Nebikor

Nebikor ist α-, sowie β-Adrenoblocker.

Hinweise Nebikor

Es wird verwendet, um zu hohe Werte des Blutdrucks (entweder Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten) und zusätzlich für die Behandlung von Angina pectoris und koronarer Herzkrankheit zu senken .

Freigabe Formular

Die Freisetzung der Substanz erfolgt in Tabletten mit einem Volumen von 5 mg. In der Blisterpackung - 10 solcher Tabletten. In der Box befinden sich 3 Teller.

Pharmakodynamik

Das Medikament blockiert selektiv die Aktivität von β1-adrenergen Rezeptoren und moduliert auch die Bindung des relaxierenden endothelialen Faktors (NO). Reduzierung des Blutdruckes ist aufgrund der Reduktion TPR-Werte und BCC, sowie Herzleistung und zusätzlich aufgrund der Bildung Verlangsamen verarbeitet Renin und teilweisen Verlust der Empfindlichkeit der Barorezeptoren. Der antihypertensive Effekt zeigt sich oft nach 7-14 Tagen mit vollständiger Stabilisierung während des ersten Monats.

Das Medikament senkt die Herzfrequenz unter Stress und in einem ruhigen Zustand, und zusätzlich die linksventrikulären Parameter von DAD. Es verbessert auch den Zustand der diastolischen Herzfüllung, schwächt das Myokardbedürfnis nach Sauerstoffproduktion (antianginöse Wirkung) und reduziert das Myokardgewicht (um 9,7%), zusammen mit seinem Masseindex (um 5,1%). Die mit dem täglichen Monitoring erhaltenen Informationen zeigen, dass Nebikor die Werte des zirkadianen Rhythmus von BP positiv beeinflusst (sowohl bei Individuen mit gesunden Indices als auch bei solchen mit Störungen).

Hat keinen negativen Einfluss auf den Fettstoffwechsel.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird es mit hoher Geschwindigkeit absorbiert. Die Werte der Bioverfügbarkeit bei Menschen mit einer hohen Rate von Stoffwechselprozessen (mit der Wirkung des 1. Lebertransit) sind 12%. In diesem Fall ist dieser Indikator bei Menschen mit einer niedrigen Stoffwechselrate fast vollständig.

Die Proteinsynthese im Plasma beträgt 98%. Gleichgewichtsindikatoren bei Menschen mit Stoffwechselrate werden nach 24 Stunden beobachtet, und die Halbwertszeit beträgt ungefähr 10 Stunden; bei langsamem Stoffwechsel ist die Halbwertszeit länger als 3-5 mal.

Die Umwandlung erfolgt durch aromatische und alicyclische Hydroxylierung; ein Teil der Substanz ist N-dealkyliert. Die sich bildenden Amino- und Hydroxyderivate gehen eine Konjugation mit Glucuronsäure ein und werden danach in Form von N- sowie O-Glucuroniden sezerniert.

Die Halbwertszeit von Hydroxymetaboliten bei Personen mit einer hohen Stoffwechselrate beträgt im Durchschnitt 24 Stunden und bei Menschen mit einem niedrigen Stoffwechsel ist sie doppelt so hoch.

Die Ausscheidung der Medikamente erfolgt über die Nieren (um 40%) sowie den Darm (um 60%). Die Substanz passiert die BHS und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Nehmen Sie die Medizin zur gleichen Tageszeit oral ein. Die Tablette wird nicht gekaut, sondern geschluckt und mit klarem Wasser abgespült. Der Empfang wird mit oder nach dem Essen durchgeführt. Die Dosierung beträgt 5 mg 1-fach pro Tag.

Menschen mit Nierenversagen, sowie Menschen über 65 Jahre alt, müssen 2,5 mg der Droge pro Tag einnehmen.

Innerhalb eines Tages können nicht mehr als 10 mg Nebikor eingenommen werden.

