Advagraf

Advagraf gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Immunsuppressiva (Immunsuppressiva), die zur künstlichen Immunsuppression eingesetzt werden. Internationaler Fremdwortname Tacrolimus. Hersteller - Astellas Pharma Europe BV (Niederlande), Astellas Ireland Co.Ltd. (Irland).

Andere Handelsnamen: Tacrolimus, Tacrolimus-Teva, Prograf, Fujimitsin.

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Hinweise Advagra

Das Medikament Advagraf wird in der Transplantologie verwendet, um die Abstoßung von transplantierten Organen des Spenders - Leber-, Nieren- oder Herztransplantate - zu verhindern. Und auch für die Behandlung von Erwachsenen mit Symptomen der Abstoßung von Allotransplantaten während der Einnahme von Medikamenten Unterdrückung der Immunität durch andere Mittel.

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Freigabe Formular

Formfreigabe: Kapseln verlängerte Wirkung von 0,5 mg, 1 mg und 5 mg.

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Pharmakodynamik

Pharmakologische Wirkungen Advagraf stellt den Wirkstoff Tacrolimus Formulierung - natürliche Makrolid makrolaktam Ascomycin (Tacrolimus), Actinobacteria von Streptomyces tsukubaensis produziert.

Beendigung von Abstoßungsreaktionen vom Körper transplantierten Organe oder Gewebe wird durch die Hemmung der T-Zell-Antwort gegen die fremden Antigene HLA und überlappenden Bahnen von T-Zell-Signalgebung über Calciumkanäle durchgeführt.

Tacrolimus bindet an das zytosolische Protein von T-Lymphozyten mit Makrophyllin-12 und blockiert das Enzym Calcineurin (CaN). Als Ergebnis unterdrückt die Bildung von zytotoxischen T-Lymphozyten und Zytokine (insbesondere Interleukine und gamma-Interferon, das Immunsystem stimuliert Zellen) reduziert wird und die Intensität der Proliferation von B-Lymphozyten, die Antikörper produzieren.

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Pharmakokinetik

Nach Einnahme wird der Wirkstoff des Medikaments Advagraf im oberen Gastrointestinaltrakt absorbiert, gelangt in den Blutkreislauf und bindet an Blutplasmaproteine, die maximale Konzentration im Blutplasma kommt etwa zwei Stunden später.

Die biologische Verfügbarkeit des Medikaments beträgt 20-25%; die Rate der Reinigung von Körperflüssigkeiten von Tacrolimus liegt zwischen 4 und 6,7 Litern pro Stunde (abhängig vom Transplantatorgan); die Halbwertszeit beträgt etwa 43 Stunden.

Transformation Advagraf kommt in der Leber und im Darm vor. Metaboliten werden mit der Galle ausgeschieden. In der unveränderten Form mit Urin und Kot wird nicht mehr als 1% des Wirkstoffes eliminiert.

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Dosierung und Verabreichung

Der Ad-Glograph ist zur oralen Verabreichung bestimmt: einmal täglich, 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2,5 Stunden nach einer Mahlzeit, mit Wasser.

Der advagraf wird ausschließlich durch die Verschreibung des Arztes verwendet, die die Dosis des Medikaments individuell bestimmt. Nach der Transplantation von von 0,2 bis 0,3 mg pro Kilogramm Körpergewicht (einmal täglich), zur Verhinderung der Transplantatabstoßung zugewiesen Niere oder Leber - von 0,1-0,2 mg / kg (einmal täglich, am Morgen).

Während der Verabreichung des Medikaments sollte Advagraf das Tacrolimus-Niveau im Blut überwachen - um die notwendige therapeutische Konzentration des Medikaments im Körper zu erhalten und beizubehalten.

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Verwenden Advagra Sie während der Schwangerschaft

Anwendung Der Vorteil während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, da Tacrolimus die Plazenta durchdringt und seine Sicherheit für den Fetus noch nicht vollständig gesichert ist.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung dieses Medikaments ist die individuelle Überempfindlichkeit gegen Tacrolimus, andere Medikamente der Makrolid-Gruppe oder die Hilfskomponenten, die die Kapseln von Advagraf bilden.

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Nebenwirkungen Advagra

Zu den häufigsten Nebenwirkungen des Advagraf gehören: Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen, Übelkeit, Durchfall, erhöhter Blutdruck, Tremor, Schlafstörungen, Nierenfunktionsstörungen, erhöhte Glukose- und Kaliumspiegel im Blut.

Oft zeigen sich Nebenwirkungen des Advagraf in Form von Schwindel und Lärm in den Ohren,

Atemnot, Halsschmerzen, Husten, Schnupfen, Herzrhythmusstörungen, Blutdrucksenkung, Anämie, periphere Durchblutungsstörungen, Veränderungen im Blut (Leukopenie, Thrombozytopenie, Leukozytose) Krämpfe und Parästhesien, Ulzerationen der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen und Entzündungen des Darms.

Es kann auch zu Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, akutem Nierenversagen (bis zu toxischer Nephropathie) und verminderter Diurese, Schädigung von Leber- und Gallenblasenzellen, juckenden Hautausschlägen, Haarausfall, verstärktem Schwitzen kommen. Von der Seite des Zentralnervensystems, Depression - ängstliche Zustände, Verwirrung des Bewusstseins und verschiedene psycho-emotionale Störungen beobachtet.

Es sollte auch bedacht werden, dass die Therapie mit Immunsuppressiva das Risiko für maligne Neoplasmen signifikant erhöht.

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Überdosis

Advagraf manifestieren Kopfschmerzen, Zittern der Gliedmaßen, Übelkeit und Erbrechen, Urtikaria, Verletzung des Eiweißstoffwechsels (Mengen an Harnstoff-Stickstoff im Blut erhöht). Vielleicht der Beginn der Lethargie.

Wenn eine Überdosis eine symptomatische Behandlung ist - nach dem Waschen des Magens und Adsorption.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Erhöhen Sie die Konzentration von Advagraf im Blut, gleichzeitige Anwendung von Antimykotika (Fluconazol, Ketoconazol, etc.), Antibiotika der Makrolid-Gruppe.

Reduktion Advagrafa therapeutischer Spiegel im Blut tragen zu Kortikosteroiden, Phenobarbital, Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Metamizol, Isoniazid, Zubereitungen Hypericum.

Advagrafa verlangsamen die Biotransformation von Medikamenten wie Lidocain Mephenytoin, Miconazol, Chinidin, Tamoxifen, Ergotamin, Gestoden, Oleandomycins, Cortison, Bromocriptin. Erhöht Zeit Advagrafa Ausscheidung aus dem Körper, und Aluminiummagnesiumhydroxid, Cimetidin, Cisaprid und Metoclopramid.

Erhöhen Sie gleichzeitig die toxische Wirkung von Tacrolimus auf die Nieren, indem Sie nicht-steroidale Entzündungshemmer und Aminoglykoside einnehmen.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen Advagraf: bei einer Temperatur nicht höher als 24-25 ° C

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Haltbarkeit

Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre, nach dem Öffnen der Aluminiumverpackung - 12 Monate.

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