Antibiotika für Kolitis

Colitis wird der entzündliche Prozess genannt, der die innere Schleimhaut des Dickdarms bedeckt. Kolitis ist akut und chronisch. Bei der akuten Kolitis sind die Symptome der Krankheit sehr akut und der Verlauf der Krankheit ist heftig und schnell. In diesem entzündlichen Prozess kann nicht nur der Dickdarm, sondern auch dünn sein. Chronische Colitis ist in einer langsamen Form, und lang genug und ständig.

Es gibt viele Gründe für die Entwicklung von Colitis:

• Darminfektionen, virale und bakterielle Natur,
• entzündliche Darmerkrankung,
• verschiedene Störungen, die den Darmkreislauf umfassen,
• Verletzungen des Regimes und der Qualität der Ernährung,
• Vorhandensein von verschiedenen Parasiten im Darm,
• eine lange antibiotische Behandlung,
• Die Verwendung von Abführmitteln, die Anthroglycoside enthalten,
• chemische Intoxikation des Dickdarms,
• allergische Reaktionen auf eine bestimmte Art von Lebensmitteln,
• genetische Veranlagung für diese Krankheit,
• Autoimmunprobleme,
• exorbitante körperliche Aktivität und Müdigkeit,
• mentale Überforderung, Langzeitstress und Mangel an normaler psychischer Atmosphäre und Möglichkeiten zur Erholung im Alltag,
• Verletzung der Regeln eines gesunden Lebensstils,
• Die falsche Routine des Tages, die Probleme mit der Qualität der Ernährung, Arbeit und Freizeit beinhaltet.

Die wichtigste Therapieform für Colitis ist eine spezielle Diät und die Einhaltung der Regeln für eine gesunde Lebensweise. Antibiotika für Colitis werden nur verschrieben, wenn die Ursache der Krankheit eine Darminfektion ist. Es wird auch die Verwendung von antibakteriellen Arzneimitteln im Falle einer chronischen Kolitis-Therapie empfohlen, wenn vor dem Hintergrund einer Schädigung der Darmschleimhaut eine bakterielle Infektion betroffener Teile der Schleimhaut aufgetreten ist. Wenn eine Kolitis durch den längerfristigen Einsatz von Antibiotika zur Behandlung einer anderen Krankheit verursacht wurde, werden diese aufgehoben und zusätzliche Methoden der natürlichen Rehabilitation des Patienten eingesetzt.

In der Regel verwenden Spezialisten komplexe Methoden der Kolitis-Therapie, die aus diätetischer Ernährung, thermische Behandlung, Besuche beim Therapeuten, medikamentöse Therapie und Sanatoriumsbehandlung bestehen.

Antibiotika zur Behandlung von Colitis

Wenn der Bedarf an Antibiotika nachgewiesen ist (zum Beispiel durch Laborergebnisse), verschreiben Experten die Verwendung der folgenden Medikamente:

• Gruppen von Sulfonamiden sind für Colitis mit leichter und mittlerer Schwere der Krankheit notwendig.
• Antibakterielle Medikamente mit einem breiten Wirkungsspektrum - in schweren Formen der Krankheit oder in Ermangelung von Ergebnissen aus anderen Therapieoptionen.

Wenn die antibakterielle Therapie verlängert wurde oder wenn zwei oder mehr Medikamente als Kombinationstherapie verwendet wurden, entwickelt sich in fast allen Fällen eine Dysbakteriose. Bei dieser Krankheit variiert die Zusammensetzung der Darmmikroflora: nützliche Bakterien werden durch Antibiotika zusammen mit schädlichen zerstört, was zum Auftreten von Symptomen einer Störung der Darmtätigkeit und einer Verschlechterung des Wohlbefindens des Patienten führt. Solche Probleme mit dem Darm tragen nicht nur nicht zur Genesung des Patienten bei, sondern stimulieren im Gegenteil die Exazerbation und Fixierung von chronischer Colitis beim Patienten.

Um eine hohe Wirksamkeit der Behandlung zu erreichen, ist es daher notwendig, Medikamente parallel zu Antibiotika zu verwenden, die den Zustand der Darmflora normalisieren. Gleichzeitig oder nach einer Antibiotikatherapie werden Probiotika verschrieben (biologische Präparate, die Lebendkulturen von Mikroorganismen enthalten) oder Präparate, die Milchsäuresauerteig enthalten. Es ist auch wichtig, Drogen zu nehmen und alle Eingeweide Normalisierung: zum Beispiel Nystatin, auf pathogene Pilze wirken, und colibacterin bestehend aus lebenden Escherichia coli sowie Hilfsstoffe für Darm - Propolis, Sojaextrakte und Gemüse.

Antibiotika bei der Behandlung von Colitis sind kein Allheilmittel, daher müssen sie sehr vorsichtig sein und vermeiden, sich selbst zu verschreiben, um ernsthafte Komplikationen bei ihrer Anwendung zu vermeiden.

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Indikationen für den Einsatz von Antibiotika bei Colitis

Wie bekannt wurde, müssen nicht alle Fälle der Krankheit antibakterielle Medikamente für die Therapie verwenden. Indikationen für den Einsatz von Antibiotika in Colitis, in erster Linie - ist überzeugender Beweis für das Vorhandensein von Darminfektionen, die eine Entzündung im Darm verursacht.

So können alle Darminfektionen in drei Gruppen unterteilt werden:

• bakterieller Charakter,
• viraler Natur,
• parasitäre Natur.

Meistens wird die Colitis durch Bakterien der Gattung Shigella und Salmonella verursacht, während der Patient unter Shigellose, Dysenterie und Salmonellose leidet. Es gibt auch Fälle von Tuberkulose des Darms, die zu seiner Entzündung führt. Charakteristisch sind auch Kolitis, verursacht durch Viren, während der Zustand des Patienten als Darminfektion eingestuft wird. Von parasitären Infektionen bis zu Kolitis kann eine Infektion mit Amöben auftreten, die in amöbischer Dysenterie exprimiert wird.

Die Hauptinfektionsmittel, die entzündliche Prozesse im Darm verursachen, wurden oben beschrieben. Bevor Sie jedoch mit der antibakteriellen Behandlung von Colitis beginnen, müssen Sie sich einer qualitativen Diagnose und Labortests unterziehen, um die Infektion zu identifizieren, die die Krankheit verursacht hat.

Form der Ausgabe

Derzeit werden Medikamente nicht in einer Form hergestellt. Die Form der Freisetzung des Arzneimittels impliziert eine bequeme Verwendung sowohl für Erwachsene als auch für Kinder.

• Levomycetin.

Produziert in Tabletten, die in zehn Stücke in einer Kontur squamous Verpackung verpackt sind. Eine oder zwei dieser Verpackungen werden in einen Karton gelegt.

Auch die Zubereitung wird in Form eines Pulvers in Fläschchen ausgegeben, mit deren Hilfe eine Injektionslösung hergestellt wird. Jedes Fläschchen kann entweder 500 mg oder 1 Gramm des Arzneimittels enthalten. Es werden Pappverpackungen hergestellt, die entweder eine Flasche oder zehn Fläschchen enthalten.

• Tetracyclin.

Es wird in Kapseln in einer Dosierung von zweihundertfünfzig Milligramm Substanz in jedem produziert. Auch in Tabletten in Form von Dragees erhältlich. Die Dosierung der Substanz im Dragee beträgt fünf, einhundertfünfundzwanzig und zweihundertfünfzig Milligramm. Für Kinder ist die Herstellung von Depot-Tabletten etabliert, die einhundertzwanzig Milligramm Wirkstoff enthalten. Erwachsene Patienten erhalten Depot-Tabletten, in denen dreihundertfünfundsiebzig Milligramm Wirkstoff enthalten sind. Das Arzneimittel ist auch in einer 10% igen Suspension sowie in Körnchen von jeweils drei Milligramm erhältlich, von denen der Sirup für die orale Verabreichung vorbereitet wird.

• Oleterrin.

Produziert in Dragees, die in einer Blisterpackung verpackt sind, jeweils zehn Stück. Zwei Blisterpackungen werden in eine Pappschachtel gelegt, so dass in jeder Packung zwanzig Tabletten der Droge sind.

Auch in Kapseln erhältlich. Eine Kapsel enthält einhundertsechzig Milligramm Tetracyclinhydrochlorid, dreiundachtzig Milligramm Oleandromycinphosphat und Hilfssubstanzen.

• Polymyxin-in-sulfat.

Produziert in sterilen Flaschen mit einer Dosierung von zweihundertfünfzig Milligramm oder fünfhundert Milligramm.

• Polymyxin-m-sulfat.

Es wird in Ampullen hergestellt, die eine Injektionslösung in einer Menge von fünfhunderttausend oder einer Million Einheiten in jeder Ampulle enthalten. Die Packung, die auch in Tabletten von jeweils hunderttausend Einheiten hergestellt wird, enthält fünfundzwanzig solcher Tabletten. Mit der Veröffentlichung von fünfhunderttausend Einheiten Tabletten in jeder Tablette enthält die Packung fünfzig ähnliche Tabletten.

• Streptomycinsulfat.

Produziert in Flaschen mit einer Lösung des Medikaments in einer Dosierung von zweihundertfünfundfünfzig Milligramm sowie ein Gramm in einer Flasche. Die Flaschen sind aus Glas, haben einen Gummistopfen, der jede Flasche verschließt, und die Oberseite ist mit einer Aluminiumkappe verschlossen. Die Fläschchen werden in eine Pappschachtel gelegt, in der fünfzig Behälter aufbewahrt werden.

• Neomycinsulfat.

Produziert in Tabletten von jeweils hundert Milligramm und zweihundertfünfzig Milligramm. Auch in Glasflaschen von jeweils fünfhundert Milligramm produziert.

• Monomicin.

Produziert in Glasflaschen, die eine Lösung des Wirkstoffes enthalten. Fläschchen sind von zwei Arten: zweihundertfünfzig Milligramm und fünfhundert Milligramm in Bezug auf den Wirkstoff in der Lösung.

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Pharmakodynamik von Antibiotika bei Colitis

Jedes Medikament hat seine eigenen pharmakologischen Eigenschaften, die bei der Behandlung von Darmerkrankungen wirksam sein können. Die Pharmakodynamik der Antibiotika bei der Kolitis ist im Folgenden geäußert:

• Levomycetin.

Das Medikament ist ein bakteriostatisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Gleichzeitig trägt es zur Verletzung der Prozesse der Proteinsynthese in der Mikrobenzelle bei. Es wirkt gegen Bakterienstämme, die gegen Penicillin, Tetracycline und Sulfonamide resistent sind.

Hat Aktivität, um gram-positive und gram-negative Bakterien zu zerstören. Der gleiche Effekt wird bei Krankheitserregern verschiedener Krankheiten beobachtet: eitrige Infektionen, Typhus, Ruhr, Meningokokken-Infektionen, hämophile Bakterien und viele andere Stämme von Bakterien und Mikroorganismen.

