Bluttest auf das Vorhandensein von Krebszellen im Körper: der Name, wie man geht

In der Medizin werden sie heute zunehmend mit onkologischen Erkrankungen konfrontiert. Trotz der weiten Verbreitung krebsartiger Tumore ist der Mechanismus ihrer Bildung und Verbreitung noch unerforscht. Die Ausbreitung von Krebs tritt mit einer unglaublichen Rate auf. Meistens sind diese Menschen dem Rentenalter ausgesetzt. Aber wenn früher diese Krankheit hauptsächlich als eine Krankheit der älteren Generation betrachtet wurde, dann gibt es heute eine Tendenz, die Krankheit zu verjüngen. Diese Krankheit betrifft junge Menschen, Jugendliche und sogar Kleinkinder. Die Gefahr besteht darin, dass Krebsgeschwüre absolut alle Organe betreffen können. Sie wachsen, und irgendwann bricht die Zelle, fällt in ein anderes Gewebe, wird befestigt. Als Folge wird ein neuer Tumor (Metastase) gebildet. Die Entwicklung von Tumoren und die Bildung von Metastasen kann verhindert werden, wenn der Tumor rechtzeitig erkannt und die notwendigen Maßnahmen ergriffen werden. Die Analyse von Krebszellen  spielt eine führende Rolle bei der Früherkennung von bösartigen Tumoren.

Analysen bieten die Möglichkeit, einen Tumor zu identifizieren, ihn zu diagnostizieren und vor allem rechtzeitig zu reagieren. In den frühen Stadien kann Entwicklung noch verhindert werden. Aber meistens werden die Geschwülste schon in den späten Etappen gefunden, wenn oft nichts dem Kranken unmöglich ist. Die Schwierigkeit der Diagnose besteht darin, dass sich der Tumor in frühen Stadien fast asymptomatisch entwickelt und nur während der präventiven Untersuchung oder während Laboruntersuchungen nachgewiesen werden kann.

Was sind die Tests für Krebszellen?

Bei der Durchführung eines Krebstests wird eine objektive Allgemeinuntersuchung mit verschiedenen instrumentellen Methoden durchgeführt und es werden auch Labortests durchgeführt. Zuerst erhält der Patient klinische Standardtests. Von diesen können Sie einen Überblick über die Vorgänge im Körper erhalten. Maligne Neoplasmen können indirekt auf eine erhöhte Anzahl von Leukozyten sowie eine Erhöhung der ESR hinweisen. Diese Information ist jedoch nicht genug, da bei jedem Krankheits-, Infektions- oder Entzündungsprozeß diese Indikatoren ebenfalls zunehmen. Krebs kann auch einen starken Rückgang des Hämoglobins anzeigen, besonders wenn Sie die Indikatoren in der Dynamik vergleichen. Wenn solche Anzeichen erkannt werden, wird eine spezielle Studie zugeordnet, um Krebszellen zu erkennen.

Ein umfangreicher Bluttest wird durchgeführt, bei dem spezifische onkologische Marker bestimmt werden. Diese Marker werden sofort gebildet, sogar im Stadium des Ursprungs des Tumors. Daher ermöglichen sie die Identifizierung von transformierten Zellen und Krebstumoren in den Anfangsstadien ihrer Bildung.

Das Prinzip der Diagnosemethode ist, dass mit speziellen Testsystemen Krebsmarker im Blut nachgewiesen werden, die von Krebstumoren produziert werden. Je schwerer das Stadium der Krankheit ist, desto größer ist ihre Konzentration im Blut. Der Organismus eines gesunden Menschen produziert keine Krebsmarker. Somit ist ihre Anwesenheit eine direkte Bestätigung eines Krebstumors. Anhand der Ergebnisse ist es möglich, über die Größe eines Tumors, seine Vielfalt und Lokalisation zu entscheiden.

Hinweise für das Verfahren analyse für Krebszellen

Die Forschung an Krebszellen wird mit dem Verdacht auf Krebs durchgeführt, sowie mit einem präventiven Ziel für die Früherkennung von Krebs. Personen über 50 Jahren sowie diejenigen, bei denen ein Risiko für die Entwicklung von Krebstumoren besteht, sollten diesen Test ebenfalls regelmäßig durchführen. Die Analyse wird durchgeführt, wenn ein Tumor entdeckt wird, dessen Art unklar ist. Es bietet die Möglichkeit festzustellen, ob ein Tumor gutartig oder bösartig ist. Die Analyse wird auch durchgeführt, um die Ergebnisse in der Dynamik bei Krebspatienten zu verfolgen, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überprüfen.

