Egilok

Ungarischen Pharmafabrik EGIS produziert innovative Arzneimittel Egilok (Egilok) - eine hochcardio Beta ₁ adrenoblokator entwickelt , um viele Probleme zu lösen , mit pathologischen Veränderungen im kardiovaskulären Bereich zugeordnet.

Hinweise Egilok

Das Medikament wurde ursprünglich zur Linderung von Herzerkrankungen entwickelt. Daher sind die folgenden Hinweise für den Gebrauch von Egilok:

• Monotherapie bei der Behandlung von Bluthochdruck, sowie Tandem-Arbeit mit anderen Antihypertensiva, Antihypertensiva, um das gleiche Problem zu stoppen.
• Die Verletzung der Herzfrequenz in supraventrikuläre Region.
• Ischämische Herzerkrankungen, zum Beispiel, wie Myokardinfarkt - im Protokoll der Behandlung der komplexen Therapie.
• Ventrikuläre Extrasystole - Versagen des Herzrhythmus, die vorzeitig, außerhalb der Reihe, ventrikuläre Kontraktionen entstanden sind.
• Vorbeugung von Angina pectoris- Anfällen .
• Hyperthyreose ist ein endokrinologisches Syndrom, das durch Überfunktion der Schilddrüse verursacht wird.
• Präventive Maßnahmen zur Verhinderung von Migräneattacken.
• Funktionelle Fehlfunktionen im Herzen, begleitet von Tachykardie.

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Freigabe Formular

Der Wirkstoff des Arzneimittels unter Berücksichtigung - Metoprolol (metoprololum), oder wie es Metoprololtartrat genannt. Zusätzliche chemische Verbindung in der Egilok enthalten: MCC (mikroskopische kristalline Cellulose), Natrium-Carboxymethylstärke (Typ A), Siliciumdioxid (Kolloiden gehören, wasserfrei), Povidon (K90), Magnesiumstearat. 

Retardtablette Formulierung, wobei die Zusammensetzung in einer Arzneimittel-Einheit umfasst Metoprololtartrat - unterscheiden Tabletten verschiedener Dosierungen des Wirkstoffs: das Medikament mit 0,025 mg Wirkstoffe, Tabletten, die in einer Konzentration von 0,1 mg 0,050 mg Metoprolol sowie ein Arzneimittel umfassen aktive chemische Verbindung. Die Berechnung der Desinfektion erfolgt nach dem Gewicht der Trockensubstanz.  

Aussehen der Maßeinheit ist eine Tablette des weißen Farbtons, klassische runde Form, mit beidseitiger Abkürzung der Ecken. Auf einer der Oberflächen sichtbare Präge „E435“ (bei einer Konzentration von 0.025 mg des aktiven Bestandteils), „E434“ (bei einer Konzentration an Wirkstoff von 50 mg) und „E432“ (bei einer Konzentration von 0,1 mg Wirkstoff).

Verpackungsmaterial:

• "E435": drei Blister mit je 20 Tabletten oder eine Flasche mit dunklem Glas, die 60 Tabletten enthält, in einer Pappschachtel verpackt und mit Gebrauchsanweisungen versehen.
• "E434": vier Blisterpackungen mit je 15 Tabletten oder eine Flasche mit dunklem Glas, die 60 Tabletten enthält, in einer Pappschachtel verpackt und mit Gebrauchsanweisungen versehen.
• "E432": Eine Durchstechflasche mit verdunkeltem Glas, die 30 oder 60 Tabletten enthält, die in einer Pappschachtel verpackt und mit Gebrauchsanweisungen versehen sind.

Pharmakodynamik

Kardioselektive & beta; -Blocker der Rezeptoren adrenerger Substanzen (äußere Zellmembranproteine, die Adrenalin erkennen und binden) haben keinen Einfluß auf den Anstieg der Refraktärperiode und blockieren nicht die abnormale ektopische Aktivität. Sie besitzen auch keine deprimierenden Fähigkeiten von Beta-Rezeptoren durch die Wirkung, ihre Hormone "zu erregen", aber unter bestimmten Bedingungen können sie sie im Gegenteil stimulieren, was die Abwesenheit von sympathomimetischer Aktivität zeigt. Aufgrund dieser Eigenschaften zeigt die Pharmakodynamik von Egilok gute antihypertensive, antiarrhythmische und antianginöse Eigenschaften.

