Der Stamm des Gehirns

Der Stamm des Gehirns ist die Verlängerung des Rückenmarks in der rostralen Richtung. Die bedingte Grenze zwischen ihnen ist der Ort, an dem die ersten zervikalen Wurzeln und das Kreuz der Pyramiden austreten. Der Rumpf ist in das hintere und mittlere Gehirn unterteilt. Die erste umfasst die Medulla oblongata, die Gehirnbrücke und das Kleinhirn. Seine Fortsetzung ist das Mittelhirn, das aus Vierlingen und zerebralen Beinen besteht und an das intermediäre Gehirn angrenzt (Thalamus, Hypothalamus, Subthalamus). Ontogenetisch entwickeln sich Rückenmark und Rumpf aus der Markröhre, während die übrigen Teile des Gehirns (Kleinhirn, Vorderhirn) Ableitungen dieser Formationen sind. Rückenmarks- und Hirnstamm wird als zentrale Rohrkernschnur betrachtet von relativ undifferenzierten neuronalen Masse besteht, um die an der Außenfläche in Form von Anhängseln spezifischer neuronaler Gruppen verbunden sind. Wenn das Rückenmark, die sensorischen und motorische Gruppen bilden die kontinuierlichen Halbsäulen in Form von vorderen und hinteren Hörnern, der Hirnstamm, die Einheit bereits wie unabhängige Kerne in der Topographie schauen, wo es Spuren von kontinuierlichen Spalten des Rückenmarks sind. Somit bildet die Nummer des Nucleus dorsomedial Motor XII, VI, IV, III Hirnnerven und der anterior-laterale Säule - gill motorische Kern (XI, X, VII, V). Das V-System des Nervs entspricht eindeutig dem Rückenmark des Rückenmarks, während der echte Kiemen-Senseus (X, IX) weniger deutlich vom Kern getrennt ist. Nimmt einen Sonderstellung VIII Nerv, einer der Teile seines Kerns - Vestibular - ein Teil des Kernschnur ist, auditiv gleicher Kern hat eine separate minderwertige Struktur.

So ist ein Teil der Hirnstammbildungen (nämlich der Kern der Hirnnerven) das Homolog des vorderen und hinteren Hörner des Rückenmarks und führt segmentäre Innervation aus. Die zweite Komponente eines spezifischen Teils des Stammhirns ist klassisch afferenten Systems unter Berücksichtigung der Informationen von extero-, proprio- und Interorezeptoren und absteigendem aus der Großhirnrinde pyramidal Pfad zum Rückenmark. Die letztgenannte Bestimmung sollte mit Vorbehalt akzeptiert werden, da die Fasern aus den Zellen von Betz (motorischer Cortex) einen kleinen Teil der Pyramidenbahn bilden. Letzteres umfasst sowohl absteigende Fasern aus dem autonomen Hirnapparat als auch Fasern, die die efferente Funktion der kortikal-subkortikalen Formationen tragen, die den motorischen Akt organisieren. Darüber hinaus ist im Hirnstamm klar differenzierte Ausbildung: Oliven-, Nucleus ruber, Substantia nigra, die eine wichtige Rolle in den kortikalen-subcortical-Stem-zerebelläre Systemen spielt, die die Aufrechterhaltung der Haltungs- und Bewegungsorganisation regeln. Der rote Kern ist der Beginn des rubrospinalen Weges, der bei Tieren beschrieben wird und nach neuesten Erkenntnissen beim Menschen fehlt.

Neben den drei Gruppen von Einheiten (Kerne der Hirnnerven, klassischen und abführenden Wege und klar differenzierte Kerngruppen) in dem brainstem Reticularformation Teil diffuse Anhäufung von Zellen verschiedenen Typen und Größen, die von einer Mehrzahl von multidirektionalen Fasern getrennt. Die Anatomie der Formatio reticularis des Hirnstamms ist seit langem beschrieben. In den letzten Jahrzehnten wurden die ernstesten Studien von J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968) und anderen durchgeführt.