Es ist nicht wirksam im Kampf gegen säurefeste Bakterien, Pseudomonas aeruginosa, Clostridien, bestimmte Stämme von Staphylokokken, resistent gegen den Wirkstoff der Zubereitung, sowie gegen Protozoen und Pilze. Die Entwicklung der Resistenz von Mikroorganismen gegenüber dem Wirkstoff des Arzneimittels erfolgt langsam.

• Tetracyclin.

Das Medikament ist ein bakteriostatischer antibakterieller Wirkstoff und gehört zur Gruppe der Tetracycline. Der Wirkstoff des Arzneimittels führt zu einer Störung der Komplexbildung zwischen Transport-RNA und Ribosomen. Dieser Prozess unterdrückt die Produktion von Protein in der Zelle. Es ist wirksam gegen grampositive Mikroflora - Staphylokokken, einschließlich jener Stämme, die Penicillinase, Streptokokken, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus und andere Spindel erzeugen. Es hat sich als ein gut im Kampf gegen gram-negative Mikroflora - Bakterien, Haemophilus influenzae, pertussis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, Gonorrhea, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Rickettsien, Borrelia, Treponema pallidum und andere. Es kann einige Gonokokken und Staphylokokken angewendet werden, die Therapie mit Penicilline werden nicht durchgeführt. Aktiv kämpft gegen Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Einige Mikroorganismen weisen eine Resistenz gegenüber der aktiven Substanz des Arzneimittels auf. Dazu gehören Pseudomonas aeruginosa, Proteus und Serratia. Auch Tetracyclin kann die meisten Stämme von Bakteriogenen, Pilzen und Viren nicht beeinflussen. Die gleiche Resistenz wurde bei beta-hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A gefunden.

• Oleterrin.

Das Medikament ist ein kombiniertes antimikrobielles Medikament und ein breites Wirkungsspektrum, zu dem Tetracyclin und Oleandomycin gehören. Das Medikament zeigt eine aktive bakteriostatische Wirksamkeit. In dieser Hinsicht sind die aktiven Substanzen in der Lage, die Produktion von Proteinzellen von Mikroben zu hemmen, indem sie die zellulären Ribosomen beeinflussen. Dieser Mechanismus beruht auf Störungen des Auftretens von Peptidbindungen und der Entwicklung von Polypeptidketten.

Komponenten des Arzneimittelwirkstoffs gegen folgende pathogenen Organismen: Staphylococcus, Bakterien Anthrax, Diphtherie, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Pertussis, Haemophilus influenzae-Bakterien, Klebsiella, Enterobakterien, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, Rickettsien, Mycoplasmen, Spirochäten.

Das Auftreten von Resistenz gegen Oletertrin bei pathogenen Mikroorganismen wird als Ergebnis von Untersuchungen aufgedeckt. Ein ähnlicher Mechanismus der Gewöhnung wirkt jedoch langsamer als bei getrennter Einnahme jeder aktiven Substanz des Arzneimittels. Daher kann eine Monotherapie mit Tetracyclin und Oleandomycin weniger wirksam sein als eine Behandlung mit Ole- tetrin.

• Polymyxin-in-sulfat.

Es bezieht sich auf antibakterielle Medikamente, die mit Hilfe einer bestimmten Art von sporenbildenden Bodenbakterien hergestellt werden. Es kann auch mit Hilfe anderer Mikroorganismen gebildet werden, die mit den obigen Bakterien verwandt sind.

Es zeigt eine hohe Aktivität gegen gramnegative pathogene Mikroflora: eliminiert eine große Anzahl von Bakterienstämmen, die Pseudomonas aeruginosa umfassen, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Einige Arten von Bakterien zeigen Resistenz gegen das Medikament. Sie sind Proteus, sowie grampositive Kokken, Bakterien und Mikroorganismen. Das Medikament ist nicht aktiv gegen die Mikroflora, die in den Zellen ist.

• Polymyxin-m-sulfat.

Es ist ein antibakterielles Medikament, das sporenbildende Bodenbakterien produziert. Bakterizide Wirkung äußert sich in der Verletzung der Membran des Mikroorganismus. Aufgrund der Wirkung des Wirkstoffs entsteht dessen Absorption in den Phospholipiden der Zellmembran der Mikrobe, was zu einer Erhöhung seiner Permeabilität sowie zur Lyse der Zelle des Mikroorganismus führt.

Gekennzeichnet durch Aktivität gegen gram-negative Bakterien, die E. Coli, Dysenteriestab, Typhus, Paratyphus A und B, Pseudomonas aeruginosa sind. Moderate Wirkung ist auf Fusobakterien und Bacteroides, mit Ausnahme des Bakteroids Fragilis. Es ist nicht wirksam für Coccal Aerobier - Staphylokokken, Streptokokken, einschließlich Streptococcus Pneumonia, Erreger von Gonorrhoe und Meningitis. Beeinflusst auch nicht die lebenswichtige Aktivität einer großen Anzahl von Proteinstämmen, Mycobacterium tuberculosis, Diphtherie-Erregern und Pilzen. Die Resistenz der Mikroorganismen gegen das Präparat entwickelt sich langsam.

• Streptomycinsulfat.

Das Medikament bezieht sich auf antibakterielle Medikamente mit einem breiten Wirkungsspektrum, die eine Gruppe von Aminoglycosiden umfasst.

Exponate Aktivität gegen tuberkulöse Mycobakterien, die meisten gram-negativen Mikroorganismen, nämlich Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, einschließlich Klebsiella, spannende Lungenentzündung, Gonokokken, Erreger von Meningitis, Yersinia pestis, Brucella und andere. Auch zugänglich für den Wirkstoff und Gram-positive Mikroorganismen, wie Staphylococcus, Corynebacterium. In Bezug auf Streptokokken und Enterobacter wird eine geringere Wirksamkeit beobachtet.

Es ist keine wirksame Droge gegen anaerobe Bakterien, Rickettsia, Protea, Spirochäten, Pseudomonas aeruginosa.

Die bakterizide Wirkung zeigt sich, wenn die 30S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms bindet. Ein solcher destruktiver Prozess führt dann zu einem Stopp der Proteinproduktion in pathogenen Zellen.

• Neomycinsulfat.

Das Medikament mit einem breiten Wirkungsspektrum bezieht sich auf antibakterielle Mittel und ihre engere Gruppe von Aminoglycosiden. Die Droge ist eine Mischung von Neomycinen der Arten A, B und C, die während des Lebens einer bestimmten Art von Strahlungspilz produziert werden. Hat eine ausgeprägte bakterizide Wirkung. Der Mechanismus des Einflusses des Wirkstoffs auf die pathogene Mikroflora ist mit der Wirkung auf zelluläre Ribosomen verbunden, was zur Hemmung der Proteinproduktion durch Bakterien führt.

Es ist gegen viele Arten gramnegativer und grampositiver pathogener Mikroflora, zum Beispiel E. Coli, Shigella, Proteus, Golden Streptococcus, Pneumococcus, aktiv. Gleiches gilt für Mykobakterien Tuberkulose.

Hat eine geringe Aktivität in Bezug auf Pseudomonas aeruginosa und Streptokokken.

Es ist nicht wirksam im Kampf gegen pathogene Pilze, Viren und anaerobe Bakterien.

Die Entstehung der Stabilität der Mikroflora auf den Wirkstoff erfolgt langsam und in ausreichend geringem Maße.

Es gibt ein Phänomen der Kreuzresistenz mit Kanamycin, Framecetin, Paromomycin.

Die orale Verabreichung des Arzneimittels führt zu seiner lokalen Wirksamkeit nur in Bezug auf die Mikroorganismen des Darms.

• Monomicin.

Das Medikament ist aktiv gegen Gram-positive und eine Reihe von gram-negativen Bakterien (Staphylococcus, Shigella, E. Coli verschiedener Serotypen, Friedlander Pneumobacillus, einige Stämme von Proteus). Hat keine Wirkung gegen Streptokokken und Pneumokokken. Beeinflusst nicht die Entwicklung von anaeroben Mikroorganismen, pathogenen Pilzen und Viren. Es kann die lebenswichtige Aktivität einiger Gruppen von Protozoen (Amöben, Leishmanien, Trichomonaden, Toxoplasmen) unterdrücken. Das Medikament hat eine ausgeprägte bakteriostatische Wirkung.

Pharmakokinetik von Antibiotika bei Colitis

Der Organismus reagiert unterschiedlich auf jeden der Wirkstoffe, die Bestandteile von Arzneimitteln zur Behandlung von Darmerkrankungen sind. Die Pharmakokinetik von Antibiotika bei Colitis wird wie folgt ausgedrückt:

• Levomycetin.

Der Prozess der Abstinenz von Drogen tritt fast vollständig, das heißt neunzig Prozent, und in einem schnellen Tempo auf. Der Grad der Bioverfügbarkeit der aktiven Substanz beträgt achtzig Prozent. Das Vorhandensein einer Verbindung zu Blutplasmaproteinen ist im Volumen von 50 bis 60 Prozent gekennzeichnet, und die Frühgeborenen zeigen zweiunddreißig Prozent dieses Prozesses. Die maximale Menge an aktiver Substanz im Blut wird nach einer bis drei Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet. In diesem Fall wird der Zustand der therapeutischen Konzentration der aktiven Komponente im Blut für vier bis fünf Stunden zu Beginn der Verwendung beobachtet.

Es kann gut in alle Flüssigkeiten und Gewebe des Körpers eindringen. Leber und Nieren akkumulieren die größte Konzentration der Substanz. Galle sammelt bis zu dreißig Prozent der von einer Person eingenommenen Dosis. Die Konzentration in der Cerebrospinalflüssigkeit kann nach einem Intervall von vier bis fünf Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels bestimmt werden. Unentflammte Hirnhäute akkumulieren bis zu 50 Prozent der Substanz im Plasma. Entzündete Hirnhäute konzentrieren bis zu neunundachtzig Prozent der Substanz, die im Blutplasma enthalten ist.

Kann die Plazentaschranke durchdringen. Konzentriert sich im fötalen Blutserum in einer Menge von dreißig bis fünfzig Prozent der Menge der Substanz im mütterlichen Blut. Kann in die Muttermilch eindringen.

Mehr als neunzig Prozent der Substanz passiert den Stoffwechsel in der Leber. Der Darm fördert die Hydrolyse des Arzneimittels und die Bildung von inaktiven Metaboliten, wobei dieser Prozess unter dem Einfluss von Darmbakterien stattfindet.

Innerhalb von zwei aus dem Körper entfernt Tage: neunzig Prozent Beseitigung ist notwendig für die Nieren, einem bis drei Prozent mit Hilfe des Darms. Halbwertszeit bei Erwachsenen ist von einem halben bis dreieinhalb Stunden mit eingeschränkter Nierenfunktion bei Erwachsenen - 3-11. Die Begriff Halbwertszeit bei Kindern von einem Monat bis zu sechzehn Jahre zwischen drei und sechseinhalb Stunden, bei Säuglingen, die das Leben von denen eine bis zwei Tage ist - rund vier Stunden oder mehr bei Säuglingen mit dem Begriff Dauer von zehn bis 16 Tagen - zehn Stunden.

