Erkrankungen des Nervensystems (Neurologie)

Gerstmann-Sträussler-Schenker-Syndrom

Das Gerstmann-Straussler-Schenker-Syndrom ist eine autosomal dominante Prionenkrankheit, die im mittleren Lebensalter beginnt.

Chorea, Athetose und Hemiballismus

Athetosis - wurmartige Bewegungen, hauptsächlich in den distalen Teilen der Extremität, abwechselnde Positionen von proximalen Gliedmaßenabschnitten bilden ein Bild von schlangenartigen Bewegungen. Chorea und Athetose verbinden sich oft (Choreoathetose). Gemiballism - einseitige heftige Bewegungen im proximalen Arm, imitiert einen Wurf.

Fortschreitende supranukleäre Lähmung

Progressive Supranuclear Lähmung (Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom) - seltene degenerative durch Verlust gekennzeichnet ZNS-Erkrankung von freiwilligen Augenbewegungen, Bradykinesie, Rigor mit progressiver axialer Dystonie, Pseudobulbärparalyse und Demenz.

Kleinhirnstörungen

Kleinhirnstörungen treten aufgrund einer Vielzahl von Ursachen auf, einschließlich angeborener Fehlbildungen, erblicher Ataxie und erworbenen Krankheiten.

Verletzung der neuromuskulären Übertragung

Verletzung der neuromuskulären Übertragung ist aufgrund von Defekten postsynaptischen Rezeptoren (z.B. Myasthenia gravis) oder präsynaptische Freisetzung von Acetylcholin (z.B. Botulismus) sowie den Abbau von Acetylcholin im synaptischen Spalt (neurotoxischen Wirkungen von Drogen oder Medikamente).

Erbliche Neuropathien

Hereditäre Neuropathien sind angeborene degenerative neurologische Erkrankungen. Unterscheiden sensomotorische und sensorische hereditäre Neuropathien.

Motorneuron-Erkrankungen

Motoneuron-Erkrankungen zeichnen sich durch eine stetig fortschreitende Degeneration von Corticospinaltrakten, Vorderhornneuronen, Tabloidmotorkernen oder einer Kombination dieser Läsionen aus. Was verursacht Motoneuron-Krankheit? Symptome der Motoneuron-Krankheit. Diagnose von Motoneuron-Krankheit. Behandlung von Motoneuron-Krankheit

Radikulopathie

Radikulopathie oder Läsion der Nervenwurzeln manifestiert sich durch das Auftreten von segmentalen radikulären Symptomen (Schmerz oder Parästhesie mit der Verteilung des Dermatoms und Schwäche der von dieser Wurzel innervierten Muskeln).

Hypophysenadenom

Adenom der Hypophyse ist der häufigste Hirntumor und insbesondere - Chiasmall-Sellar-Lokalisierung und beträgt nach verschiedenen Daten 6,7 bis 18% aller Neoplasmen des Gehirns. Die Quelle von Tumoren dieser Art sind Zellen des Hypophysenvorderlappens.

Arten von Hirntumoren

Klassifizierungsansätze zur Trennung von nachweisbaren Gehirntumoren werden hauptsächlich durch zwei Aufgaben bestimmt. Die erste von ihnen ist die Bestimmung und Bewertung einer individuellen Variante der anatomischen und topographischen Merkmale des Ortes des Hirntumors in Bezug auf die Wahl einer operativen Intervention Option oder die Definition einer individuellen Taktik der konservativen Behandlung, Vorhersage ihrer Ergebnisse.

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