Facharzt des Artikels
Neue Veröffentlichungen
Medikamente
Iressa
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Iressa hat eine Antitumorwirkung, indem es die Aktivität der Tyrosinkinase unterdrückt – die Endung des Faktors, der das Wachstum der Epidermis stimuliert und in den meisten volumetrischen Neoplasien vorkommt. Die Wirkung des Arzneimittels zielt darauf ab, die Wachstumsrate des Neoplasmas zu verringern, die Bildung und Ausbreitung von Metastasen zu verhindern, die Angiogenese zu verringern und die Apoptoserate des resultierenden Tumors zu erhöhen.
Indem es das Wachstum von Neoplasmen verhindert, verstärkt das Medikament auch die Wirksamkeit von Hormon-, Strahlen- und Chemotherapeutika. [ 1 ]
Hinweise Iressa
Es wird verwendet, um die Entwicklungsrate nicht-kleinzelliger maligner Tumoren in den Bronchien und der Lunge sowie des metastasierten Lungenkarzinoms zu verringern.
Das Medikament ist wirksam bei onkologischen Erkrankungen und der Resistenz pathogener Zellen gegen die Wirkung einer Chemotherapie mit Platinsubstanzen.
Freigabe Formular
Das Therapeutikum wird in Tabletten zu je 0,25 g freigesetzt, 10 Stück pro Blisterpackung; in der Packung befinden sich 3 solcher Packungen.
Pharmakokinetik
Absorption.
Nach oraler Gabe erfolgt die Resorption recht langsam. Die Plasma-Cmax-Werte werden über einen Zeitraum von 3-7 Stunden beobachtet. [ 2 ]
Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt durchschnittlich 59 %. Die Nahrungsaufnahme verändert die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nicht. Bei einem Magen-pH-Wert über 5 verringerte sich die Bioverfügbarkeit von Gefitinib um 47 %.
Vertriebsprozesse.
Die regelmäßige Einnahme des Arzneimittels einmal täglich führt zu einer 2- bis 8-fachen Konzentrationssteigerung (im Vergleich zur einmaligen Einnahme). Der CSS-Spiegel wird nach Einnahme von 7-10 Portionen festgestellt.
Die Vd-Werte von Gefitinib nach Erreichen von Css betragen 1400 L, was darauf hinweist, dass Iressa sich stark im Gewebe verteilt.
Die Proteinsynthese (mit α1-Glykoprotein und Serumalbumin) beträgt etwa 90 %.
Austauschprozesse.
Gefitinib ist an oxidativen Stoffwechselprozessen beteiligt, an denen das Isoenzym CYP3A4 beteiligt ist.
Die Stoffwechselprozesse von Gefitinib werden auf drei Arten realisiert: Stoffwechsel, der die N-Propylmorpholin-Untergruppe beeinflusst, Demethylierung des Chinazolin-Teils der Methoxyl-Untergruppe sowie die oxidative Form der Dephosphorylierung der Phenylgruppe des halogenierten Typs.
Das wichtigste Abbauprodukt im menschlichen Plasma ist O-Desmethylgefitinib. Es weist eine geringere Aktivität als Gefitinib (14-fach) gegen durch epidermalen Wachstumsfaktor stimuliertes Zellwachstum auf und hat daher wahrscheinlich keinen signifikanten Einfluss auf die klinische Wirkung von Gefitinib.
Ausscheidung.
Die systemische Plasmaclearance von Gefitinib beträgt etwa 0,5 l pro Minute. Die mittlere Halbwertszeit beträgt 41 Stunden. Der größte Teil des Arzneimittels wird über den Kot ausgeschieden. Die Ausscheidung über den Urin beträgt weniger als 4 % der verabreichten Dosis.
Dosierung und Verabreichung
Das Arzneimittel wird oral eingenommen. Die Tabletten sollten unabhängig von den Mahlzeiten gleichzeitig eingenommen werden.
Das Arzneimittel wird einmal täglich in einer Tablette (0,25 g) eingenommen. Wenn Sie die nächste Dosis vergessen haben, sollten Sie diese mindestens 12 Stunden vor der nächsten einnehmen. Sie können nicht zwei Tabletten gleichzeitig einnehmen.
