Razol

Razol ist ein Medikament zur Behandlung von Magen-Darm-Läsionen. Berücksichtigen Sie die Hauptindikationen für seine Verwendung, Kontraindikationen, Dosierung und andere Eigenschaften des Medikaments.

Die aktive Komponente des Arzneimittels ist Rabeprazol, eine Tablette enthält 10, 20 mg dieser Substanz. Seine pharmakologische Gruppe ist Protonenpumpenhemmer. Das Medikament wird in Form von Tabletten und lyophilisiertem Pulver zur Herstellung von Injektionen und Lösungen freigesetzt. 

Razol wird nur für medizinische Zwecke verwendet .. Die Einhaltung dieser Dosierung und die Dauer der Behandlung ist eine Garantie für eine stabile therapeutische Wirkung und keine Nebenwirkungen.

Hinweise Razol

Razol basiert auf der Wirkung der aktiven Bestandteile eines pharmakologischen Mittels. Das Medikament wird zur Behandlung und Vorbeugung solcher Krankheiten verschrieben wie:

• Zwölffingerdarmgeschwür (aktiv).
• Gutartiger Magengeschwür (aktiv).
• Symptomatische Behandlung der erosiven oder ulzerativen gastroösophagealen Refluxkrankheit.
• Langzeitbehandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit.
• Exazerbation von Ulcus pepticum des Magens oder Zwölffingerdarms mit Blutungen und starker Erosion.
• Symptomatische Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (von mittelschwer bis sehr schwer).
• Zollinger-Ellison-Syndrom.
• Prävention von Aspiration mit sauren Mageninhalt.
• Eradikation von Helicobacter pylori bei Patienten mit Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm (in Kombination mit antibakteriellen Therapien).

[1], [2], [3], [4]

Freigabe Formular

Die Form des Präparates - die Tabletten (in der löslichen Schale), das Pulver für die Injektionen und die Lösungen. Abhängig von den Indikationen für die Verwendung wird der Patient die am besten geeignete Form ausgewählt.

In der Regel ist die Lösung in dem Fall vorgeschrieben, wenn die Verwendung der mündlichen Form unmöglich ist. Razol in Tabletten wird in einer Dosierung von 10 und 20 mg von 10 Tabletten in einer Blisterpackung freigesetzt. Die Lösung wird in Glasflaschen, 10 Stück in einer Packung, hergestellt.

[5]

Pharmakodynamik

Pharmakodynamik Razol basiert auf der Aktivität von Rabeprazole. Die Substanz tritt in die Klasse der konjugierten, unterdrückenden Magensäuresekretion ein, indem sie das Enzym H + / K + -ATPase inhibiert. Dieser Effekt ist vollständig dosierungsabhängig und führt zur Hemmung der stimulierten und basalen Säuresekretion. Nach der Einnahme tritt der Wirkstoff schnell aus dem Plasma und der Magenschleimhaut aus. Die Substanz wird unabhängig von der Dosis schnell absorbiert und konzentriert sich in der sauren Umgebung der Magenzellen.

Studien von Razol wurden an mehr als 500 Patienten für zwei Monate durchgeführt. Das Medikament verursacht keine Zellveränderungen und beeinflusst nicht die Schwere der Gastritis, die Verteilung von H. Pylori, die Häufigkeit von atrophischen Gastritis oder intestinale Metaplasie. Sein Empfang wird nicht von systemischen Effekten vom Herz-Kreislauf-, Atmungs- oder Zentralnervensystem begleitet. Die langfristige Anwendung von Medikamenten jeglicher Art hat keinen Einfluss auf die Funktion der Schilddrüse und den Hormonspiegel. Razol reagiert nicht mit Amoxicillin und beeinflusst nicht gleichzeitig die Plasmakonzentrationen von Clarithromycin. 

