Organe des Immunsystems

Die Organe der Hämatopoese und des Immunsystems sind aufgrund ihrer gemeinsamen Struktur, Herkunft und Funktionen eng miteinander verbunden. Retikuläres Gewebe ist das Stroma sowohl des Knochenmarks (des Organs der Hämatopoese) als auch der Organe des Immunsystems. Die Stammzellen des Knochenmarks sind Vorläufer aller Blutzellen und des Immunsystems (lymphatischen Systems) beim Menschen und können sich bis zu 100-mal teilen. In dieser Hinsicht bilden Stammzellen eine sich selbst erhaltende Population. Somit ist das Knochenmark (rot) sowohl das Organ der Hämatopoese als auch das Organ des Immunsystems.

Das Knochenmark enthält aus Stammzellen gebildete Vorläuferzellen, die durch komplexe Transformationen (Mehrfachteilung) und Differenzierung entlang dreier Linien (Erythropoese, Granulopoese, Thrombozytopoese) zu geformten Elementen des Blutes werden: Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten – und in den Blutkreislauf gelangen.

Aus Stammzellen im Knochenmark entstehen auch Immunsystemzellen – B-Lymphozyten – und aus diesen Plasmazellen (Plasmozyten). Ein Teil der Stammzellen aus dem Knochenmark gelangt ins Blut und gelangt dann in ein weiteres zentrales Organ des Immunsystems – die Thymusdrüse (Thymusdrüse). Dort bilden sich ebenfalls immunkompetente Zellen – T-Lymphozyten.

In der T-Lymphozytenpopulation werden mehrere Subpopulationen unterschieden: T-Helfer, T-Effektoren der verzögerten Hypersensitivität (DTH), T-Killer (T-Effektoren zytotoxischer Reaktionen), T-Suppressoren.

T-Helfer aktivieren B-Lymphozyten und beziehen sie in den Prozess der Antikörperbildung ein.

T-Effektoren von DTH beziehen andere Zellen in den Immunprozess ein (Monozyten, die sich in Makrophagen differenzieren), interagieren mit Granulozyten (basophile und eosinophile Leukozyten) und beteiligen sie auch an Immunantwortreaktionen.

T-Killer zerstören fremde Zielzellen wie Tumorzellen und mutierte Zellen, sind an Abstoßungsreaktionen transplantierter Gewebe und an der antiviralen Immunität beteiligt.

T-Suppressoren unterdrücken die Aktivität (Funktionen) von T- und B-Zellen (T- und B-Lymphozyten).

B-Lymphozyten reifen schließlich im Knochenmark heran. Einige B-Lymphozyten (Antigen-abhängig) werden nach dem Kontakt mit dem Antigen aktiviert.

An Immunreaktionen nehmen T- und B-Lymphozyten auf freundliche Weise teil und bilden verschiedene Modelle der Lymphozyteninteraktion.

Das Immunsystem vereint Organe und Gewebe, die den Körper vor genetisch fremden Zellen oder Substanzen schützen, die von außen eindringen oder im Körper selbst gebildet werden.

Die Organe des Immunsystems, die lymphatisches Gewebe enthalten, erfüllen die Funktion, "die Konstanz der inneren Umgebung des Körpers während des gesamten Lebens des Einzelnen zu schützen". Sie produzieren immunkompetente Zellen, hauptsächlich Lymphozyten, sowie Plasmazellen, beziehen sie in den Immunprozess ein und sorgen für die Erkennung und Zerstörung fremder Zellen und Substanzen, die in den Körper eingedrungen sind oder sich dort gebildet haben und "Zeichen genetisch fremder Informationen tragen". Die genetische Kontrolle erfolgt durch gemeinsam funktionierende Populationen von T- und B-Lymphozyten, die unter Beteiligung von Makrophagen eine Immunantwort im Körper auslösen.