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Vorbereitung

Die Analyse für Oncomarker erfordert keine spezielle Vorbereitung. Das einzige, was notwendig ist, ist die Anweisung des Arztes. Dann, für 2-3 Tage vor dem Test, halten Sie sich an eine leichte Diät (nicht Alkohol, würzige, fettige, geräucherte Gerichte, Gewürze) zu trinken. Sie müssen die Analyse auf nüchternen Magen geben. Die letzte Mahlzeit sollte 8 Stunden vor dem Test sein. Morgens zu trinken ist unmöglich, auch zu rauchen. Belasten Sie den Körper mehrere Tage lang nicht, schließen Sie körperliche Arbeit aus.

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Technik analyse für Krebszellen

Es gibt viele Techniken. Alles hängt von der Art der Forschung ab. Wenn ein Bluttest durchgeführt wird, um Krebsmarker zu bestimmen, wird er durch Immunoassay-Verfahren durchgeführt. Diese Methode basiert auf der Agglutinationsreaktion, bei der der Marker eines onkologischen Tumors als körperfremdes Agens wirkt (Antigen). Das Immunsystem reagiert sofort darauf und produziert einen Antikörper. Die Wirkung von Antikörpern ist auf die Zerstörung eines fremden Organismus und dessen weitere Ausscheidung gerichtet. Der Antikörper findet ein Antigen, das ein Marker für einen bösartigen Tumor ist, greift es an und stimuliert die Zerstörung. Im Laufe dieses Kampfes verschmelzen das Antigen und der Antikörper, eine Agglutinationsreaktion tritt auf. Es sind diese Komplexe, die während der Analyse gefunden werden, wenn Antikörper in das Blut injiziert werden.

Dazu nimmt der Patient das Blut in der richtigen Menge. Mehrere Tropfen Heparin werden hinzugefügt, um die Gerinnung zu verhindern. Dann wird das Blut an das Labor abgegeben. Dort wird das Blut in Fraktionen aufgeteilt. Getrennt davon wird das Blutserum isoliert, da Oncomarker im Serum gefunden werden. Dazu wird eine Zentrifugation verwendet. Mit Hilfe einer speziellen Vorrichtung - einer Zentrifuge - wird das Blut in der Röhre mit einer großen Anzahl von Umdrehungen gedreht. Dadurch bilden sich alle Blutzellen auf dem Boden, nur das Serum ist im Reagenzglas enthalten. Mit ihr und weitere Manipulationen durchführen.

Nehmen Sie ein spezielles Kit zur Analyse (ELISA), eine bestimmte Menge an Blutserum wird am Boden der Zelle hinzugefügt. Fügen Sie dem Krebs einen speziellen Antikörper hinzu. Warte ein paar Stunden. Wenn eine Komplexierungsreaktion stattfindet, während der sich Antikörper und Antigene vereinigen, bedeutet dies, dass sich ein Antigen im Blut befindet, das als ein On-Mark-Marker wirkt, der das Vorhandensein eines Krebstumors anzeigt. Die Bildung von Antigen-Antikörper-Komplexen kann mit bloßem Auge beobachtet werden, da Trübung und ein Niederschlag in Form von Flocken in der Röhre auftreten. Durch den Grad der Trübung kann man die Anzahl der Onkolomere beurteilen. Aber für die Genauigkeit der Ergebnisse werden spezielle Messungen durchgeführt. Verwenden Sie einen internationalen Trübungsstandard oder ein Spektralphotometer, das aus dem Brechungswinkel des Lichts, das die Lösung durchläuft, seine Konzentration bestimmt und das Endergebnis liefert.

Es gibt eine andere Methode - die immunomagnetische Trennung von Blutfraktionen. Zu diesem Zweck wird eine spezielle Vorrichtung verwendet, die es ermöglicht, Krebszellen zu detektieren, indem Oncomarker bestimmt werden, die sich an die veränderte Zelle anlagern und im Magnetfeld sichtbar werden. Die Genauigkeit dieser Methode ist ziemlich hoch - selbst von einer Million gesunder Zellen kann man einen Krebs erkennen.