Leicht inhibierende β ₁ -Adrenozeptoren Herz, Metoprololtartrat Katecholamine reduziert Irritationen verwendet, die die Bildung von Adenosintriphosphat (ATP) fermentarnoy Komponente cAMP stimuliert. Farmakodinamika Egilok richtete sich auf die Verringerung der intrazellulären Calciumionen (Ca ²⁺ ). Metoprolol erzeugt eine antagonistische Wirkung chronotropen, inotropen, butmotropen, dromotropen Charakters. Diese Eigenschaften ermöglichen es, die Herzfrequenz (HR) zu reduzieren, die erhöhte Erregbarkeit der Herzmuskeln und deren Leitfähigkeit zu reduzieren. Egilok hemmt wirksam die Intensität der myokardialen Kontraktilität.

Am ersten Tag nach der oralen Verabreichung des Arzneimittels wird ein leichter Anstieg des OPSS (totaler peripherer Gefäßwiderstand) beobachtet, und nach einem Tag, drei Tagen, kehrt dieses Niveau zu seinem ursprünglichen Wert zurück, und die fortgesetzte Verwendung des Arzneimittels führt zu einer weiteren Abnahme dieses Indikators.

Antihypertensive Medikament wird durch eine Abnahme der Bindefähigkeit von Renin, eine Abnahme der Pumpfunktion des Herzens, sowie die Wahrscheinlichkeit einer venösen Rückkehr des Blutes zum Herzen verursacht. Diese Eigenschaft des Medikaments erlaubt es, die Intensität des Zentralnervensystems und des Renin-Angiotensin-Systems zumindest teilweise zu blockieren. Der Wirkstoff des Medikaments Egilok ermöglicht es, die Anfälligkeit der Aortenbarokodenrezeptoren wiederherzustellen, so dass diese bei einer Abnahme des Blutdrucks amorph sind, was letztlich zur Unterdrückung von peripheren systemischen Einflüssen führt. Egilok reduziert die Anzeichen von Bluthochdruck, ob der Körper des Patienten unter dem Einfluss von körperlicher Anstrengung, Stress oder in Ruhe ist.

Die Blutdrucksenkung kann nach einer Viertelstunde nach der Verabreichung des Medikaments beobachtet werden. Die maximale Menge an aktiver Substanz im Serum kann nach zwei Stunden beobachtet werden. Die therapeutische Wirkung des Medikaments bleibt für die nächsten sechs Stunden erhalten. Normalisierung und Stabilisierung des Blutdrucks kann nach mindestens einem Monat der Therapie beobachtet werden.

Antianginöse Eigenschaften des Medikaments sind gekennzeichnet durch Diastole Verlängerung und Korrektur der Kapazität von Blutgefäßen und Herzmuskelzellen, die den Sauerstofffluss in Gewebe normalisiert, stabilisiert die Herzfrequenz und das Niveau der Kontraktilität. Antianginöse Eigenschaften von Egiloks manifestieren sich auch in einer Abnahme der Anfälligkeit des Herzmuskels für die Spannung der Verbindung von Organen und Geweben mit dem Zentralnervensystem mittels Nervenrezeptoren (sympathische Innervation). Dieser Indikator erleichtert das Tragen körperlicher und emotionaler Belastungen und reduziert die Häufigkeit und Schwere plötzlicher Angina.

Die antiarrhythmische Wirksamkeit zeigt sich beispielsweise in der Abgabe des Körpers des Patienten aus arrhythmogenen Symptomen, wie beispielsweise einem erhöhten cAMP-Gehalt, einem erhöhten Herzklopfen, einer hohen Intensität des sympathischen Nervensystems und Symptomen einer Hypertonie.

