Lekoklar

Lecoclar ist ein systemisches antibakterielles Medikament aus der Kategorie der Makrolide.

Hinweise Lekoklara

Verwendet für solche Störungen:

• Infektionen, die den oberen Bereich der Atemwege betreffen (akute Mittelohrentzündung, akute Streptokokken-Tonsillofaringitis und akute Sinusitis );
• Läsionen der unteren Region des Atmungssystems (bakterielle akute Bronchitis oder Verschlimmerung des chronischen Stadiums sowie ambulante Pneumonie (mit atypischer Pneumonie));
• Infektion der subkutanen Schicht und der Epidermis;
• Infektionen mykobakteriellen Ursprungs, ausgelöst durch die Aktivität von Bakterien MAC, Mycobacterium kansasi, marinen Mykobakterien und Hansen-Bazillen;
• ein Geschwür im Magen-Darm-Trakt im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Helicobacter pylori (es wird empfohlen, es mit anderen Medikamenten zu kombinieren).

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Freigabe Formular

Die Freisetzung des Therapeutikums erfolgt in Tablettenform - 10 oder 14 Stück in der Platte (Volumen 0,25 g) sowie 14 Stück in der Packung (Volumen 0,5 g).

Pharmakodynamik

Clarithromycin ist ein semi-künstliches Makrolid-Antibiotikum. Die antimikrobielle Wirkung der Substanz wird durch Verlangsamung der Proteinbindung in den Bakterienzellen erzielt, was zur Entwicklung eines Mangels an den wichtigsten mikrobiellen Proteinen führt, wodurch deren normale Vitalaktivität gestört wird.

Clarithromycin zeichnet sich wie andere Makrolide durch eine bakteriostatische Wirkung aus, kann aber gleichzeitig eine bakterizide Wirkung nachweisen.

Die Substanz hat eine therapeutische Wirkung auf folgende Bakterien:

• Mikroben Gramm (+): Staphylokokken mit Streptokokken, Corynebakterien und Listeria monocytogenes;
• Bakterien, gram (-) Stangen Dyukreya, Meningokokken, Gonokokken mit Campylobacter, Haemophilus, Pasteur multotsida, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis und mit Borrelien Burgdorfera Bordet-Gengou;
• Anaerobier: Peptokokken, Clostridium perfringens, Eubakterien mit Propionibakterien und Bacteroides melaninogenicus;
• intrazelluläre Mikroben: Legionella pneumophilus, Mycoplasma pneumonia, Ureaplasma urealiticum, Chlamydia trachomatis mit Toxoplasma gondii sowie Chlamydophilie pneumonia und alle Mycobakterien, ausgenommen Kochstäbchen.

Der Bereich der antibakteriellen Aktivität von Clarithromycin ähnelt dem von Erythromycin und zeigt darüber hinaus die Wirkung auf atypische Mykobakterien.

Es gibt ein hohes Maß an Kreuzresistenz von Mikroben gegen Clarithromycin mit Erythromycin.

Pharmakokinetik

Clarithromycin zeigt Stabilität, während es in der sauren Magenumgebung bleibt; hat eine gute Absorption. Lebensmittel verändern den Absorptionsgrad eines Stoffes nicht, aber seine Rate kann sinken.

Ungefähr 20% der aufgebrachten Komponente werden sofort in die Substanz 14-Hydroxylarithromycin umgewandelt, die eine ähnliche Clarithromycin-Wirkung hat. Das Element dringt mit Flüssigkeiten schnell in das Gewebe ein. Typischerweise Gewebeanzeigen von Arzneimitteln das 10-fache ihrer Serumwerte.

Das Medikament ist aktiv an den mit Hilfe von Hämoprotein P450 ablaufenden Stoffwechselprozessen in der Leber beteiligt. Es gibt weniger als 7 Stoffwechselprodukte des Elements.

In Form von Stoffwechselprodukten oder unverändert mit dem Urin ausgeschieden; Sein kleinerer Teil wird über den Verdauungstrakt ausgeschieden. Ungefähr 20-30% des Arzneimittels werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt bei Verwendung einer Portion von 0,25 g im Abstand von 12 Stunden 3 bis 4 Stunden und bei Verwendung einer Dosierung von 0,5 g im Abstand von 12 Stunden 5 bis 7 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Die Pille wird unzerkaut geschluckt und mit normalem Wasser abgespült.

Jugendliche ab 12 Jahren sowie Erwachsene sollten über einen Zeitraum von 1-2 Wochen 2-mal täglich 0,25-0,5 g der Substanz einnehmen. Klinische Tests haben gezeigt, dass ein kürzerer Therapiezyklus von 5-6 Tagen auch bei Mittelohrentzündung oder akuter Bronchitis wirksam ist.

Menschen mit HIV oder Infektionen, die sich aufgrund der Aktivität des M.avium-Komplexes entwickelt haben, sollten täglich 1000 bis 2000 mg Arzneimittel einnehmen. Ein Erwachsener kann pro Tag nicht mehr als 2000 mg Lecoklar einnehmen.