Mit Hilfe solcher Analysen ist es auch möglich, die genaue Anzahl der Krebszellen, die Rate ihrer Verbreitung und die Wachstumsdynamik vorherzusagen. Der Vorteil dieser Assays besteht auch darin, dass sie es ermöglichen, den Behandlungsverlauf zu überwachen, die Wirksamkeit der Therapie zu bestimmen sowie die Medikamente und ihre optimale Dosierung mit hoher Genauigkeit auszuwählen. Die Genauigkeit der Dosierung während der Behandlung spielt eine führende Rolle, da sie Komplikationen wirksam bekämpfen, die Anzahl der Krebszellen reduzieren und die Entwicklung von Metastasen verhindern kann. Darüber hinaus reduziert diese Dosierung korrekt die toxische Wirkung von Medikamenten für den Körper.

Es gibt auch eine Methode zur Untersuchung der Biopsie, bei der ein Stück Gewebe für die Untersuchung entnommen wird. Dann wird eine zytologische und histologische Studie durchgeführt. Die Analyse der Zytologie beinhaltet die Vorbereitung einer Mikropräparation aus der resultierenden Gewebeprobe zur weiteren Untersuchung ihrer Eigenschaften unter einem Mikroskop. Die wichtigsten morphologischen, anatomischen Eigenschaften werden untersucht. Die Mikropräparation aus einer Probe gesunden Gewebes unterscheidet sich stark von der eines Krebstumors. Es gibt bestimmte Unterschiede in Struktur, Aussehen und intrazellulären Prozessen. Krebs kann auch durch spezielle Einschlüsse angezeigt werden.

Bei einer histologischen Untersuchung wird das Gewebe zu speziellen Nährmedien ausgesät, die dazu bestimmt sind, eine Gewebekultur zu züchten. Innerhalb von 7 Tagen wird die Kultur unter speziellen Bedingungen kultiviert, nach denen der Charakter des Tumorwachstums, die Geschwindigkeit und die Richtung überwacht werden. Dies hat eine wichtige diagnostische Bedeutung.

Bluttest für Krebstumore

Der schnellste Weg zur Feststellung einer onkologischen Erkrankung ist die Durchführung eines Bluttests. Eine solche Studie wird innerhalb von 1-2 Tagen durchgeführt, und wenn nötig, können dringende Ergebnisse in 3-4 Stunden erreicht werden. Dies ist eine Express-Methode, die noch zusätzliche Verfeinerungsstudien erfordert. Um jedoch eine vorläufige Diagnose und genaue Identifizierung des Tumors zu erhalten, ist dies völlig ausreichend. Die Analyse ermöglicht es, sogar den genauen Ort des Tumors und das Stadium des onkologischen Prozesses zu bestimmen.

Das Material der Studie ist das Blut des Patienten. Die Analyse wird morgens auf nüchternen Magen durchgeführt. Es wird hauptsächlich verwendet, um die Diagnose zu bestätigen oder zu widerlegen, es ermöglicht, einen benignen Tumor von einem bösartigen zu unterscheiden. Es wird auch verwendet, um Indikatoren in der Dynamik zu verfolgen mit dem Ziel, die Wirksamkeit der Behandlung zu bestimmen, den Tumorstatus zu überwachen und Rückfälle zu verhindern.

Das Prinzip der Methode besteht darin, die Hauptantigene zu bestimmen, die von Krebszellen während der Entwicklung des Tumors produziert werden. Wenn sie erkannt werden, können Sie genau sagen, dass eine Person Krebs hat. Wenn solche Oncomarker jedoch nicht gefunden werden, ist kein negatives Ergebnis gegeben. In diesem Fall sind zusätzliche Studien vorgeschrieben.

Die Tumorlokalisation kann durch die Art des Oncomarkers bestimmt werden. Nachweis des Patienten Antigen CA19-9 im Blut des Patienten, kann man von Bauchspeicheldrüsenkrebs sprechen. Der CEA-Marker zeigt die Lokalisation des Tumors in Darm, Leber, Nieren, Lunge und anderen inneren Organen an. Wenn CA-125 gefunden wird, deutet dies auf einen onkologischen Prozess in den Ovarien oder in den Anhangsgebilden hin. Marker von PSA und CA-15-3 zeigen Prostata- bzw. Brustkrebs an. CA72-3 weist auf Magenkrebs und Lungenkrebs hin, B-2-MG auf Leukämie, Leukämie, Myelom. Bei Leberkrebs und Metastasen tritt ein ACE auf. Der Bluttest ist nicht der einzige Faktor, der die Methode bestätigt. Es sollte in Verbindung mit vielen anderen Faktoren verwendet werden.

