Akrokeratosis verruciform Hopf: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 20.11.2021
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Akrokeratosis vertexiforme Gopfa - Genodermatose mit autosomal dominantem Vererbungstyp. Manchmal tritt es in Kombination mit der Daria-Krankheit auf, die nach Meinung einiger Autoren Ausdruck eines Geburtsfehlers bei der Keratinisierung ist. Es ist durch die Anwesenheit einer großen Anzahl von verrukösen Papeln gekennzeichnet, hauptsächlich auf den dorsalen Oberflächen der Hände und Füße. Papeln normaler Hautfarbe oder rötlich-braun, oft mit hyperkeratotischen Schichten bedeckt.
Pathomorphologie der Akrokeratose des vertiformalen Gopf. Gekennzeichnet durch Hyperkeratose, Akanthose mit Verdickung des körnigen Stehens, sind epidermale Prozesse länglich und uneben. Manchmal gibt es Papillomatose, die signifikant sein kann, kombiniert mit begrenzten epidermalen Erhöhungen in Form von "Spire", gelegentlich mit atypischen epidermalen Wucherungen. Wenn Akrokeratose mit Darya-Krankheit in den Läsionen kombiniert wird, kann man Anzeichen von letzterem erkennen. Elevation ‚als Epidermis‚Capstan‘‘ typischer akrokeratoza Hopf, aber sie können weggelassen werden, was es notwendig, unterscheiden sie sich von den gewöhnlichen und flachen Warzen, in denen Parakeratosis und markierte Vakuolisierung von Zellen der oberen Schichten der Epidermis.
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