[6], [7], [8], [9], [10]

Pharmakokinetik

Pharmakokinetik Rasol wird durch die Prozesse der Absorption, des Metabolismus, der Verteilung und der Ausscheidung repräsentiert. Die Tabletten haben eine Hülle, die sich im Magen auflöst, da die aktive Substanz in einem sauren Medium nicht stabil ist. Die Absaugung beginnt erst nach dem Passieren des Medikaments durch den Magen. Rabeprazole wird schnell resorbiert, die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 3-4 Stunden bei einer Dosis von 20 mg beobachtet. Wenn Sie die Bioverfügbarkeit von oraler Verabreichung und intravenöser Verabreichung vergleichen, beträgt die Dosis von 20 mg 52%, ohne Berücksichtigung des systemischen Metabolismus, der in hohem Maße exprimiert wird. Bei der nochmaligen Aufnahme erhöht sich die Biofassbarkeit nicht.

Die Halbwertszeit beträgt 1-1,5 Stunden. Dieser Prozess hängt nicht von der Aufnahme von Nahrung und der Verwendung des Arzneimittels ab, das heißt, Nahrung beeinflusst seine Absorption nicht. Die Bindung an Blutproteine liegt bei 97%. Da der Wirkstoff zu den Inhibitoren der Protonenpumpe gehört, wird er durch das Cytochrom-P450-System metabolisiert. Eine einzelne Dosis führt nicht zu einer Veränderung des Urins. In diesem Fall wird eine 90% ige Dosis in Form von zwei Metaboliten abgegeben: einer Carbonsäure und einem Mercaptursäure-Konjugat in Form von Urin. Die restlichen 10% kommen mit Kalorien aus.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und die Dosierung sind für jeden Patienten individuell vorgeschrieben und hängen von den Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels ab. Die maximale Dosierung der Tablettenform beträgt 20 mg pro Tag. Tabletten werden vor den Mahlzeiten eingenommen und die Dauer der Therapie kann bis zu 8-12 Monate betragen.

Intravenöse Verabreichung wird in Fällen empfohlen, in denen eine orale Verabreichung nicht möglich ist. Aber sobald die orale Verabreichung verfügbar ist, werden intravenöse Injektionen abgebrochen. Um Injektionen vorzubereiten, verwenden Sie eine Lösung von 5 ml sterilem Wasser für die Injektion und 20 mg Rabeprazole. Wenn das Arzneimittel als Infusion verwendet wird, wird es in sterilem Wasser zur Injektion und 100 ml Infusionslösung gelöst. Das Medikament wird langsam für 15-30 Minuten verabreicht. Die verdünnte Lösung kann innerhalb von 4 Stunden nach der Herstellung verwendet werden. Wenn ein Sediment oder eine Verfärbung vorhanden ist, sollte es entsorgt werden.

[28], [29], [30], [31],

Verwenden Razol Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Razol während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Diese Kontraindikation erklärt sich durch die negativen Auswirkungen der Droge auf die Mutter und die Zukunft des Kindes. Bis heute gibt es keine zuverlässigen klinischen Studien, die die Sicherheit von Razol für diese Patientengruppe bestätigen würden.

Die Anwendung von Rabeprazole ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für eine Frau wichtiger ist als das potentielle Risiko für Gesundheit und normale Entwicklung des Fötus. Wenn das Medikament nach der Geburt verschrieben wird, ist es notwendig, die Stillzeit zu stoppen. Patienten verschreiben keine Medikamente.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Razol basieren auf der Wirkung der aktiven Komponenten des Arzneimittels. Individuelle Unverträglichkeit der Benzimidazole und Rabeprazol-Gruppe gilt als absolute Kontraindikation.

Die Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit, das Alter der Patienten unter 18 Jahren, gilt auch für das Verbot der Verwendung des Arzneimittels. Tabletten und Injektionen Razol wird nicht bei Patienten mit Nieren- oder Atemversagen verschrieben.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Nebenwirkungen Razol

Nebenwirkungen von Razol treten auf, wenn die im Handbuch angegebenen Anwendungsregeln überschritten werden, die Dosis oder Dauer der Behandlung überschritten wird. Meistens leiden die Patienten unter Kopfschmerzen, Durchfall und Übelkeit. Medikamente können Dyspepsie, Verstopfung, Mundtrockenheit, Blähungen verursachen. Negative Manifestationen entstehen auch aus dem zentralen Nervensystem: Schwindel, Benommenheit oder Unruhe, Schlaflosigkeit, Geschmacks- und Sehstörungen. Mögliche Verletzungen der Atemwege, das heißt, trockener Husten, Bronchitis, Pharyngitis, Sinusitis.

