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Gesundheit

Cavinton

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 03.07.2025
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Cavinton ist ein Vertreter einer Gruppe von Arzneimitteln, deren wichtigste therapeutische Wirkung die Wirkung auf das Nervensystem ist. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Vinpocetin.

Laut ATC-Code ist Cavinton ein Psychostimulans, das die kognitiven Funktionen des Gehirns beeinflusst. Darüber hinaus gilt das Medikament als Nootropikum, weshalb es häufig bei psychischen Störungen, verminderter Aufmerksamkeit und Gedächtnis sowie Hyperaktivität eingesetzt wird.

Aufgrund der spezifischen Struktur des Arzneimittels wird die Durchblutung in ischämischen Bereichen des Gehirns aktiviert, was zu einer Normalisierung ihrer Funktionalität führt. Darüber hinaus wird eine ausreichende Blutversorgung wiederhergestellt, was zur Verbesserung des Allgemeinzustands und zur Stimulation kognitiver Funktionen beiträgt.

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Hinweise Cavinton

Das Medikament hat seine Wirksamkeit bei verschiedenen pathologischen Zuständen in der Augenheilkunde, Neurologie, Neurochirurgie und vielen anderen medizinischen Bereichen bewiesen. Die zerebrovaskuläre Pathologie gilt als Hauptindikation für die Behandlung in der Neurologie.

Cavinton wird verwendet, um die Blutversorgung aller Bereiche des Gehirns wiederherzustellen, die infolge eines Schlaganfalls nicht genügend Sauerstoff und Nährstoffe erhalten.

Zu den Indikationen für die Anwendung von Cavinton zählen Demenz vaskulärer Genese, vertebrobasiläre Insuffizienz, atherosklerotische Plaqueschäden an Hirngefäßen sowie Enzephalopathie, deren Entwicklung auf anhaltendem Bluthochdruck oder einem Trauma beruht.

Mit Hilfe von Cavinton wird eine Abnahme der Intensität neurologischer und mentaler Symptome beobachtet, die durch vaskuläre Pathologien des Gehirns verursacht werden.

Indikationen für den Einsatz von Cavinton in der Augenheilkunde sind Durchblutungsstörungen der Gefäßgenese in der Netzhaut und Aderhaut.

In der HNO-Praxis wird das Medikament bei therapeutischer Notwendigkeit bei altersbedingtem Hörverlust eingesetzt, um die lokale Durchblutung wiederherzustellen. Darüber hinaus beseitigt Cavinton erfolgreich klinische Manifestationen der Menière-Krankheit sowie Tinnitus.

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Freigabe Formular

Die Darreichungsform von Cavinton ist eine Tablette und eine Infusionslösung. Die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften des Arzneimittels sind die weiße (fast weiße) Farbe und die flache, runde Form der Tablette. Ihr Durchmesser beträgt ca. 9 mm. Auf der Oberfläche befindet sich einseitig die Aufschrift „CAVINTON“.

Cavinton enthält 5 mg Vinpocetin, den Hauptwirkstoff des Arzneimittels. Die Tabletten sind in Blistern zu je 25 Stück verpackt. Eine Packung enthält 2 Blistern.

Die nächste Form der Freisetzung ist eine Lösung zur intravenösen Anwendung. 1 ml Cavinton-Konzentrat enthält 5 mg Vinpocetin. Wichtige physikalische und chemische Eigenschaften des Arzneimittels sind seine farblose Flüssigkeit, manchmal mit grünlichem Farbton, und das Fehlen einer Suspension, was die Transparenz des Konzentrats gewährleistet.

Diese Form der Arzneimittelfreisetzung wird in 2-ml-Ampullen aufbewahrt. Jede Kartonpackung enthält 10 Ampullen. Cavinton in Form einer Lösung wird in der akuten Phase des pathologischen Zustands verwendet, da es schnell in den Blutkreislauf des Körpers gelangt.

Nach der akuten Phase empfiehlt sich die Einnahme des Arzneimittels in Tablettenform, da diese bequemer zu Hause einzunehmen ist.

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Pharmakodynamik

Aufgrund der Haupteigenschaften von Vinpocetin verfügt Cavinton über einen komplexen Wirkmechanismus. Er besteht darin, die Stoffwechselprozesse im Gehirn zu beeinflussen und die lokale Durchblutung zu aktivieren, wodurch die rheologischen Parameter des Blutes verbessert werden.

