wahnhafte Anspielungen.

trusted-source[3], [4]

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel vollständig von der Schleimhaut des Verdauungstraktes absorbiert. Die Aufnahme von Nahrung hat keinen so wesentlichen Einfluss auf die Eigenschaften der Absorption und Verteilung. Pharmakokinetik Egolansa zeigt die maximale Konzentration des Wirkstoffs Cmax im Blutserum nach fünf bis acht Stunden nach der Verabreichung. Die Änderung der Cmax im Blut in einer Dosis von 1 bis 20 mg erfolgt nach linearen Gesetzen: Je höher die Menge des in Frage stehenden Arzneimittels ist, desto höher ist die Konzentration im Plasma.

Olanzapin hat einen hohen Prozentsatz der Bindung an Blutproteine (etwa 93%). Meist funktioniert es mit Alpha-Säure-Glykoprotein und Albumin.

Durch Oxidation und Konjugation unterliegt Olanzapin einer Biotransformation, die in der Leber stattfindet. Das Ergebnis des Stoffwechsels ist die chemische Hauptverbindung 10-N-Glucuronid, die später durch die Systeme des Körpers des Patienten zirkuliert. Glucuronid hat keine Möglichkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen.

Andere Metaboliten des Arzneimittels, 2-Hydroxymethyl und N-Desmethyl, werden unter direkter Beteiligung von CYP2D6- und CYP1A2-Isoenzymen biotransformiert.

Die grundsätzliche Pharmakokinetik von Egolanen beruht auf Olanzapin, die Schwere der Metaboliten ist weniger ausgeprägt. Das Medikament wird hauptsächlich in Form von Metaboliten über die Nieren zusammen mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden.

Abhängig von den individuellen Eigenschaften des Organismus des Patienten beträgt die Halbwertszeit des Medikaments im Durchschnitt 33 Stunden, kann jedoch T1 / 2 von 21 bis 54 Stunden zeigen. Die durchschnittliche Plasma-Clearance beträgt 12 bis 47 l / h, die durchschnittliche Anzahl beträgt 26 Liter pro Stunde.

Der Indikator der Halbwertszeit von T1 / 2 hängt weitgehend vom Geschlecht und Alter des Patienten sowie vom Status des Rauchers ab:

  • Wenn der Patient weiblich ist: Die Plasma-Clearance von Olanzapin zeigt ungefähr 18,9 l / h, die Eliminationshalbwertszeit beträgt 36,7 Stunden.
  • Wenn der Patient männlich ist: Die Plasma-Clearance von Olanzapin ist höher und kann einer Zahl von 27,3 l / h entsprechen, die Halbwertszeit beträgt im Durchschnitt 32,3 Stunden.
  • Der Patient raucht: Die Plasma-Clearance von Olanzapin beträgt ungefähr 27,7 l / h, die Eliminationshalbwertszeit beträgt 30,4 Stunden.
  • Der Patient raucht nicht: Die Plasma-Clearance von Olanzapin zeigt ungefähr 18,6 l / h, die Eliminationshalbwertszeit beträgt 38,6 Stunden.
  • Wenn der Patient im Alter von 65 Jahren den Rubikon "gekreuzt" hat: Die Plasma-Clearance von Olanzapin zeigt ungefähr 17,5 l / h, die Halbwertszeit beträgt 51,8 Stunden.
  • Wenn der Patient jünger als 65 Jahre ist: Die Plasma-Clearance von Olanzapin zeigt ungefähr 18,2 l / h, die Halbwertszeit beträgt 33,8 Stunden.

Signifikante Unterschiede in ähnlichen Werten bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und bei Patienten ohne pathologische Anomalien in diesem Bereich wurden nicht festgestellt.

trusted-source[5], [6]

Dosierung und Verabreichung

Abhängig von der Diagnose, dem Alter des Patienten und der Schwere des Krankheitsverlaufs wählt der behandelnde Arzt das Verabreichungsverfahren und die Dosis des zu verabreichenden Arzneimittels aus, die notwendig ist, um den gewünschten therapeutischen Effekt zu erzielen.