Das Immunsystem besteht nach modernen Daten aus allen Organen, die an der Bildung lymphatischer Zellen beteiligt sind, Schutzreaktionen des Körpers durchführen und Immunität erzeugen - Unempfindlichkeit gegenüber Substanzen mit fremden antigenen Eigenschaften. Das Parenchym aller Organe des Immunsystems wird von lymphatischem Gewebe gebildet, das aus zwei Komponenten besteht - retikulärem Stroma und lymphatischen Zellen. Das retikuläre Stroma besteht aus retikulären Zellen und Fasern, die ein feinmaschiges Netzwerk bilden. In den Schleifen dieses Netzwerks befinden sich Lymphozyten unterschiedlichen Reifegrades, Plasmazellen, Makrophagen und andere Begleitzellen.

Zu den Organen des Immunsystems gehören das Knochenmark, in dem lymphatisches Gewebe eng mit hämatopoetischem Gewebe verbunden ist, der Thymus, die Lymphknoten, die Milz sowie Ansammlungen von lymphatischem Gewebe in den Wänden von Hohlorganen des Verdauungs-, Atmungs- und Harntrakts (Mandeln, lymphatische Plaques und solitäre Lymphknoten). Diese Organe werden auch als lymphatische Organe oder Organe der Immunogenese bezeichnet.

Abhängig von ihrer Funktion und Position im menschlichen Körper werden die Organe des Immunsystems in zentrale und periphere Organe unterteilt. Zu den zentralen Organen des Immunsystems zählen Knochenmark und Thymus. Im Knochenmark werden aus seinen Stammzellen B-Lymphozyten (bursaabhängig) gebildet, die sich in ihrer Differenzierung vom Thymus unabhängig entwickeln. Im menschlichen Immunogenesesystem gilt Knochenmark derzeit als Analogon der Fabricius-Bursa – einer Zellansammlung in der Kloakenwand des Darms bei Vögeln. Im Thymus findet die Differenzierung von T-Lymphozyten (thymusabhängig) statt, die aus den in dieses Organ eindringenden Knochenmarksstammzellen gebildet werden. Anschließend gelangen B- und T-Lymphozyten mit dem Blutstrom in die peripheren Organe des Immunsystems. Dazu gehören die Mandeln, Lymphknoten in den Wänden der Hohlorgane des Verdauungs- und Atmungssystems, das Harnsystem, Lymphplaques in den Wänden des Dünndarms, Lymphknoten und Milz sowie zahlreiche Lymphozyten, die sich frei in Organen und Geweben bewegen, um Fremdstoffe zu suchen, zu erkennen und zu zerstören.

T-Lymphozyten besiedeln die thymusabhängige (parakortikale) Zone der Lymphknoten, der Milz (periarterielle Lymphmanschetten und periarterieller Teil der Lymphknoten) und gewährleisten die Umsetzung der zellulären Immunität durch Ansammlung und Aktivierung sensibilisierter (mit erhöhter Empfindlichkeit) Lymphozyten sowie der humoralen Immunität (durch Synthese spezifischer Antikörper).

B-Lymphozyten sind Vorläufer von antikörperbildenden Zellen – Plasmazellen und Lymphozyten mit erhöhter Aktivität. Sie dringen in die bursaabhängigen Zonen der Lymphknoten (Lymphknoten und Pulpastränge) und der Milz (Lymphknoten, mit Ausnahme ihres periarteriellen Teils) ein. B-Lymphozyten erfüllen die Funktion der humoralen Immunität, wobei die Hauptrolle den an Immunreaktionen beteiligten Substanzen (Antikörpern) aus Blut, Lymphe und Drüsensekret zukommt.