Wenn das Medikament regelmäßig und länger als ein Jahr angewendet wird, sinkt der Cholesterinspiegel im Blutplasma.

Pharmakokinetik

Dieses Medikament zeigt hohe Absorptionseigenschaften (bis zu 95%), die fast vollständig von der Magen-Darm-Schleimhaut absorbiert werden. Die maximale Menge der aktiven Komponente im Plasma (C _max ) kann nach anderthalb bis zwei Stunden nach der Injektion des Arzneimittels in den Körper des Patienten gefunden werden. Eine gute Pharmakokinetik von Egilok, die 50% Bioverfügbarkeit von chemischen Verbindungen festlegt, wurde etabliert. Im Verlauf der Therapie und der regelmäßigen Einnahme von Metoprolol kann dieser Parameter 70% erreichen. Nahrungsmittelprodukte ermöglichen es, die Bioverfügbarkeit des Medikaments um zwanzig bis vierzig Prozent zu erhöhen.

Eine ziemlich hohe Index- und Volumenverteilung (V _d ) - 5,6 l / kg. Der aktive Wirkstoff Egilok zeigt eine beträchtliche Leichtigkeit in der Penetration durch die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke, aber in der Muttermilch der stillenden Mutter wird in kleinen Mengen beobachtet. Metoprolol bindet sehr schwach an jedes Proteinenzym des Blutes. Die Effizienz passierbarer Verbindungen beträgt nur etwa 12%.

Die Hauptelemente des Arzneimittels werden durch Biotransformation in der Zellstruktur der Leber metabolisiert. Substanzen - das Ergebnis des Metabolismus - haben nicht bereits die gleiche pharmakologische Aktivität wie ihre primäre Quelle.

Die Halbwertszeit (T _1/2 ) von Substanzen und Metaboliten beträgt etwa dreieinhalb bis sieben Stunden. Der vollständige Entzug von Metoprolol zusammen mit Urin kann nach 72 Stunden beobachtet werden. In einem unveränderten Zustand werden ungefähr fünf Prozent des Arzneimittels ausgeschieden.

Wenn in einer Patientengeschichte eine schwerwiegende Störung der Leberfunktion diagnostiziert wird, verlängert sich die Halbwertszeit und die Bioverfügbarkeit ist erhöht, was eine Anpassung der verabreichten Arzneimittelmenge erfordert.

Wenn in der Anamnese des Patienten ein Versagen der Nierenfunktion vorliegt, bleibt die systemische Clearance von Metoprolol und die Halbwertszeit praktisch unverändert und eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

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Dosierung und Verabreichung

Wenn es notwendig ist, Metoprolol im Laufe der Therapie einzuführen, wird die Methode der Verabreichung und die Dosis des Medikaments vom Arzt in Abhängigkeit von der diagnostizierten Krankheit und den in der Anamnese des Patienten vorhandenen Begleiterkrankungen verordnet. Für eine maximale Wirksamkeit wird empfohlen, eine Einheit des Arzneimittels unmittelbar nach der Einnahme oder direkt damit oral zu verabreichen. Eine Tablette kann herausgefunden werden, wenn Sie ein ganzes schwer schlucken, aber Sie sollten nicht kauen.

Die sekundäre Erhaltungstherapie des Myokardinfarkts beinhaltet die Einführung von 200 mg Egiloka am Tag, aufgeteilt in zwei Dosen.

In prophylaktischen Maßnahmen zur Verhinderung von Migräne - Attacken, sowie im Fall der Diagnose einen Rhythmus der Herzschläge Ausfall supraventrikuläre Region und Angina pectoris, für erwachsene Patienten ein Medikament in einer Menge verabreicht , von 0,1 bis 0,2 mg, aufgeteilt in zwei tägliche Aufnahme.