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Analyse für Krebszellen des Gebärmutterhalses

Krebszellen des Gebärmutterhalses können durch einen Bluttest bestimmt werden, der darauf abzielt, den Oncomarker zu identifizieren. In solchen Fällen wird in der Regel REA oder Krebs-embryonales Antigen gefunden. Auch für die Studie nehmen Sie einen Abstrich von der Vagina, Gebärmutterhals. Zuerst wird eine vorläufige zytologische Untersuchung durchgeführt. Im Rahmen der Zytologieanalyse können transformierte Zellen und spezifische Einschlüsse, die auf onkologische Prozesse hinweisen, nachgewiesen werden.

Danach wird gegebenenfalls eine Biopsie durchgeführt, bei der ein Stück Gewebe zur Untersuchung entnommen wird. Es wird in Nährböden gesät, inkubiert, wonach die wichtigsten morphologischen und biochemischen Eigenschaften untersucht werden. Basierend auf den erhaltenen Daten wird eine Meinung über die Art des Tumors, den Grad seiner Entwicklung und die Konzentration von Krebszellen gemacht.

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Analyse für Krebs embryonisches Antigen

Es ist ein Antigen, das für die Diagnose und Behandlung von Magen-, Darm-, Rektum-, weiblichen Fortpflanzungs- und Brustdrüsenkrebs verwendet wird. In einem erwachsenen Mann in kleinen Mengen von Bronchien und Lungen produziert, in vielen biologischen Flüssigkeiten und Geheimnisse gefunden. Der Indikator ist seine Zahl, die mit der Onkologie stark ansteigt. Es sollte berücksichtigt werden, dass seine Menge bei Menschen mit Autoimmunerkrankungen, Tuberkulose, gutartigen Tumoren und sogar bei Rauchern erhöht werden kann. Daher ist der Nachweis einer hohen Konzentration dieser Marker (20 ng / ml und darüber) nur eine indirekte Bestätigung von Krebs, und es ist notwendig, eine Reihe zusätzlicher Studien durchzuführen. Außerdem muss dieser Indikator dynamisch überwacht werden, um in der Lage zu sein, vollwertige Schlussfolgerungen zu ziehen. Venöses Blut dient als Material für die Studie. Das Antigen wird im Serum nachgewiesen.

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Analyse für die Mutation von Krebszellen

Unter dem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor ist ein Transmembranrezeptor gemeint, der mit extrazellulären Liganden epidermaler Wachstumsfaktoren interagiert. Beteiligt sich an der Bildung von Krebserkrankungen vieler Organe, insbesondere ist ein zuverlässiges Zeichen von Lungenkrebs. Tatsache ist, dass die Hauptgene in der Norm darauf abzielen, das Wachstum und die Vermehrung von Körperzellen zu steuern. Die Zellen wachsen, multiplizieren sich bis zu einer bestimmten Grenze, wonach das Gen die Beendigung der weiteren Reproduktion signalisiert und die Zellen aufhören sich zu teilen.

Außerdem kontrolliert das Gen den Prozess der Apoptose - das rechtzeitige Aussterben alter, veralteter Zellen. Mit Mutationen in den Genen hören sie auf, die Proliferation (Proliferation) und den Tod (Apoptose) zu kontrollieren, sie signalisieren ein kontinuierliches Wachstum, wodurch die Zellen unbegrenzt und konstant wachsen, sich unkontrolliert teilen. Dies führt zur Bildung eines Krebstumors, der durch die Fähigkeit zu unbegrenztem Wachstum gekennzeichnet ist. In der primitivsten Form kann Krebs als unkontrollierte Teilung und Unsterblichkeit der Zelle vorgestellt werden. Auch der Prozess wird als die Unfähigkeit einer Zelle angesehen, rechtzeitig zu sterben.