Der Wirkstoff ist leicht hämodialysierbar.

• Tetracyclin.

Der Prozess der Absorption des Medikaments erreicht siebenundsiebzig Prozent, deren Menge abnimmt, wenn die Nahrungsaufnahme gleichzeitig mit der Einnahme des Medikaments auftritt. Blutplasma-Proteine binden in einer Menge von bis zu fünfundsechzig Prozent an den Wirkstoff.

Die maximale Konzentration des Medikaments mit Einnahme ist in zwei bis drei Stunden erreicht. Die therapeutische Konzentration der Substanz wird mit dem konstanten Gebrauch des Rauschgifts für zwei bis drei Tage erhalten. Dann nach den nächsten acht Tagen gibt es eine allmähliche Abnahme der Menge des Medikaments im Blut. Die Höhe der maximalen Konzentration des Arzneimittels - eine Hälfte bis drei Milligramm pro Liter Blut, obwohl die therapeutische Wirkung tritt auf, wenn die Menge von einem Milligramm pro Liter Blut.

Die Verteilung des Wirkstoffes ist ungleichmäßig. Die größte Menge davon sammelt Leber, Nieren, Lungen, Milz, Lymphknoten. Galle reichert sich in fünf oder zehn Mal mehr Drogen an als Blut akkumulieren kann. Die Schilddrüse und die Prostata haben eine dem Serum ähnliche Konzentration von Tetracyclin. Muttermilch, pleurale Aszitesflüssigkeit und Speichel konzentrieren sich in sich von sechzig bis hundert Prozent der Substanz, die im Blut vorhanden ist. Große Konzentrationen von Tetracyclin akkumulieren Knochengewebe, Dentin und Zahnschmelz von Milchzähnen, Tumoren. Tetracyclin ist durch eine schlechte Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke gekennzeichnet. Die Zerebrospinalflüssigkeit kann bis zu zehn Prozent der Substanz enthalten. Patienten, die Erkrankungen des zentralen Nervensystems sowie entzündliche Prozesse der Hirnmembranen haben, sind durch eine erhöhte Konzentration des Arzneimittels in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit gekennzeichnet - bis zu 36 Prozent.

Das Medikament ist in der Lage, die Plazentaschranke zu durchdringen, ist in der Muttermilch gefunden.

Kleinere Metabolisierung tritt in der Leber auf. Die Halbwertszeit des Medikaments tritt innerhalb weniger Stunden auf - elf Stunden. Urin enthält eine hohe Konzentration der Substanz zwei Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels. Die gleiche Menge wird für sechs bis zwölf Stunden beibehalten. In den ersten zwölf Stunden können die Nieren bis zu zwanzig Prozent der Substanz produzieren.

Eine geringere Menge des Medikaments - bis zu zehn Prozent - nimmt die Galle direkt in den Darm. Es gibt einen teilweisen umgekehrten Saugvorgang, der zu einer langen Zirkulation der aktiven Substanz im Körper führt. Das Medikament wird über den Darm bis zu fünfzig Prozent der Gesamtmenge ausgeschieden. Hämodialyse entfernt langsam Tetracyclin.

• Oleterrin.

Die Medizin hat die Eigenschaften einer guten Darmabsorption. Aktive Komponenten werden gut auf Gewebe und Körperflüssigkeiten verteilt. Therapeutische Konzentrationen der Bestandteile des Arzneimittels werden schnell gebildet. Auch diese Substanzen haben die Fähigkeit, die hematoplazentare Barriere zu durchdringen, in der Muttermilch gefunden werden.

Aktive Bestandteile des Arzneimittels werden hauptsächlich über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Die Akkumulation von Wirkstoffen erfolgt in Organen wie Milz, Leber, Zähnen sowie in Tumorgeweben. Das Medikament hat eine geringe Toxizität.

• Polymyxin-in-sulfat.

Gekennzeichnet durch eine geringe Resorption im Magen-Darm-Trakt. In diesem Fall wird der größte Teil des Arzneimittels im unveränderten Zustand mit Fäkalien nach außen abgegeben. Diese Konzentrationen reichen jedoch aus, um im Kampf gegen Darminfektionen ein therapeutisches Ergebnis zu erzielen.

Dieses antibakterielle Medikament aufgrund der Eigenschaft der schlechten Absorption im Verdauungssystem wird nicht im Blutplasma sowie Gewebe und anderen Körperflüssigkeiten nachgewiesen.

Es wird aufgrund der hohen Toxizität für das Nierengewebe nicht parenteral verwendet.

• Polymyxin-m-sulfat.

Bei der oralen Aufnahme unterscheidet sich die schlechten Parameter der Resorption im Gastrointestinaltrakt, deshalb kann nur bei der Therapie der Darminfektionen produktiv sein. Hat eine geringe Toxizität bei dieser Methode des Drogenkonsums. Eine parenterale Verabreichung des Arzneimittels wird aufgrund des hohen Grades an Nephrotoxizität sowie des gleichen Grades an Neurotoxizität nicht empfohlen.

• Streptomycinsulfat.

Das Medikament hat eine schlechte Absorption im Magen-Darm-Trakt und wird fast vollständig aus dem Darm entfernt. Daher wird das Medikament parenteral verwendet.

Die intramuskuläre Verabreichung von Streptomycin fördert eine schnelle und fast vollständige Absorption der Substanz in das Blut. Die maximale Menge des Arzneimittels wird nach einer oder zwei Stunden im Blutplasma beobachtet. Eine einzelne Injektion von Streptomycin in einer durchschnittlichen therapeutischen Menge deutet auf den Nachweis eines Antibiotikums im Blut in sechs bis acht Stunden hin.

Am meisten akkumulieren die Substanz der Lunge, der Nieren, der Leber, der extrazellulären Flüssigkeit. Es hat nicht die Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, die unbeschädigt bleibt. Das Medikament wird in der Plazenta und in der Muttermilch gefunden, wo es in ausreichenden Mengen eindringen kann. Der Wirkstoff hat die Fähigkeit, in einer Menge von zehn Prozent an Blutplasmaproteine zu binden.

Bei konservierter renaler Ausscheidungsfunktion, auch bei wiederholten Injektionen, sammelt sich das Medikament nicht im Körper an und wird gut ausgeschieden. Es ist nicht in der Lage, metabolisiert zu werden. Die Halbwertszeit des Medikaments liegt zwischen zwei und vier Stunden. Es wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (bis zu neunzig Prozent der Substanz) und wird vor diesem Prozess nicht verändert. Wenn die Nierenfunktion verletzt wird, wird die Ausscheidungsrate der Substanz signifikant verlangsamt, was zu einer Erhöhung der Konzentration des Arzneimittels im Körper führt. Ein solcher Prozess kann Nebenwirkungen neurotoxischer Natur verursachen.

• Neomycinsulfat.

Der Wirkstoff zeigt bei oraler Verabreichung eine schlechte Aufnahmefähigkeit im Magen-Darm-Trakt. Ungefähr siebenundneunzig Prozent der Droge werden vom Körper mit Fäkalien und in einem unveränderten Staat ausgeschieden. Wenn der Darm entzündliche Prozesse des Schleimhautepithels oder dessen Schädigung hat, erhöht dies den Prozentsatz der Absorption. Gleiches gilt für die Prozesse der Zirrhose, die in der Leber des Patienten auftreten. Es gibt Daten über den Prozess der Absorption der aktiven Substanz durch das Peritoneum, die Atemwege, die Blase, die Penetration durch Wunden und die Haut in ihrer Entzündung.

Nachdem das Medikament im Körper absorbiert wurde, wird es schnell in einer konservierten Form von den Nieren entfernt. Die Halbwertszeit der Substanz liegt zwischen zwei und drei Stunden.

• Monomicin.

Das Medikament zur oralen Anwendung zeigt eine schlechte Absorption im Verdauungstrakt - etwa zehn oder fünfzehn Prozent der Substanz genommen. Die Hauptmenge des Arzneimittels ändert sich im Verdauungssystem nicht und wird mit Fäkalien ausgeschieden (etwa fünfundachtzig bis neunzig Prozent). Der Spiegel des Medikaments im Blutserum darf zwei bis drei Milligramm pro Liter Blut nicht überschreiten. Der Urin entfernt bis zu etwa einem Prozent der aufgenommenen Substanz.

Die intramuskuläre Injektion fördert die schnelle Absorption des Arzneimittels. Die maximale Menge im Blutplasma wird innerhalb einer halben Stunde oder einer Stunde nach Beginn der Injektion beobachtet. Die therapeutische Konzentration kann sechs bis acht Stunden auf dem erforderlichen Niveau gehalten werden. Die Dosis des Medikaments beeinflusst seine Menge im Blut und die Länge der Zeit im Körper. Wiederholte Arzneimittelverabreichung trägt nicht zur Kumulation der Substanz bei. Blutserumproteine binden in geringen Mengen an den Wirkstoff. Die Verteilung des Medikaments erfolgt hauptsächlich im extrazellulären Raum. Hohe Konzentrationen des Medikaments akkumulieren Nieren, Milz, Lunge, Galle. Eine kleinere Menge akkumuliert die Leber, das Myokard und andere Körpergewebe.

Die Droge dringt gut durch die Plazentaschranke ein und zirkuliert im Blut des Fötus.

Es unterliegt im menschlichen Körper keiner Biotransformation und kann in aktiver Form ausgeschieden werden.

Der hohe Gehalt des Arzneimittels in menschlichen Fäkalien legt seine Verwendung für die Therapie verschiedener Darminfektionen nahe.

Parenterale Verabreichung trägt zum Entzug von bis zu 60% des Arzneimittels mit Urin bei. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, hilft es, die Freisetzung von Monomycin zu verlangsamen, sowie seine Konzentration im Blutplasma und im Gewebe zu erhöhen. Dies trägt auch zur Dauer der Zirkulation der aktiven Substanz im Körper bei.

Welche Antibiotika zu trinken, wenn Colitis?

Patienten mit Darmproblemen fragen sich oft: Welche Antibiotika sollen bei einer Kolitis getrunken werden? Am wirksamsten sind solche antibakteriellen Medikamente, die im Darm schlecht ins Blut aufgenommen werden und praktisch unverändert und in hohen Konzentrationen mit Fäkalien aus dem Körper ausgeschieden werden.

Auch antibakterielle Medikamente mit einem breiten Wirkungsspektrum sind gut, weil es erstens nicht immer möglich ist, genau zu bestimmen, welche Mikroflora die Ursache von Colitis ist. Darüber hinaus können bei schweren Formen der Erkrankung Komplikationen in Form des Auftretens anderer Darminfektionen auftreten. Daher ist es wichtig, das wirksamste Mittel für möglichst viele pathogene Mikroflora zu wählen.

Antibiotika, die schlecht ins Blut aufgenommen werden, sind auch gut, weil sie eine geringe Toxizität für den Körper haben. Wenn es oral eingenommen wird, kann es den Patienten vor einer großen Anzahl von Nebenwirkungen bewahren. In diesem Fall wird das Ziel - die Zerstörung von pathogenen Mikroorganismen im Darm - erreicht.