Neuroleptische neue Generation Egolansa wird oral in den Körper eingeführt, dh durch den Mund. Die Einnahme von Medikamenten ist nicht mit dem Zeitpunkt des Verzehrs von Nahrungsmitteln verbunden. Das Medikament wird einmal am Tag verabreicht.

Die Anfangsdosis wird üblicherweise im Bereich von 5 bis 20 mg vorgeschrieben. Im Falle der Diagnose von Schizophrenie wird zunächst 10 mg verschrieben.

Wenn mit Manie akut Strömungs Schritt diagnostiziert und festgestellt, dass die primäre Ursache pathologische Veränderungen bipolar Geistesstörung Patienten sind, werden Olanzapin in einer Dosis von 15 mg zugewiesen (falls vorgesehen Monotherapie) oder 10 mg in Kombination mit Medikamenten, Grundelement von denen ein Lithiumion (Li + ). Die Kombination mit Valproinsäure wird auch in dieser Situation praktiziert. Im Falle einer Erhaltungstherapie werden Tandempräparate in ähnlichen Dosierungen verabreicht.

Wenn eine Schizophrenie, die durch das manisch-depressive Syndrom beeinträchtigt ist, diagnostiziert wird, dann wird die Ausgangsmenge des verabreichten Arzneimittels mit einer Rate von 10 mg pro Tag genommen. Wenn der Patient bereits eine Therapie mit Egolan erhalten hat, um den manischen Fall zu stoppen, wird mit vorbeugenden Rückfallmaßnahmen eine Behandlung mit den gleichen Dosierungen empfohlen. Wenn die Therapie primär ist, wird eine Anfangsdosis verordnet, die im Verlauf der Therapie angepasst wird.

Es wird nicht empfohlen, abrupt die Einnahme von Ebola abzubrechen, um kein Misserfolgsyndrom zu bekommen. Die maximale Tagesdosis des betreffenden Arzneimittels sollte 20 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten, die bereits 65 Jahre "überholt" sind, sollte, falls eine Therapie erforderlich ist, die Anfangsdosis niedriger sein (5 mg täglich). Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion wird die Medikamentenmenge in kleineren Dosen verschrieben. Falls erforderlich, sollte die Dosis sehr sorgfältig erhöht werden.

Korrektur der Dosierung nach Geschlecht und Raucherstatus wird nicht durchgeführt. Wenn der Patient mehr als einen Faktor hat, der die Hemmung des Stoffwechsels verursacht, ist es notwendig, die Frage der Verringerung der Anfangsmenge des verabreichten Medikaments auf 5 mg täglich zu betrachten.

trusted-source[10]

Verwenden Egolanza Sie während der Schwangerschaft

Bis heute sind keine streng durchgeführten Studien und Daten zur Überwachung des klinischen Bildes als Ergebnis der Einführung von Olanzapin während der Schwangerschaft durch ein weibliches Baby verfügbar. Daher werden die Entwickler des Medikaments Egolans während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Eine Ausnahme kann nur die Entscheidung des behandelnden Arztes sein, der nach Erhalt eines objektiven Bildes der Krankheit in der Lage ist, die Situation zu beurteilen. Und wenn die wirkliche Hilfe für die junge Mutter bei der Lösung ihrer gesundheitlichen Probleme wichtiger ist als der angebliche Schaden für den Fötus, wird das Medikament verordnet.

Egolanza überschreitet nicht die Blut-Hirn-Schranke, es dringt nicht in die Muttermilch ein, sollte aber trotzdem nicht zur Laktation empfohlen werden. Wenn ein solcher Bedarf besteht, ist es ratsam, während der therapeutischen Behandlung das Stillen des Babys zu beenden.

Kontraindikationen

Jedes Arzneimittel zeigt, wie die zu erwartende positive Dynamik des Aufpralls, also die durch andere Erkrankungen pathologisch veränderten Organe, in der Anamnese des Patienten negativ beeinflusst werden kann. Davon ausgehend gibt es auch Kontraindikationen für den Einsatz von Egolanen.

  • Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
  • Das geschlossene Glaukom ist eine Art Glaukom, bei dem der Druck im Auge zu schnell ansteigt.
  • Psychosen verschiedener Genese.
  • Glucose-Galactose-Malabsorption.
  • Demenz ist eine sich langsam entwickelnde Abnahme der geistigen Fähigkeiten, in der Denkstörungen, Gedächtnis, Lernfähigkeit und Aufmerksamkeitskonzentration auftreten.
  • Schwangerschaft und die Zeit der Fütterung eines neugeborenen Babys mit Muttermilch.
  • Mit einem Mangel an Laktase im Körper des Patienten.
  • Das Alter von Patienten unter 18 Jahren ist auf fehlende klinische Daten zurückzuführen.
  • Überempfindlichkeit des Körpers des Patienten gegen Laktose.

Mit besonderer Vorsicht sollte Olanzapin ernannt werden:

  • Nieren- und / oder Leberfunktionsstörungen
  • Hyperplasie (Zunahme der Anzahl der strukturellen Elemente von Geweben durch ihr überschüssiges Neoplasma) der Prostata.
  • Neigung zu epileptischen Anfällen.
  • Neigung zu Krämpfen.
  • Myelosuppression, einschließlich Neutropenie und Leukopenie, ist ein reduzierter Gehalt der entsprechenden Blutbestandteile.
  • Lähmende Obstruktion des Darms.
  • Arterielle Hypotonie, einschließlich ihrer Vorläufer: Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Erkrankungen.
  • Myeloproliferative Pathologien (im Knochenmark gibt es eine erhöhte Produktion von Thrombozyten, Leukozyten oder Erythrozyten).
  • Angeborene Pathologie des Herzens.
  • Kongestive kardiale Dysfunktion.
  • Hypereosinophiles Syndrom.
  • Immobilisierung - Unbeweglichkeit von irgendeinem Teil des Körpers mit etwas Schaden am Körper.
  • Die Alten.

trusted-source[7], [8]

Nebenwirkungen Egolanza

Im Falle einer vorübergehenden Therapie mit dem fraglichen Medikament, mit einer Häufigkeit von weniger oder mehr, können Nebenwirkungen von Egolans auftreten.

Neuralgische Reaktionen:

  • Schläfrigkeit und allgemeine Apathie.
  • Das Auftreten von unwillkürlichen, unkontrollierten Bewegungen.
  • Schwindel.
  • Symptome der Parkinson-Krankheit.
  • Neuropsychiatrische Schwäche.
  • Krämpfe.
  • Extrapyramidales Syndrom, charakterisiert durch nicht-rhythmische erzwungene Rotationsbewegungen in verschiedenen Teilen des Körpers.
  • Einzelne Fälle des Auftretens eines malignen neuroleptischen Syndroms wurden beobachtet.
  • Erhöhte Körpertemperatur.
  • Instabilität des vegetativen Systems.
  • Aktivierung der Schweißdrüsen.
  • Ausfall von Rhythmus und Herzfrequenz.
  • Tremor.
  • Schlafstörungen.
  • Emotionale Instabilität.

Reaktion des kardiovaskulären Systems:

  • Das Wachstum des Blutdrucks.
  • Bradykardie, die von einer akuten vaskulären Insuffizienz begleitet sein kann.
  • Einzelne Fälle von ventrikulärer Tachykardie mit chaotischer elektrischer Aktivität der Vorhöfe mit einer Pulsfrequenz von 350-700 pro Minute wurden aufgezeichnet. Solch ein Bild kann einen plötzlichen Tod hervorrufen.
  • Thromboembolien, Lungen- und tiefe Venen.

Reaktion des Tauschsystems:

  • Körpergewichtszunahme des Patienten.
  • Ein beständiges Gefühl von Hunger.
  • Hypertriglyceridämie.
  • In seltenen Fällen können Sie Hyperglykämie beobachten.
  • Symptome von Diabetes können auftreten.
  • Hypercholesterinämie.
  • Ansammlung von überschüssiger Wärme im menschlichen Körper.
  • Ein tödlicher Ausgang ist möglich.

Die Reaktion des Magen-Darm-Trakts:

  • Wachstum von ALT- und ACT-Transaminasen der Leber.
  • Verstopfung.
  • Hepatitis.
  • Verringerung der Feuchtigkeit der Mundschleimhaut.
  • Weniger häufig kann man die Niederlage von Lebergewebe cholestatischer und / oder hepatologischer Art beobachten.
  • Pankreatitis.

