Dicklovit

Diklovit weist eine analgetische, entzündungshemmende, aggregationshemmende sowie pyretikhemmende Wirkung auf.

Das Hauptprinzip der Wirkung des Arzneimittels ist die Unterdrückung der COX-1- und COX-2-Aktivitäten. Dadurch wird der Arachidonsäurestoffwechsel gestört. Gleichzeitig erfolgt die Abschwächung der PG-Bindung im Bereich der Entzündung. Dies führt zu einer Abschwächung der Schmerzen bei Bewegung oder in Ruhe. Außerdem verschwinden morgens die Schwellung und die Steifheit der Gelenke. Das Medikament erhöht das motorische Gelenkvolumen.

Hinweise Dicklovita

Es wird verwendet, um solche Störungen zu behandeln:

• Hexenschuss und Lumbodynie;
• ODA-Läsionen mit degenerativer oder entzündlicher Aktivität;
• Periarthritis des humeroskapulären Charakters;
• Neuralgie oder Bursitis;
• Trismen, Schwellungen, Entzündungen oder Schmerzen im Zusammenhang mit gynäkologischen, zahnärztlichen, orthopädischen und anderen Eingriffen;
• Synovitis oder Myalgie ;
• Schmerzen im Zusammenhang mit Verletzungen oder Operationen;
• Tendovaginitis;
• Migräneattacken;
• Kolik.

In der Gynäkologie werden Zäpfchen eingesetzt - bei Adnexitis, primärer Dysmenorrhoe und perimetrischer. Gleichzeitig kann das Medikament als zusätzlicher Bestandteil einer komplexen Therapie bei Erkrankungen des HNO-Systems (mit entzündlicher und infektiöser Aktivität), die von starken Schmerzen begleitet werden, eingesetzt werden.

[1],

Freigabe Formular

Die Freisetzung der therapeutischen Substanz erfolgt in Form eines Gels, Zäpfchen und Kapseln.

Pharmakodynamik

Das Medikament lindert Schmerzen, die nach Operationen oder Verletzungen auftreten, und damit die Intensität von Entzündungen. Reduziert Schmerzen und Blutungen, die bei primärer Algomenorrhoe auftreten.

Pharmakokinetik

Aufnahme.

Die Zäpfchenresorption erfolgt mit hoher Geschwindigkeit, jedoch langsamer als bei der Einnahme von magensaftresistenten Tabletten. Wenn Zäpfchen in der Dosis von 50 mg verwendet, beobachtet, die Plasma Cmax-Werte nach 60 Minuten, aber die Maximalwerte pro Einheitsabschnitt betragen etwa 2/3 der Konzentration erhalten wird, wenn unter Verwendung von magensaftresistenten Tabletten (1,95 ± 0,8 g / ml)

Bioverfügbarkeit.

Wie bei der Verabreichung des Arzneimittels im Inneren entsprechen die AUC-Werte nach der Verwendung von Zäpfchen etwa der Hälfte des Niveaus, wenn die parenterale Dosis verabreicht wird. Bei wiederholter Anwendung von Arzneimitteln ändern sich die pharmakokinetischen Eigenschaften nicht. Bei Einhaltung der festgelegten Dosierungen sammelt sich das Arzneimittel nicht an.

Vertriebsprozesse.

Die Intlasma-Proteinsynthese beträgt 99,7%. Hauptsächlich ist die Substanz mit Albumin assoziiert - zu 99,4%.

Diclofenac gelangt in die Synovia und erreicht Cmax-Werte später als im Blutplasma (2-4 Stunden). Die imaginäre Halbwertszeit der Synovia beträgt 3-6 Stunden. 2 Stunden nach Erreichen des Cmax-Plasmaspiegels bleiben die Werte von Diclofenac in der Synovia höher als im Blutplasma. Diese Anzeige bleibt 12 Stunden lang bestehen.

In der Muttermilch sind geringe Mengen von Arzneimitteln (100 ng / ml) angegeben. Das geschätzte Volumen eines Stoffes, der mit Milch in den Körper eines Säuglings gelangt, entspricht einer Portion von 0,03 mg / kg pro Tag.

Prozesse austauschen.

Metabolism Diklovita Teil über Glucuronidierung ursprüngliche Molekül umgesetzt werden, sondern entwickelt sich im Grunde genommen um wieder verwendbare und 1-mal mit Methoxylierung Hydroxylierung, wodurch mehrere metabolische Phenoltyp-Elemente bildet, von denen die meisten mit Glucuronsäure-Konjugate verbunden erzeugen. Zwei Stoffwechselkomponenten weisen eine Bioaktivität auf, die jedoch deutlich unter der von Diclofenac liegt.