Natürlich, nicht immer und nicht alle sind genau diese Medikamente gezeigt, so unten ist eine Liste der wirksamsten Medikamente für Kolitis mit unterschiedlichen Eigenschaften.

Namen von Antibiotika für Colitis

Derzeit gibt es viele antibakterielle Medikamente, die verwendet werden können, um Verdauungsprobleme zu behandeln, die durch eine bakterielle Infektion verursacht werden. Dennoch empfehlen wir, sich auf bewährte Medikamente zu konzentrieren, die sich im Kampf gegen die pathogene Mikroflora bewährt haben.

Die Namen von Antibiotika für Colitis, die von Spezialisten empfohlen werden, sind wie folgt:

1. Levomycetin.
2. Tetracyclin.
3. Oleterrin.
4. Polymyxin-in-sulfat.
5. Polymyxin-m-sulfat.
6. Streptomycinsulfat.
7. Neomycinsulfat.
8. Monomicin.

Es versteht sich, dass die Notwendigkeit, eines der oben genannten Arzneimittel zu nehmen, von einem Spezialisten bestimmt wird, der alle Vor- und Nachteile jedes Arzneimittels zur Behandlung einer bestimmten Krankheit abgewogen hat. In diesem Fall ist es notwendig, die individuellen Eigenschaften des Patienten, das Vorhandensein von Kontraindikationen für das ausgewählte Arzneimittel sowie eine hohe Empfindlichkeit gegenüber den aktiven Komponenten des Arzneimittels, einschließlich allergischer Reaktionen, zu berücksichtigen. Darüber hinaus ist es wichtig, vor dem Beginn der Therapie mit Hilfe eines ausgewählten Medikaments zu prüfen, ob die pathogene Darmmikroflora gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels empfindlich ist. Sie sollten daher keine Selbstmedikation vornehmen und sich selbst verschreiben, ohne vorher mit einem Spezialisten Rücksprache zu halten.

Antibiotika für Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa ist eine Krankheit, die durch entzündliche Prozesse im Dickdarm mit der Bildung von Geschwüren gekennzeichnet ist. In diesem Fall ist am häufigsten das Schleimhautepithel des Rektums betroffen, ebenso wie andere Teile des Dickdarms. Die Krankheit ist wiederkehrend oder kontinuierlich chronisch.

Colitis ulcerosa tritt in der Regel aus drei Gründen auf: aufgrund von Verstößen gegen die immunologische Natur, aufgrund der Entwicklung von Darmdysbiose und aufgrund des veränderten psychischen Zustandes des Patienten. Antibiotika für Colitis ulcerosa können nur im zweiten Fall verwendet werden, wenn die Ursache der Krankheit eine Darminfektion ist.

Intestinale Dysbiose ist in siebzig bis einhundert Prozent der Patienten mit Colitis ulcerosa enthüllt. Und je schwerer der pathogene Prozess selbst, desto mehr Colitis ulcerosa manifestiert und desto häufiger kann es nachgewiesen werden. Die Dysbakteriose im Darm nimmt direkt an der Entwicklung der Colitis ulcerosa teil. Denn die bedingt pathogene Darmmikroflora produziert im Verlauf ihrer vitalen Aktivität verschiedene toxische Derivate und sogenannte "Aggressionsenzyme". All dies führt zu Schäden an den Darmwänden und schädigt die Zellen des Epithels. Diese Mikroorganismen tragen dazu bei, dass im Darm und im menschlichen Körper eine Superinfektion, eine mikrobielle Allergie und autoimmune Prozesse der Störung ihrer Aktivität auftreten.

In diesem Fall ist die Verwendung verschiedener antibakterieller Mittel angezeigt, die die Ursache der Krankheit beseitigen. Parallel dazu werden Diätnahrung, Sulfasalazin und seine Derivate, Glukokortikoide und Immunsuppressiva sowie symptomatische Therapie eingesetzt.

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Dosierung und Verwaltung

Um jedes Medikament zu verwenden, müssen Sie sorgfältig die Dosierung lesen, die in der Anleitung angegeben ist. Obwohl in den meisten Fällen die Methode der Anwendung und Dosis von einem Spezialisten nach Rücksprache mit dem Patienten verschrieben wird. Behandeln Sie sich nicht selbst und verschreiben Sie sich ein Medikament aus der Gruppe der Antibiotika.

Normalerweise wird das Medikament wie folgt verabreicht.

• Levomycetin.

Die Tablettenform des Arzneimittels ist zur oralen Verwendung bestimmt. Die Tablette wird ganz geschluckt, reißt nicht und zerdrückt nicht. Es muss mit reichlich Flüssigkeit abgespült werden.

Das Medikament wird eine halbe Stunde vor dem Essen eingenommen. Wenn Patienten Übelkeit von der Droge haben, dann wird empfohlen, es eine Stunde nach dem Ende der Mahlzeit zu verwenden. Die Medizin wird in Abständen genommen, die gleich sein sollten.

Der Verlauf der Behandlung und Dosierung des Medikaments wird von einem Spezialisten verschrieben, da es für jeden Patienten individuell ist. Gewöhnlich reicht die Erwachsenendosis von zweihundertfünfzig bis fünfhundert Milligramm für jede Medikation, die drei bis viermal pro Tag sein kann. Die maximale Tagesdosis des Medikaments beträgt vier Gramm.

Kinder von drei bis acht Jahren nehmen die Droge einhundertfünfundzwanzig Milligramm von drei bis vier Mal pro Tag. Kinder zwischen acht und sechzehn Jahren können das Medikament in einer Dosis von zweihundertfünfzig Milligramm drei oder vier Mal am Tag verwenden.

Der übliche Therapieverlauf dauert sieben bis zehn Tage. Wenn das Medikament vom Patienten gut vertragen wird und keine Nebenwirkungen auftreten, kann sich der Behandlungsverlauf auf vierzehn Tage verlängern.

Die Pulverform des Präparats wird als Grundlage für die Lösung verwendet, die als intramuskuläre und intravenöse Injektionen, das heißt parenteral, verwendet wird. Im Kindesalter ist nur eine intramuskuläre Injektion des Medikaments indiziert.

Die Lösung wird wie folgt hergestellt: Der Inhalt des Fläschchens löst sich in zwei oder drei Millilitern Wasser zur Injektion auf. Sie können auch die gleiche Menge an 0,25- oder 0,5-prozentiger Lösung von Novocain verwenden. Die Lösung von Levomycetin wird tief in den Gesäßmuskel injiziert, nämlich in seinen oberen Quadranten.

Die Lösung zur intravenösen Anwendung wird wie folgt hergestellt: Der Inhalt des Fläschchens muss in zehn Millilitern Wasser für die Injektion oder in der gleichen Menge einer 5- oder 40-prozentigen Glukoselösung gelöst werden. Die Dauer der Injektion liegt zwischen drei Minuten und sie werden nach einer gleichen Zeit durchgeführt.

Der Verlauf der Behandlung mit dem Medikament und die Dosierung wird von einem Spezialisten, basierend auf den individuellen Eigenschaften des Patienten berechnet. Die übliche Einzeldosis beträgt 500 bis 1000 Milligramm, die zwei- oder dreimal täglich eingenommen werden. Die maximale Medikamentenmenge beträgt vier Gramm pro Tag.

Kinder und Jugendliche von drei bis sechzehn Jahren können das Medikament zweimal täglich in einer Menge von zwanzig Milligramm pro Kilogramm des Körpers des Patienten verwenden.

• Tetracyclin.

Zuvor ist es notwendig zu bestimmen, wie pathogen die Mikroflora des Patienten für das Medikament ist. Das Medikament wird oral verwendet.

Erwachsene nehmen alle sechs Stunden zweihundertfünfzig Milligramm. Die tägliche Dosis kann bis zu zwei Gramm betragen. Für Kinder ab dem Alter von sieben Jahren wird das Medikament alle fünf Stunden mit fünfundzwanzig Milligramm verschrieben. Kapseln werden ohne zu kauen geschluckt.

Tabletten Tetracyclin-Depot sind für Erwachsene ein Stück alle zwölf Stunden am ersten Tag, und das nächste - ein Stück pro Tag (375 Milligramm). Kinder nehmen die Droge am ersten Tag eines Stückes alle zwölf Stunden und dann an den folgenden Tagen - ein Stück pro Tag (120 Milligramm).

Suspensionen sind für Kinder in Höhe von fünfundzwanzig bis dreißig Milligramm pro Kilogramm Gewicht pro Tag gedacht, diese Menge des Medikaments ist in vier Methoden unterteilt.

Sirupe werden von Erwachsenen für siebzehn Milliliter pro Tag verwendet, aufgeteilt in vier Methoden. Dazu werden ein oder zwei Gramm Granulat verwendet. Kinder nehmen Sirup in einer Menge von zwanzig bis dreißig Milligramm pro Kilogramm des Gewichts des Kindes. Dieses Volumen des Medikaments ist in vier Tagesdosen aufgeteilt.

• Oleterrin.

Das Medikament wird oral eingenommen. Der beste Weg ist, das Medikament eine halbe Stunde vor dem Essen zu verwenden, während das Medikament mit einer großen Menge an Trinkwasser in einem Volumen von bis zu zweihundert Milliliter gewaschen werden sollte.

Die Kapseln werden verschluckt, es ist unmöglich, die Integrität ihrer Membranen zu zerstören.

Der Behandlungsverlauf und die Dosierung des Arzneimittels wird von einem Spezialisten bestimmt, basierend auf den Eigenschaften des Patienten und der Art seiner Erkrankung.

Normalerweise nehmen Erwachsene und Jugendliche viermal täglich eine Kapsel des Medikaments ein. Es ist am besten, dies in den gleichen Zeitintervallen zu tun, zum Beispiel nach sechs Stunden. Eine schwere Form der Erkrankung ist ein Hinweis darauf, die Dosierung des Arzneimittels zu erhöhen. Maximum kann bis zu acht Kapseln pro Tag einnehmen. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt fünf bis zehn Tage.

• Polymyxin-in-sulfat.

Vor der Einnahme des Medikaments ist es wichtig, das Vorhandensein von Empfindlichkeit gegenüber diesem Agens in der pathogenen Mikroflora, die die Krankheit hervorgerufen hat, festzustellen.

Intramuskuläre und intravenöse (Tropfen) Verabreichung erfolgt nur unter stationären Bedingungen unter der Aufsicht von Spezialisten.

Für die intramuskuläre Methode werden 0,5 bis 0,7 Milligramm pro Kilogramm Patientengewicht benötigt, die drei- oder viermal täglich verwendet werden. Die maximale Tagesdosis beträgt nicht mehr als zweihundert Milligramm. Für Kinder wird das Medikament von 0,3 bis 0,6 Milligramm pro Kilogramm des Gewichts des Kindes drei vor vier Mal pro Tag injiziert.

