Krankheiten des Urogenitalsystems

Infektiöse Endokarditis und Nierenschäden: Behandlung

Behandlung von Nierenschäden bei infektiöser Endokarditis, hängt von den Eigenschaften des Mittel, die Schwere und Lokalisation von Läsionen des Ventils, das Vorhandensein von systemischen Manifestationen der Krankheit (in der Entwicklung von Glomerulonephritis - der Zustand der Nierenfunktion).

Infektiöse Endokarditis und Nierenschäden: Diagnose

Die Hauptbedeutung für die Diagnose von Nierenschäden bei infektiöser Endokarditis ist die Echokardiographie, bei der die Vegetation an den Herzklappen nachgewiesen wird. Im Falle von zweifelhaften Ergebnissen des transthorakalen Echokardiogramms (Sensitivität der Methode in Bezug auf Vegetationsdiagnose ist 65%), sollte transösophageale Echokardiographie (Sensitivität 85-90%) durchgeführt werden.

Infektiöse Endokarditis und Nierenschäden: Symptome

Die Symptome einer infektiösen Endokarditis werden durch eine Kombination von Symptomen einer infektiösen Schädigung der Herzklappen, Thromboembolie aus der Vegetation, Bakteriämie mit metastatischen Foci in verschiedenen Organen und immunpathologischen Prozessen verursacht.

Infektiöse Endokarditis und Nierenschäden: Ursachen und Pathogenese

Infektiöse Endokarditis kann eine Vielzahl von Mikroorganismen verursachen, einschließlich Pilze, Rickettsien und Chlamydien. Jedoch in erster Linie sind die Erreger der Bakterien. Die häufigsten Erreger von infektiöser Endokarditis - Streptokokken (50%) und Staphylokokken (35%).

Infektiöse Endokarditis und Nierenschäden

Infektiöser Endokarditis - Entzündung infektiöser Ätiologie der Herzklappen und parietalen Endokarditis, auftretende meist von der Art der Sepsis (akuten oder subakuten) und begleitet von Bakteriämie, Zerstörung von Ventilen, embolischen und Immun (systemisch) Manifestationen und Komplikationen.

Polyzystische Nierenerkrankung: Behandlung und Prognose

Gegenwärtig gibt es keine spezifische Behandlung für polyzystische Nierenerkrankung. In den letzten Jahren (Anfang 2000) wurde versucht, einen pathogenetischen Behandlungsansatz zu entwickeln, der diese Pathologie vom Standpunkt des neoplastischen Prozesses aus betrachtet.

Polyzystische Nierenerkrankung bei Erwachsenen: Diagnose

Die Diagnose der polyzystischen Nieren bei Erwachsenen basiert auf einem typischen Krankheitsbild und dem Nachweis von Veränderungen im Urin, Bluthochdruck, Nierenversagen bei erblich vererbten Nierenerkrankungen.

Polyzystische Nierenerkrankung bei Erwachsenen: Symptome

Die Symptome der polyzystischen Niere sind in renale und extrarenale unterteilt. Die ersten Symptome der polyzystischen Nieren entwickeln sich im Alter von etwa 40 Jahren, aber der Ausbruch der Krankheit kann sowohl früher (bis zu 8 Jahren) als auch später (nach 70 Jahren) auftreten. Die häufigsten klinischen Symptome einer polyzystischen Nierenerkrankung sind Schmerzen in der Bauchhöhle (oder Rücken) und Hämaturie.

Polyzystische Nierenerkrankung

Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung von Erwachsenen oder, wie es oft genannt wird, die Polyzystose der Nieren von Erwachsenen, ist eine erbliche Nierenerkrankung, die durch das Vorhandensein mehrerer Zysten in beiden Nieren gekennzeichnet ist.

Polyzystische Nierenerkrankung bei Kindern

Autosomal-rezessive polyzystische Erkrankung, die auch als polyzystische Nierenerkrankung von Kindern bekannt ist, ist eine erbliche Erkrankung von Neugeborenen oder Kleinkindern, durch die Entwicklung mehrerer Zysten in beiden Nieren und periportalen Fibrose.

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