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Januvia
Zuletzt überprüft: 03.07.2025
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Das blutzuckersenkende Medikament Januvia ist ein Medikament, das die Dipeptidylpeptidase-4 hemmt.
ATC-Kodierung: A10BH01.
Hinweise Januvia
Das Arzneimittel Januvia wird in Kombination mit Ernährungsumstellungen und Bewegungstherapie zur Stabilisierung und Verbesserung des Zustandes von Patienten mit Typ-II-Diabetes verordnet.
Eine kombinierte Behandlung mit Metformin oder Arzneimitteln vom Thiazolidindion-Typ wird in Fällen empfohlen, in denen Ernährungsumstellungen und eine Monotherapie nicht das gewünschte Ergebnis bringen.
Freigabe Formular
Januvia wird in Tablettenform hergestellt und enthält Sitagliptinphosphathydrat.
Dosierung der Tabletten:
- 50 mg (das Medikament, auf dessen einer Seite 112 steht);
- 100 mg (Medikament mit der Aufschrift 277 auf einer Seite).
Die beigefarbenen Tabletten sind in Aluminium-Blisterplatten verpackt, die sich in einem Karton befinden. Dem Kit liegt eine Anmerkung zum Arzneimittel bei.
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Pharmakodynamik
Das Antidiabetikum Januvia ist bei oraler Einnahme wirksam. Der Wirkstoff unterscheidet sich in seiner chemischen Struktur und seinen pharmakologischen Eigenschaften von ähnlichen Insulinpräparaten, Sulfonylharnstoff-basierten Wirkstoffen, Amylin, γ-Rezeptoragonisten usw. Durch die Hemmung der Dipeptidylpeptidase erhöht der Wirkstoff den Spiegel der im Darm produzierten Inkretinhormone. Normalerweise steigt die Menge dieser Hormone durch die Nahrungsaufnahme an. Inkretinsubstanzen gelten als Bestandteil des inneren physiologischen Prozesses der Regulierung der Glukosehomöostase.
Bei erhöhtem oder normalem Blutzuckerspiegel stimulieren Inkretinhormone die aktive Insulinproduktion. Darüber hinaus wird die Sekretion durch β-Zellen in der Bauchspeicheldrüse aktiviert, was durch die Wirkung intrazellulärer Kontrollprozesse erklärt wird.
Außerdem hilft das Medikament Januvia, die übermäßige Glukagonsekretion zu unterdrücken. Eine Abnahme des Glukagonspiegels bei gleichzeitiger Erhöhung der Insulinmenge führt zu einer Verringerung der Glukoseproduktion in der Leber. Infolge solcher Prozesse sinkt der Blutzuckerspiegel.
Bei niedrigem Glukosespiegel treten die oben genannten Eigenschaften nicht auf.
Der Wirkstoff von Januvia verhindert die Hydrolyse von Inkretinhormonen durch das Enzym Dipeptidylpeptidase. Infolgedessen steigen die Plasmakonzentrationen von GLP-1 und GIP, die glukoseabhängige Insulinproduktion nimmt zu und die Glukagonsekretion nimmt ab.
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Pharmakokinetik
Die Aufnahme des Wirkstoffs kann bei ca. 87 % liegen und ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme.
Die durchschnittliche Menge des Arzneimittels, die nach einer Einzeldosis von 100 mg ausgeschüttet wird, beträgt 198 l. Der an Plasmaproteine gebundene Anteil des Wirkstoffs ist gering und erreicht kaum 38 %.
Bis zu 80 % der Substanz werden unverändert im Urin ausgeschieden. Nur bis zu 15 % können mit dem Kot ausgeschieden werden. Nur eine geringe Menge des Arzneimittels wird metabolisiert.
Die durchschnittliche Halbwertszeit von 100 mg Januvia nach oraler Einnahme kann 12,5 Stunden betragen. Die renale Clearance beträgt 350 ml pro Minute.
Das Vorliegen einer leichten oder mittelschweren Niereninsuffizienz beim Patienten sowie das fortgeschrittene Alter des Patienten haben keine klinische Bedeutung.
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Dosierung und Verabreichung
Die Standarddosis von Januvia beträgt 100 mg pro Tag, eingenommen auf einmal. Die Einnahme des Arzneimittels ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme.
Wenn der Patient aus irgendeinem Grund die Dosis des Arzneimittels nicht rechtzeitig eingenommen hat, sollte die verschriebene Menge des Arzneimittels so schnell wie möglich eingenommen werden. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge Januvia auf einmal ein.
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Anpassung der Medikamentendosis erforderlich. Gleiches gilt für ältere Patienten.
Die Regeln für die Änderung der Januvia-Dosierung bei schwerem Nierenversagen sind unbekannt, da in diesem Bereich keine Studien durchgeführt wurden.
Verwenden Januvia Sie während der Schwangerschaft
Es liegen keine verlässlichen Studien zu den Auswirkungen von Januvia auf Schwangerschaft, Stillzeit oder die Gesundheit von Fötus und Kind vor. Aus diesen Gründen wird eine Behandlung mit Januvia unter den oben genannten Umständen nicht empfohlen.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für die Verschreibung des blutzuckersenkenden Medikaments Januvia können sein:
- erhöhte Wahrscheinlichkeit einer allergischen Reaktion im Körper;
- die Zeit der Geburt und Stillzeit eines Kindes;
- Diabetes mellitus Typ I;
- Phänomene der diabetischen Ketoazidose.
Darüber hinaus empfehlen Ärzte die Behandlung mit Januvia für Patienten unter 18 Jahren nicht, da es keine praktischen Studien gibt.
Nebenwirkungen Januvia
Normalerweise verursacht das Medikament keine negativen Auswirkungen, unabhängig von der Anwesenheit therapeutischer Kombinationen mit anderen hypoglykämischen Mitteln. In extrem seltenen Fällen wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
- entzündliche Prozesse in den oberen Atemwegen;
- Kopfschmerzen;
- Darmerkrankung;
- Gelenkschmerzen;
- Anfälle von Übelkeit oder Erbrechen.
Labortests können einen Anstieg der Leukozyten- und Neutrophilenwerte sowie eine Abnahme der alkalischen Phosphatase zeigen. Beide Indikatoren spielen keine signifikante Rolle und können nicht als klinisch relevant angesehen werden.
Überdosis
Bei einer Dosiserhöhung von 800 mg Januvia in Studien traten keine kardialen Nebenwirkungen auf. Es wurden keine weiteren Nebenwirkungen beobachtet.
Die gleichzeitige Einnahme von mehr als 800 mg des Arzneimittels wurde nicht untersucht.
Wenn die Möglichkeit einer Überdosierung von Januvia theoretisch akzeptiert wird, sollte der Schwerpunkt auf einer symptomatischen und unterstützenden Behandlung liegen. Die Wirksamkeit der Dialyse ist in diesem Fall fraglich.
Lagerbedingungen
Das Arzneimittel wird in einem Temperaturbereich von +15° bis +30°C gelagert. Arzneimittel, einschließlich Januvia, dürfen nicht an für Kinder zugänglichen Orten aufbewahrt werden.
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Haltbarkeit
Januvia kann bis zu 2 Jahre gelagert werden, danach muss das Arzneimittel entsorgt werden.
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Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Januvia" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.