Letoraype

Letoraype ist ein Medikament, das die Aktivität von Enzymen verlangsamt und außerdem ein Hormonantagonist ist.

Der Wirkstoff des Arzneimittels, Letrozol, hat eine Antitumorwirkung. Es wird kompetitiv mit der prothetischen Region synthetisiert - dem Hämoprotein 450. Es wirkt als Aromatase-Untereinheit, die an der Umwandlung von Androgenen in Östradiol mit Östron beteiligt ist, und zusätzlich die Biosynthese von Gewebeöstrogenen verlangsamt und deren stimulierende Wirkung auf die Wachstum von Neoplasien. [1]

Hinweise Letoraype

Es wird als Mittel der ersten Wahl bei der Behandlung häufiger Arten von Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt .

Darüber hinaus wird es während der präoperativen Behandlung lokaler Varianten des Mammakarzinoms (östrogenabhängig) bei postmenopausalen Frauen verschrieben, mit der weiteren Durchführung organerhaltender Operationen in Situationen, in denen eine solche Operation zunächst nicht geplant war (nach dem Eingriff Entscheidung über die spätere Anwendung von Letorayp muss unter Berücksichtigung der allgemein anerkannten Behandlungsschemata getroffen werden)...

Freigabe Formular

Die Freisetzung einer therapeutischen Substanz erfolgt in Tabletten - 10 Stück in einer Konturpackung; die Packung enthält 3 solcher Packungen. Es kann auch in 6 Tabletten in der Zellplatte hergestellt werden, 5 Platten in der Packung.

Pharmakokinetik

Nach oraler Gabe wird die Substanz vollständig resorbiert; Bioverfügbarkeitsindikatoren liegen bei etwa 100 %. Im Gefäßbett werden etwa 60% der Medikamente mit Protein (hauptsächlich mit Albumin) synthetisiert und reichert sich außerdem in den Erythrozyten an.

Bei der Einnahme durchschnittlicher Medikamentendosen werden Gleichgewichtsindikatoren nach 0,5-1,5 Monaten aufgezeichnet. In der Leber wird das Medikament zerstört und bildet inaktive Derivate. [2]

Die Halbwertszeit beträgt etwa 48 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt in Form von Biotransformationselementen, hauptsächlich über die Nieren; das Medikament kumuliert nicht.

Verursacht bei längerer täglicher Anwendung eine Abnahme des Östrogenspiegels bei einer häufigen Form des Mammakarzinoms bei Frauen über 50 Jahren, beträgt durchschnittlich 85% der Ausgangswerte. Bei ausreichender und unbekannter Affinität der Endungen zu Östrogenen führt die Einnahme von Medikamenten in 23% der festgestellten Fälle zu einer teilweisen oder vollständigen Rückbildung des Neoplasmas und darüber hinaus zu einer Abnahme der Zahl der Todesfälle und Rückfälle.

Letrozol ist eine Alternative zu Toremifen (oder Tamoxifen) bei postmenopausalen Frauen und wird bei Unwirksamkeit angewendet.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene (auch ältere Menschen) müssen einmal täglich (täglich) 2,5 mg der Substanz zu sich nehmen. Die Therapie wird für 5 Jahre oder bis zum Wiederauftreten der Krankheit fortgesetzt.

• Bewerbung für Kinder

Das Medikament wird nicht in der Pädiatrie (bei Personen unter 18 Jahren) angewendet.

Verwenden Letoraype Sie während der Schwangerschaft

Kann nicht an schwangere oder stillende Frauen verabreicht werden.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, bei schwerer Unverträglichkeit im Zusammenhang mit Arzneimittelbestandteilen, schweren Leber- oder Nierenerkrankungen (CC-Spiegel unter 10 ml pro Minute) sowie während der Prämenopause zu verschreiben.

Nebenwirkungen Letoraype

Unter den Seitenzeichen:

• infektiöse Läsionen: manchmal treten Infektionen der Harnwege auf;
• Erkrankungen im Zusammenhang mit Neoplasmen: manchmal treten Schmerzen auf;
• Störungen des hämatopoetischen Systems: manchmal entwickelt sich Leukopenie;
• Stoffwechselprobleme: Oft tritt Anorexie auf oder der Appetit nimmt zu. Manchmal besteht ein allgemeines Ödem oder eine Hypercholesterinämie;
• mentale Manifestationen: manchmal gibt es Angst oder Depression;
• Dysfunktion des NS: Schwindel oder Kopfschmerzen treten häufig auf. Manchmal kommt es zu Schlaflosigkeit oder Benommenheit, Dysentesie, Gedächtnisstörungen und Geschmacksstörungen. Zerebrovaskuläre Manifestationen werden einzeln festgestellt;
• Sehstörungen: manchmal gibt es Augenreizungen oder verschwommenes Sehen sowie Katarakte;
• mit CVS assoziierte Läsionen: manchmal treten Tachykardie, Palpitationen oder Thrombophlebitis auf. Es besteht eine einzelne LE, ein Myokardinfarkt, eine arterielle Thrombose oder ein Anstieg des Blutdrucks;
• Atemwegserkrankungen: Dyspnoe entwickelt sich einzeln;
• Probleme des Magen-Darm-Trakts: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Verstopfung oder Übelkeit treten häufig auf. Manchmal treten Stomatitis, Schmerzen im Peritonealbereich oder Trockenheit der Mundschleimhäute auf, und auch die Rate der intrahepatischen Enzyme nimmt zu;
• Erkrankungen der Epidermis: Häufig treten Hyperhidrose, Alopezie oder Hautausschläge auf. Manchmal - Urtikaria, Hauttrockenheit oder Juckreiz;
• Muskel-Skelett-Erkrankungen: oft Arthralgie, Myalgie, Arthritis oder Schmerzen, die die Knochen betreffen;
• verletzungen der Harnfunktion: Manchmal kommt es zu einer Zunahme des Wasserlassens;
• Probleme mit der Fortpflanzungsfähigkeit: manchmal gibt es Ausfluss oder Blutungen aus der Vagina, Schmerzen in den Brustdrüsen sowie Trockenheit der Vaginalschleimhaut;
• Immunstörungen: anaphylaktoide Symptome oder Quincke-Ödem können auftreten;
• systemische Läsionen: hauptsächlich Hitzewallungen. Periphere Ödeme oder Müdigkeit sind häufig. Manchmal gibt es Durst, Trockenheit der Schleimhäute oder die Temperatur steigt.

Lagerbedingungen

Letorayp muss außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern und von Feuchtigkeit aufbewahrt werden. Temperaturwerte - nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit

Letoraype kann für einen Zeitraum von 24 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Die Analoga von Drogen sind die Substanzen Aralet, Letromara, Lezra mit Letrozol, Femara, Letero und Letrotera sowie Etruzil.