Levobakt

Levobakt ist ein künstliches Antibiotikum aus der Kategorie der Fluorchinolone. Hat eine große Auswahl an antimikrobieller Aktivität.

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Hinweise Levobakta

Es wird verwendet, um leichte oder mittelschwere Infektionen zu eliminieren, die durch die Wirkung von Levofloxacin-empfindlichen Mikroben hervorgerufen werden:

• Sinusitis im akuten Stadium;
• verschlimmerte Bronchitis mit chronischer Form;
• ambulant erworbene Pneumonie;
• Infektionen mit Komplikationen im Bereich der Harnwege (einschließlich Pyelonephritis );
• infektiöse Läsionen der subkutanen Schicht und der Hautoberfläche.

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Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tabletten mit einem Volumen von 0,5 oder 0,75 g, in einer Menge von 10 Stück in der Blisterpackung hergestellt.

Pharmakodynamik

Das Arzneimittel hat eine schnelle bakterizide Wirkung, die durch Unterdrückung des bakteriellen Enzyms DNA-Gyrase, das Teil der Struktur von Topoisomerasen des zweiten Typs ist, entwickelt wird. Dies führt zur Zerstörung der Massenkette von DNA-Mikroben und Blockierung der Prozesse ihrer Teilung.

Das Spektrum der Aktivität des Arzneimittels umfassen gramnegative Mikroorganismen und positiv sind, einschließlich nicht-fermentativen Bakterien, die oft die Entwicklung von nosokomialen Infektionen zu provozieren, aber zusätzlich die atypischen Bakterien (hlamidofila Pneumonie, C. Trachomatis und ferner Mycoplasma-Pneumonie, Ureaplasma und Legionellen pnevmofila). Darüber hinaus besitzen Anaerobier, Helicobacter pylori und Mycobakterien Empfindlichkeit gegenüber Drogen.

Wie andere Fluorchinolone beeinflusst Levobakt Spirochäten nicht.

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Pharmakokinetik

Die absolute Bioverfügbarkeit des aktiven Elements beträgt fast 100%. Etwa 30-40% des Arzneimittels werden mit einem Blutplasmaprotein synthetisiert.

Nach oraler Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 0,5 g zweimal am Tag wird die vorhergesagte unwesentliche Kumulierung des Wirkstoffs festgestellt.

Nur ein kleiner Teil der Substanz wird metabolisiert.

Die Ausscheidung ist relativ langsam (die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden). Mehr als 85% der eingenommenen Menge wird mit Hilfe von Nieren ausgeschieden.

Es gibt keine wahrnehmbaren Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern von Levofloxacin bei intravenöser Verabreichung und Einnahme.

Dosierung und Verabreichung

Tabletten werden oral eingenommen, ohne an das Essen gebunden zu sein, aber angesichts der Schwere der entwickelten Infektion und des Grades der Empfindlichkeit des Bakteriumpathogens. Die Größe der Portion beträgt 0,25-0,5 g, mit ein- oder zweimal täglicher Anwendung.

Die Dauer des Kurses richtet sich nach dem Verlauf der Pathologie, darf aber nicht länger als 2 Wochen dauern. Es ist notwendig, die Therapie in der Periode von mindestens 48-72 Stunden nach der Temperaturstabilisierung fortzusetzen, oder mikrobiologische Studien bestätigten die Zerstörung des Bakteriumpathogens.

Intravenös wird das Medikament unter Berücksichtigung der medizinischen Indikationen verabreicht:

• mit Lungenentzündung - in einer Dosis von 0,5 g zweimal täglich;
• mit einer Infektion der Harnwege - in einer Dosis von 0,25 g einmal täglich;
• bei Infektionen des Unterhautgewebes und der Hautoberfläche - bei einer Dosierung von zweimal täglich 0,25 g.

Da die Ausscheidung des Arzneimittels im Urin stattfindet, müssen Menschen mit Niereninsuffizienz die Dosisgröße in Abhängigkeit vom CC-Spiegel anpassen.

Verwenden Levobakta Sie während der Schwangerschaft

Sie können Levobakt nicht an schwangere Frauen verschreiben.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• das Vorhandensein von Intoleranz gegenüber Levofloxacin oder anderen Chinolonen;
• epileptische Anfälle;
• das Vorhandensein in der Anamnese der Indikationen für Tendinitis, die sich aufgrund der Verwendung von Fluorchinolonen entwickelt hat;
• Frauen stillen.

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Nebenwirkungen Levobakta

Die Verwendung der Droge führt oft zum Auftreten solcher Nebenwirkungen:

• Anzeichen von Hypersensibilität, Hyperämie und Schmerzen am Verabreichungsort sowie Phlebitis (mit intravenöser Infusion);
• Durchfall und Übelkeit;
• Gefühl von Schläfrigkeit und Kopfschmerzen;
• Tachykardie
• eine Zunahme der Aktivität der Elemente von ALAT und ASAT innerhalb des Blutplasmas;
• Leukopenie oder Eosinophilie.

Die folgenden Zeichen sind selten:

• Lichtempfindlichkeit und Krampf der Bronchien;
• eine starke Abnahme der Blutdruckwerte (mit intravenösen Injektionen);
• Entwicklung von Hypoglykämie;
• das Auftreten von Parästhesien;
• Auftreten von Psychose;
• Entwicklung tubulointerstitsialnogo Nephritis oder Hepatitis und zusätzlich pseudomembranöse Form von Colitis, manifestiert sich in Form von Durchfall mit Blut;
• Agranulozytose, Libido-Thrombozytopenie.

Überdosis

Wenn Intoxikation Manifestationen entwickelt, die die Funktion des zentralen Nervensystems beeinflussen - wie Schwindel, ein Gefühl der Verwirrung, Psychose und Krampfanfälle.

Symptomatische Maßnahmen werden verwendet, um die Störungen zu beseitigen. Das Dialyseverfahren fördert die Ausscheidung von Levofloxacin nicht. Die Medizin hat kein Gegenmittel.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Resorption von Levofloxacin ist in Verbindung mit magnesium- oder aluminiumhaltigen Antazida und zusätzlich zu Arzneimitteln mit Eisensalzen signifikant abgeschwächt.

Levobakt sorgfältig mit Medikamenten kombinieren, die die Krampfschwelle senken (wie NSAIDs und Theophyllin).

Cimetidin mit Probenecid schwächt die Ausscheidung der Droge aus dem Körper.

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Lagerbedingungen

Levobakt muss an einem Ort aufbewahrt werden, der vor dem Eindringen von Feuchtigkeit verschlossen ist. Die Temperatur ist nicht höher als 25 ° C.

Haltbarkeit

Levobakt kann für 3 Jahre seit der Freisetzung eines Medikaments verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Arzneimittel wird nicht bei Personen unter 18 Jahren angewendet.

Analoga

Analogen Medikamente sind solche Mittel wie Leflok, Levomak (auch intravenös verabreicht) Levolet, Leflotsin Levofloxacin-Gesundheit, und zusätzlich mit Fleksid Floksiumom und Tavanik.