Lycopid für Psoriasis

Likopid ist ein modernes Medikament der neuesten Generation, das das Immunsystem aktiviert. Ein Monopräparat mit dem Wirkstoff Glucosaminylmuramyldipeptid, dessen Prototyp, ein natürliches Glykopeptid, ein Baumaterial für die Zellmembran bakterieller Erreger ist. Wenn Likopid in den Körper gelangt, wird der natürliche Prozess der Immunantwort auf pathogene Mikroorganismen nachgeahmt.

Hinweise Lycopid für Psoriasis

Dieses Medikament ist ein Immunkorrektor und wird bei erworbenen Immundefizienzzuständen eingesetzt:

• chronische Infektions- und Entzündungserkrankungen der Atemwege (insbesondere Vorbeugung akuter Virusinfektionen der Atemwege);
• Tuberkulose;
• Dermatitis und Dermatosen, infektiöse und entzündliche Läsionen der Weichteile, auch postoperativ;
• alle Formen von Herpes jeglicher Lokalisation;
• trophische Geschwüre verschiedener Ätiologie;
• HPV-Infektion;
• vaginale Dysbakteriose;
• Hepatitis B und C;
• psoriatische Hautläsionen, auch komplizierte.

Eine der vermeintlichen Voraussetzungen für die Entstehung von Psoriasis ist eine Störung des Immunsystems, und die Hypothese ihrer viralen Natur ist nicht ausgeschlossen. Die Wirksamkeit von Likopid bei Psoriasis wird möglicherweise durch die Eigenschaften von Glucosaminylmuramyldipeptid erklärt, die Produktion des α-Tumornekrosefaktors und infolgedessen von Interleukin 1 zu aktivieren, die eine bedeutende Rolle bei der Entstehung vieler Autoimmunerkrankungen spielen. Mit bestimmten Behandlungsschemata können positive Ergebnisse bei der Korrektur der Immunität erzielt werden.

Der therapeutische Effekt der Behandlung von Psoriasis mit Likopid wurde in etwa 80 % der Fälle erreicht. Bei wirksamer Behandlung hörte am Ende der ersten Woche das Auftreten neuer Papeln und das Wachstum alter Läsionen auf, die Schuppenbildung nahm ab, das regressive Stadium begann und die psoriatischen Plaques verschwanden am Ende der zweiten oder dritten Woche.

Likopid wird zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt, da es Entzündungen beseitigt, Viren zerstört, Stoffwechselprozesse aktiviert und die normale Durchblutung und Hautoberfläche wiederherstellt. Seine bakteriziden und fungiziden Eigenschaften helfen, Sekundärinfektionen zu widerstehen.

Die Bewertungen der Ärzte zu Likopid bei Psoriasis sind jedoch nicht eindeutig. Es besteht die Meinung, dass dieses Medikament nur in einer komplexen Therapie eingesetzt werden kann, um die Wirkung anderer Medikamente zu verstärken. Eine Monotherapie mit diesem Medikament wird von vielen Ärzten nicht begrüßt.

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Freigabe Formular

Likopid wird in Form von Tabletten freigesetzt, die 0,001 g oder 0,01 g Glucosaminylmuramyldipeptid enthalten.

Pharmakodynamik

Die Wirkung von Likopid richtet sich auf Makrophagen, es verstärkt deren Funktion, Mikroorganismen zu „fressen“, die Toxizität gegenüber virusinfizierten Zellen, die Expression von HLA-DR-Antigenen, die Produktion von γ-Interferon, Interleukinen 1, 6, 12, α-Tumornekrosefaktor und Koloniestimulatoren. Der Wirkstoff des Arzneimittels, der an den NOD-ähnlichen intrazellulären Immunrezeptor bindet, reproduziert die natürliche Immunantwort auf den Angriff pathogener Mikroorganismen und stimuliert die angeborene Immunität.

Likopid aktiviert alle Arten der Immunabwehr: Phagozytose, Immunsystemzellen, humorale Faktoren sowie Cytochrom P-450, das den Abbau giftiger und anderer körperfremder Substanzen katalysiert.

Pharmakokinetik

Die orale (sublinguale) Verabreichung gewährleistet eine Bioverfügbarkeit von Glucosaminylmuramyldipeptid in Höhe von 7–13 %. Die höchste Konzentration im Blutplasma wird etwa 1 Stunde und 30 Minuten nach der Verabreichung beobachtet. Die Hälfte der eingenommenen Dosis wird innerhalb von etwas mehr als vier Stunden hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung

Die Tabletten werden unter der Zunge zergehen gelassen oder mit etwas Wasser oral eingenommen. Nach 30 Minuten können Sie essen.

Erwachsene Patienten erhalten Tabletten mit 0,01 g des Wirkstoffs. Das Basisschema für die Einnahme der Tabletten ist eine Tablette zweimal täglich für zehn Tage, danach eine Tablette jeden zweiten Tag für die nächsten zehn Tage. Es gibt auch andere Einnahmeschemata. In schweren Fällen, wie z. B. bei Psoriasis-Arthropathie, ist die Einnahme zwei Mal täglich für zwei Jahrzehnte möglich.

Das Behandlungsschema wird vom Arzt individuell auf Grundlage der Krankengeschichte des Patienten verordnet.

Schuppige Flechten bei Kindern unter 16 Jahren werden mit Tabletten zu je 0,001 g behandelt, ihnen wird zehn Tage lang ein- bis dreimal täglich ein Stück verschrieben.

Die Folgen einer Überschreitung der empfohlenen Dosis des Arzneimittels sind nicht bekannt.

Kontraindikationen

• Eigenart der Bestandteile des Arzneimittels;
• Stoffwechselstörung und/oder Galaktoseintoleranz;
• Laktoseintoleranz;
• alle Zustände mit einer Körpertemperatur von 38° oder mehr;
• Rückfall der Autoimmunthyreoiditis;
• Neugeborene und Kinder unter 2 Jahren.

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Nebenwirkungen Lycopid für Psoriasis

Das Medikament ist gut verträglich, gelegentlich kann es jedoch zu einem Anstieg der Körpertemperatur kommen, was jedoch keine Voraussetzung für das Absetzen des Medikaments ist.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wird nicht zusammen mit Tetracyclinen und Sulfonamiden verschrieben.

In Kombination mit Cephalosporinen, Fluorchinolonen, Penicillin, Polyenantibiotika sowie mit antiviralen und antimykotischen Medikamenten verstärkt es deren Wirkung.

Die Kombination mit Enterosorbentien und Antazida verringert die Absorption des Wirkstoffs von Likopid, mit Glukokortikosteroiden verringert sie den Grad der therapeutischen Wirkung von Likopid.

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Haltbarkeit

Die Tabletten sind maximal 5 Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C aufzubewahren.