Im Falle der Diagnose von arterieller Hypertonie wird die tägliche Menge des Arzneimittels für erwachsene Patienten in einer Menge von 0,05 bis 0,1 mg, aufgeteilt in ein oder zwei Ansätze, über den Tag verteilt, verabreicht. Bei medizinischer Notwendigkeit kann die Anfangsdosis schrittweise um das Zweifache erhöht und auf 0,1-0,2 mg gebracht werden.

Wenn der Patient an pathologischen Fehlfunktionen im Herzen leidet , begleitet von einem erhöhten Herzklopfen (Tachykardie), wird Metoprolol in einer Dosierung von 100 mg zweimal täglich (morgens und vor dem Schlafengehen) verabreicht.

Ältere Patienten mit Nierenproblemen, auch im Falle der notwendigen Passage der Hämodialyse, passen die Dosis von Egiloca nicht an.

Wenn der Patient Probleme mit der Leber hat, wird die Menge der verwendeten Medikamente reduziert - dies ist auf die Hemmung des Metoprolol-Metabolismus zurückzuführen.

Zusätzliche Empfehlungen:

1. Während der gesamten Einnahmezeit von Egilok müssen Druck und Herzfrequenz überwacht werden. Für den Fall, dass die Anzahl der Herzschläge unter 50 Schlägen pro Minute liegt, müssen Sie sofort Ihren Arzt darüber informieren.
2. Bei längerer Herzdysfunktion ist der Eintritt von Egiloc erst möglich, nachdem das Herz die Kompensationsstufe erreicht hat.
3. Das Medikament wird langsam (für zehn Tage) mit einer allmählichen Verringerung der Dosierung zurückgezogen. Bei einer scharfen Beendigung des Inputs kann es zu einer Zunahme von Anginaattacken kommen, einem Anstieg des Blutdrucks (Manifestation des Entzugssyndroms). In diesem Zeitraum ist es notwendig, den Blutdruck zu kontrollieren.
4. Wenn Diabetes benötigt wird, um die Menge an Glukose im Plasma zu kontrollieren. Bei Bedarf ist eine Anpassung von blutzuckersenkenden Medikamenten oder / und Insulin notwendig.
5. Ältere Patienten werden nicht überflüssig sein, wird eine permanente Kontrolle der Leberfunktion sein. Im Falle einer Fehlfunktion oder Bradykardie, Spasmen von Bronchien, ventrikuläre Arrhythmien, BP fallen, kann der Arzt beschließen, Egiloc abzuschaffen.
6. Beim Phäochromozytom muss parallel zu Egilokom einer der Alpha-Blocker verabreicht werden.
7. Bei Bronchialasthma ist es parallel zu Egilokom notwendig, einen der Beta ₂ -Adrenomimetika einzuführen.
8. Wenn die berufliche Tätigkeit eine Person, die egilok Therapie braucht, ist die Notwendigkeit einer erhöhten Aufmerksamkeit (Arbeit mit gefährlichen beweglichen Maschinen, Fahrzeuge fahren), die Verwendung des Arzneimittels sollte nur nach einem festgelegten individuellen Ansprechen des Patienten auf die Wirkstoffkomponenten verabreicht werden.
9. Menschen, die Kontaktlinsen verwenden, sollten nicht vergessen, dass die Einnahme von Egiloka zu einer Verringerung der Produktion von Tränendrüsen führen kann, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit.
10. Metoprolol ist in der Lage, die Symptome der Tachykardie und bei Diabetes mellitus die Symptome der Hypoglykämie zu maskieren.
11. Im Falle einer Anamnese mit depressiven Störungen wird eine kontinuierliche Überwachung des psychischen Zustandes des Patienten empfohlen. Wenn sich psychische Probleme verschlimmern, sollte Metoprolol abgesetzt werden.
12. Wenn sich der Patient auf eine Operation vorbereitet, muss der Chirurg über die Metoprololtherapie informiert werden. Stoppt Einnahme ist nicht notwendig. Dies betrifft nur die Wahl eines Anästhesisten bei der Wahl der Vollnarkose, die mit minimalen negativ inotropen Eigenschaften erfolgen muss.
13. Wenn das fragliche Medikament mit Clonidin kombiniert wird, sollte nach Beendigung des ersten Medikaments das zweite Medikament nicht früher als einige Tage nach dem Absetzen von Metoprolol abgesetzt werden, um ein Entzugssyndrom zu vermeiden.