Neben den Vorstellungen von der Diffusität von Einflüssen und der Abwesenheit von Regelmäßigkeiten in der morphologischen Organisation hat sich eine Theorie über die Existenz einer morphofunktionalen Struktur einer vernetzten Formation entwickelt. Die häufigsten Muster bestehen aus zytoarchitektonischen Detektions im medialen Reticularformation der Medulla oblongata und der Brücke eines Gehirns groß und sogar giant Neuronen in den Seitenteilen des gleichen Niveaus kleinen und mittelgroßen Neuronen zu erfassen; In der Formatio reticularis des Mittelhirns befinden sich hauptsächlich kleine Neurone. Darüber hinaus identifizierte J. 0I-scewski (1957) innerhalb der netzartigen Formation 40 Kerne und Unterkerne, von denen die größten die folgenden sind:

1. Nucleus reticularis lateralis, lateral und abwärts von der unteren Olive;
2. der retikuläre Kern der Abdeckung der Bechterew-Brücke liegt dorsal zu den eigenen Kernen der Brücke;
3. der retikuläre Nucleus paramedicus befindet sich nahe der Mittellinie, dorsal von der unteren Olive;
4. retikulärer Riesenzellkern - von der Olive bis zur Höhe der Kerne des VIII-Paares;
5. Nucleus caudalis reticularis der Brücke;
6. der orale retikuläre Nucleus der Brücke;
7. retikulärer kleiner Zellkern der Medulla oblongata;
8. der retikuläre zentrale Kern der Medulla oblongata.

Weniger differenziert scheint die Bildung des Mittelhirns reticularis, funktionale Organisation, die als die Studie hodologicheskih Gesetze festgelegt ist. Efferent Projektionen sind deutlich in zwei Gruppen unterteilt: Projektion und nicht auf das Kleinhirn projizieren. Drei des Kerns oben beschrieben ist, um ihre Neuronen im Kleinhirn geschickt, haben die .neyrony keine andere Projektionen und regelmäßig mit bestimmten Abteilungen des Kleinhirns in Verbindung gebracht. Somit sendet die laterale Nucleus reticularis Fasern dem Körper durch verevchatye homolateralen worm Abteilungen und Kleinhirnhemisphäre, para Nucleus reticularis - vorzugsweise eine Schnecken- und homolateralen Kleinhirnkernen, retikulären Nukleus der Reifenachse - eine Schnecke und eine Halbkugel. Weiterhin hauptsächlich para Nucleus reticularis Impulse aus der Großhirnrinde überträgt, die laterale und Kern - des Rückenmarks.

Unter den Systemen, die nicht auf das Kleinhirn projizieren, werden die absteigenden und aufsteigenden Projektionen unterschieden. Der hauptsächliche absteigende Pfad ist der Retikulospinal, der in das Rückenmark entlang des vorderen (ventrales Bündel) und lateralen (medialen und lateralen Bündels) zu den Säulen des Rückenmarks hinabsteigt. Der retikulospinale Weg stammt von den Brückenkernen (die Fasern gehen ipsilateral in den ventralen Säulen) und der Medulla oblongata (die Fasern gehen in die laterale Säule zu beiden Hälften des Rückenmarks). Zusätzlich zu den oben erwähnten Fasern sind die tektospinalen, vestibulo-spinalen und rubrospinalen (in Tieren) Bahnen Teil des retikulospinalen Weges.

Die aufsteigenden retikulären Pfade beginnen , in den mittleren Bereichen des Gehirns und der Medulla der Brücke und dem Zentralstrahl , bestehend aus dem Reifen des Thalamus erreichen ( Centrum medianum, retikuläre und intralaminaren Kerne), Hypothalamus, präoptischen Karte und Partitionen. Die Fasern aus den Neuronen des Mittelhirns gehen hauptsächlich zum Hypothalamus und von den kaudaleren zu Thalamus und Subtalamus.

Die afferenten Verbindungen der Formatio reticularis werden durch die Wechselwirkung mit den höher gelegenen Regionen Kleinhirn, Rückenmark und Gehirn bestimmt. Die zerebellar-retikulären Bahnen gehen von den Kleinhirnkernen aus und enden an den Neuronen der Formatio reticularis, von wo sie hauptsächlich zum roten Kern und Thalamus geleitet werden.

Rückenmarksgänge entstehen auf allen Ebenen des Rückenmarks, gehen in den lateralen Spalten davon und enden in der Formatio reticularis der Medulla oblongata und der Brücke des Gehirns. In der Formatio reticularis enden die Kollateralen ebenfalls und weichen von allen sensorischen klassischen Bahnen ab.