Die Reaktion anderer Körpersysteme:

  • Die Freisetzung von Myoglobin in das Blut als Folge einer schnellen Schädigung der Skelettmuskulatur.
  • Retention von Urin im Körper.
  • Schmerzhaftes Wasserlassen.
  • Allergische Reaktion.
  • Manchmal wird Lichtempfindlichkeit beobachtet.
  • Schwindel.
  • Asthenie - der Körper arbeitet aus der letzten Anstrengung.
  • Harninkontinenz.

trusted-source[9],

Überdosis

Jede Person ist individuell, daher ist es möglich, verschiedene Symptome der Einnahme der gleichen Medikamente zu beobachten. Wenn die Menge des verschriebenen Medikaments falsch berechnet wurde, kann eine Überdosis des Medikaments auftreten, die sich durch eine ähnliche pathologische Symptomatologie manifestiert:

  • Fehler in der Herzfrequenz.
  • Übererregung und Aggression.
  • Hemmung der Atmung.
  • Verletzung des Sprachapparats, die sich in einer Artikulationsstörung manifestiert.
  • Blockierung des Bewusstseins, die sich in Symptomen unterschiedlicher Schwere von leichter Sedierung bis zum Koma äußert.
  • Extrapyramidalversagen.
  • Krämpfe.
  • Psychischer Wahnsinn.
  • Probleme mit dem Blutdruck: ein schneller Anstieg oder Abfall der Blutdruckindikatoren.
  • Bösartiges neuroleptisches Syndrom.
  • Stoppen Sie zu atmen und / oder Herz.

Es ist ziemlich schwierig, gefährliche Dosen für das menschliche Leben zu bestimmen, da ein tödlicher Ausgang nach der Einnahme von 450 mg Olanzapin aufgezeichnet wurde. Als der Patient dann 1500 mg Egolanza einnahm, blieb der Patient bekanntlich am Leben.

Bei Auftreten der ersten Anzeichen einer Überdosierung muss der Betroffene zunächst den Magen ausspülen und einen Brechreflex auslösen. Danach sollten Sie jedes Sorbens, zum Beispiel Aktivkohle, nehmen. Die weitere Behandlung ist symptomatisch. In diesem Zeitraum ist eine sorgfältige medizinische Kontrolle über den Zustand des Patienten erforderlich.

trusted-source[11], [12]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es ist viel einfacher, die Reaktion des Körpers des Patienten auf die Monotherapie vorherzusagen. Aber die Einführung eines komplexen Behandlungsplans birgt eine gewisse Unvorhersehbarkeit, wenn der Arzt nicht in der Lage ist, das Ergebnis der gegenseitigen Beeinflussung der im Behandlungsprotokoll vorhandenen Medikamente aufeinander vorauszusagen. Um die notwendige therapeutische Wirksamkeit zu erreichen und pathologische Komplikationen zu vermeiden, sollte man die Folgen der Interaktion von Egolan mit anderen Medikamenten kennen.

Arzneimittel, die CYP1A2-Isoenzym (Induktoren) anregen, können den Stoffwechsel des Wirkstoffs im Körper des Patienten beeinflussen. In diesem Fall steigert die Clearance von Olanzapin seine Leistung, wenn der Patient sich mit Nikotin "hingibt". Eine ähnliche Situation mit der gemeinsamen Einführung von Ebolans mit einer Gruppe von Medikamenten, die Carbamazepin enthält. Diese Kombination von chemischen Verbindungen kann eine Verringerung der Menge an Olanzapin im Blutplasma des Patienten hervorrufen. In einem solchen Fall kann es notwendig sein, die Dosierung zu erhöhen.

Arzneimittel, die das Isoenzym CYP1A2 (Inhibitoren) hemmen, können den Stoffwechsel des Wirkstoffs im Körper des Patienten beeinflussen.

