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Osteoblastom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Osteoblastom (Synonym - Riesen Osteoidosteom, osteogenen Fibrom) - gutartige knochenbildenden Tumor histologisch identisch Osteoidosteom, unterscheidet sich aber von ihm groß. Klinisches Bild und Daten von Strahlenforschungsmethoden.
Unter allen primären Knochentumoren ist das Osteoblastom bei weniger als 1% der Patienten aufgezeichnet; in der Gruppe der benignen Knochentumoren sind es etwa 3%. Mehr als die Hälfte der Patienten hat in den ersten zwei Lebensjahrzehnten einen Tumor.
Klinisch ist der Osteoblast durch ein Schmerzsyndrom gekennzeichnet. Seine Intensität ist weniger ausgeprägt als bei Osteoid-Osteomen. Mit der Zeit verstärken sich jedoch die Schmerzen, Hypotrophie der Weichteile der betroffenen Extremität, Lahmheit tritt auf. Einschränkung der Funktion des angrenzenden Gelenkes. Meistens ist der Tumor in der Metaphyse von langen Röhrenknochen, Wirbeln, Kreuzbein lokalisiert. Wesentliche Unterschiede der Osteoblastom Osteoidosteom während Radiographie und CT - Abmessungen Osteoblastom 1,5 cm ohne die Zone zu überschreiten ausgedrückt Osteosklerose umfänglich Abschnitt „Bleichen“ und Szintigraphie - ausgeprägtere lokalen Hyperämie (durchschnittlich 170%) und hyperfixation Radiopharmazeutikum (durchschnittlich 500 %). Die Differentialdiagnose sollte mit der Langerganskill-Histiozytose und dem Enchondrom durchgeführt werden.
Osteoblastom chirurgische Behandlung ist eine Rand-Resektion des pathologischen Fokus mit Knochen Kunststoff des Postrückstellungsdefektes.
Was muss untersucht werden?
Wie zu prüfen?
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