Ausscheidung.

Systemische Indikatoren für die Plasmaclearance von Arzneimitteln betragen 263 ± 56 ml pro Minute (mittlerer Spiegel ± MIT). Die endgültige Laufzeit der Plasma-Halbwertszeit beträgt 1-2 Stunden. Die Halbwertszeit von 4 Stoffwechselkomponenten, von denen 2 pharmakoaktiv sind, ist ebenfalls kurz und beträgt 1-3 Stunden.

Ca. 60% Anteil des ausgeschiedenen Urins in Form von Konjugaten mit Glucuronsäure intakte Moleküle als auch in Form von Stoffwechselbestandteile, von denen die meisten in Glucuronidkonjugate Typ umgewandelt wird. Weniger als 1% der Medikamente werden unverändert ausgeschieden. Der Rest der Portion wird in Form von Stoffwechselelementen mit dem Kot ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Zäpfchenverwendungsschemata.

Das Medikament darf bei Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen angewendet werden. Zäpfchen werden nach einem Stuhlgang oder einem Einlauf in den Mastdarm eingeführt. Nach der Einführung des Zäpfchens müssen Sie sich 20-30 Minuten hinlegen. Der Eingriff muss zweimal täglich durchgeführt werden. Für den Tag können Sie nicht mehr als 3 Rektalkerzen eingeben.

Die Dauer des Behandlungszyklus wird individuell ausgewählt, unter Berücksichtigung der Portabilität des Arzneimittels durch den Patienten sowie der Art der Krankheit.

Die Verwendung des Gels.

Das Gel wird zur äußerlichen Verarbeitung verwendet - ein Streifen mit einer Größe von 1-2 cm sollte 2-3 Mal pro Tag auf die entzündete Stelle aufgetragen werden. Die Substanz wird mit schwachen Bewegungen eingerieben, bis das Gel vollständig resorbiert ist. Der gesamte Behandlungszyklus sollte maximal 14 Tage dauern. Eine Verlängerung der Therapiedauer ist nur nach Absprache mit einem Arzt möglich. Nach dem Eingriff müssen Sie Ihre Hände waschen.

Kapselmodus

Nehmen Sie Kapseln mit den Mahlzeiten mit einem Glas Leitungswasser; Das Medikament wird unzerkaut geschluckt. Normalerweise verwenden Sie 1-na Kapsel Medikamente 1-3 mal täglich, jeden Tag. Ein Erwachsener zu Beginn eines Zyklus wird in der Regel dreimal täglich verschrieben. Die Größe der Pflegeteil pro Tag - 1 Kapsel 1-2 mal.

Kinder älter als 6 Jahre dürfen nicht mehr als 2-3 mg / kg Diklovit eingeben.

Die Dauer der Kapseln wird vom behandelnden Arzt persönlich festgelegt.

[8]

Verwenden Dicklovita Sie während der Schwangerschaft

Es ist verboten, Diklovit während der Schwangerschaft zu ernennen.

[2], [3], [4], [5], [6]

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels oder anderer NSAIDs;
• hämatopoetische Störungen unbekannter Natur;
• Asthma "Aspirinovogo" -Typ;
• Geschwür im Magen-Darm-Trakt in der aktiven Phase;
• aktives Stadium der Entwicklung von Läsionen des Gastrointestinaltrakts mit einer erosiv-ulzerativen Form;
• "Aspirin" Triade.

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung während der induzierten Porphyrie der Leber in der aktiven Phase und darüber hinaus bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen.

Nebenwirkungen Dicklovita

Wichtigste unerwünschte Ereignisse:

• Läsionen der Verdauungsaktivität: Gastralgie, Verstopfung, Erbrechen, Colitis ulcerosa in der aktiven Phase, Magenschmerzen, Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Anorexie. Darüber hinaus Übelkeit, Völlegefühl, ultraschnelle Hepatitis, Dyspepsie, unspezifische Kolitis, begleitet von Blutungen, Pankreatitis, der aktiven Phase der regionalen Enteritis, Hepatitis und erhöhter Lebertransaminaseaktivität;
• Harnfunktionsstörungen: OPN, Proteinurie, nephrotisches Syndrom, Hämaturie sowie nekrotische Papillitis und tubulo-interstitielle Nephritis;
• Epidermisinfektionen: Ekzem, bullöser Ausschlag, exfoliative Art von Dermatitis, Hautausschlag, Alopezie, Lichtempfindlichkeit, Purpura und Erythema multiforme;
• Erkrankungen, die NA betreffen: Parästhesien, Diplopien, Alpträume, Kopfschmerzen, Depressionen und erhöhte Müdigkeit, aber auch Ohrgeräusche, Orientierungsverlust, Schwindel, Schlaflosigkeit und Reizbarkeit. Darüber hinaus Verwirrung, psychotische Symptome, Krämpfe, Geschmacksstörungen, Gedächtnisverlust, Angstzustände, Schwächung der Hör- und Sehschärfe sowie Zittern;
• Probleme bei der hämatopoetischen Arbeit: Agranulozytose, Leuko- oder Thrombozytopenie sowie hämolytische oder aplastische Anämie;
• allergische Anzeichen: Urtikaria, TEN, SSD, Bronchialkrämpfe, allergische Purpura der Natur und anaphylaktische Symptome;
• andere: Schmerzen im Brustbein, Impotenz, Schwellung, erhöhte Blutdruckwerte und ein Gefühl des Herzschlags;
• lokale Anzeichen: Reizung der Dickdarmschleimhaut, blutiger Schleimausfluss und Schmerzen beim Stuhlgang.