Rabeprazole kann allergische Reaktionen hervorrufen, dh Hautausschläge und Juckreiz. In seltenen Fällen ist der Gebrauch des Medikaments begleitet von schmerzhaften Empfindungen im Rücken, Krämpfen der Wadenmuskulatur, Fieber, vermehrtes Schwitzen, Leukozytose oder Gewichtszunahme. Wenn bei Ihnen eine der oben genannten Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie medizinische Hilfe auf, um die Dosierung von Razol anzupassen.

[24], [25], [26], [27],

Überdosis

Eine Überdosierung ist möglich, wenn die empfohlene Dosis überschritten oder die Medikation länger verwendet wird. Bis heute gibt es keine Informationen über Überdosierung, aber seine Symptome scheinen die Schwere der Nebenwirkungen zu erhöhen. Die Behandlung beinhaltet eine symptomatische Therapie, da es kein spezifisches Antidot gibt.

Der Wirkstoff des Arzneimittels bindet gut an Plasmaproteine. Dialyse ist nicht wirksam. In jedem Fall, wenn Sie schwere Symptome einer Überdosierung haben, suchen Sie einen Arzt auf. Der Arzt wird die Dosierung überarbeiten oder ein sichereres Analogon bestimmen.

[32], [33], [34]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Interaktion Razol mit anderen Medikamenten ist in Ermangelung von Kontraindikationen möglich. Die aktive Komponente gehört zu Protonenpumpenhemmern, daher wird sie von Enzymen metabolisiert, die Teil des Lebersystems von Cytochrom P _{450 sind}. Das Medikament kommt nicht in Verbindung mit klinischen Arzneimittel , die durch Enzym CYP450 - System metabolisiert werden (Amoxicillin, Warfarin, Theophyllin, Diazepam), verursacht aber längere und deutliche Reduktion in der Produktion von Salzsäure. Dies deutet auf eine normale Wechselwirkung mit Arzneimitteln hin, deren Absorption auf dem pH-Wert des Mageninhalts beruht.

Die Beziehung zwischen der Einnahme von Medikamenten und Nahrungsmitteln wird nicht aufgedeckt. Die durchgeführten Studien weisen darauf hin, dass der Wirkstoff eine geringe Fähigkeit zur Arzneimittelwechselwirkung aufweist. Es gibt eine Reihe von Vorbehalten. Razol zur intravenösen Verabreichung darf sich nur in physiologischer Kochsalzlösung (Natriumchlorid) oder sterilem Wasser zur Injektion auflösen. Andere Lösungen sind für den Einsatz in Infusionen und Injektionen kontraindiziert.

[35], [36], [37], [38]

Lagerbedingungen

Lagerbedingungen Razol ist auf der Produktverpackung und in den Anweisungen angegeben. Wenn Sie eine Tablettenform des Medikaments gekauft haben, müssen Sie es an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. Lagertemperatur sollte 25 ° C nicht überschreiten.

Lyophilisiertes Pulver zur Herstellung von Injektionen und Lösungen sollte in der Originalverpackung gelagert werden. Razol muss vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden. Empfohlene Lagertemperatur liegt zwischen 15 und 20 ° C. Die vorbereitete Lösung sollte innerhalb von vier Stunden verwendet werden, sonst verliert sie ihre medizinischen Eigenschaften und unterliegt der Entsorgung.

[39], [40], [41], [42], [43], [44]

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit der Tablettenform beträgt 18 Monate und das Pulver für Injektionen und Lösungen wird nicht länger als 24 Monate gelagert. Nach dem Verfallsdatum wird das Arzneimittel nicht mehr verwendet. Die Entsorgung ist auch erforderlich, wenn die Integrität der Originalverpackung verletzt wurde, das Produkt seine Farbe geändert hat oder geruchlich geworden ist.

[45],