Chemotherapie und verschiedene Antitumor-Medikamente sind genau auf die Zerstörung und Inaktivierung dieses Gens gerichtet. Wenn die Hemmung seiner Aktivität erfolgreich ist, kann die Entwicklung von Krebs gestoppt werden. Aber über die langen Jahre der Behandlung mit solchen zweckmäßigen Präparaten wurde das Gen, wie in jedem Organismus, angepasst, und es ist gegen eine Anzahl von Mitteln resistent geworden.

Danach wurden die Medikamente verbessert, ihre Rezeptur verändert, sie wurden wieder gegen dieses Gen aktiv. Aber das Gen selbst wird verbessert: Es mutierte auch immer wieder und produzierte jedes Mal Resistenzen gegen Drogen. Im Laufe der Jahre haben sich viele Varianten von Mutationen dieses Gens über 25 angesammelt. Dies führt zur Ineffektivität spezifischer Therapien. Um keine Zeit mit vergeblicher Behandlung zu verschwenden, die nicht effektiv ist, wird eine Analyse durchgeführt, um die Mutation des Gens zu bestimmen.

Zum Beispiel zeigt der Nachweis von Mutationen in dem KRAS-Gen, dass die Behandlung von Lungen- und Dickdarmkrebs mit Tyrosinkinaseinhibitoren unwirksam sein wird. Wenn Mutationen im ALK- und ROS1-Gen nachgewiesen werden, deutet dies darauf hin, dass es notwendig ist, Kryotinib zu verschreiben, welches dieses Gen schnell und effektiv inhibiert und die weitere Entwicklung des Tumors verhindert. Das Gen BRAF führt zur Bildung von Melanomtumoren.

Heute gibt es Medikamente, die die Aktivität dieses Gens blockieren und seine Installation zu unbegrenztem Wachstum verändern können. Dies führt dazu, dass der Tumor das Wachstum verlangsamt oder aufhört zu wachsen. In Kombination mit Antitumormitteln können Sie signifikante Behandlungsergebnisse erzielen, bis hin zu einer Verringerung der Tumorgröße.

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Stuhltest für Krebszellen

Normalerweise besteht die Essenz der Analyse darin , verborgenes Blut im Stuhl zu finden. Dieses Zeichen kann auf das Vorhandensein eines onkologischen Prozesses im Kolon oder Rektum hinweisen. Menschen, die älter als 45-50 Jahre sind und am meisten gefährdet sind, Krebstumore zu entwickeln, müssen diese Analyse jährlich durchführen. Dies kann auf andere Pathologien hinweisen, aber dann ist es notwendig, zusätzliche Studien für die Differentialdiagnose durchzuführen. Dies ist eine frühe Diagnosemethode, die es ermöglicht, den Tumor im Stadium seiner Entstehung zu identifizieren und Maßnahmen zur Behandlung zu ergreifen. Oft kann diese Methode sogar einen präkanzerösen Zustand erkennen.

Biopsie auf Krebszellen

Diese Studie liefert die genauesten und zuverlässigsten Ergebnisse. Es besteht aus zwei Phasen. In der ersten Phase wird biologisches Material zur weiteren Untersuchung gesammelt. Das Material ist ein Gewebeteil, das direkt aus dem Organ stammt, in dem der Tumor lokalisiert ist. Tatsächlich schneidet der Arzt mit Hilfe spezieller Techniken und Werkzeuge ein Stück des Tumors ab und gibt es zur weiteren Untersuchung an das Labor weiter. Der Zaun wird normalerweise in örtlicher Betäubung hergestellt.

In der zweiten Stufe wird das biologische Material einer weiteren zytologischen und histologischen Untersuchung unterzogen. In der zytologischen Studie wird eine Mikropräparation vorbereitet und ihre Untersuchung unter einem Mikroskop durchgeführt. Nach dem allgemeinen Bild, dem Aussehen, der Art der Einschlüsse, ist es möglich, eine erste Aussage darüber zu treffen, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist. Diese Phase überschreitet nicht 30 Minuten.

Danach wird das Gewebe getränkt und in einem speziellen Nährmedium ausgesät, das alle Bedingungen für das Zellwachstum enthält. Die Kultur wird unter optimalen Bedingungen in einem Inkubator für einen Monat aufbewahrt. Die Studie ist ziemlich lang und wird durch die Rate des Zellwachstums bestimmt. Wenn es sich um einen bösartigen Tumor handelt, wird es aktiv wachsen. Gutartiges, nicht krebsartiges Wachstum nicht. Um das Wachstum zu beschleunigen, können wir Wachstumsfaktoren hinzufügen, die das Tumorwachstum weiter stimulieren. In diesem Fall können die Ergebnisse innerhalb von 7-10 Tagen erhalten werden.