Absteigende Wege zur Formatio reticularis werden aus Fasern gebildet, die aus dem frontotemporalen temporalen Kortex mit dem Pyramidengang kommen; vom Hypothalamus (periventrikuläres System zum mittleren - longitudinalen posterioren Fasciculus - und länglichem Gehirn); vom Mastoid-Deckelbündel von den Mamillarkörpern bis zur Formatio reticularis des Hirnstamms; vom tektoretikulären Weg (gerade und schneidend) - von oben nach unten.

In enger Wechselwirkung mit der Formatio reticularis des Hirnstamms befindet sich ein Komplex vestibulärer Kerne, isoliert von den Neuronen, die seine Struktur bilden. Der größte ist der Seitentürkern vor der Tür (der Kern von Deiters). Der prä-obere obere Kern (der Bechterew-Kern), der mediale und der untere vestibuläre Kern sind ebenfalls klar differenziert. Die Daten der Ausbildung haben charakteristische hodologische Verbindungen, die es erlauben, ihren funktionellen Zweck zu verstehen. Die efferenten Bahnen aus dem vestibulären lateralen Kern sind auf das Rückenmark (homolateraler vestibulospinaler Trakt mit somatotypischer Organisation) und andere vestibuläre Kerne gerichtet. Wege von den lateralen Kernen vor der Tür zum Kleinhirn wurden nicht gefunden. Der obere Vestibulariskern wird in oraler Richtung projiziert und folgt im medialen Längsbündel den Kernen der Oculomotoriusnerven. Die medialen und inferioren vestibulären Kerne sind weniger spezifisch, und ihre Neuronen lenken ihre Axone in die orale und kaudale Richtung, was die Implementierung von integrativen Prozessen sicherstellt.

Die Formatio reticularis des Hirnstamms kann als eines der wichtigsten integrativen Geräte des Gehirns angesehen werden. Es hat eine eigenständige Bedeutung und ist zugleich Teil eines weiteren integrierenden Gehirnsystems. Einige Autoren schließen daher in der Formatio reticularis die kaudalen Sektionen des Hypothalamus, die Formatio reticularis des Hypothalamus, die retikulären Kerne des Hypothalamus ein.

Die tatsächlich integrativen Funktionen der Netzformation K. Lissak (1960) teilen sich wie folgt auf:

1. Schlaf- und Wachheitskontrolle;
2. Phasen- und Tonic-Muskelkontrolle;
3. Decodieren von Informationssignalen der Umgebung durch Modifizieren des Empfangs und Ausführen von Impulsen, die über verschiedene Kanäle ankommen.

Im Hirnstamm gibt es auch Formationen, die eine Zwischenposition zwischen den sogenannten spezifischen und unspezifischen Systemen einnehmen. Dazu gehören Stauungen von Neuronen, die als respiratorisches und vasomotorisches Zentrum bezeichnet werden. Es besteht kein Zweifel, dass diese lebenswichtigen Entitäten eine komplexe Organisation haben. Atemzentrum hat Abschnitte regulierende separat Atem (inspiratorischen) und Ausatmen (expiratory), und im Innern des Gefäßzentrums beschriebenen Populationen von Neuronen, die die Verzögerung oder Beschleunigung der Herzfrequenz zu bestimmen, verringern oder in dem Blutdruck steigen. In den letzten Jahren wurde die Homöostase des arteriellen Drucks im Detail untersucht. Impulse von dem im Herzen gelegen Barorezeptoren, Carotissinus, Aortenbogen und andere große Schiffe werden an die Stammbildung übertragen - der Kern des einsamen-Darm-Trakt Kern und para Reticularformation. Von diesen Strukturen gehen efferente Einflüsse zu den Kernen des X-Nervs und zu den vegetativen Kernen des Rückenmarks. Die Zerstörung des Nucleus des Solitärtraktes führt zu einem Blutdruckanstieg. Wir bezeichnen diese Formationen als semi-spezifisch. Diejenigen einsamen-Darm-Trakt Kern sind an der Regulation von Schlaf und Wachsein beteiligt sind, und deren Reizung, außer Kreislauf- oder Atem Effekte, manifestiert Veränderungen EEG und Muskeltonus, t. E. Forms ein bestimmtes Muster von ganzheitlichen Modalitäten.