Pharmakodynamik: Cavinton erfüllt eine Schutzfunktion für Nervengewebe und verringert die negativen Auswirkungen zytotoxischer Prozesse, die durch die Stimulation mit Aminosäuren verursacht werden.

Das Medikament blockiert Rezeptoren und potentialabhängige Kanäle für Kalzium und Natrium. Darüber hinaus stimuliert das Medikament die schützende Wirkung von Adenosin auf Neuronen.

Vinpocetin stimuliert Stoffwechselprozesse in Gehirnzellen, indem es die Aufnahme und Abgabe von Glukose und Sauerstoff aktiviert. Das Medikament erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gewebes gegen unzureichende Sauerstoffversorgung und beschleunigt den Transport von Glukose, einem der wichtigsten Energieprozesse.

Cavinton erhöht die ATP-Menge, aktiviert die Zirkulation von Noradrenalin und Serotonin in den Gehirnzellen und stimuliert außerdem die aufsteigenden Bahnen des Noradrenalinsystems, was eine hirnschützende Wirkung hat.

Pharmakodynamik Cavinton sorgt für die Aktivierung des Mikrokreislaufs, indem es das „Anhaften“ von Blutplättchen blockiert, die Blutviskosität verringert, die Fähigkeit der roten Blutkörperchen erhöht, ihre Form zu verändern und die Adenosinaufnahme hemmt. Darüber hinaus wird eine beschleunigte Sauerstoffzirkulation in den Gehirnzellen beobachtet.

Das Medikament stimuliert selektiv die Blutzirkulation im Gewebe, erhöht das zerebrale systolische Herzvolumen und verringert den peripheren Gefäßwiderstand, ohne die Indikatoren des allgemeinen Kreislaufs zu beeinträchtigen.

Vinpocetin aktiviert den Hirndurchblutungsprozess, ohne andere Gewebe und Organe zu beeinträchtigen. Im Gegenteil, charakteristisch ist, dass das Medikament die Blutversorgung in Bereichen erhöht, in denen die Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen unzureichend ist.

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Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach oraler Einnahme relativ schnell über die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts resorbiert. Nach 1 Stunde wird die maximale Konzentration des Hauptwirkstoffs Vinpocetin im Blut festgestellt. Die gleiche Zeit benötigt das Medikament bei intravenöser Einnahme von Cavinton für die Akkumulation im Blut. Da das Medikament die Darmwand passiert, finden keine Stoffwechselprozesse statt.

Pharmakokinetik Cavinton innerhalb von 2-4 Stunden verursacht die größte Ansammlung des Arzneimittels in der Leber. Es ist jedoch erwähnenswert, dass das Volumen von Vinpocetin im Gehirngewebe deutlich niedriger ist als seine Konzentration im Blut.

Nur 66 % des Arzneimittels zirkulieren in proteingebundenem Zustand im Blut. Aufgrund seines ausgeprägten Gewebetropismus bietet Vinpocetin maximale therapeutische Wirkung in den Bereichen, in denen es am wichtigsten ist.

Die Halbwertszeit beträgt je nach eingenommener Dosis zwischen 3,5 und 6 Stunden. Vinpocetin wird über den Darm (40 %) und die Nieren (60 %) ausgeschieden, wobei nur 3–5 % unverändert ausgeschieden werden, die restlichen 97 % werden metabolisiert.

Pharmakokinetik Cavinton sorgt für die Produktion von Apovincaminsäure aus Vinpocetin, seinem Hauptmetaboliten. Ein wichtiges Merkmal des Arzneimittels ist das Fehlen von Anforderungen für die Auswahl individueller Dosierungen für Menschen mit Nieren- und Lebererkrankungen.

Die pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels unterscheiden sich nicht bei der Anwendung im Alter oder bei Vorliegen von Begleiterkrankungen.

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Dosierung und Verabreichung

Basierend auf der Schwere der Erkrankung, dem Alter des Patienten und der begleitenden Erkrankung werden die Verabreichungsmethode und die Dosierung von Cavinton ausgewählt.

In der akuten Phase der Erkrankung wird empfohlen, das Medikament in Form von Lösungen für intravenöse Infusionen zu verwenden. Die Einführung sollte langsam erfolgen, so dass die Anzahl der Tropfen 80 pro Minute nicht überschreitet.