Der reife Tumor wird weiteren biochemischen, mikroskopischen Untersuchungen unterzogen und liefert schließlich das Ergebnis in Form einer endgültigen Diagnose, in der die Art des Tumors, sein Stadium, seine Prävalenz und seine Richtung des Tumorwachstums bestimmt werden. Dies ist normalerweise die endgültige Version, die das Ergebnis mit 100% Genauigkeit bestimmt.

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Normale Leistung

Wenn eine Analyse für die Definition von Oncomarkern durchgeführt wird, ist es ziemlich einfach, die Analyse zu entziffern. In Gegenwart von Krebs sind Oncomarker im Körper gefunden. In einem gesunden Organismus gibt es keine Tumormarker, da sie nur von Krebszellen produziert werden. Eine Ausnahme ist das embryonale Krebsantigen, das normalerweise in minimalen Mengen im Körper vorhanden ist. Ein leichter Anstieg der Konzentration kann auf eine Vielzahl von somatischen Pathologien hinweisen, und nur ein starker Anstieg über 20 ng / ml zeigt einen Krebstumor an. Außerdem, durch welches Antigen es gefunden wird, ist es möglich, die Lokalisierung des Tumors zu beurteilen. Jedes Organ produziert seine eigene Art von Markern.

Entschlüsseln Sie die Ergebnisse der Biopsie noch einfacher. Wenn es ein Wachstum von Zellen auf dem Nährmedium gibt - der Tumor ist bösartig, wenn es kein Wachstum gibt, ist es gutartig.

Norm der Analyse für Krebszellen

Für alle Krebsarten gibt es keine eindeutigen Indikatoren. Jeder spezifische Oncomarker hat seine eigenen normalen Werte. Darüber hinaus variieren sie signifikant in Abhängigkeit von dem Alter und den physiologischen Eigenschaften einer Person.

Im Allgemeinen können die folgenden Indikatoren dargestellt werden:

• 0-1 ng / ml - die Norm;
• 1-20 - gutartiger Tumor, präkanzeröser Zustand, somatische Pathologien;
• 20-30 - ein krebsartiger Tumor;
• Über 30 - Metastasen.

Es muss daran erinnert werden, dass jeder Tumor, sogar gutartig, sich zu einem bösartigen entwickeln kann. Das Fehlen von Oncomarkern zeigt nicht immer die Abwesenheit von Krebs an. Dies ist eine Ausrede für weitere Forschungen.

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Das Gerät für die Analyse

Für die Analyse wird die komplexe technologische Ausstattung des Labors benötigt. Zum Nachweis von spezifischen Tumormarker müssen für Immunoassay-Kits, Laborgeräte, Dispenser Mikrozentrifuge, einen Inkubator, Kultivator, Spektrophotometer oder ein Massenspektrometer für die optische Dichte immunomagnetischen delimiter messen.

Zur Durchführung einer zytologischen, mikroskopischen, histologischen Untersuchung wird ein Mikroskop mit hoher Auflösung benötigt. Für die Histologie benötigen Sie ein Dampfbad, einen Autoklaven, einen Trockenofen, einen Thermostat, einen Inkubator, einen Exsikkator, einen Abzug.

Wie viel Analyse wird für Krebszellen durchgeführt?

Die Identifizierung von Oncomarkern ist eine Expressmethode, mit der Sie vorläufige Ergebnisse erhalten und die Diagnose bestätigen oder ablehnen können. Es ist schnell genug gemacht - 1-2 Tage, wenn nötig, können auf 3-4 Stunden beschleunigt werden.

Die zuverlässigste und genaueste Analyse für Krebszellen ist eine Biopsie, mit der Sie eine definitive Diagnose erstellen können. Eine solche Analyse wird von 14 bis 28 Tagen durchgeführt (abhängig von der Wachstumsrate der Zellkultur). Bei Bedarf können Sie bis zu 7-10 Tage beschleunigen, indem Sie spezielle Inkubationsbedingungen schaffen und Wachstumsfaktoren hinzufügen.