Die absteigenden Einflüsse der Formatio reticularis werden durch den retikulospinalen Weg realisiert, der den segmentalen Apparat des Rückenmarks erleichtert oder hemmt. Das inhibierende Feld entspricht dem Riesenzellkern mit Ausnahme seines rostralen Teils und dem retikulären Kern der Medulla oblongata. Die Förderzonen sind weniger klar lokalisiert, sie fangen eine große Zone ein - einen Teil des Riesenzellkerns, den Kern der Brücke; erleichternde Einflüsse aus der Ebene des Mittelhirns werden durch polysynaptische Verbindungen realisiert. Die absteigenden Einflüsse der Formatio reticularis beeinflussen a- und y-Motoneuronen, die die Muskelspindeln und die interkalaren Neuronen beeinflussen.

Es wird gezeigt, dass die meisten Fasern des Retikulospinaltraktes nicht unterhalb der Thoraxsegmente enden und nur vestibulospinale Fasern zu den Sakralsegmenten zurückverfolgt werden können. Der retikulospinale Pfad reguliert auch die Aktivität des kardiovaskulären Systems und die Atmung.

Zweifellos ist die zentrale Integration der somatischen und vegetativen Aktivität eine der Grundbedürfnisse des Körpers. Ein gewisses Stadium der Integration wird durch die Formatio reticularis des Rumpfes erreicht. Es ist wichtig zu beachten, dass somatische und vegetative Einflüsse den retikulospinalen Weg durchlaufen und dass die Felder, die die Motoneuronaktivität, den arteriellen Druck und die Atemfrequenz erhöhen, sehr nahe beieinander liegen. Die entgegengesetzten somatovegetativen Reaktionen sind auch miteinander verwandt. So führt eine Reizung der Karotissinus zu einer Hemmung der Atmung, Herz-Kreislauf-Aktivität und Haltungsreflexe.

Wichtige aufsteigende Ströme der retikulären Formation, die reichlich Kollateralen von klassischen afferenten Bahnen, trigeminalen und anderen empfindlichen Hirnnerven aufnehmen. In den ersten Phasen der Untersuchung der Physiologie der Formatio reticularis wurde angenommen, dass die Stimuli jeder Modalität einen unspezifischen Aktivierungsfluss in Richtung der Großhirnrinde verursachen. Diese Ideen wurden durch die Arbeit von PK Anokhin (1968) erschüttert, die die spezifische Natur dieses Impulses in Abhängigkeit von verschiedenen biologischen Formen der Aktivität offenbarte. Gegenwärtig wurde die Beteiligung der Formatio reticularis bei der Decodierung von Informationssignalen der Umgebung und die Regulierung von diffusen bis zu einem gewissen Grad spezifischen Flüssen aufsteigender Aktivität deutlich. Daten wurden zu den spezifischen Verbindungen von Hirnstamm und Vorderhirn zur Organisation von situationsspezifischem Verhalten gewonnen. Verbindungen mit Vorderhirnstrukturen sind die Grundlage für sensorische Integrationsprozesse, elementare Lernprozesse, Gedächtnisfunktionen.

Es ist offensichtlich, dass die Umsetzung der ganzheitlichen Modalitäten notwendig vor- und nachgelagerten Ströme zu integrieren, um die Einheit der psychischen, somatischen und autonomen Komponenten einer kompletten Akte. Es gibt eine ausreichende Anzahl von Fakten, die die Korrelation von absteigenden und aufsteigenden Einflüssen anzeigen. Es wurde festgestellt, dass EEG-Weckreaktionen mit vegetativen Verschiebungen - Pulsfrequenz und Pupillengröße - korrelieren. Reizung der Formatio reticularis gleichzeitig mit der EEG-Reaktion des Erwachens verursacht eine Erhöhung der Aktivität der Muskelfasern. Diese Beziehung wird durch anatomische und funktionelle Merkmale der Organisation der Formatio reticularis erklärt. Unter ihnen eine große Anzahl von Verbindungen zwischen den verschiedenen Ebenen der Reticularformation Neuronen implementiert über kurze Axone von Neuronen mit dichotomous Teilung Axone aufsteigende und mit Vorsprung rostral und kaudal gebunden absteigend. Darüber hinaus identifiziert das allgemeine Gesetz, wonach die Neuronen des rostralen caudal Projektion positioniert als Neuronen, die den absteigenden Pfad bilden, und sie ausgetauscht werden eine Reihe von Kollateralen. Es wurde auch gefunden, dass cortico-retikuläre Fasern in der kaudalen Reticularformation beenden von retikulospinalen Pfad stammen; Spinal-retikuläre Bahnen enden in Zonen, wo aufsteigende Fasern zum Thalamus und Subthalamus entstehen; Orale Abteilungen, die Impulse vom Hypothalamus erhalten, lenken ihrerseits ihre Projektionen darauf. Diese Tatsachen zeigen, dass umfangreiche Korrelation absteigend und Effekte und anatomisch-physiologische Grundlage für die Umsetzung der Integrations aufsteigend.