Die intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung von Vinpocetin ohne vorherige Verdünnung des Konzentrats ist verboten. Die Anfangsdosis beträgt üblicherweise 20 mg des Arzneimittels, verdünnt in 500 ml Lösung. Diese Dosis kann unter Berücksichtigung der Verträglichkeit des Arzneimittels für 2-3 Tage um bis zu 1 mg/kg/Tag erhöht werden.

Im Durchschnitt beträgt der Therapieverlauf bis zu 2 Wochen. Bei einem Gewicht von 70 kg beträgt die übliche Dosis 50 mg/Tag, verdünnt in 500 ml Lösung.

Zur Verdünnung des Vinpocetin-Konzentrats wird eine physiologische Lösung oder eine Lösung mit Glucose verwendet. Es ist zu beachten, dass das verdünnte Arzneimittel innerhalb von 3 Stunden verwendet werden sollte.

Die Verabreichungsmethode und die Dosierung nach dem Ende der akuten Phase des pathologischen Zustands werden individuell ausgewählt, in den meisten Fällen wird Cavinton jedoch in Tablettenform verwendet.

Cavinton mit einer Dosierung von 5 mg kann über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monaten dreimal täglich 1 Tablette eingenommen werden. Im Alter sowie bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen erfordert Vinpocetin keine Korrektur.

Das Medikament kann als Monotherapie oder zur komplexen Behandlung verwendet werden, um die Hirndurchblutung wiederherzustellen und die kognitiven Funktionen zu normalisieren.

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Verwenden Cavinton Sie während der Schwangerschaft

Vor der Einnahme eines Medikaments muss sichergestellt werden, dass keine Kontraindikationen für die Einnahme vorliegen.

Eine solche Kontraindikation ist die Anwendung von Cavinton während der Schwangerschaft. Während des intensiven Wachstums und der Entwicklung des Fötus sollten weder von der Schwangeren noch von der äußeren Umgebung negative Einflüsse einwirken. Dies kann die Entstehung von Pathologien beim Fötus entscheidend beeinflussen, die sich später in einer unzureichenden Funktion eines Organs oder Systems äußern.

Das Verbot der Anwendung von Vinpocetin beruht auf seiner Fähigkeit, in den fetalen Blutkreislauf einzudringen und die Plazentaschranke zu umgehen. Die Menge des Arzneimittels, die in den fetalen Blutkreislauf gelangt, ist deutlich geringer als im Blutkreislauf der Schwangeren, aber selbst eine geringe Konzentration kann die Entwicklung von Nebenwirkungen beim Fötus hervorrufen.

Teratogene und toxische Wirkungen von Vinpocetin wurden nicht nachgewiesen, dennoch ist die Anwendung von Cavinton während der Schwangerschaft verboten. Tierstudien zeigten, dass hohe Dosen des Arzneimittels Plazentablutungen mit anschließender Abtreibung auslösen konnten. Ursache für Nebenwirkungen ist eine übermäßige Erhöhung der lokalen Durchblutung.

Darüber hinaus ist es notwendig, die Anwendung von Cavinton während des Stillens abzubrechen. Vinpocetin hat eine hohe Fähigkeit, in die Muttermilch einzudringen und übersteigt die Konzentration im Blut der Frau um mehr als das Zehnfache.

Bis zu einem Viertel der gesamten Dosis des Arzneimittels kann innerhalb einer Stunde in die Muttermilch übergehen. Infolgedessen kann das Baby eine hohe Dosis Vinpocetin erhalten, die seine Gesundheit und möglicherweise sogar sein Leben gefährdet.

Kontraindikationen

Um negative Auswirkungen des Arzneimittels auf den Körper zu vermeiden, ist es notwendig, sich vorab mit möglichen Kontraindikationen für seine Anwendung vertraut zu machen. Dadurch können Sie den gewünschten therapeutischen Effekt ohne Nebenwirkungen erzielen.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Cavinton zählen die akute Phase eines hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere Herzschäden aufgrund unzureichender Sauerstoff- und Nährstoffversorgung des Myokards (Ischämie) sowie schwere Herzrhythmusstörungen.

Darüber hinaus ist zu beachten, dass die Anwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen und Frauen, deren Kind gestillt wird, verboten ist. Während der Schwangerschaft besteht bei Einnahme des Arzneimittels ein hohes Risiko für Blutungen und Abtreibungen.

Kontraindikationen für die Anwendung von Cavinton verbieten auch die Anwendung im Alter unter 18 Jahren, da keine zuverlässigen Informationen über das Fehlen von Nebenwirkungen in diesem Alter vorliegen.

