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Histiozytose-X: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.11.2021
 
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Histiozytose-X bezieht sich auf eine ziemlich seltene granulomatöse Erkrankung unbekannter Ätiologie. Seine klinische Vielfalt ist ein Syndrom oder eine Krankheit, Hyunda-Schuiller-Christen. Bei dieser Krankheit in 50% der Fälle sind das klinische Bild der führenden Symptome von Diabetes insipidus, die mehrere Jahre dauern können monosemeiotic zu manifestieren. Histiozytose-X muss in erster Linie mit dem Bild von Diabetes insipidus in der frühen Kindheit vozraste.Destruktsiya Hypothalamus und Hypophyse Spitze des Stengels als Folge von neoplastischen oder granulomatöse Infiltration ausgeschlossen werden kann , um die Entwicklung des Krankheitsbildes von Diabetes insipidus führen. Die Zerstörung der hinteren Hypophyse ist eine äußerst seltene Ursache für Diabetes insipidus. Dies ist aufgrund der Tatsache , dass einige Axone supraopticus-Hypophysen - Darm - Trakt in den Blutgefäßen endet im oberen Teil des Schaftes oder im Median Eminenz des Hypothalamus. Eine neoplastische Schädigung des Hypothalamus ist sowohl als Primärtumor als auch als Metastasierung möglich.

ZNS-Läsionen sind eine relativ seltene Erkrankung bei Sarkoidose. Nicht-Diabetes mellitus bei Sarkoidose wird oft mit Galaktorrhoe aufgrund von Hyperprolaktinämie und mit teilweisem oder vollständigem Versagen des Hypophysenvorderlappens kombiniert. Um den neoplastischen oder granulomatösen Prozess auszuschließen, sind eine Röntgenuntersuchung des Schädels, eine Analyse von Fundus und Gesichtsfeld, Lumbalpunktion, Computertomographie notwendig.

Die Diagnose der Histiozytose-X wird durch systemische Manifestationen von Krankheiten, neurologische Begleiterscheinungen, charakteristische Veränderungen in der Zerebrospinalflüssigkeit erleichtert.

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