Die gleiche Reaktion wird durch den Tandem-Eintritt des Arzneimittels und Fluvoxamin angezeigt. Dies verringert die Clearance des Wirkstoffes, während die maximale Konzentration im Serum zunimmt: 55% für Nichtraucher des schwächeren Geschlechts und für 77% für Männer, die eine Vorliebe für Nikotin haben. Auf der Grundlage dieser Indikatoren, Egolanza die Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, insbesondere Fluvoxamin oder einem anderen Inhibitor von Isoenzym CYP1A2 (z.B. Wie Ciprofloxacin), verringert die Anfangsdosis von Olanzapin.

Ein signifikanter Einfluss auf die physikalisch-chemischen Eigenschaften des betrachteten Arzneimittels wird durch die gemeinsame Injektion mit Ethanol nicht erbracht, nur eine Zunahme der sedativen Eigenschaften des ersteren kann beobachtet werden.

Fluoxetin, eine Arzneimittelwirkung hält Sie CYP2D6-Enzym, Antazida Medikamente auf Basis von Magnesium und Aluminiumionen sowie Cimetidin nicht signifikant auf die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik Egolanza beeinflussen.

Bei gleichzeitiger Verwendung des betreffenden Arzneimittels mit Adsorptionspräparaten, wie beispielsweise Aktivkohle, ist die Bioverfügbarkeit von Olanzapin signifikant reduziert. Die Änderung dieses Indikators kann zwischen 50 und 60% liegen. Um eine solche Situation zu vermeiden, ist es notwendig, die Einführung von zwei Medikamenten rechtzeitig zu verbreiten. Das Intervall zwischen den Empfängen sollte nicht weniger als zwei Stunden betragen.

Valproinsäure kann die Fähigkeit von Olanzapin zur Biotransformation leicht verringern. Während der Wirkstoff Egolansa die Synthese von Valproinsäure-Glucuronid hemmt. Die therapeutisch sensitive pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen den beiden Arzneimitteln ist unwahrscheinlich.

Bei der Diagnose eines Patienten mit Parkinson-Krankheit, Olanzapin zu verabreichen, wenn eine Antiparkinson-Therapie durchgeführt wird, ist nicht wünschenswert.

Mit äußerster Vorsicht sollte parallel Medikamente wie Amitriptylin, Sotalol, Sulfamethoxazol, Ketoconazol, Trimethoprim, Chlorpromazin, Droperidol, terbutatin, Erythromycin, Thioridazin, Fluconazol, Pimozid, Ephedrin, Chinidin, Adrenalin, Procainamid und anderen Medikamenten genommen werden, dass ihr Einfluss das Intervall erstrecken QTc. Diese Tatsache gegen das Elektrolytgleichgewicht im Körper des Patienten, wobei die Biotransformation von Olanzapin in der Leber hemmt.

Olanzapin darf nicht gleichzeitig mit Dopamin oder Levodopa verabreicht werden. Seit dem ersten drückt die Handlung des zweiten, ihr Antagonist sein.

Keine wesentliche gegenseitige Beeinflussung im Fall der gleichzeitigen Verabreichung eines Subjekts mit Isoenzyme CYP1A2 Droge (Theophyllin), CYP2D6 (trizyklische Antidepressiva), CYP 2C9 (Warfarin), sowie Diazepam CYP 2C19 und CYP 3A4 biperidenom.

trusted-source[13]

Lagerbedingungen

Die hohen pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels hängen weitgehend von der Gründlichkeit des Lagerungszustandes der Egolaner ab.

  • Das Medikament sollte in einem Raum gelagert werden, in dem die Temperaturwerte 30 ° C nicht überschreiten.
  • Der Raum muss trocken sein.
  • Der Speicherort sollte für die Kinder nicht zugänglich sein.

trusted-source[14],

Haltbarkeit

Wenn alle Anforderungen für die Lagerung des Arzneimittels erfüllt sind, beträgt die Haltbarkeitsdauer drei Jahre. Nach Ablauf dieser Frist ist die Verwendung von Ecolans inakzeptabel. Der Zeitrahmen für die effektive und sichere Verwendung des Arzneimittels spiegelt sich notwendigerweise auf dem Karton und auf jedem Blister des Arzneimittels wider.

trusted-source

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Egolanza" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.