Reticularformation, wichtige integrative Zentrum, sondern stellt wiederum nur ein Teil eines globalen integrative Systeme einschließlich Neokortex und limbischen Strukturen in Verbindung mit dem die Organisation und sinn Verhalten auf sich verändernde Bedingungen der äußeren und inneren Umgebung anzupassen getragen.

Rhinezephalische Formationen, Septum, Thalamus, Hypothalamus, Formatio reticularis sind separate Glieder des Funktionssystems des Gehirns, das integrative Funktionen liefert. Es sollte betont werden, dass diese Strukturen nicht auf Hirngeräte beschränkt sind, die an der Organisation ganzheitlicher Formen der Aktivität beteiligt sind. Es ist auch wichtig anzumerken, dass, wenn man in ein funktionales System eingeht, das auf einem vertikalen Prinzip aufgebaut ist, einzelne Verbindungen bestimmte Eigenschaften nicht verloren haben.

Eine wichtige Rolle bei der Sicherstellung der koordinierten Aktivität dieser Formationen spielt der mediale Faszikel des Vorderhirns, der das vordere, mittlere und mittlere Gehirn verbindet. Die Hauptverbindungen, die durch die aufsteigenden und absteigenden Fasern des Bündels vereinigt sind, sind das Septum, die Mandel, der Hypothalamus, die retikulären Kerne des Mittelhirns. Der mediale Faszikel des Vorderhirns sorgt für die Zirkulation von Impulsen innerhalb des limbisch-retikulären Systems.

Die Rolle des neuen Kortex in der vegetativen Regulation ist ebenfalls offensichtlich. Es gibt zahlreiche experimentelle Daten über die Stimulation des Kortex: es entstehen also vegetative Reaktionen (es sollte nur betont werden, dass es keine strikte Spezifität der erzielten Wirkungen gibt). Bei Stimulation durch den Wander-, Zöliakie- oder Beckennerv in den verschiedenen Zonen des Kortex der großen Hemisphären werden die evozierten Potentiale aufgezeichnet. Efferent vegetative Einflüsse werden durch Fasern realisiert, die Teil der pyramidalen und extrapyramidalen Wege sind, wo ihre spezifische Schwere groß ist. Mit der Beteiligung des Kortex wird die vegetative Aufrechterhaltung solcher Aktivitäten wie Sprechen, Singen durchgeführt. Es wird gezeigt, dass mit der Absicht, eine bestimmte Bewegung beim Menschen auszuführen, die Verbesserung der Zirkulation der beteiligten Muskeln diese Bewegung übertrifft.

Somit ist der limbisch-retikuläre Komplex, dessen Merkmale ihn von segmentalen autonomen Apparaten unterscheiden, die führende Verbindung, die an der übersegmentalen vegetativen Regulation beteiligt ist:

1. die Reizung dieser Strukturen hat keine streng spezifische vegetative Reaktion zur Folge und verursacht gewöhnlich kombinierte psychische, somatische und vegetative Veränderungen;
2. ihre Vernichtung führt nicht zu bestimmten regelmäßigen Verstößen, außer wenn spezialisierte Zentren angetroffen werden;
3. Es gibt keine spezifischen anatomischen und funktionellen Merkmale, die für segmentale vegetative Apparate charakteristisch sind.

