Verwendung anderer Medikamente bei der Behandlung von Rückenschmerzen

Nonivamid-Vicoboxil (Nonivamid + Nicoboxyl)

Salbe zur äußerlichen Anwendung

Pharmakologische Wirkung

Kombiniertes Medikament. Nonivamid ist ein synthetisches Analogon von Capsaicin (ein brennender Bestandteil von heißem rotem Pfeffer); hat eine analgetische Wirkung aufgrund der allmählichen Penetration der Substanz in periphere nozizeptive C-Fasern und A-delta-Nervenfasern. Nicoboxyl wirkt direkt gefäßerweiternd.

Das Medikament verbessert den lokalen Blutfluss in der Haut und im darunter liegenden Gewebe, hat eine wärmende Wirkung. Die Aktion beginnt ein paar Minuten nach der Anwendung und erreicht ein Maximum in 20-30 Minuten.

Hinweise für den Einsatz

Muskel-Skelett-Erkrankungen, Trauma und entzündlicher Genese: Arthritis, Arthralgie, Bursitis, Tenosynovitis, Verletzungen des weichen Gewebes, muskulo-Streckbänder, Myalgie (einschließlich belastungsinduzierten exzessive), Osteochondrose mit radikulären Syndrom, Neuralgie, Lumbago , Ischias, Sportverletzungen, periphere Durchblutungsstörungen (in der komplexen Therapie).

Flupirtin (llupirtin)

Kapseln

Pharmakologische Wirkung

Ein nicht-opioides Analgetikum der zentralen Wirkung, ein selektiver Aktivator neuronaler Kr-Kanäle. Aufgrund des indirekten Antagonismus gegenüber NMDA-Rezeptoren, die die absteigenden Mechanismen der Schmerzmodulation und der GABAergen Prozesse aktivieren, hat es analgetische, miorelaxierende und neuroprotektive Wirkungen.

In therapeutischen Konzentrationen bindet nicht an alpha 1 und alpha 2-Adrenozeptoren und 5NT1--5HT2 Serotonin, Dopamin, Benzodiazepin, Opioid und zentralen cholinergen Rezeptoren.

In therapeutischen Dosen aktiviert das Potential unabhängiger K + -Kanäle, was zur Stabilisierung des Membranpotentials der Nervenzelle führt. Somit gibt es die Hemmung des NMDA-Rezeptors (N-Methyl-O-aspartat-Rezeptoren) und als Folge der Blockade der neuronalen Ca2 + -Kanäle, reduzierte intrazellulärem Ca2 + -Strom, Hemmung der neuronalen Erregung als Reaktion auf nociceptive Reize (Analgesie). , Die den Anstieg der Schmerz verhindert, sie in eine chronische Form, und mit bereits bestehenden chronischen Schmerzsyndrom bewegen - Als Ergebnis dieser Prozesse wird durch die Bildung von nozizeptiven (Schmerz) Empfindlichkeit und das Phänomen der "Wind-up‚(das Wachstum der neuronalen Reaktion auf wiederholte Schmerzreize ‚Inflation‘) eingeschränkt führt zu einer Abnahme seiner Intensität. Die modulierende Wirkung von Flupirtin auf die Schmerzwahrnehmung (Schmerz) wird auch durch das absteigende noradrenerge System festgestellt.

Die muskelentspannende Wirkung ist mit der Blockierung der Erregungsübertragung auf Motoneuronen und intermediäre Neuronen verbunden, was zu einer Schwächung der Muskelspannung führt.

Neuroprotektive Eigenschaften des Arzneimittels sind für die neuralen Strukturen vor der toxischen Wirkung von hohen Konzentrationen von intrazellulärem Ca2 + zu schützen, das mit seiner Fähigkeit verbunden ist, eine Blockade von neuronalen Ca2 + -Kanäle und unteren intrazellulärem Ca2 + -Strom zu verursachen. "

Hinweise für den Einsatz

Schmerzsyndrom (akut und chronisch): Muskelkrämpfe, bösartige Neoplasmen, Algodismenorea, Kopfschmerzen, posttraumatische Schmerzen, traumatologische / orthopädische Operationen und Interventionen.