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Verwenden Egilok Sie während der Schwangerschaft

Aufgrund der Tatsache, dass das betrachtete Medikament nicht leicht durch die Blut-Hirn- und Plazentamembran austritt, ist die Verwendung von Egilok während der Schwangerschaft nicht wünschenswert. Die Ernennung von Metoprolol ist nur gerechtfertigt, wenn die tatsächliche medizinische Wirksamkeit des Medikaments für die Mutter viel höher ist als die wahrscheinlich negative, dass der Embryo bedroht.

Wenn sich der behandelnde Arzt dennoch für die Anwendung von Egiloc während der Schwangerschaft entschieden hat, ist es notwendig, den fötalen Herzzustand während des gesamten Behandlungsverlaufs zu überwachen und die Kontrolle für die nächsten zwei bis drei Tage nach der Entbindung nicht zu reduzieren. Dies ist notwendig, um die Entstehung unangenehmer und gefährlicher Symptome nicht zu übersehen: Arrhythmien, Blutdruckabfall, niedrigere Herzfrequenz, Atemprobleme, Hypoglykämie.

Auch trotz der Tatsache, dass ein klinisch erprobter kleiner Hit egilok Komponenten in der Muttermilch, mit seiner therapeutischen Behandlung während der Laktation eine regelmäßige Überwachung des Neugeborenen Zustand erfordert, da es möglich ist, das Auftreten von Arrhythmien mit einer reduzierten Herzfrequenz. Daher ist es ratsam, während der Stillzeit auf die Einnahme von Metoprolol zu verzichten oder, wenn eine Therapie erforderlich ist, die Ernährung des Babys zu beenden.

Kontraindikationen

Jedes pharmakologische Mittel ist vor allem eine Mischung chemischer Verbindungen, die nicht nur das interessierende Problemgebiet, sondern auch den gesamten Organismus als Ganzes betreffen. Daher hat jedes Medikament seine eigenen Einschränkungen zu verwenden. Es gibt auch
Kontraindikationen für den Gebrauch von Egilok.

• Erhöhte Anfälligkeit für Metoprolol, andere Komponenten des Medikaments oder Beta-Blocker.
• Ausfall des Sinusimpulses durch die sinoatriale Verbindung (sinoatriale Blockade).
• Abnahme der Intensität oder völliges Aufhören elektrischer Impulse zwischen Ventrikel und Atrium (atrioventrikuläre Blockierung der Schweregrade II oder III).
• Sinus Bradykardie aufgrund einer sehr niedrigen Herzfrequenz, deren quantitative Indizes weniger als 50 rhythmische Schnitte pro Minute zeigen.
• Schweres Bronchialasthma.
• Unzulänglichkeit des Herzmuskels, der auf dem Niveau des Versagens der normalen Funktion ist.
• Reduktion der Funktionen des Sinusknotens.
• Ein akutes linksventrikuläres Versagen von extremer Schwere, das sich mit einem Myokardinfarkt entwickelt, ist ein kardiologischer Prozess, der das Leben des Patienten bedroht.
• Pathologie der peripheren Blutzirkulation im schweren Stadium.
• Intravenöse Verabreichung von Verapamil, parallel zu dem fraglichen Medikament.
• Patienten, die das 18. Lebensjahr noch nicht erreicht haben, ohne die erforderliche Menge an ausreichend zuverlässigen klinischen Ergebnissen zu haben.
• Das Vorhandensein eines gutartigen oder bösartigen Tumors im Nebennierengewebe (Phäochromozytom), wenn einer der Alpha-Blocker nicht Tandem verabreicht wird.
• Eine akute Herzinfarktperiode, begleitet von Bluthochdruck, bei der die Zahlen auf dem Tonometer Indikatoren unter 100 mm Hg ergeben. Die Herzfrequenz beträgt weniger als 45 rhythmische Kontraktionen für eine Minute und die Intervalle der Kombination von EKG-Zeichen mit paroxysmalen supraventrikulären Tachykardien sind mehr als 240 ms.