Die bei der Behandlung von Erwachsenen angewandten Regelungen:

• Bei Tonsillopharyngitis müssen 10 Tage lang im Abstand von 12 Stunden 0,25 g der Substanz aufgetragen werden.
• im akuten Stadium der Sinusitis - jeweils 0,5 g im Abstand von 12 Stunden über einen Zeitraum von 14 Tagen;
• Während der Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis oder einer durch Pneumokokken, Mykoplasmen oder Moraxella catarallis ausgelösten Lungenentzündung zu Hause werden im Zeitraum von 1 bis 2 Wochen im Abstand von 12 Stunden 0,25 g des Arzneimittels angewendet (bei einer durch Hemophilus bacillus ausgelösten Lungenentzündung zu Hause im selben Zeitraum) eine Zeitspanne mit der gleichen Häufigkeit wird auf 0,5 g des Arzneimittels angewendet);
• mit der Niederlage der Epidermis und ihrer Strukturen - 0,25 g des Arzneimittels im Abstand von 12 Stunden, innerhalb von 7-14 Tagen;
• Behandlung von Helicobacter pylori (kombiniert) - 0,25 g 2-mal täglich oder 0,5 g 3-mal täglich in einem Zeitraum von 2 Wochen.

Menschen mit eingeschränkter Nierenaktivität in schweren (CC-Werte - unter 30 ml / Minute) müssen die Dosis von Arzneimitteln halbieren (oder 2-mal längere Intervalle zwischen der Anwendung).

Verwenden Lekoklara Sie während der Schwangerschaft

Informationen zur Sicherheit der Anwendung von Lekoclar bei schwangeren oder stillenden Frauen liegen nicht vor. Clarithromycin kann sich wie andere Makrolide von der Muttermilch abheben.

Bei einer bereits bestehenden Schwangerschaft, ihrer Planung oder Konzeption während der Therapie muss die Patientin den Arzt informieren, da Clarithromycin schwangeren und stillenden Frauen nur in Ausnahmesituationen unter Berücksichtigung ihrer Vorteile und möglichen negativen Auswirkungen verschrieben werden kann.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• schwere Unverträglichkeit in Verbindung mit Clarithromycin oder anderen Makroliden;
• schwere Lebererkrankung;
• zusammen mit Cisaprid, Terfenadin oder Pimozid anwenden.

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Nebenwirkungen Lekoklara

Die meisten negativen Symptome, die bei der Einnahme von Medikamenten auftraten, waren vorübergehend oder mild. Oft werden Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Übelkeit, Magenschmerzen, Verdauungsstörungen und Durchfall) oder Kopfschmerzen beobachtet. Möglicherweise die Entwicklung einer Glossitis oder Stomatitis, eine Störung der Geschmacksrezeptoren und das Auftreten von Anzeichen einer Unverträglichkeit (Anaphylaxie, Hautausschläge und individuell SJS). Es gab auch wenige Berichte über Symptome im ZNS-Bereich (Angst oder Verwirrung, Schwindel, Albträume und Schlaflosigkeit).

Intrahepatische Cholestase ist äußerst selten oder die Aktivität von Leberenzymen nimmt zu.

Die Anwendung von Clarithromycin (ähnlich wie Erythromycin) kann zu ventrikulären Arrhythmien führen (dies schließt auch ventrikuläre Tachykardien und Pirouettentachykardien bei Personen mit verlängerten QT-Intervallwerten ein).

Überdosis

Zu große Mengen des Arzneimittels führen hauptsächlich zu einem Gefühl der Verwirrung, Kopfschmerzen und Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts.

Die Magenspülung muss in einem Zeitraum von bis zu 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Anwendung des Arzneimittels durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Clarithromycin ist an intrahepatischen Stoffwechselprozessen beteiligt und verlangsamt dort die Aktivität bestimmter Enzyme des Hämoproteins P450. Diese Prozesse, an denen andere Medikamente beteiligt sind (mit Hilfe dieses Enzymsystems), können sich verlangsamen und ihre Werte im Serum erhöhen, was zu Vergiftungen führen kann.

Die Kombination von Medikamenten mit Pimozid sowie Cisaprid und Terfenadin ist verboten.

Sie können das Medikament nicht mit Digoxin, Dihydroergotamin sowie Astemizol kombinieren.

Im Fall der gleichzeitigen Verabreichung von Ciclosporin mit Clarithromycin, Bismutnitrat, Benzodiazepine, und neben Ranitidin, Saquinavir, Carbamazepin mit Rifabutin, Warfarin, Theophyllin mit Tacrolimus und Zidovudin müssen sorgfältig den Prozess der Therapie kontrollieren. Es wird empfohlen, die Serumindikatoren dieser Arzneimittel zu überwachen, deren Dosierung möglicherweise zu gering ist.

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Lagerbedingungen

Lecoclar muss an einem Ort aufbewahrt werden, der vor dem Eindringen kleiner Kinder geschützt ist. Das Temperaturniveau beträgt maximal 25 ° C.

Haltbarkeit

Lecoclar kann für eine Dauer von 2 Jahren ab der Freisetzung des therapeutischen Arzneimittels angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Es gibt keine Hinweise auf die Fähigkeit, das Medikament bei Säuglingen im Alter von bis zu sechs Monaten wirksam und sicher anzuwenden.

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Analoga

Analogen des Medikaments sind Mittel Arvitsin, Klabaks, Binoklar mit Arvitsinom verzögern Klarbakt, Klaritrosin und Vero Clarithromycin mit Clarithromycin und außerdem Klatsid, KlaroSip, Klaritsin, Klasine mit Klaritsitom und Seydon-Sanovel. Die Liste enthält auch Clerimed, Fromilid, Claromin mit Crixane und Ecozetrin.

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