Acrodermatitis papulöse Kinder (Gianotti-Crosty-Syndrom): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Acrodermatitis papulöser Kinder (Synovialsyndrom Dzhanotti-Krosti) ist eine akute Erkrankung, deren Entwicklung mit dem Hepatitis-B-Virus einhergeht , seltener mit anderen Virusinfektionen. Es entwickelt sich hauptsächlich in der frühen Kindheit, manchmal aber auch bei Erwachsenen. Gekennzeichnet durch einen symmetrischen Ausbruch von Lentikularpapeln auf der Haut der Gliedmaßen, Gesäß, Gesicht. Was zuletzt getroffen wird. Ihre Farbe ist rosa oder rot mit einem zyanotischen Farbton, manchmal haben die Ausschläge eine hämorrhagische Erscheinung. Es gibt normalerweise keinen Ausschlag am Körper, oder es ist sehr schwach ausgedrückt und hat einen Erythem-Plattenepithel-Charakter. Es wird die nicht scharf geäußerte Polyadenopathie beobachtet. Akute, meist anikterische Variante der Hepatitis. Im Blut - eine leichte monozytäre Reaktion. Hautausschläge gehen 1-2 Monate zurück und Laborindikatoren, die auf eine Verletzung der Leberfunktion hindeuten, können länger bestehen.

Pathomorphologie Acrodermatitis papulöser Kinder (Syndrom Dzhanotti-Krosti). In der Epidermis eine leichte Akanthose mit Verlängerung zidermalnyh Auswüchse, fokale interzelluläre Ödeme, manchmal zur Bildung von Vesikeln, fokale Parakeratose. In der Dermis kommt es zu einer massiven Schwellung der Papillenschicht. In seinem oberen Teil perivaskuläre Infiltration eines Lymphosteotyps mit einer Beimischung von Zosinophilen. Die Zellen der Infiltration dringen oft in die ödematöse Epidermis ein. Manchmal finden sich an diesen Stellen kleine Extravasate von roten Blutkörperchen.

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