Gasospazam

Das Medikament Gazospazam ist ein synthetischer Acetylcholinrezeptorblocker und dient zur adjuvanten Behandlung des Schmerzsyndroms. ATX-Code: A03A A31. Hersteller: Kusum Healthcare Pvt Ltd (Indien).

Hinweise Gasospazam

Das Medikament Gazospazam wird als symptomatisches Mittel gegen Krämpfe der glatten Muskulatur und Blähungen eingesetzt, die mit Magen-Darm-Erkrankungen wie Colitis, Darmkoliken, Reizdarmsyndrom und spastischer Verstopfung einhergehen.

Als zusätzliches symptomatisches Mittel kann Gazospazam auch bei Divertikulitis, Enteritis, Gastritis und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren verschrieben werden.

Freigabe Formular

Das Medikament Gazospazam ist in Form ovaler Filmtabletten sowie in Form einer Suspension erhältlich – in 30- und 60-ml-Flaschen mit Messlöffel.

Pharmakodynamik

Die Wirkstoffe dieses Arzneimittels sind Simeticon (125 mg pro Tablette) und Dicyclominhydrochlorid (20 mg pro Tablette). Das karminative Simeticon ist eine Organosiliciumverbindung der Dimethylpolysiloxan-Gruppe. Simeticon besitzt die Eigenschaften eines Entschäumers, verändert die Oberflächenspannung der im Darm gebildeten Gasbläschen und fördert deren Zerstörung. Darüber hinaus erschwert Simeticon die Gasbildung selbst.

Dicyclominhydrochlorid ist ein organisches Derivat von Ammoniak – ein disubstituierter Ester der Glykolsäure (tertiäres Amin). Es beeinflusst die m-cholinergen Rezeptoren des Zentralnervensystems und die muskarinischen Rezeptoren der Muskelzellen, die Neurosignale über heterotrimere Membranproteine übertragen. Aufgrund der Blockierung der Signalübertragung hören Krämpfe der glatten Muskulatur und des Muskelgewebes der inneren Organe, einschließlich Darm und Blase, auf. Dadurch entspannen sich die Muskeln, was zum Aufhören der spastischen Schmerzen führt.

Pharmakokinetik

Simeticon ist eine physiologisch und chemisch inerte Substanz, wird vom Körper nicht absorbiert und nach der Passage durch den Magen-Darm-Trakt unverändert ausgeschieden.

Dicyclominhydrochlorid verteilt sich schnell im Gewebe, ist fast vollständig an Plasmaproteine gebunden und erreicht 1–1,5 Stunden nach der Einnahme von Gazospazam eine maximale Konzentration. Die Konzentration von Dicyclominhydrochlorid im Plasma (nach Einnahme einer Tablette) bleibt 24 Stunden lang erhalten.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels im Körper, während der seine Konzentration um die Hälfte reduziert wird, beträgt etwa zwei Stunden. Fast 80 % von Gazospazam werden mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden, der Rest über den Dickdarm.

Dosierung und Verabreichung

Gazospazam in Tablettenform wird von Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren eingenommen, eine Tablette 2-3 mal täglich – 20 Minuten vor den Mahlzeiten.

Dosierung des Arzneimittels in Form einer Suspension: für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 5-10 ml höchstens 4-mal täglich (vor oder nach den Mahlzeiten). Die maximale Tagesdosis beträgt 40 ml. Dauer der Verabreichung - nicht mehr als fünf Tage.

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Verwenden Gasospazam Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Gazospazam während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Es wird auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung dieses Arzneimittels sind individuelle Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile, Colitis ulcerosa, gastroösophageale Refluxkrankheit, H. pylori-assoziierte Gastritis, Duodenitis, Cholelithiasis, Motilitätsstörungen des Magens und Zwölffingerdarms, Darmverschluss (Obstruktion), retroperitoneale Fibrose sowie durch Obstruktion verursachte Erkrankungen der Leber und der Harnwege (obstruktive chronische Pankreatitis, Hydronephrose, neurogene Dysfunktion der Blase usw.).

Nebenwirkungen Gasospazam

Mögliche Nebenwirkungen von Gazospazam auf Seiten des Zentralnervensystems äußern sich in Form von Schwindel und Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, allgemeiner Schwäche, Bewegungs- und Gesprächsstörungen. Nebenwirkungen dieses Arzneimittels auf die Verdauung können sich in Mundtrockenheit, Durst, Schluckbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen, Blähungen und Bauchschmerzen, Geschmacks- und Appetitverlust äußern.

Darüber hinaus kann die Einnahme von Gazospazam Sehstörungen (Pupillenerweiterung und Lichtscheu) und erhöhten Augeninnendruck verursachen; allergische Reaktionen mit Ausschlägen, Hyperämie und Juckreiz der Haut; Funktionsstörungen der Harnwege; Herzrhythmusstörungen; vermindertes Schwitzen, verstopfte Nase, Erstickungsgefahr.

Während der Einnahme dieses Arzneimittels wird davon abgeraten, Auto zu fahren oder potenziell gefährliche Maschinen zu bedienen.

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Überdosis

Eine Überdosierung von Dicyclomin, einem Bestandteil von Gazospazam, führt zu erhöhter Herzfrequenz (Tachykardie) und Atmung, Mundtrockenheit, Krämpfen und affektiven Zuständen. Bei diesen Symptomen ist Folgendes erforderlich: Erbrechen herbeiführen, den Magen ausspülen, ein Adsorbent (Aktivkohle) verabreichen und in eine medizinische Einrichtung bringen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Gazospazam sollte nicht gleichzeitig mit Anticholinergika (Atropin, Metacinon usw.) angewendet werden. Durch die Wechselwirkung von Gazospazam mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem dämpfen, und alkoholhaltigen Arzneimitteln kann es zu einer Verletzung des psychophysiologischen Zustands des Patienten kommen. Gazospazam verzerrt auch die therapeutische Wirkung von Atropin-ähnlichen Arzneimitteln und nichtsteroidalen Antirheumatika.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen für Gazospazam: an einem trockenen, lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur bis zu +25 °C.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 24 Monate.