Morbus Goldmann-Favre: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 20.11.2021
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Goldmann-Favre-Krankheit - eine fortschreitende Degeneration der vitreoretinalen mit autosomal rezessive Vererbung, die durch eine Kombination von Retinitis pigmentosa mit Knochenkörperchen, Retinoschisis (zentralen und peripheren) und Veränderungen in den Glaskörper (Degeneration mit Membranbildung) gekennzeichnet ist. Oft gibt es einen komplizierten Katarakt. Eine häufige Komplikation der Goldman-Favre-Krankheit ist Netzhautablösung.
Symptome der Goldman-Favre-Krankheit
Funktionelle Symptome entsprechen den klinischen Manifestationen der Goldman-Favre-Krankheit. Schlechte Dämmerung und Nachtblindheit werden im Alter von 5-10 Jahren beobachtet. Die Sehschärfe ist reduziert, ein Ringskotom oder eine konzentrische Verengung des Gesichtsfeldes wird beobachtet. Die dunkle Anpassung ist gebrochen. Eines der Hauptsymptome ist ein nicht registriertes oder abnormes subnormales ERG.
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Behandlung der Goldman-Favre-Krankheit
Es gibt derzeit keine wirksamen Methoden zur Behandlung der Goldman-Favre-Krankheit. Verschreiben Medikamente, die Mikrozirkulation und Stoffwechselprozesse in der Netzhaut verbessern. Mit Netzhautablösung wird eine chirurgische Behandlung durchgeführt.