Die Anwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen, wenn eine Person eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Hauptwirkstoff oder den Hilfskomponenten hat. Darüber hinaus sollte Vinpocetin bei allergischen Reaktionen auf Arzneimittel aus der Gruppe, zu der auch Cavinton gehört, mit Vorsicht angewendet werden.

Besondere Aufmerksamkeit sollte der Einnahme von Vinpocetin zusammen mit Arzneimitteln gewidmet werden, die das QT-Segment im EKG verlängern können, was zu Herzstörungen führen kann. Auch eine Laktoseintoleranz gehört zu den Kontraindikationen, da bei diesem Syndrom die Anwendung von Cavinton aufgrund der Tatsache, dass das Arzneimittel 83 mg Laktosemonohydrat enthält, eingeschränkt ist.

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Nebenwirkungen Cavinton

In den meisten Fällen wird das Medikament vom Menschen recht gut vertragen, dennoch ist es empfehlenswert, sich der möglichen negativen Auswirkungen bewusst zu sein, die nach der Anwendung von Vinpocetin auftreten können.

Ihr Auftreten ist auf die individuellen Eigenschaften des Körpers und seine Reaktion auf bestimmte Bestandteile des Arzneimittels zurückzuführen.

Nebenwirkungen von Cavinton können sich in jedem Körpersystem manifestieren. So sind bei längerer Einnahme des Arzneimittels Veränderungen im Kreislaufsystem möglich. Das Blutbild kann in diesem Fall eine unzureichende Anzahl von Leukozyten, Blutplättchen und Erythrozyten mit deren möglicher Adhäsion aufweisen.

Die Immunantwort auf die Einnahme von Vinpocetin äußert sich in einer Überempfindlichkeitsreaktion, und Stoffwechselstörungen äußern sich in einem Anstieg des Cholesterinspiegels, der Entwicklung von Diabetes mellitus und vermindertem Appetit.

Zu den Nebenwirkungen von Cavinton auf das zentrale Nervensystem zählen Schlaflosigkeit, Zittern, Kopfschmerzen, Krämpfe, Schwindel, Veränderungen der Hautempfindlichkeit, Amnesie sowie depressive oder euphorische Zustände.

Darüber hinaus sind in seltenen Fällen eine Schwellung der Sehnervpapille, eine Hyperämie der Bindehaut der Augen, eine erhöhte Hörschwelle und ein verstärkter Tinnitus möglich. Die Einnahme des Arzneimittels kann zu Blutdruckschwankungen führen. Darüber hinaus steigt aufgrund einer Myokardischämie das Risiko, einen Herzinfarkt zu entwickeln.

Auf Seiten des Magen-Darm-Trakts können nach der Anwendung von Cavinton Bauchbeschwerden, Mundtrockenheit, Darmfunktionsstörungen, Übelkeit, Erbrechen und ulzerative Läsionen der Mundschleimhaut auftreten.

Es kommt vor, dass die Haut mit Hautausschlag bedeckt ist, Juckreiz, Erythem, Dermatitis und Hyperhidrose auftreten können. Der Allgemeinzustand einer Person kann sich aufgrund von Schwäche, Hitzegefühl und Beschwerden im Brustbereich verschlechtern.

Labor- und instrumentelle Untersuchungen können einige Anomalien aufdecken. Unter anderem ist auf einen Anstieg der Triglyceridmenge, einen Anstieg/Abfall der Eosinophilen, die Aktivierung von Leberenzymen und eine ST-Senkung im EKG zu achten.

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Überdosis

Bei der Anwendung von Cavinton in Tablettenform kommt es deutlich seltener zu Überdosierungen als bei der Anwendung von Vinpocetin-Konzentrat.

Die Besonderheit der Lösung ist die obligatorische langsame Einführung und Einhaltung einer bestimmten Geschwindigkeit. Wenn die Dosis 1 mg/kg/Tag überschreitet, steigt die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung.

Was die Cavinton-Tabletten betrifft, so haben sie eine bestimmte Dosierung, die bei regelmäßiger Einnahme die Möglichkeit einer Überdosierung ausschließt.

Die maximale Tagesdosis für Tabletten beträgt 60 mg und sollte nicht überschritten werden. Normalerweise werden dreimal täglich 1-2 Tabletten mit einer Dosierung von 5 mg verschrieben.