Verwenden Nebikor Sie während der Schwangerschaft

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nur erlaubt, wenn strenge medizinische Indikationen vorliegen.

Für die Dauer der Therapie sollte auf das Stillen verzichtet werden.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• das Vorhandensein von Intoleranz in Bezug auf die Elemente der Droge;
• Bradykardie des Sinuscharakters (Werte unter 45-50 Schläge / Minute);
• SSSU;
• verringerter Blutdruck;
• kardiogener Schock;
• AV-Blockade des 2-3. Grades;
• Herzinsuffizienz in schwerem Grad, therapierefraktär;
• Störung des peripheren Blutflusses;
• Blockade des sinuatrialen Typs;
• Probleme mit Leberaktivität;
• Krämpfe von Bronchien oder Asthma.

Nebenwirkungen Nebikor

Die Verwendung von Medikamenten kann eine Vielzahl von Nebenwirkungen verursachen:

• Störungen der Arbeit der Nationalversammlung und der Sinne: Oft gibt es Schwindel, Parästhesien, ein Gefühl von Schwäche und Müdigkeit sowie Kopfschmerzen. Gelegentlich treten Albträume auf oder es entwickelt sich eine Depression. Vielleicht vorübergehende visuelle Störung;
• Störungen im Magen-Darm-Trakt: Manchmal gibt es Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Blähungen oder Übelkeit;
• Probleme mit der Funktion von CCC und Hämostase-Prozessen mit Hämatopoese: AV-Blockade, symptomatische Bradykardie, Herzinsuffizienz, Senkung des Blutdrucks und Exazerbation von Claudicatio intermittens;
• Andere Zeichen: Manifestationen an der Epidermis und Bronchospasmen.

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Überdosis

Vergiftungszeichen: Blutdruckabfall, Bradykardie, schwere Herzschwäche und Krämpfe der Bronchien.

Um die Störungen zu beseitigen Magenspülung durchführen, verschreiben Abführmittel und Aktivkohle. Es kann auch für die Beatmung und Atropin (mit erhöhter Vagotonie oder Bradykardie) und zusätzlich Plasma oder Plasma-Ersatz verwendet werden; falls erforderlich - Katecholamine anwenden.

Um den β-Adrenorezeptor blockierende Wirkung zu verhaften wird Isoprenalin Hydrochlorid verabreicht (i.v., bei niedriger Geschwindigkeit, eine Anfangsdosis beträgt 5 g / Minute, bis ein gewünschtes Ergebnis) und Dobutamin (Anfangsteil beträgt 2,5 g / min). Wenn keine Verbesserung wird verwendet, Glucagon (intravenöse Injektion von 50-100 mg / kg, und dann wird der Vorgang nach 60 min wiederholt - Infusion von 70 ug / kg / Stunde).

Mit der Entwicklung von AV-Blockade wird transvenöse Herzstimulation verwendet.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Medikamente, die die Aktivität von Ca-Kanälen blockieren, potenzieren die Blockade von AB-Leitungsprozessen.

Antiarrhythmika der 1. Klasse sowie Amiodaron verlängern die Dauer der Erregungsimpulse in den Vorhöfen.

Anästhetika (wie Cyclopropan, Ethoxyethan und Trichlorethylen), Barbiturate mit Tricyclen und Phenothiazinderivate verstärken die antihypertensive Wirkung.

Nicardipin mit Cimetidin erhöht Plasmawerte des Arzneimittels.

Sympathomimetika gleichen die therapeutische Aktivität aus.

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Lagerbedingungen

Nebicore muss bei Temperaturwerten von maximal 30 ° C gehalten werden.

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Haltbarkeit

Nebikor kann innerhalb von 36 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Nebikor wird nicht in der Pädiatrie verwendet.

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Analoga

Analoga der Droge sind Medikamente Binelol, Nebilet mit Nevoenzom und zusätzlich Nebivator und Nebilong.