All dies führt zu einer wichtigen Schlussfolgerung über das Fehlen von Sympathikus- und Parasympathikusspaltungen auf der untersuchten Ebene. Wir unterstützen den Standpunkt der größten modernen Pflanzenforscher, die es für zweckmäßig halten, die ngsystemischen Systeme in ergotrophische und trophotrope Systeme aufzuteilen, wobei der biologische Ansatz und die unterschiedliche Rolle dieser Systeme bei der Organisation des Verhaltens verwendet werden. Das ergotrope System trägt zur Anpassung an die sich verändernden Bedingungen der äußeren Umwelt (Hunger, Kälte) bei, bietet körperliche und geistige Aktivität, den Verlauf katabolischer Prozesse. Das trophotrope System verursacht anabole Prozesse und endophysikalische Reaktionen, liefert Ernährungsfunktionen und hilft, das homöostatische Gleichgewicht zu erhalten.

Das ergotrope System bestimmt die geistige Aktivität, motorische Bereitschaft, vegetative Mobilisierung. Der Grad dieser komplexen Reaktion hängt von der Wichtigkeit der Neuheit der Situation ab, mit der der Organismus zusammentraf. Gleichzeitig sind die Geräte des segmentalen sympathischen Systems weit verbreitet. Die optimale Durchblutung der arbeitenden Muskeln ist gewährleistet, der Blutdruck steigt, das Minutenvolumen steigt, Herz- und Lungenarterien weiten sich aus, Milz und andere Blutgefäße werden reduziert. In den Nieren gibt es eine starke Vasokonstriktion. Erweiterung der Bronchien, Erhöhung der Lungenventilation und des Gasaustausches in den Alveolen. Die Peristaltik des Verdauungstraktes und die Sekretion von Verdauungssäften werden unterdrückt. Die Leber mobilisiert Glykogenressourcen. Defäkation und Urinieren sind gehemmt. Thermoregulationssysteme schützen den Körper vor Überhitzung. Die Fähigkeit der quergestreiften Muskulatur nimmt zu. Die Pupille wird vergrößert, die Erregbarkeit der Rezeptoren nimmt zu, die Aufmerksamkeit wird akuter. Die ergotrope Veränderung hat die erste neurale Phase, die durch die sekundäre humorale Phase verstärkt wird, die vom zirkulierenden Epinephrinspiegel abhängt.

Das trophotrope System ist mit einer Ruheperiode verbunden, wobei das Verdauungssystem mit einigen Schlafstadien ("langsamer" Schlaf) und bei seiner Aktivierung vor allem den vaginösen Apparat mobilisiert. Es gibt eine Verlangsamung der Herzfrequenz, eine Abnahme der Stärke der Systole, eine Erhöhung der Diastole, eine Abnahme des Blutdrucks; Atmung ist ruhig, etwas langsamer, Bronchien leicht eingeengt; erhöhte Darmperistaltik und Sekretion von Verdauungssäften; die Wirkung der Ausscheidungsorgane wird verstärkt: Abbremsen des motorischen somatischen Systems wird beobachtet.

Innerhalb des limbisch-retikulären Komplexes werden Zonen unterschieden, mit deren Stimulation überwiegend ergotrope oder trophotrope Effekte erzielt werden können.

Oft ist der prinzipielle Unterschied zwischen sympathischer und parasympathischer Wirkung einerseits und ergotropischer und trophotropischer andererseits nicht eindeutig zu erkennen. Das erste Konzept ist anatomisch und funktionell, das zweite ist funktional-biologisch. Die ersten Geräte sind ausschließlich mit dem segmentalen vegetativen System verbunden, und ihr Schaden hat bestimmte Erscheinungsformen; Letztere haben keine klare strukturelle Grundlage, ihre Niederlage ist nicht streng deterministisch und manifestiert sich in einer Reihe von Bereichen - der psychischen, der motorischen und der vegetativen. Die nassegmentalen Systeme verwenden bestimmte vegetative Systeme, um das richtige Verhalten zu organisieren - überwiegend, aber nicht ausschließlich, eines von ihnen. Die Aktivität der ergotropen und trophotropen Systeme ist synergistisch organisiert, und man kann nur das Vorherrschen eines von ihnen bemerken, das unter physiologischen Bedingungen genau mit der konkreten Situation korreliert ist.