Erhöhte Vorsicht bei der Ernennung von Egilok sollte in Gegenwart einer Anamnese gezeigt werden:

• Diabetes mellitus.
• Nieren- und / oder Leberfunktionsstörungen
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung.
• Metabolische Azidose - senkt den pH-Wert des Blutes durch Verlust von Bikarbonat oder die Ansammlung von Säuren.
• Thyreotoxikose - ein Zustand, der mit einem Überschuss an Schilddrüsenhormonen im Körper verbunden ist.
• Mit allergischer Veranlagung.
• Myasthenia gravis - eine neuromuskuläre Erkrankung mit einem charakteristischen chronisch-rezidivierenden oder chronisch-progredienten Verlauf.
• Psoriasis ist eine dermatologische Erkrankung, die hauptsächlich die Haut betrifft.
• Die Krankheit der peripherischen Behälter auslöscht.
• In der Schwangerschaft oder Stillzeit.
• Die Alten.

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Nebenwirkungen Egilok

Vorzugsweise wird die Verabreichung des fraglichen Medikaments vom Körper gut toleriert, aber es besteht immer noch die Möglichkeit einer Reaktion. Nebenwirkungen von Egilok, sind durch eine leichte Symptomatologie gekennzeichnet und können unabhängig voneinander geheilt werden, wenn das Medikament abgesetzt wird. Die folgenden Manifestationen werden durch klinische Daten mit Metoprolol-Therapie bestätigt. Es gibt Präzedenzfälle, in denen die direkte Abhängigkeit der Injektion und das Auftreten von Sekundärsymptomen nicht festgestellt werden konnten. Die aufgeführten Symptome werden entsprechend der Manifestationswahrscheinlichkeit in drei Gruppen eingeteilt: häufig - mehr als zehn Prozent der Fälle, mäßig von ein bis zehn Prozent, selten - bis zu einem Prozent, einschließlich Einzelfälle.

• Reaktion des kardiovaskulären Systems:
  • Oft: Herzrhythmusstörungen mit verminderter Herzfrequenz, das Problem der Thermoregulation der unteren Extremitäten, erhöhte Intensität der Kontraktionen der Herzmuskeln, orthostatische Hypotonie.
  • Mäßig: kurzfristiger Angriff der Herzdysfunktion, akutes linksventrikuläres Versagen von extremem Schweregrad (Entwicklung mit Myokardinfarkt), Lenegra-Krankheit des 1. Grades.
  • Selten: Gewebenekrose, Überleitungspathologie, Herzrhythmusstörung.
• CNS Antwort:
  • Mäßig: Schwindel, verminderter Gesamttonus, Schmerzen im Kopf, Muskelschwäche, Hemmung von mentalen und motorischen Reaktionen, starke Müdigkeit.
  • Selten: erhöhte Erregbarkeit, Verwirrtheit, Depression, Schlafstörung, sexuelle Dysfunktion, Krämpfe, Konzentrations- und Gedächtnisprobleme, Albträume und Halluzinationen, Parästhesien und andere.
• Reaktion des Atmungssystems:
  • Mäßig: Krampf der Bronchien, Kurzatmigkeit, Entzündung der Nasenschleimhaut.
• Reaktion der Dermis:
  • Selten: Hautausschlag, Haarausfall, Hautausschlag, Juckreiz, Schwitzen, hoch, Anzeige erhöhte Empfindlichkeit gegenüber UV-Strahlen, Exazerbation des Psoriasis, Hautrötung, Hautausschlag.
• Die Reaktion des Magen-Darm-Trakts:
  • Oft: Übelkeit, Schmerzsymptomatik im Oberbauch, enger Stuhl, Durchfall.
  • Selten: Würgereflex, Leberfunktionsstörung, Veränderung der Geschmackspräferenz, verminderter Speichelfluss - Trockenheit der Mundschleimhaut, Hyperbilirubinämie.
• Andere Körperreaktionen:
  • Selten: Konjunktivitis, Thrombozytopenie, verringern die Klarheit der Wahrnehmung des Körperbildes, Shell Feuchtigkeitsreduzierung Auge, was zu Reizungen der Oberfläche führt, kann es zu einer konstanten Hintergrundrauschen in den Gelenken und der Wirbelsäule in Hörorgane, Arthralgie, Leukopenie, steigt in das Körpergewicht, den Symptomen von Schmerz sein.