Wenn der Patient die Tablette nicht vollständig schlucken kann, kann er sie in stillem Wasser (0,1 l) auflösen und trinken (oder über eine Sonde verabreichen). Um die volle Wirkung zu erzielen, muss das Glas nach dem Entleeren ausgespült, mit Wasser aufgefüllt und dem Patienten zu trinken gegeben werden.
Personen mit schwerem Durchfall, interstitieller Pneumonie, Allergiesymptomen und anderen Nebenwirkungen während der Therapie können eine Pause von der Einnahme des Arzneimittels einlegen (maximal 14 Tage). Anschließend wird die Therapie im Standardmodus durchgeführt.
- Anwendung für Kinder
Die Verschreibung des Arzneimittels in der Pädiatrie ist verboten.
Verwenden Iressa Sie während der Schwangerschaft
Iressa sollte während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden.
Kontraindikationen
Die Anwendung des Arzneimittels ist kontraindiziert, wenn Sie gegen einen der Inhaltsstoffe allergisch sind.
Vorsicht ist geboten bei folgenden Begleiterkrankungen: Pneumokoniose, idiopathische Lungenfibrose, erhöhte Leberenzyme und Bilirubinwerte sowie hereditäre Hypolaktasie. Bei medikamenteninduzierter, interstitieller oder Strahlenpneumonie sollte die Therapie unter Aufsicht erfolgen.
Nebenwirkungen Iressa
Die Einnahme des Medikaments verursacht häufig folgende Nebenwirkungen: Dehydration, Stomatitis, Durchfall, trockene Schleimhäute und Epidermis sowie Juckreiz und Hautausschläge (Akne oder Pusteln). Darüber hinaus treten Übelkeit, Asthenie, Anorexie, Erbrechen, Blutungsneigung (aus der Nase oder Hämaturie), Konjunktivitis, Xerophthalmie, Blepharitis, erhöhte AST-Aktivität mit ALT, interstitielle Pneumonie (wenn die Zunahme der Manifestationen ignoriert wird, ist der Tod möglich), Hyperthermie und Veränderungen der Nagelform auf. Iressa beeinflusst einige Tests: Der Proteinspiegel im Urin sowie die Kreatinin- und Bilirubinwerte im Blut steigen an.
In seltenen Fällen treten bei der Anwendung des Arzneimittels Pankreatitis, TEN, Hepatitis, Hypokoagulation, Urtikaria, Quincke-Ödem, MEE oder eine maligne Form von exsudativem Erythem, behandelbare Erosionen der Hornhaut, Wimpernwachstumsstörungen, epidermale Vaskulitis und Leberversagen auf.
Überdosis
Im Falle einer Überdosierung werden schwere Verdauungsstörungen, Hautausschläge und eine verstärkte Intensität der Nebenwirkungen beobachtet.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels mit Induktoren der Produktion des Isoenzyms CYP3A4 (Rifampicin, Carbamazepin, Barbiturate und Phenytoin mit Johanniskrauttinktur) schwächt die medizinische Wirkung von Gefitinib erheblich.
Die Wirkung von Iressa wird bei gleichzeitiger Verabreichung mit Inhibitoren des CYP3A4-Isoenzyms (z. B. Itraconazol) um 80 % verstärkt.
Das Risiko einer Neutropenie steigt bei Kombination mit Vinorelbin.
Bei einem Anstieg des Magen-pH-Wertes unter dem Einfluss bestimmter Medikamente wird die Wirkung des Medikaments um 45-50 % abgeschwächt.
Die kombinierte Anwendung mit Antikoagulanzien erhöht die Wahrscheinlichkeit von Blutungen. Diese Arzneimittel sollten mit einer Überwachung der Blutgerinnungsparameter kombiniert werden.
Lagerbedingungen
Iressa sollte bei Temperaturen von nicht mehr als 30 °C gelagert werden.
Haltbarkeit
Iressa kann innerhalb eines Zeitraums von 4 Jahren ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Iressa" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.