Darüber hinaus wurden bei der Einnahme von 360 mg Cavinton keine Nebenwirkungen auf Herz, Gefäße oder Verdauungssystem beobachtet.

Bei einer Überdosierung ist eine Magenspülung im Krankenhaus erforderlich, um eine weitere Aufnahme des Arzneimittels in den Blutkreislauf zu verhindern. Wurde Vinpocetin intravenös verabreicht, empfiehlt sich die Anwendung von Entgiftungslösungen und die Stimulierung des Wasserlassens mit Diuretika.

Während der gesamten Zeit der Konzentrationsminderung aufgrund einer Überdosierung sollte die Funktion des Herzens und der Atemwege überwacht werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Vinpocetin lässt sich gut parallel zu anderen Medikamenten anwenden. Cavinton reagiert nicht mit ihnen und beeinflusst sie nicht.

Trotzdem müssen einige Arzneimittelgruppen hervorgehoben werden, bei denen Vinpocetin mit Vorsicht angewendet werden sollte. Die Wechselwirkung von Cavinton mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln – Betablockern – verursacht keine Nebenwirkungen. Innerhalb dieser Gruppe wurden Cloranolol und Pindololol auf Wechselwirkungen getestet.

Darüber hinaus wurden bei der parallelen Anwendung von Vinpocetin mit Clopamid, Digoxin (Herzglykoside), Acenocoumarol, Hydrochlorothiazid (Diuretika) oder Glibenclamid (Hyperglykämika) keine negativen klinischen Manifestationen festgestellt.

Es ist unbedingt erforderlich, den Blutdruck zu überwachen, wenn Wechselwirkungen zwischen Cavinton und anderen Arzneimitteln beobachtet werden – Alpha-Methyldopa, wenn die Wahrscheinlichkeit einer erhöhten Aktivität des letzteren zunimmt.

Cavinton sollte mit Vorsicht zusammen mit Medikamenten eingenommen werden, die das Nervensystem beeinflussen, sowie mit Antiarrhythmika und Antikoagulanzien.

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Lagerbedingungen

Um zu verhindern, dass ein Arzneimittel seine therapeutischen Eigenschaften vorzeitig verliert, müssen bestimmte Empfehlungen für seine Lagerung berücksichtigt werden.

Die Lagerbedingungen für Cavinton umfassen die Einhaltung optimaler Temperatur-, Feuchtigkeits- und Lichtverhältnisse im Raum, in dem das Medikament gelagert wird. Für Vinpocetin beträgt die maximale Temperatur 25 Grad, oberhalb derer sich die Struktur des Medikaments verändern kann.

Das Tablettenpräparat sollte in Blistern und das Konzentrat in unbeschädigten Ampullen aufbewahrt werden. Darüber hinaus sollte das Präparat an einem Ort aufbewahrt werden, an dem es keiner direkten Sonneneinstrahlung ausgesetzt ist.

Wenn Vinpocetin über einen längeren Zeitraum negativen Faktoren wie Sonne oder hohen Temperaturen ausgesetzt ist, steigt das Risiko einer Veränderung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften des Arzneimittels.

Darüber hinaus ist der Zugang zu Cavinton für Kinder aufgrund der Lagerungsbedingungen nicht gestattet. Kinder können durch die Ampulle verletzt werden, wenn ihre Unversehrtheit beeinträchtigt ist. Auch bei oraler Einnahme des Konzentrats sind Vergiftungen oder Nebenwirkungen durch Überdosierung möglich.

Haltbarkeit

Cavinton ist 5 Jahre haltbar. Es ist jedoch zu bedenken, dass während dieser Zeit die medizinischen Eigenschaften des Arzneimittels erhalten bleiben können, sofern alle Lagerungsregeln eingehalten werden.

Bei der Herstellung des Arzneimittels müssen das Herstellungsdatum und das Datum der letzten Verwendung angegeben werden. Nach dem Verfallsdatum kann Cavinton weder in Tablettenform noch als Konzentrat verwendet werden.

Das Verfallsdatum kann vorzeitig ablaufen, wenn das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum negativen Faktoren wie Sonnenlicht oder hohen Temperaturen ausgesetzt ist. Es ist auch zu beachten, dass Vinpocetin-Konzentrat beim Verdünnen mit einer Lösung bis zu 3 Stunden haltbar ist. Danach verändert sich die Struktur des Arzneimittels.

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Cavinton" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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