Die intravenöse Verabreichung erfordert fünfundzwanzig bis fünfzig Milligramm des Medikaments, um sich in zweihundert bis dreihundert Milliliter einer fünfprozentigen Glukoselösung aufzulösen. Die Lösung wird dann durch das Tropfverfahren mit einer Geschwindigkeit von 60 bis 80 Tropfen pro Minute eingeführt. Die maximale Dosis für Erwachsene pro Tag beträgt bis zu einhundertfünfzig Milligramm der Droge. Kinder erhalten intravenös 0,3 bis 0,6 Milligramm des Medikaments pro Kilogramm des Gewichts des Kindes, das in dreißig bis einhundert Milliliter einer 5-10-prozentigen Glukoselösung verdünnt wird. Bei eingeschränkter Nierenfunktion sinkt die Dosierung des Arzneimittels.

Im Inneren wird das Medikament in Form einer wässrigen Lösung verwendet. Erwachsene nehmen 0,1 Gramm alle sechs Stunden, Kinder - 0,004 Gramm pro Kilogramm Körpergewicht des Babys dreimal am Tag.

Der Behandlungsverlauf mit dem Medikament dauert fünf bis sieben Tage.

• Polymyxin-m-sulfat.

Vor dem Gebrauch ist es notwendig zu prüfen, ob die krankheitserregende Mikroflora, die die Krankheit verursacht hat, gegenüber der Wirkung des Arzneimittels empfindlich ist.

Erwachsene zeigen die Verwendung eines Medikaments für fünfhundert Milligramm - ein Gramm von vier bis sechs Mal am Tag. Die maximale tägliche Menge des Medikaments beträgt zwei oder drei Gramm. Der Behandlungsverlauf beträgt fünf bis zehn Tage.

Die tägliche Dosis der Medikamente für Kinder beträgt: für Kinder von drei bis vier Jahren - einhundert Milligramm pro Kilogramm des Umhangs des Körpers des Kindes, der in drei oder vier Empfänge unterteilt ist; für Kinder von fünf bis sieben Jahren - 1,4 Gramm pro Tag; für Kinder von acht - zehn Jahren - 1,6 Gramm; für Kinder von elf - vierzehn Jahren - zwei Gramm pro Tag. Der Behandlungsverlauf richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung, mindestens jedoch fünf Tage und nicht mehr als zehn Tage.

Rückfälle der Krankheit können einen zusätzlichen Bedarf für das Medikament nach einer Pause von drei vor vier Tagen verursachen.

• Streptomycinsulfat.

Intramuskuläre Injektion des Medikaments beinhaltet eine einmalige Verwendung in Höhe von fünfhundert Milligramm - ein Gramm der Droge. Die tägliche Menge des Medikaments beträgt ein Gramm, die maximale Tagesdosis beträgt zwei Gramm.

Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 Kilogramm und Personen, die älter als 60 Jahre sind, können nur bis zu fünfundsiebzig Milligramm des Medikaments pro Tag einnehmen.

Die Dosis für Säuglinge und Jugendliche pro Tag beträgt fünfzehn bis zwanzig Milligramm pro Kilogramm des Gewichts des Kindes. Aber ein Tag kann nicht mehr als ein halbes Gramm der Droge für Kinder und für Jugendliche - mehr als ein Gramm.

Die Tagesdosis des Arzneimittels wird in drei oder vier Injektionen aufgeteilt, wobei die Injektionsintervalle sechs bis acht Stunden betragen. Der übliche Therapieverlauf dauert sieben bis zehn Tage, die maximale Behandlungsdauer beträgt vierzehn Tage.

• Neomycinsulfat.

Es ist wichtig, vor der Verwendung des Medikaments die pathogene Mikroflora auf das Vorhandensein von Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament zu testen.

Inside wird in Tablettenform und in Lösungen verwendet.

Für Erwachsene ist eine einmalige Anwendung in Form von einhundert oder zweihundert Milligramm möglich, die tägliche Menge des Medikaments beträgt vier Milligramm.

Säuglinge und Kinder im Vorschulalter können das Medikament in einer Menge von vier Milligramm pro Kilogramm des Körpergewichts des Kindes einnehmen. Diese Menge des Medikaments wird in zwei Tagesdosen aufgeteilt. Die Therapie kann fünf, maximal sieben Tage dauern.

Den Kindern der Brust wird empfohlen, die Lösung des Präparates zu verwenden, die aus der Berechnung - einen Milliliter der Flüssigkeit für vier Milligramme des Präparates vorbereitet ist. So kann das Kind so viele Milliliter einer Lösung nehmen, wie viele Kilogramm er wiegt.

• Monomicin.

Die Droge muss auf Wirksamkeit gegen die Mikroorganismen geprüft werden, die die Krankheit verursachten.

Oral wird es Erwachsenen zwei hundert und fünfzig Milligramm der Droge vorgeschrieben, die vier- bis sechsmal pro Tag genommen werden muss. Kinder nehmen von zehn bis fünfundzwanzig Milligramm pro Kilogramm Gewicht pro Tag, aufgeteilt auf zwei oder drei Empfänge.

Intramuskulär wird das Medikament von Erwachsenen für zwei hundert und fünfzig Milligramm dreimal täglich verwendet. Die Dosis eines Kindes beträgt vier oder fünf Milligramm pro Kilogramm des Gewichts des Kindes, das dreimal täglich verteilt wird.

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Verwendung von Antibiotika für Colitis während der Schwangerschaft

Das Warten auf das Baby ist eine direkte Kontraindikation für die Einnahme vieler Medikamente. Der Einsatz von Antibiotika bei Colitis während der Schwangerschaft wird normalerweise nicht empfohlen. Der Gebrauch von Rauschgiften dieser Gruppe in dieser Lebenszeit einer Frau kann unten gelesen werden.

• Levomycetin.

Das Medikament ist für die Verwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert. In der Laktationsphase ist es notwendig, das Stillen des Babys zu unterbrechen. Daher ist es wichtig, sich von dem behandelnden Arzt über die Notwendigkeit der Einnahme des Medikaments zu einem bestimmten Zeitpunkt beraten zu lassen.

• Tetracyclin.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Tetracyclin gut durch die Plazentaschranke dringt und sich im Knochengewebe und in den Rudimenten der fetalen Zähne ansammelt. Dies verursacht eine Verletzung ihrer Mineralisierung und kann auch zu schweren Formen von Störungen in der Entwicklung von fötalem Knochengewebe führen.

Das Medikament ist nicht mit dem Stillen vereinbar. Die Substanz dringt perfekt in die Muttermilch ein und beeinträchtigt die sich entwickelnden Knochen und Zähne des Babys. Außerdem können Tetracycline dazu führen, dass das Kind auf eine Photosensibilisierung sowie auf die Entwicklung einer Candidose der Mundhöhle und Vagina reagiert.

• Oleterrin.

Das Medikament darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Da der Stoff Tetracyclin, der Teil der Droge ist, den Fötus negativ beeinflusst. Zum Beispiel führt Tetracyclin zu einer Verlangsamung des Wachstums der Knochen des Skeletts und stimuliert auch die Fettleberinfiltration.

Es ist auch nicht ratsam, Schwangerschaft mit Otheltrin Therapie zu planen.

Die Stillzeit ist eine Kontraindikation für die Verwendung dieses Medikaments. Wenn es eine Frage über die Wichtigkeit der Verwendung des Medikaments in diesem Zeitintervall gibt, dann ist es notwendig, das Stillen zu beenden.

• Polymyxin-in-sulfat.

Es wird nur den schwangeren Frauen verschrieben, die eine wichtige Indikation für die Mutter und ein geringes Risiko für das Leben und die Entwicklung des Fötus benötigen. Normalerweise wird während der Schwangerschaft nicht zur Verwendung empfohlen.

• Polymyxin-m-sulfat.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft verboten.

• Streptomycinsulfat.

Es wird in diesem Zeitraum nur für die Vitalindikationen der Mutter verwendet, da es keine qualitativen Studien über die Wirkung des Medikaments auf eine Person gibt. Streptomycin führt zu Taubheit bei Kindern, deren Mütter das Medikament während der Schwangerschaft eingenommen haben. Der Wirkstoff kann in die Plazenta eindringen und ist im Blutplasma des Fötus in einer Menge von fünfzig Prozent der im Blut der Mutter vorhandenen Substanzmenge konzentriert. Streptomycin führt auch zu nephrotoxischen und ototoxischen Wirkungen auf den Fötus.

Es dringt in einer bestimmten Menge in die Muttermilch ein, es beeinflusst die Mikroflora des kindlichen Darms. Aber mit einer geringen Absorption aus dem Magen-Darm-Trakt hat keine anderen Komplikationen für Säuglinge. Es wird empfohlen, das Stillen für den Zeitraum zu unterbrechen, in dem die Mutter mit Streptomycin behandelt wird. 7.

• Neomycinsulfat.

Während der Schwangerschaft kann das Medikament nur aus Gründen der lebenswichtigen Notwendigkeit für die werdende Mutter verwendet werden. Systemische Resorption verursacht ototoxische und nephrotoxische Wirkung auf den Fötus. Es gibt keine Daten zur Penetration von Neomycin in die Muttermilch.

• Monomicin.

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Kontraindikationen für die Verwendung von Antibiotika bei Colitis

Jedes Medikament hat Fälle, in denen es nicht verwendet werden kann. Kontraindikationen für die Verwendung von Antibiotika bei Colitis sind wie folgt.

1. Levomycitin.

Das Medikament ist bei den folgenden Patienten kontraindiziert:

• individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels,
• mit einer Empfindlichkeit gegenüber Thiamphenicol und Azidamphenicol,
• mit Verletzungen der hämatopoetischen Funktionen,
• schwere Leber- und Nierenerkrankungen sowie einen Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase aufweisen,
• anfällig für Pilzerkrankungen der Haut, Psoriasis, Ekzeme, Porphyrie,
• die akute Atemwegserkrankungen einschließlich Angina haben,
• mit dem Alter bis drei Jahren.

Sorgfältig ausgewählte Droge für Personen, die Fahrzeuge, ältere Menschen verwalten, sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben.

2. Tetracyclin.

• das Vorhandensein einer hohen Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff,
• Versagen der Nierenaktivität,
• das Vorhandensein von Leukopenie,
• mit der Anwesenheit von Pilzkrankheiten,
• das Alter von Kindern unter acht Jahren,
• ist beschränkt auf die Verwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion,
• Patienten mit permanenten allergischen Reaktionen werden mit Vorsicht behandelt.

3. Oleterrin.

• Intoleranz gegenüber Tetracyclin und Oleandomycin sowie antibakterielle Mittel aus der Gruppe der Tetracycline und Makrolide,
• das Vorhandensein von offensichtlichen Nierenerkrankungen,
• bestehende Probleme mit der Leberfunktion,
• Auftreten in der Anamnese einer Leukopenie,
• Kinder bis zwölf Jahre,
• Vorhandensein von Mangel an Vitaminen K und Gruppe B, und auch bei einer hohen Wahrscheinlichkeit des Auftretens dieser Beriberi,
• vorsichtig zugeordnet für Patienten mit Herz-Kreislauf-Insuffizienz,
• wird auch nicht für Patienten empfohlen, die eine schnelle psychomotorische Reaktion und eine hohe Aufmerksamkeitskonzentration benötigen.

