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Pankreastumoren mit Karzinoid-Syndrom

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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In den meisten Fällen werden sie im Bereich des Ileozökels und im Bereich der Bronchien im Darm gefunden, während sie selten funktionieren.

Das Pankreas-Karzinoid kann praktisch alle Peptide sezernieren, die charakteristisch für ortho- und para-endokrine Neoplasmen sind.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Symptome pankreastumoren mit Karzinoidsyndrom

Das Karzinoid-Syndrom wird durch die Sekretion von biogenen Aminen verursacht und manifestiert sich klinisch in Form von Hitzewallungen,  Tachykardie, Durchfall und Bronchialasthmaanfällen. Das Vorliegen klinischer Manifestationen weist auf die Überwindung der Leberbarriere durch biogene Amine als Folge des Metastasierungsprozesses hin.

Diagnose pankreastumoren mit Karzinoidsyndrom

Die Labordiagnostik erlaubt es, hohe Spiegel von Serotonin, Histamin und 5-Hydroxytryptophan im Blut von Patienten zu entdecken, sowie eine erhöhte Ausscheidung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Urin.

trusted-source[5], [6], [7]

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Behandlung pankreastumoren mit Karzinoidsyndrom

Die medizinische Behandlung des Karzinoid-Syndroms besteht in der kombinierten Verwendung von Antagonisten der H1- und H2-Rezeptoren von Histamin oder Methyldopa. Es gibt Beobachtungen über den positiven Effekt der Verwendung von Somatostatin.

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