Biknu

Biknu ist ein Therapeutikum gegen Krebs.

Hinweise Biknu

Es wird unter solchen Bedingungen verwendet:

• Neoplasmen im Gehirn (zerebrales Gliom, Astrozytom, Glioblastom oder Medulloblastom sowie Ependymom);
• Gehirntumore mit Metastasen;
• Myelom (verwendet mit Prednison);
• Hodgkin-Lymphom (in Kombination mit anderen Arzneimitteln);
• Lymphome mit Nicht-Hodgkin-Ätiologie.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Form eines Pulvers zur Herstellung einer Infusionsflüssigkeit in Flaschen. Die Schachtel enthält 1 Flasche, an der ein Behälter mit einem speziellen Lösungsmittel befestigt ist.

Pharmakodynamik

Biknu ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das alkylierend wirkt. Eingeschlossen in die Kategorie der Nitrosoharnstoffderivate. Es wirkt sich auf Phosphat- und basische DNA-Gruppen aus, wodurch Lücken und Vernetzungen ihrer Moleküle auftreten.

Das Medikament ist eine zyklonspezifische Verbindung. Die Wirkung von Carmustin kann sich auch aufgrund von Proteinmodifikation entwickeln.

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Pharmakokinetik

Das Medikament durchläuft bei hoher Geschwindigkeit den Prozess des intrahepatischen Stoffwechsels, in dem aktive Stoffwechselprodukte gebildet werden. Letztere können mehrere Tage im Blutplasma verbleiben.

Das aktive Element durchläuft die BBB.

Die Ausscheidung erfolgt meistens über die Nieren - um 60-70% (in Form von Stoffwechselprodukten). Weitere 1% werden in den Fäzes ausgeschieden und 10% durch die Atemwege.

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Dosierung und Verabreichung

Die Infusion erfolgt intravenös (mindestens 1-2 Stunden) durch einen intravenösen Tropf.

Wenn allein 1 razovo 0,15-0,2 g / m verabreicht ² Substanz (entweder 0,075-0,1 g / m ² über 2 aufeinanderfolgende Tage) auf ein 6-Wochen - Intervall. Unter Berücksichtigung der hämatologischen Reaktion auf vorherige Infusionen werden weitere Portionen ausgewählt.

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Verwenden Biknu Sie während der Schwangerschaft

Sorgfältig überwachte angemessene Sicherheitstests mit Biknu während der Schwangerschaft wurden nicht implementiert. Es gibt nur einige Hinweise darauf, dass Carmustin in der Schwangerschaft eines Menschen eine embirotoxische Wirkung ausübt.

Experimentelle Tests an Tieren zeigten, dass sich die embryotoxische Wirkung bei trächtigen Kaninchen und Ratten entwickelte. Bei der Anwendung von Dosierungen, die dem Menschen verschrieben werden, entwickelten Kaninchen mit Ratten teratogene Wirkungen.

Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Therapie zuverlässige Verhütungsmittel verwenden.

Es gibt keine Informationen darüber, ob Carmustin in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie es während der Stillzeit anwenden möchten, sollten Sie mit dem Stillen aufhören.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, Menschen mit einer starken Intoleranz gegen Carmustin zu verschreiben.

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Nebenwirkungen Biknu

Die Einführung eines therapeutischen Mittels kann das Auftreten separater Nebenwirkungen verursachen:

• Störungen hämatopoetischer Prozesse: häufig tritt Myelodepression auf. Anämie kann sich entwickeln;
• Verdauungsstörungen: häufig Erbrechen mit Übelkeit. Hepatotoxizitäts-Symptome können sich entwickeln - eine Erhöhung der Transaminase-Aktivität sowie von Bilirubin- oder alkalischen Phosphatase-Parametern;
• Atemwegserkrankungen: Im Lungenbereich kann es zu Fibrose- oder Infiltratherden kommen;
• Läsionen des Harnsystems: Bei längerer Verabreichung des Arzneimittels in großen kumulativen Dosierungen nimmt die Größe der Nieren ab oder die Azotämie entwickelt sich progressiv;
• Intravenöse Infusion mit hoher Geschwindigkeit: Im Injektionsbereich kann es zu Brennen, starker Hautrötung oder Schwellung der Bindehaut über einen Zeitraum von 2 bis 4 Stunden kommen.
• Andere Symptome: Schmerzen im Brustbein, Anzeichen von Allergien, Tachykardie, Kopfschmerzen, Neuroretinitis und Blutdruckabfall.

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Überdosis

Es gibt kein Gegenmittel zur Beseitigung von Vergiftungen infolge einer Überdosierung des Arzneimittels. Aufgrund der hohen Myelotoxizität und der toxischen Wirkung des Arzneimittels auf Leber, Nieren und Lunge ist der Krankenhausaufenthalt des Betroffenen erforderlich, um symptomatische und Entgiftungsmaßnahmen durchführen zu können.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination mit anderen Arzneimitteln, die die Entwicklung einer Myelodepression verursachen, kann zu einer zusätzlichen Unterdrückung der Knochenmarkfunktion führen.

Die Kombination mit Medikamenten mit nephrotoxischen oder hepatotoxischen Eigenschaften bewirkt eine Potenzierung der Symptome der Nephrotoxizität oder Hepatotoxizität.

Biknu reduziert das Volumen an gebildeten Antikörpern im Vergleich zur Einführung eines inaktivierten Virusimpfstoffs (in Verbindung damit kann eine Zunahme der Virusreplikation des Impfstoffs und eine Potenzierung seiner negativen Manifestationen beobachtet werden). Das Intervall zwischen der letzten Einnahme von Carmustin und der Impfung sollte daher innerhalb von 3-12 Monaten liegen.

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Lagerbedingungen

Biknu sollte an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder unzugänglich ist. Temperaturen - innerhalb der Grenzen von 2-8 ° C

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Haltbarkeit

Biknu durfte sich innerhalb von 36 Monaten ab Herstellungsdatum eines Therapeutikums bewerben.

Anwendung für Kinder

Die Anwendung in der Pädiatrie ist verboten, da die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels nicht nachgewiesen wurde.

Analoge

Analoga der Medikamente sind Medikamente wie Lomat, Sinu und Lomustine zusammen mit Myustoforan.