Remavir

Remavir ist ein antivirales Medikament mit dem aktiven Element Rimantadin (Bestandteil Derivat Adamantan).

Das Medikament hat eine wirksame Wirkung auf Viren, die die Entwicklung von durch Zecken übertragener Enzephalitis, Herpes simplex-Subtyp 1 oder 2 und gleichzeitig relativ viralen Stämmen des Influenza-Subtyps A verursachen.

Das Medikament hat eine antitoxische und immunmodulierende Wirkung.

Die Polymerstruktur des Arzneimittels trägt zur langfristigen Zirkulation des aktiven Elements im menschlichen Körper bei, so dass es nicht nur zur Therapie, sondern auch zur Vorbeugung verwendet werden kann.

Hinweise Entfernen

Es wird zur Behandlung des Influenza-Subtyps A (als Prophylaxe für Kinder und Erwachsene sowie zusätzlich zur Frühtherapie für Erwachsene) angewendet.

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Freigabe Formular

Die Freigabe des Elements erfolgt in Tabletten - 10 Stück in der Zellplatte. In der Box - 2 Datensätze.

Pharmakodynamik

Das aktive Element von Arzneimitteln hemmt die Virusaktivität bereits in der frühen Phase der spezifischen Reproduktion (zwischen dem Übertritt des Virus in die Zellen und dem Anfangsstadium der RNA-Transkription).

Remantadin erhöht die funktionelle Aktivität natürlicher Killerzellen von NK-Zellen - B- sowie T-Lymphozyten; Darüber hinaus stimuliert es die Produktion von Interferon-α und γ. Aktive ragt schwache Base und inkrementiert den endosomalen pH (Endosom besitzen vakuolären Wand und umgeben die virale Elemente, indem sie in den Zellen vorbei).

Die Verhinderung der Ansäuerung innerhalb der angegebenen Vakuolen führt zur Blockierung des Synthesevorgangs der Virushülle mit der Endosomenwand. Dies verhindert den Transfer von viralem genetischem Material in das zelluläre Zytoplasma.

Das Medikament stoppt die Transkription des Virusgenoms und unterdrückt die Entfernung von Viruspartikeln aus den Zellen.

Die Anwendung einer prophylaktischen Tagesdosis (0,2 g) des Arzneimittels verringert die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Influenza und schwächt die Intensität ihrer Manifestationen und die serologische Reaktion.

Die Arzneimittelwirkung wird bei Rementadinkonsum in den ersten 18 Stunden nach Einsetzen der ersten Symptome einer Pathologie beobachtet.

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Pharmakokinetik

Absaugen

Bei oraler Verabreichung wird das Medikament fast vollständig im Darm resorbiert, wodurch hohe Bioverfügbarkeitswerte sichergestellt werden.

Vertriebsprozesse.

Nach einer einzelnen Injektion einer Dosis von 0,1 g beträgt die durchschnittliche Cmax des Plasmas 74 ng / ml (innerhalb von 45 bis 138 ng / ml). Bei erwachsenen, gesunden Menschen (Alter 20-44 Jahre) werden diese Werte nach 5-7 Stunden beobachtet.

Etwa 40% des Arzneimittels werden mit Blutplasmaprotein (meistens mit Albumin) synthetisiert. Die Halbwertszeit der ersten Portion in der Altersgruppe der 20- bis 44-Jährigen beträgt durchschnittlich 25 Stunden, und bei Menschen im Alter von 71 bis 79 Jahren liegen die Durchschnittswerte bei 32 Stunden.

Prozesse austauschen.

Remavir unterliegt einem intensiven intrahepatischen Austausch durch Konjugation, Hydroxylierung und Glucuronisierung.

Inferenz.

Im Blutplasma befinden sich 3 hydroxylierte Stoffwechselelemente. Zusammen mit anderen Metaboliten entsprechen sie 74 ± 10% der ersten Portion von 0,2 g. Die Ausscheidung der Stoffwechselelemente zusammen mit dem Urin erfolgt für 72 Stunden. Bei unverändertem Urin werden weniger als 25% des Arzneimittels ausgeschieden.

Nierenversagen.

Menschen mit dieser Störung erhöhen die Plasmawerte der Stoffwechselkomponenten des Arzneimittels. Eine Portion Rimantadin sollte mit einem CC im Bereich von 5 bis 29 ml pro Minute um 50% reduziert werden.

Dosierung und Verabreichung

Es ist erforderlich, Remavir nach einer Mahlzeit einzunehmen und die eingenommenen Tabletten mit klarem Wasser abzuspülen.

Um einer Grippe vorzubeugen: 2 mal täglich 0,1 g der Substanz einnehmen. Kinder benötigen eine Portion von 5 mg / kg, und es sollte 1 Mal pro Tag eingenommen werden. Tagsüber kann ein Kind maximal 0,15 g des Arzneimittels einnehmen.

Zur Therapie der Influenza: Der Zyklus dauert 5-7 Tage. Das Medikament muss täglich eingenommen werden - 0,1 g zweimal täglich (nach dem Einsetzen der ersten Krankheitssymptome). Bei schwerwiegenden Erkrankungen der Leber oder der Nieren wird das Medikament in einer Portion von 0,1 g einmal täglich eingenommen.

Die Behandlung des Influenza-A-Subtyps muss innerhalb der ersten 24 bis 48 Stunden nach Auftreten der frühen Manifestationen der Krankheit begonnen werden. Der gesamte Zyklus besteht oft aus 5-7 Tagen.

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Verwenden Entfernen Sie während der Schwangerschaft

Es ist verboten, Remavir während des HS oder der Schwangerschaft anzuwenden.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert für Personen mit starker Empfindlichkeit in Bezug auf Rimantadin.

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei Personen mit schweren Leber- oder Nierenerkrankungen sowie bei Epileptikern.

Nebenwirkungen Entfernen

Unter den Nebenwirkungen sind:

• Läsionen des Verdauungssystems: Übelkeit, Anorexie, Gastralgie und zusätzlich Erbrechen und Trockenheit der Mundschleimhäute;
• Funktionsstörung des Zentralnervensystems: Schlaflosigkeit, starke Müdigkeit, Konzentrationsstörung, Nervosität, Schwindel und Kopfschmerzen.

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Überdosis

Bei Intoxikation werden symptomatische Maßnahmen ergriffen. Hämodialyseverfahren haben keine Wirkung.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Cimetidin senkt die Clearance von Remavir um 18%.

Paracetamol mit Aspirin senkt die Cmax-Werte des aktiven Wirkstoffs (Rimantadin) um 11 bzw. 10%.

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Lagerbedingungen

Remavir muss an einem vor Kindern geschlossenen, dunklen und trockenen Ort aufbewahrt werden. Das Temperaturniveau beträgt nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit

Remavir darf ab dem Zeitpunkt der Herstellung des Arzneimittels 24 Monate lang angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Nicht für Säuglinge bis 12 Monate geeignet.

Analoga

Analoga von Drogen sind Drogen Rimantadin mit Rimantadin.

Bewertungen

Remavir erhält gute Bewertungen - im Falle des schnellstmöglichen Drogenkonsums nach Kontakt mit einer infizierten Person zeigt es eine hohe antivirale Wirkung.