Sandostatin

Sandostatin ist ein synthetisches Peptid (ein Derivat des natürlichen menschlichen Somatostatinhormons, daher hat es ähnliche pharmakologische Eigenschaften). Es hat eine ziemlich lange Expositionsdauer.

[1], [2], [3]

Hinweise Sandostatin

Unter den Indikationen:

• Akromegalie (in Situationen, in denen ein chirurgischer Eingriff, eine dopaminomimetische Behandlung sowie eine Strahlentherapie unwirksam waren oder diese Methoden nicht verwendet werden können);
• endokrinen Tumortypen in gastroenteropankreaticheskoy Struktur (die Symptome von Karzinoid-Typ Karzinoid Manifestationen zu beseitigen, sowie Tumore, in denen es die Produktion von vasoaktiven intestinalen Polypeptids erhöht);
• Gastrinom, Werner-Morrison-Syndrom, Insuloma;
• Glucagon;
• Tumoren, bei denen eine erhöhte Produktion von Somatoliberin vorliegt;
• Durchfall vom refraktären Typ bei Patienten mit AIDS;
• mögliche Komplikationen nach Laparotomie an der Prostata zu verhindern;
• Blutungen (auch um ein Wiederauftreten zu verhindern) aufgrund von Krampfadern in der Speiseröhre oder im Magenbereich bei Patienten mit Leberzirrhose (Notfallbehandlung ist im Gange).

[4], [5], [6]

Freigabe Formular

Hergestellt in Form einer Injektionslösung in Ampullen mit einem Volumen von 0,05, 0,1 oder 0,5 mg. Eine Packung enthält 5 Ampullen.

[7], [8]

Pharmakodynamik

Die Haupteigenschaften des Arzneimittels sind Somatostatin-ähnlich. Es hemmt die erhöhte Freisetzung von Wachstumshormonen und außerdem die Freisetzung von Peptiden mit Serotonin im Körper (sie werden in der endokrinen Struktur des Gastroenteropankreas produziert).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Pharmakokinetik

Nach der Verabreichung des Medikaments unter die Haut wird es vollständig und sehr schnell absorbiert. Der Höhepunkt der Plasmakonzentration erreicht innerhalb einer halben Stunde.

Mit Plasmaproteinen bindet man 65%, aber mit dem elementaren Blut ist die Bindung sehr schwach. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,27 l / kg. Der Gesamtreinigungskoeffizient beträgt 160 ml / min.

Die Halbwertszeit nach der Injektion unter die Haut beträgt etwa 100 Minuten. Nach intravenöser Verabreichung wird das Arzneimittel in zwei getrennten Phasen ausgeschieden, in denen die Halbwertszeiten jeweils 10 bzw. 90 Minuten betragen.

[15], [16], [17], [18]

Dosierung und Verabreichung

Zur Behandlung von Akromegalie sowie Tumoren in der gastroenteropankreatischen Struktur ist es notwendig, das Arzneimittel subkutan in einer Dosis von 0,05-1 mg 1-2 mal pro Tag zu verabreichen. Falls erforderlich, kann die Dosierung dreimal täglich auf 0,1-0,2 mg erhöht werden.

Um die refraktäre Form von Durchfall, der sich bei AIDS entwickelt, zu behandeln, werden 0,1 mg des Medikaments dreimal täglich unter die Haut verabreicht. Die Dosis kann schrittweise auf 0,25 mg dreimal täglich erhöht werden.

Zur Vorbeugung von Komplikationen nach Laparotomie an der Prostata - die erste Dosis muss 1 Stunde vor der Operation (0,1 mg) unter die Haut gespritzt werden. Nach dem Eingriff müssen Sie das Medikament dreimal täglich für die erste Woche des Tages in einer Menge von 0,1 mg unter die Haut spritzen.

Zu entfernen, um die Blutung im Magen oder Speiseröhre, die darin aufgrund von variköser Venen Expansion entstanden ist, zugeordnet Dosis 25 mcg / h (durchgeführt kontinuierliche intravenöse Infusion) für 5 Tage.

[22], [23], [24]

Verwenden Sandostatin Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Sandostatin bei Frauen mit Laktation und Schwangerschaft vor, so dass sie nur Medikamente nach absoluten Indikationen verschreiben dürfen.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen - die individuelle Intoleranz octreotidow und anderer Komponenten der Präparate.

[19]

Nebenwirkungen Sandostatin

Die Verwendung des Medikaments kann solche Nebenwirkungen auslösen: Erbrechen mit Übelkeit, Blähungen, Durchfall, lose Stuhlform, Anorexie. Darüber hinaus Koliken im Bauch, fettige Fäzes, Anzeichen von Darmverschluss in einer akuten Form (zunehmende Blähungen, starke Schmerzen in der Magengegend, Palpation fühlt Spannung und Schmerzen in der Bauchdecke). Es kann auch eine Störung in der Arbeit der Leber entwickeln, und als Folge einer längeren Verwendung - es Gallen Gallenstein. Darüber hinaus sind Hypo- oder Hyperglykämie, akute Pankreatitis, Alopezie und eine Störung der Post-Glossärtoleranz gegenüber Glukose möglich. An der Injektionsstelle kann Juckreiz, Schmerzen, Brennen auftreten, die Haut kann anschwellen und erröten.

[20], [21]

Überdosis

Als Folge einer akuten Überdosierung wurde keine lebensbedrohliche Reaktion beobachtet. Konventionelle Überdosierung kann zur Entstehung solcher Symptome führen: langsame Herzfrequenz, Koliken im Bauchraum, Übelkeit, Durchfall, Blutstöße ins Gesicht und ein Gefühl der Leere im Magen.

Die Therapie umfasst in diesem Fall eine symptomatische Behandlung.

[25], [26]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Sandostatin schwächt die Absorption von Cimetidin sowie Cyclosporin. Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die Insulin erhalten, kann das Medikament den Bedarf für Letzteres verringern.

[27]

Lagerbedingungen

Die Medizin muss vor Sonnenstrahlen sowie vor dem Zugang von Kindern geschützt werden. Im Kühlschrank aufbewahren. Das Temperaturregime beträgt 2-8 ° C.

[28]

Haltbarkeit

Sandostatin darf ab dem Herstellungsdatum 5 Jahre lang verwendet werden.

[29], [30]