Wenn sich die Nebenwirkungen von Egiloc durch ein oder mehrere Symptome manifestieren und die Intensität zunimmt, sollte die Einnahme von Metoprolol abgesetzt und Ihrem Arzt mitgeteilt werden.

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Überdosis

Wenn der Patient genau ist und alle Anforderungen an die Einnahme und die Dosierungen erfüllt, die in den Anweisungen vorgeschrieben oder vom behandelnden Arzt eingestellt wurden, wird die Wahrscheinlichkeit, hohe Dosen des Medikaments zu erhalten, minimiert. Aber wenn die Überdosis, aus welchem Grund auch immer, aufgetreten ist, dann können ihre ersten Anzeichen, abhängig von den individuellen Eigenschaften des Körpers des Patienten, vom Moment der Aufnahme nach zwanzig Minuten - zwei Stunden kommen.

Überdosierung kann sich mit solchen Symptomen manifestieren:

• Intensive Sinusbradykardie.
• Übelkeit, mit schweren Manifestationen, die Erbrechen verursachen können.
• Schwindel.
• Cyanose der Haut im Dreieck der Nase - der linke Rand der Oberlippe - der rechte Rand der Oberlippe (Zyanose).
• Herzfrequenzfehler.
• Schmerzen, brennende und stechende Schmerzen im Herzen (Cardialgie).
• Arterielle Hypotonie.
• Spasmodischer Muskelgewebe-Bronchus.
• Kurzzeitiger Verlust des Bewusstseins.
• Ventrikuläre Extrasystole.
• Kardiogener Schock.
• Ein Koma.
• AV-Blockade, bis zum Herzstillstand.

Wenn Sie dieses Symptom haben, müssen Sie einen Krankenwagen rufen, und bevor sie ankommt, müssen Sie Ihren Magen spülen. Die Therapie einer Überdosis von Egilok ist symptomatisch. 

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es reicht oft aus, eine Verstärkung oder, andersherum, eine Unterdrückung der Eigenschaften eines bestimmten Medikaments in einer komplexen Behandlung zu sehen, deren Protokoll aus zwei oder mehr Drogen besteht. Um die maximal notwendige Effizienz zu erreichen, müssen Sie die Konsequenzen der Interaktion von Egilok mit anderen Medikamenten kennen.

Wenn eine Metoprolol-Therapie unter Verwendung einer Inhalationsanästhesie verordnet wird , deren Basiskomponente ein Kohlenwasserstoffderivat ist, besteht ein sehr hohes Risiko für eine blockierte Myokardkontraktilität und die Wahrscheinlichkeit einer arteriellen Hypotonie steigt.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von oralem Egiloc und intravenös verabreichtem Verapamil kann diese Kombination von Arzneimitteln eine AV-Blockade verursachen und zu einem vollständigen Herzstillstand führen. Provozieren einen starken Blutdruckabfall kann eine Kombination des betreffenden Medikaments mit einem Medikament wie Nifedipin sein.

Mit der Einführung von MAO-Hemmern zusammen mit Metoprolol kann ein signifikanter Anstieg der blutdrucksenkenden Eigenschaften auftreten. Um dies zu vermeiden, müssen Sie das Medikament im Abstand von mindestens zwei Wochen verteilen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Metoprolol mit Ethanol ist eine Erhöhung der Blockierung der Rezeptorwahrnehmung durch das zentrale Nervensystem festzustellen, das Risiko eines starken Blutdruckabfalls ist hoch. Wenn Ergotalkaloide zu dem Protokoll der Behandlung mit dem fraglichen Medikament hinzugefügt werden, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Fehlfunktionen in der Zirkulation des peripheren Systems.