4. Polymyxin-in-sulfat.

• eingeschränkte Nierenfunktion,
• das Vorhandensein von Myasthenia gravis - Muskelschwäche,
• das Vorhandensein von Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels,
• verfügbar in der Geschichte der allergischen Reaktionen des Patienten.

5. Polymyxin-m-sulfat.

• individuelle Intoleranz der Droge,
• beeinträchtigte Leberfunktion,
• Nierenschäden von funktioneller und organischer Natur.

6. Streptomycinsulfat.

• Erkrankungen des Gehör- und Gleichgewichtsapparats, die durch die entzündlichen Prozesse von 8 Paaren von Hirnnerven verursacht werden und die infolge einer Komplikation nach der bestehenden Otoneuritis entstanden sind - Erkrankungen des Innenohrs,
• in der Anamnese die schwerste Form der kardiovaskulären Insuffizienz - Stadium 3 der Krankheit,
• schwere Form von Nierenversagen,
• Verletzung der Durchblutung der Hirngefäße,
• das Auftreten der obliterierenden Endarteriitis - entzündliche Prozesse, die an der inneren Hülle der Arterien der Gliedmaßen auftreten, wobei das Lumen solcher Gefäße abnimmt;
• Überempfindlichkeit gegen Streptomycin,
• Vorhandensein von Myasthenia gravis,
• Säuglingsalter des Kindes.

7. Neomycinsulfat.

• Nierenerkrankung - Nephrose und Nephritis,
• Erkrankungen des Hörnervs,
• Vorsicht bei Patienten, bei deren Anamnese die Anwesenheit von allergischen Manifestationen indiziert ist.

8. Monomicin.

• ein starker Grad von degenerativen Veränderungen, die die Zerstörung der Gewebestruktur von Organen wie den Nieren und der Leber beinhalten,
• Neuritis des Hörnervs - Entzündungsprozesse in diesem Organ, die eine andere Ursache haben,
• Patienten, die durch allergische Reaktionen in der Anamnese gekennzeichnet sind, vorsichtig verschrieben werden.

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Nebenwirkungen von Antibiotika bei Kolitis

1. Levomycetin.

• Magen-Darm-Trakt: Symptome von Übelkeit, Erbrechen, Verdauungsfunktionen, Problemen mit einem Stuhl, das Auftreten von Stomatitis, Glossitis, Störungen Darmflora verbunden ist, um das Auftreten von Enterokolitis. Längerer Gebrauch des Arzneimittels provoziert das Auftreten von pseudomembranöser Kolitis, was ein Indiz für den vollständigen Entzug des Arzneimittels ist. Bei hohen Dosen des Arzneimittels treten hepatotoxische Wirkungen auf.
• Herz-Kreislauf-System und hämatopoetischen Funktion: Es gibt Granulozytopenie Entwicklung patsitopenii, erythropenia, Anämie (aplastische auch die Art der Krankheit), Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Veränderungen im Blutdruck, Kollaps.
• Zentrales und peripheres Nervensystem: Auftreten von Kopfschmerzen, Schwindel, emotionale Labilität, Enzephalopathien, Verwirrung, erhöhte Müdigkeit, Halluzinationen, visuelle und auditive Funktionen und Geschmacksempfindungen.
• Allergische Manifestationen: das Auftreten von Hautausschlägen, Juckreiz, Nesselsucht, Dermatosen, Ödem Quincke.
• Andere Reaktionen: das Auftreten von Herz-Kreislauf-Kollaps, erhöhte Körpertemperatur, Superinfektion, Dermatitis, die Reaktion von Yarisch-Gerxheimer.

2. Tetracyclin

• Die Droge wird in der Regel Patienten gut vertragen. Aber manchmal können Sie das Auftreten der folgenden Nebenwirkungen beobachten.
• Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Durchfall in leichte und schwere Form, die Änderung in Schleimhautepithels der Mundhöhle und Magen-Darm-Trakt - Glossitis, Stomatitis, Gastritis, Proktitis, Geschwüre des Magens Epithel und Zwölffingerdarmgeschwüre, hypertrophe Veränderungen Knospen, sowie Anzeichen von Dysphagie, lebertoxische Effekte, Pankreatitis, Darmdysbiose, Enterokolitis, die Aktivität von Lebertransami erhöhen.
• Harnsystem: das Auftreten von Azotämie, Hyperkreatinämie, nephrotoxischen Wirkungen.
• Zentralnervensystem: erhöhter Hirndruck, Auftreten von Kopfschmerzen, Auftreten von toxischen Effekten - Schwindel und Instabilität.
• Das System der Hämatopoese: das Auftreten von hämolytischer Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Eosinophilie.
• Allergische und immunopathologischen Reaktionen: Auftreten von Hautrötungen, Juckreiz, Nesselsucht, makulopapuloznoy Hautausschlag, Haut Hyperämie, Quincke-Ödem, angioneurotisches Ödem, anaphylaktische Reaktionen, Drogen systemischen Lupus photosensitization.
• Verdunkelung der Zähne bei Kindern, die die Droge in den ersten Monaten ihres Lebens erhielten.
• Pilzläsionen - Candidiasis, die die Schleimhaut und die Haut betreffen. Es ist auch möglich, das Auftreten von Septikämie - die Infektion von Blut mit einer pathogenen Mikroflora, die ein Pilz aus der Gattung Candida ist.
• Die Entstehung der Superinfektion.
• Die Entstehung von Vitamin B-Vitamin-Hypovitaminose.
• Das Auftreten von Hyperbilirubinämie.
• Bei solchen Manifestationen wird eine symptomatische Therapie angewendet, und die Tetracyclinbehandlung wird unterbrochen, und wenn Bedarf an Antibiotika besteht, wird ein anderes Medikament als Tetracycline verwendet.

3. Oleterrin.

Das Medikament, wenn es in einer therapeutischen Dosierung verwendet wird, wird von Patienten fast immer gut vertragen. Einige Fälle von Medikamententherapie können einige Nebenwirkungen verursachen:

• Magen-Darm-Trakt - verminderten Appetit, Symptome von Erbrechen und Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend, den kaputten Stuhl, die Entstehung von Glossitis, Dysphagie, Ösophagitis. Es kann auch zu einer verminderten Leberfunktion kommen.
• Das zentrale Nervensystem ist das Auftreten von erhöhter Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel.
• Das System der Hämatopoese - das Erscheinen der Thrombozytopenie, der Neutropenie, der hämolytischen Anämie, der Eosinophilie.
• Allergische Manifestationen: das Auftreten von Lichtempfindlichkeit, Ödem Quinck, Hautjucken, Urtikaria.
• Kann andere Manifestationen erleben - das Auftreten von Bräunung des Zahnschmelzes bei pädiatrischen Patienten Candidiasis Läsionen der Schleimhaut Epithel der Mundhöhle, vaginaler Candidiasis, dysbacteriosis, mangelnder Produktion von Vitamin K und Vitamin B,.

4. Polymyxin-in-sulfat.

• Harnsystem: Schädigung des Nierengewebes - Auftreten von renaler tubulärer Nekrose, Auftreten von Albuminurie, Zylindurie, Azotämie, Proteinurie. Toxische Reaktionen nehmen zu, wenn die renale Ausscheidungsfunktion verletzt wird.
• Atmungssystem: Beginn der Lähmung der Atemmuskulatur und Apnoe.
• Verdauungssystem: Auftreten von Schmerzen in der Magengegend, Übelkeit, Appetitlosigkeit.
• Zentralnervensystem: Auftreten von neurotoxischen Wirkungen - Schwindel, Ataxie, Bewusstseinsstörungen, Auftreten von Schläfrigkeit, Parästhesien, neuromuskuläre Blockaden und andere Schäden des Nervensystems.
• Allergische Reaktionen: Auftreten von Juckreiz, Hautausschlag, Eosinophilie.
• Sinnesorgane: verschiedene Verletzungen der Sehfunktionen.
• Andere Reaktionen: Auftreten von Superinfektionen, Candidiasis, provoziert intrathekale Verabreichung das Auftreten von Hirnhaut Symptome, durch topische Verabreichung kann Phlebitis, periflebity, Thrombophlebitis, Schmerzen an der Injektionsstelle entwickeln.

5. Polymyxin-m-sulfat.

• Normalerweise gibt es keine Nebenwirkungen bei der oralen Einnahme des Medikaments. Obwohl einzelne Fälle von Nebenwirkungen von Spezialisten bemerkt werden.
• Diese Wirkungen können bei längerer Therapie durch das Medikament auftreten und äußern sich im Auftreten von Veränderungen im Nierengewebe.
• Manchmal das Auftreten von allergischen Reaktionen.

6. Streptomycinsulfat.

• Giftige und allergische Reaktionen: Entstehung von Arzneimittelfieber - ein starker Anstieg der Körpertemperatur nach oben, Dermatitis - entzündliche Hautprozesse, andere allergische Reaktionen, das Auftreten von Kopfschmerzen und Schwindel, Herzklopfen, das Vorhandensein von Albuminurie - Nachweis erhöhter Urin-Protein, Hämaturie, Durchfall.
• Komplikationen in Form von Läsionen von 8 Paaren von Hirnnerven und das Auftreten von vestibulären Störungen sowie Hörstörungen auf diesem Hintergrund.
• Längerer Empfang des Medikaments provoziert die Entwicklung von Taubheit.
• Neurotoxische Komplikationen - das Auftreten von Kopfschmerzen, Parästhesien (Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen), Schwerhörigkeit - das Medikament sollte abgebrochen werden. In diesem Fall beginnen die symptomatische Therapie und die pathogenetische Therapie. Von den Drogen greifen die Verwendung von Calcium Pantothenat, Thiamin, Pyridoxin, Pyridoxalphosphat.
• Wenn allergische Symptome auftreten, wird das Medikament abgebrochen und eine Desensibilisierungstherapie durchgeführt. Anaphylaktischer (allergischer) Schock wird mit Sofortmaßnahmen behandelt, um den Patienten aus diesem Zustand zu entfernen.
• In seltenen Fällen besteht eine schwerwiegende Komplikation, die durch parenterale Verabreichung des Arzneimittels verursacht werden kann. In diesem Fall gibt es Anzeichen für eine Blockade der neuromuskulären Überleitung, die sogar zu einem Atemstillstand führen kann. Solche Symptome können charakteristisch für Patienten sein, bei denen in der Vergangenheit neuromuskuläre Erkrankungen aufgetreten sind, beispielsweise Myasthenia gravis oder Muskelschwäche. Oder solche Reaktionen entwickeln sich nach den Operationen, wenn die restliche Wirkung nicht depolarisirujuschtschich der Muskelrelaxanzien beobachtet wird.
• Die ersten Anzeichen von Störungen der neuromuskulären Leitung sind Indikationen für die Verabreichung einer intravenösen Lösung von Calciumchlorid und einer subkutanen Lösung von Prozerin.
• Apnoe - vorübergehender Atemstillstand - erfordert den Anschluss des Patienten an die künstliche Beatmung der Lunge.