T- und B-Lymphozyten lassen sich im Lichtmikroskop nicht voneinander unterscheiden. Unter starker Vergrößerung eines Elektronenmikroskops mit Rasterkraftmikroskop sind auf der Oberfläche von B-Lymphozyten zahlreiche Mikrovilli sichtbar. Auf diesen Mikrovilli befinden sich molekulare Strukturen – Rezeptoren (sensitive Bausteine), die Antigene erkennen – komplexe Substanzen, die im Körper eine Immunreaktion auslösen. Diese Reaktion besteht in der Bildung von Antikörpern durch Lymphzellen. Die Anzahl (Anordnungsdichte) solcher Rezeptoren auf der Oberfläche von B-Lymphozyten ist sehr hoch. Zellen, die eine Immunreaktion auslösen, werden auch als immunkompetente Zellen (Immunozyten) bezeichnet.

Die zentralen Organe des Immunsystems liegen an gut geschützten Stellen: Das Knochenmark befindet sich in den Markhöhlen, die Thymusdrüse im Brustkorb hinter dem Manubrium des Brustbeins.

Die peripheren Organe des Immunsystems befinden sich an den Grenzen der Mikroflora-Lebensräume, in Bereichen, in denen Fremdstoffe in den Körper gelangen können. Hier bilden sich sozusagen Grenz- und Schutzzonen – „Wachposten“, „Filter“, die Lymphgewebe enthalten. Die Mandeln befinden sich in den Wänden des ersten Abschnitts des Verdauungstrakts und der Atemwege und bilden den sogenannten pharyngealen lymphatischen Ring (Pirogov-Waldeyer-Ring). Das lymphatische Gewebe der Mandeln befindet sich an der Grenze von Mundhöhle, Nasenhöhle – einerseits und Rachen- und Kehlkopfhöhle – andererseits. Lymphatische (Peyer-)Plaques befinden sich in den Wänden des Dünndarms, hauptsächlich des Ileums, nahe der Mündung in den Blinddarm, nahe der Grenze zweier verschiedener Abschnitte des Verdauungstrakts: des Dünn- und Dickdarms. Auf der anderen Seite der Ileozäkalklappe befinden sich zahlreiche dicht nebeneinander liegende Lymphknoten in den Wänden des Blinddarms. Einzelne Lymphknoten sind in der Dicke der Schleimhaut des Verdauungs-, Atmungs- und Harntrakts verstreut und dienen der Immunüberwachung an der Grenze zwischen Körper und äußerer Umgebung (Luft, Verdauungstraktinhalt und ausgeschiedener Urin).

Zahlreiche Lymphknoten liegen auf dem Weg der Lymphe (Gewebsflüssigkeit) von Organen und Geweben zum Venensystem. Ein aus der Gewebeflüssigkeit in den Lymphfluss gelangender Fremdkörper wird in den Lymphknoten zurückgehalten und unschädlich gemacht. Die Milz liegt auf dem Weg des Blutflusses vom arteriellen System (von der Aorta) zum Pfortadersystem, das sich in der Leber verzweigt. Ihre Funktion ist die Immunkontrolle des Blutes.

Charakteristische morphologische Merkmale der Organe des Immunsystems sind die frühe Bildung (in der Embryogenese) und Reife bei Neugeborenen sowie eine signifikante Entwicklung in der Kindheit und Jugend, d. h. während der Zeit der Bildung und Reifung des Organismus und der Ausbildung seiner Abwehrsysteme. Später kommt es recht schnell zur altersbedingten Involution sowohl der zentralen als auch der peripheren Organe des Immunsystems. Bei ihnen nimmt die Menge des lymphatischen Gewebes recht früh ab (ab der Adoleszenz und Jugend), und sein Platz wird durch wachsendes Bindegewebe (Fettgewebe) eingenommen.

Das lymphatische Gewebe der Organe des Immunsystems ist durch das Vorhandensein von Lymphknoten sowohl ohne Reproduktionszentrum als auch mit einem solchen Zentrum (einem Zentrum für die Zellteilung und Bildung neuer Lymphozyten) gekennzeichnet.

Die Gesamtmasse der Organe des Immunsystems im menschlichen Körper (ohne Knochenmark) beträgt etwa 1,5–2,0 kg (ungefähr 10 ¹² Lymphzellen).

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