Bei der Verabreichung egilok Tandem mit einem dieser Medikamente wie die Östrogene, Indometacin, Stimulatoren der Adrenalin Beta Gruppe, Theophyllin, Kokain, sowie andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament, eine Abnahme Eigenschaften des ersten antihypertensive.

Tandem hypoglykämische Medikamente, einschließlich Insulin und Egiloca erhöht die Wahrscheinlichkeit von Hypoglykämie. Metoprolol mit Calcium-Kanal-Blockern, Diuretika, mit Antihypertensiva, Nitrat-haltige Medikamente können arterielle Hypotonie hervorrufen.

Anwendung zusammen mit Diltiazem, Reserpin, Clonidin, Antiarrhythmika (Amiodaron), Guanfacin, Methyldopom provoziert die Intensität der Reduktion der Herzfrequenz und blockiert AV-Leitung.

Solche Arzneimittel wie Barbiturate oder Rifampicin, die die Erreger mikrosomaler Leberenzymderivate sind, aktivieren den Metabolismus des Wirkstoffs Egilok. Diese Tatsache verringert die Menge an Metoprolol, die in das Serum eindringt, was die therapeutische Wirksamkeit des fraglichen Medikaments signifikant verringert. Inhibitoren oder "Unterdrücker" dieser gleichen Enzyme, wie zum Beispiel orale Kontrazeptiva, Cimetidin, Phenothiazin, bewirken dagegen eine Erhöhung der Konzentration der aktiven Komponente des Arzneimittels Egilok.

Chemische Verbindungen verwendet , wie während rentgenogafii kontrastiert Ionen enthält Jod, erhöhen das Risiko einer Anaphylaxie und das Auftreten von systemischen allergischen Symptome.

Die Clearance von Lidocain nimmt ab , während seine quantitative Komponente im Blut zunimmt. Ein solches klinisches Bild kann man bei seinem Tandemeintrag mit Egilokom beobachten. Die verlängernden Eigenschaften der indirekten Antikoagulanzien werden verstärkt.

Es ist nicht notwendig, Testproben für allergische Reaktionen unter Verwendung von irritierenden Allergenen während der Metoprolol-Therapie durchzuführen. Das Risiko einer Anaphylaxie oder einer systemischen Allergie ist groß.

Die Intensität der Eigenschaften und die Dauer ihrer Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxanzien nimmt zu (ihre Verlängerung wird verstärkt).

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Lagerbedingungen

Je nachdem, wie sorgfältig die Bedingungen der Aufbewahrung Egiloks sorgfältig beobachtet werden, hängt die Dauer der wirksamen Arbeit des Präparates direkt von der Aufrechterhaltung seiner pharmakodynamischen Charakteristiken auf dem geforderten therapeutischen Niveau ab.

 Die Aufbewahrungsbedingungen von Egilok sind Standard und können auf viele andere Arzneimittel zurückgeführt werden.

1. Die Temperatur in dem Raum, in dem das Arzneimittel gelagert wird, sollte zwischen 15 und 25 ° C liegen.
2. Das Medikament sollte nicht in Reichweite von Kindern sein.
3. Das Arzneimittel sollte sich nicht in einem feuchten Raum befinden und direkter Sonneneinstrahlung ausgesetzt sein.

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Haltbarkeit

Wenn alle Bedingungen für die Lagerung des Arzneimittels von Egilok erfüllt sind, verlängern sich das Verfalldatum und die tatsächliche Verwendung um fünf Jahre. Wenn die Lagerungsbedingungen nicht eingehalten werden, wird die Dauer der für die Behandlung notwendigen therapeutischen Eigenschaften signifikant reduziert. Nach dem Verfallsdatum wird die Verwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.