7. Neomycinsulfat.

• Magen-Darm-Trakt: Auftreten von Übelkeit, manchmal Erbrechen, weicher Stuhl.
• Allergische Reaktionen - Rötung der Haut, Juckreiz und andere.
• Schädigende Wirkung auf die Hörorgane.
• Das Auftreten von Nephrotoxizität, dh eine schädigende Wirkung auf die Nieren, die sich in Laboruntersuchungen als Auftreten eines Proteins im Urin manifestiert.
• Längerer Gebrauch der Droge führt zur Entstehung von Candidiasis - eine bestimmte Krankheit, die durch Pilze Candida verursacht wird.
• Neurotoxische Reaktionen - das Auftreten von Lärm in den Ohren.

8. Monomicin.

• Neuritis des Hörnervs, dh die Entzündungsprozesse dieses Organs,
• eingeschränkte Nierenfunktion,
• verschiedene Störungen der Verdauungsfunktionen, ausgedrückt in einer dyspeptischen Form - das Auftreten von Übelkeit, Erbrechen,
• verschiedene allergische Reaktionen.

Nebenwirkungen von Antibiotika bei Colitis sind ein Anzeichen für den Entzug des Medikaments und die Ernennung, falls erforderlich, symptomatische Therapie.

Überdosierung

Jedes Medikament sollte entsprechend der in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierung verwendet werden. Überdosierung bei der Verwendung des Medikaments ist mit dem Auftreten von Symptomen, die die Gesundheit und sogar das Leben des Patienten gefährden, belastet

• Levomycetin.

Wenn die Verwendung übermäßige Dosis, bei Auftreten von Problemen mit Blut beobachtet Patienten, die sie in Blässe der Haut, Schmerzen im Hals, stiegen die Gesamtkörpertemperatur, das Auftreten von Schwäche und Müdigkeit, was zu inneren Blutungen und die Anwesenheit von blauen Flecken auf die Haut.

Patienten, die überempfindlich auf das Medikament sind, sowie Kinder können bei Blähungen, Übelkeit und Erbrechen, Teilnahmslosigkeit der Epidermis, Kreislaufkollaps und Atemnot, verbunden mit metabolischer Azidose beobachten.

Eine große Dosis des Medikaments verursacht visuelle und auditive Wahrnehmungsstörungen sowie verzögerte psychomotorische Reaktionen und die Entwicklung von Halluzinationen.

Eine Überdosis der Droge ist ein direkter Hinweis auf ihren Rückzug. Wenn Levomycetin in Tabletten verwendet wurde, dann ist es in diesem Fall notwendig, den Magen des Patienten auszuspülen und mit der Einnahme von Enterosorbentien zu beginnen. Symptomatische Therapie ist ebenfalls angezeigt.

• Tetracyclin.

Eine Überdosis des Medikaments erhöht alle Nebenwirkungen. In diesem Fall ist es notwendig, das Medikament abzubrechen und eine symptomatische Therapie zu verschreiben.

• Oleterrin.

Überschätzte Dosen der Arzneimittelverabreichung können das Auftreten und die Verstärkung von Nebenwirkungen der Arzneimittelkomponenten Tetracyclin und Oleandomycin beeinflussen. Es gibt keine Informationen über das in diesem Fall verwendete Antidot. Wenn es Fälle von Überdosierung gibt, verschreiben Experten eine symptomatische Therapie.

• Polymyxin-in-sulfat.

Beschreiben Sie nicht die Symptome einer Überdosierung.

• Polymyxin-m-sulfat.

Daten zur Überdosierung sind nicht verfügbar.

• Streptomycinsulfat.

Auftreten von Symptomen einer neuromuskulären Blockade, die zu einem Atemstillstand führen kann. Säuglinge zeigen Anzeichen einer Depression des zentralen Nervensystems - das Auftreten von Lethargie, Stupor, Koma, tiefe Atemdepression.

In Gegenwart solcher Symptome ist nötig es die intravenöse Lösung des Kalziumchlorides zu verwenden, und auch auf die Hilfe der Anticholinesterase-Medikamente - Neostigminmethylsulfat subkutan zu verwenden. Die symptomatische Therapie wird gezeigt, und wenn notwendig, künstliche Beatmung der Lunge.

• Neomycinsulfat.

Symptome einer Überdosierung manifestieren sich in einer Abnahme der neuromuskulären Überleitung bis zum Stoppen der Atmung.

Wenn diese Symptome auftreten, wird eine Therapie verschrieben, während der Erwachsene eine intravenöse Lösung von Anticholinesterase-Arzneimitteln, zum Beispiel Prozerin, erhalten. Es werden auch Zubereitungen gezeigt, die Calcium enthalten - eine Lösung von Calciumchlorid, Calciumgluconat. Vor der Anwendung von Proserin wird Atropin intravenös angewendet. Kinder erhalten nur Medikamente mit Kalzium.

In schweren Fällen von Atemdepression ist eine künstliche Beatmung indiziert. Überschüssige Dosen des Arzneimittels können zu Hämodialyse und Peritonealdialyse führen.

• Monomicin.

Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: das Auftreten von Übelkeit, Durst, Ataxie, Ohrensausen, Hörverlust, Schwindel und Atemversagen.

Wenn diese Bedingungen auftreten, sollte symptomatische und unterstützende Therapie sowie Anticholineresterase-Medikamente verwendet werden. Kritische Situationen mit dem Atmungssystem beinhalten die künstliche Beatmung der Lunge.

Wechselwirkungen von Antibiotika bei Colitis mit anderen Medikamenten

• Levomycetin.

Wenn das Antibiotikum lange Zeit verwendet wird, wird in einigen Fällen eine Verlängerung der Alfetanin-Dauer beobachtet.

Levomycetin ist in Kombination mit folgenden Medikamenten kontraindiziert:

• istiostaticheskie Medikamente,
• Sulfonamide,
• Ristomycin,
• Cimetidin.

Ebenso wird Levomycetin nicht mit der Technologie der Strahlentherapie kombiniert, da die gegenseitige Anwendung der oben genannten Medikamente die hämatopoetischen Funktionen des Körpers stark beeinträchtigt.

Bei gleichzeitiger Anwendung wirkt Levomycetin auf orale hypoglykämische Mittel als Katalysator für ihre Wirksamkeit.

Wenn Sie dieses Antibiotikum als eine Behandlung verwenden und gleichzeitig Phenobarbital, Rifamycin und Rifabutin verwenden, dann führt in diesem Fall eine solche Kombination von Arzneimitteln zu einer Abnahme der Plasmakonzentrationen von Chloramphenicol.

Wenn Paracetamol gleichzeitig mit Levomycetin angewendet wird, wird der Effekt der Erhöhung der Halbwertszeit des letzteren aus dem menschlichen Körper beobachtet.

Wenn Sie den Empfang von Chloramphenicol und oralen Kontrazeptiva, als Teil von denen es kombinieren ist Östrogen, Eisenpräparate, Folsäure, Cyanocobalamin, sie die Effizienz des oben Kontrazeptiva reduziert.

Levomycetin ist in der Lage, die Pharmakokinetik solcher Medikamente und Substanzen wie Phenytoin, Cyclosporin, Cyclophosphamid, Tacrolimus zu verändern. Gleiches gilt für Arzneimittel, deren Stoffwechsel das Cytochrom-P450-System betrifft. Wenn die gleichzeitige Anwendung dieser Medikamente erforderlich ist, ist es daher wichtig, die Dosierungen der oben genannten Arzneimittel anzupassen.

Wenn die gleichzeitige Verwendung von Chloramphenicol und Chloramphenicol mit Penicilline, Cephalosporine, Clindamycin, Erythromycin und Levorinum Nystatin, solche Vorschriften führt zu einer gegenseitigen Reduzierung der Auswirkungen ihres Handelns.

Mit der parallelen Verwendung von Ethylalkohol und diesem Antibiotikum entwickelt sich eine Disulfiram-ähnliche Reaktion des Organismus.

Wenn Cycloserin und Levomycetin gleichzeitig verwendet werden, führt dies zu einer Erhöhung der toxischen Wirkung der letzteren.

• Tetracyclin.

Das Medikament hilft, die Darmmikroflora zu unterdrücken, und in dieser Hinsicht sinkt der Prothrombin-Index, was die Reduzierung der Dosierung von indirekten Antikoagulanzien beinhaltet.

Bakterizide Antibiotika, die zur Störung der Synthese von Zellwänden beitragen, verringern ihre Wirksamkeit unter der Wirkung von Tetracyclin. Diese Medikamente umfassen Gruppen von Penicillinen und Cephalosporinen.

Das Medikament hilft, die Wirksamkeit von Kontrazeptiva zu reduzieren, die oral eingenommen werden und Östrogen in ihrer Zusammensetzung enthalten. Dies erhöht das Risiko von Blutungen als "Durchbruch". In Kombination mit Retinol besteht die Gefahr eines erhöhten intrakraniellen Drucks.

Antazidpräparate unter Einschluss von Aluminium, Magnesium und Calcium sowie Arzneimittel mit Eisengehalt und Kolestyramin führen zu einer Abnahme der Tetracyclinresorption.

Die Wirkung des Medikaments Chymotrypsin führt zu einer Erhöhung der Konzentration und Dauer der Zirkulation von Tetracyclin.

• Oleterrin.

Wenn Sie das Medikament in Kombination mit Milch und anderen Milchprodukten einnehmen, führt diese Kombination zu einer Abnahme der intestinalen Absorption von Tetracyclin und Oleandomycin. Gleiches gilt für Arzneimittel, die Stoffe aus Aluminium, Calcium, Eisen und Magnesium enthalten. Ein ähnlicher Effekt wird beobachtet, wenn er mit der Aufnahme von Kolestipol und Cholestyramin mit Oletetrin kombiniert wird. Wenn es notwendig ist, das Medikament mit den oben genannten Medikamenten zu kombinieren, sollte ihre Aufnahme durch ein Zeitintervall von zwei Stunden geteilt werden.

Oletratrin wird nicht zur Verwendung mit bakteriziden Arzneimitteln empfohlen.

Wenn das Medikament mit Retinol kombiniert wird, ist es möglich, den intrakraniellen Druck zu erhöhen.

Antithrombotische Medikamente reduzieren ihre Wirksamkeit bei der Verwendung von ihnen und Oletitrin. Wenn eine solche Kombination notwendig ist, ist es wichtig, ständig auf die Kontrolle der antithrombotischen Medikamente zu achten und auf die Dosierung zurückzugreifen.

Orale Kontrazeptiva verringern ihre Wirksamkeit unter dem Einfluss von Oletrin. Auch die gleichzeitige Anwendung von hormonellen Kontrazeptiva und der Droge kann zu Gebärmutterblutungen bei Frauen führen.

• Polymyxin-in-sulfat.

Fördert eine synergistische Wirkung in Bezug auf Chloramphenicol, Tetracyclin, Sulfonamide, Trimethoprim, Ampicillin und Carbenicillin bei der Beeinflussung verschiedener Bakterien.