Unerwünschte Symptome hängen von den persönlichen Merkmalen des Patienten, der Größe der Portionen und der Dauer der Therapie ab.

[7]

Überdosis

Eine Vergiftung mit der Einführung von Kerzen ist unwahrscheinlich. Die Einnahme von zu hohen Anteilen des Arzneimittels kann zu Schwindel, Bewußtseinstrübung, Hyperventilation, Kopfschmerzen und negativen Erscheinungen im Zusammenhang mit der Arbeit des Magen-Darm-Trakts führen. Ein Kind kann Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Anfälle vom myoklonischen Typ und eine beeinträchtigte Nieren- oder Leberfunktion entwickeln.

Im Falle einer unbeabsichtigten Einnahme von Medikamenten im Inneren ist es notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und dem Patienten Aktivkohle zu geben. Danach werden verschiedene symptomatische Maßnahmen durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament erhöht Plasma-Indikatoren von Lithium-Substanzen und Digoxin mit Phenytoin. Es verlangsamt auch die Aktivität von blutdrucksenkenden und harntreibenden Medikamenten. Die Kombination mit kaliumsparenden Diuretika kann zum Auftreten einer Hyperkaliämie führen.

Die Kombination mit dem GCS oder anderen NSAIDs erhöht das Risiko, negative Symptome im Magen-Darm-Trakt zu entwickeln. Die Anwendung zusammen mit Aspirin führt zu einer Abnahme der Serumindikatoren des Wirkstoffs Diklovit.

Die Kombination mit Cyclosporin führt zu einer erhöhten toxischen Wirkung auf die Nieren. Hypoglykämische Medikamente können bei gleichzeitiger Einnahme Hyper- oder Hypoglykämie verursachen. Aus diesem Grund ist es bei einer solchen Therapie erforderlich, die Blutzuckerwerte regelmäßig zu überwachen.

Die Verabreichung eines Arzneimittels mit Methotrexat (innerhalb von 24 Stunden vor oder nach seiner Verwendung) kann zu einer Erhöhung seiner Werte und zu einer Verstärkung seiner toxischen Aktivität führen.

Die Verwendung von Antikoagulanzien erfordert eine ständige Überwachung der Blutgerinnungsprozesse.

Lagerbedingungen

Diklovit muss bei Temperaturen gehalten werden, die nicht höher als die Marke von 25 ° C sind.

Haltbarkeit

Diklovit in Form von Zäpfchen kann während der gesamten Laufzeit von 24 Monaten ab dem Zeitpunkt der Anwendung des Arzneimittels angewendet werden. Haltbarkeit von Kapseln und Gel - 36 Monate.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird nicht bei Personen unter 6 Jahren angewendet.

Analoga

Arzneimittelanaloga sind die Substanzen Ortofen, Dicloran, Almiral mit Diclofenac-Natrium, Rapten mit Dicloberl und daneben Diclogen, Diklak, Naklofen, Diklo-F mit Voltaren und Olfen.

Bewertungen

Diklovit erhält normalerweise gute Bewertungen von Patienten. Menschen, die es in verschiedenen Darreichungsformen anwenden, sprechen über die schnellen und wirksamen Wirkungen des Arzneimittels. Von den Vorzügen der Anmerkung, dass das Medikament gleichzeitig mehrere Effekte haben kann - Entzündungen und Schwellungen beseitigen, Schmerzen lindern und so weiter.

In den Kommentaren zu den Zäpfchen, die in der Gynäkologie verwendet werden, wird gelegentlich über die persönliche Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament berichtet, aber die negativen Symptome verschwinden nach der Verringerung der Portion schnell.

Von den Nachteilen des Gels geht nur die Notwendigkeit eines langen Einreibens aus - bis es vollständig resorbiert ist.