Batricin und Nystatin werden mit gleichzeitiger Verabreichung kombiniert.

Die Drogen und Curare-ähnliche Drogen können nicht gleichzeitig verwendet werden. Gleiches gilt für kurerepotente Drogen.

Dasselbe Verbot gilt für antibakterielle Arzneimittel, die Aminoglykoside betreffen - Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Neomycin, Gentamycin. Dies liegt an der erhöhten Nephro- und Ototoxizität der oben genannten Medikamente sowie an einer Erhöhung der Muskelrelaxation, die sie verursachen, und an neuromuskulären Blockern.

Bei gleichzeitiger Verabreichung hilft es, Heparin im Blut zu reduzieren, indem es Komplexe mit der obigen Substanz bildet.

Wenn das Medikament in Lösungen mit den folgenden Medikamenten gegeben wird, dann wird sich ihre Inkompatibilität manifestieren. Dies gilt für Natriumsalz, Ampicillin, Levomycetin, antibakterielle Mittel im Zusammenhang mit Cephalosporinen, Tetracyclin, isotonische Natriumchloridlösung, Aminosäurelösungen und Heparin.

• Polymyxin-m-sulfat.

Das Medikament darf zusammen mit anderen antibakteriellen Arzneimitteln, die gram-positive Mikroorganismen beeinflussen, verwendet werden.

Die Droge ist mit Lösungen von Ampicillin und Natriumsalz, Tetracyclinen, Levomycetin, einer Gruppe von Cephalosporinen unvereinbar. Diese Unverträglichkeit manifestiert sich auch in Bezug auf die isotonische Lösung von Natriumchlorid, verschiedenen Aminosäurelösungen sowie Heparin.

Eine 5% ige Glucoselösung sowie eine Hydrocortisonlösung sind mit dem Arzneimittel kompatibel.

Wenn Sie Antibiotika der Aminoglykosidgruppe mit Polymyxinsulfat einnehmen, erhöht diese Kombination die Nephrotoxizität der oben genannten Medikamente.

Benzylpenicillin- und Erythromycinsalze führen zu einer Erhöhung der Aktivität von Polymyxin-M-Sulfat, wenn sie zusammen verwendet werden.

• Streptomycinsulfat.

Es ist verboten, das Medikament parallel mit antibakteriellen Medikamenten zu verwenden, die ototoxisch wirken - sie führen zu einer Schädigung der Hörorgane. Diese umfassen die Wirkung von Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Das gleiche Verbot gilt für Furosemide und Curare-like - entspannende Skelettmuskeln von Arzneimitteln.

Es ist verboten, das Medikament in einer Spritze oder in einem Infusionssystem mit antibakteriellen Arzneimitteln aus einer Reihe von Penicillinen und Cephalosporinen, bei denen es sich um Beta-Lactam-Antibiotika handelt, zu mischen. Obwohl die gleichzeitige Verwendung dieser Medikamente zu einer Synergie ihrer Wirkung in Bezug auf einige Arten von Aerobier führt.

Diese Unverträglichkeit der physikalisch-chemischen Natur betrifft auch Heparin, daher kann es auch nicht in einer Spritze mit Streptomycin verwendet werden.

Eine Verlangsamung der Entfernung von Streptomycin aus dem Körper wird durch Arzneimittel wie Indomethacin und Phenylbutazon sowie andere NSAIDs, die zur Verletzung des renalen Blutflusses beitragen, gefördert.

Die gleichzeitige und / oder sequentielle Verwendung von zwei oder mehr Mitteln aus der Gruppe der Aminoglykoside - Neomycin, Gentamicin, monomitsin, Tobramycin, Metilmitsina, Amikacin - führt zu einer Schwächung ihrer antibakteriellen Eigenschaften, und auf die parallele Verstärkung der toxischen Wirkungen.

Streptomycin ist nicht kompatibel mit den folgenden Zubereitungen: Viomycin, Polimikmin-Sulfat, Methoxyfluran, Amphotericin B, Ethacrynsäure, Vancomycin und andere Capreomycin oto- neofrotoksichnye und Medikamente. Das gleiche gilt für Furusenmid.

Streptomycin können neuromuskuläre Blockade erhöhen, wenn parallel zu den Mitteln der Inhalationsanästhesie angewendet, nämlich Methoxyfluran Curariform Medikamente, Analgetika opiodinoy Gruppe und eine Magnesiumsulfat Polymyxine über die parenterale Verwendung. Dieselbe Wirkung wird durch Transfusion von großen Mengen Blut und Citratkonservierungsmitteln erreicht.

Die gleichzeitige Anwendung führt zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Arzneimitteln aus der Anti-Miasten-Gruppe. Daher ist es wichtig, die Dosierung von Medikamenten aus dieser Gruppe mit paralleler Behandlung mit Streptomycin und am Ende einer solchen Therapie anzupassen.

• Neomycinsulfat.

Die systemische Absorption erhöht manchmal die Wirksamkeit von indirekten Antikoagulanzien, indem die Synthese von Vitamin K durch die Darmmikroflora reduziert wird. Auch aufgrund dieser Verringerung der Wirksamkeit von Herzglykosiden, Fluorouracil, Methotrexat, Phenoxymethylpenicillin, Vitamin A und B12, Chenodesoxycholsäure, orale Kontrazeptiva.

Streptomycin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin und andere nephro- und ototoxische Antibiotika sind mit dem Arzneimittel nicht kompatibel. Wenn sie zusammen genommen werden, erhöhen sich auch die Chancen, toxische Komplikationen zu entwickeln.

In Zusammenwirken mit den Vorbereitungseinrichtungen vorgesehen sind, die zu einer Erhöhung ototoxic führen, nephrotoxischen Wirkungen und zu einer Blockade der neuromuskulären Übertragung führen kann. Dieser Aspekt betrifft Wechselwirkung inhaliert allgemeine Anästhetika, einschließlich halogenierter Kohlenwasserstoffe, Citrat Konservierungsmittel in der Transfusion von großen Mengen von Blut verwendet wird, sowie Polymyxine, ototoxic und nephrotoxische Arzneimittel, einschließlich Capreomycin und andere Antibiotika, Aminoglycosid, Zubereitungen Förderung neuromuskulären Blockierungs übertragen.

• Monomicin.

Es ist verboten, das parenterale Medikament und andere Antibiotika der Aminoglycosid-Gruppe zu verwenden - Streptomycinsulfat, Gentamycinsulfat, Kanamycin, Neomycinsulfat. Das gleiche Verbot gilt für Cephalosporine, Polymyxine, da diese Wechselwirkungen zu einer Erhöhung der O- und Nephrotoxizität führen.

Es ist nicht erlaubt, gleichzeitig Arzneimittel und Curare-ähnliche Mittel zu verwenden, da dies zur Entwicklung einer neuromuskulären Blockade führen kann.

Sie können das Medikament und Benzylpenicillin-Salze, Nystatin, Levorin kombinieren. Die gemeinsame Verwendung des Medikaments und Eleutherococcus zur Behandlung von Dysenterie hat eine gute Wirksamkeit.

Interaktion von Antibiotika in Colitis mit anderen Drogen ist ein wichtiger Aspekt der Aufrechterhaltung der menschlichen Gesundheit. Daher ist es wichtig, die Gebrauchsanweisung zu lesen, bevor Sie irgendwelche Medikamente einnehmen und die darin enthaltenen Empfehlungen befolgen.

Bedingungen für die Lagerung von Antibiotika bei Colitis

• Levomycetin.

Das Medikament ist in einem Ort enthalten, der für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als dreißig Grad unzugänglich ist. In diesem Fall sollte der Raum trocken und abgedunkelt sein.

• Tetracyclin.

Das Arzneimittel gehört zur Liste B. Es wird an einem für Kinder unzugänglichen Ort in einem trockenen, abgedunkelten Raum bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als fünfundzwanzig Grad gelagert.

• Oleterrin.

Die Droge wird an einem Ort platziert, der für Kinder nicht zugänglich ist. Die Temperatur des Raumes, in dem das Medikament platziert wird, sollte zwischen fünfzehn und fünfundzwanzig Grad variieren.

• Polymyxin-in-sulfat.

Die Droge wird an einem für Kinder unzugänglichen Ort gelagert, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. Die Zubereitung sollte in der Originalverpackung bei einer Umgebungstemperatur von nicht mehr als 25 Grad aufbewahrt werden.

• Polymyxin-m-sulfat.

Das Medikament gehört zur Liste B. Es wird bei Raumtemperatur und an einem Ort gelagert, der für Kinder nicht zugänglich ist.

• Streptomycinsulfat.

Das Medikament wird der Liste B zugeordnet. Enthalten bei einer Umgebungstemperatur von nicht mehr als fünfundzwanzig Grad an einem Ort, an dem kein Zugang für Kinder besteht.

• Neomycinsulfat.

Das Medikament gehört zur Liste B und wird an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur in der Reichweite von Kindern aufbewahrt. Arzneimittellösungen werden unmittelbar vor der Verwendung hergestellt.

• Monomicin.

Das Medikament ist in Liste B aufgeführt und sollte bei einer Temperatur von bis zu zwanzig Grad an einem trockenen Ort gelagert werden, der für Kinder unzugänglich ist.

Es kann festgestellt werden, dass die Lagerungsbedingungen für Antibiotika bei Colitis für alle Arzneimittel ungefähr gleich sind.

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Verfallsdatum

Jedes Medikament hat sein Verfallsdatum, danach ist es verboten, es für die Behandlung von Krankheiten zu verwenden. Antibiotika bei Colitis sind keine Ausnahme. Betrachten wir detailliert jede Präparation, die bei der Kolitis empfohlen ist.

• Levomycetin - das Medikament wird für fünf Jahre gelagert.
• Tetracyclin ist drei Jahre ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung.
• Oletetrin - das Medikament muss innerhalb von zwei Jahren ab dem Herstellungsdatum verwendet werden.
• Polymyxin-in-Sulfat-Arzneimittel ist ab dem Herstellungsdatum für fünf Jahre verwendbar.
• Polymyxin-m-sulfat-a-Medikament ist geeignet für die Verwendung für drei Jahre ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung.
• Streptomycinsulfat - Verwendung des Arzneimittels ist innerhalb von drei Jahren ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung möglich.
• Neomycinsulfat - die Möglichkeit, ein Arzneimittel zu verwenden, ist ab dem Zeitpunkt seiner Herstellung für drei Jahre verfügbar.
• Monomycin - das Medikament sollte innerhalb von zwei Jahren ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung verwendet werden.

Antibiotika für Colitis - das ist eine extreme Maßnahme, die nur auf die nachgewiesene Darminfektion, die die Krankheit verursacht hat, zurückgegriffen werden kann. Daher sollten Sie, wenn Sie an einer Kolitis leiden, keine Selbstmedikation durchführen, sondern die Dienste von Spezialisten in Anspruch nehmen, die geeignete Methoden zur Behandlung der Krankheit richtig diagnostizieren und verschreiben können.