Finlepsin

Finlepsin ist ein Antikonvulsivum. Dies ist ein Derivat von Dibenzazepin, das antipsychotische, antidepressive, analgetische und antidiuretische Wirkungen hat.

Die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels entwickelt sich sowohl bei kombinierten als auch bei einfachen epileptischen Anfällen, gegen die eine Verallgemeinerung sekundärer Natur festgestellt werden kann, und so weiter. Beim Konsum von Medikamenten schwächen sich Anzeichen von Depressionen, Aggressivität, Angstzuständen und Reizbarkeit ab.

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Hinweise Finlepsin

Verwendet für solche Störungen:

• Neuralgie;
• verschiedene Arten von Epilepsie ;
• Nervenstörungen, die mit diabetischen Schmerzen verbunden sind;
• Alkoholentzug;
• verschiedene Formen von Krampfstörungen - Anfälle, Krämpfe usw.;
• psychotische Störungen.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Form von Tabletten - 10 Stück innerhalb der Zellplatte. In der Box - 3, 4 oder 5 solche Datensätze.

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Pharmakodynamik

Unter dem Einfluss des Medikaments kommt es zu einer Blockade der Aktivität spannungsabhängiger Na-Kanäle, wodurch die Wände übermäßig angeregter Neuronen stabilisiert, die Weiterleitung von Impulsen durch Synapsen verringert und die seriellen neuronalen Entladungen verlangsamt werden.

Implementiert als das Volumen des Körpers freigesetzt Glutamat (neuromediatory Aminosäure) reduziert wird, was die stimulierende Wirkung zeigt, als das Medikament HC konvulsive Schwellen hilft zu reduzieren, was zu einer Verringerung des Risikos von Epilepsie Angriff zu entwickeln.

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Pharmakokinetik

Das Medikament hat eine niedrige Absorptionsrate, ist aber voll; Der Absorptionsgrad ist jedoch nicht an die Nahrungsaufnahme gebunden. Die notwendige Menge an Medikamenten im Körper wird für 12 Stunden notiert und die therapeutische Wirkung hält für 4-5 Stunden an.

Das Arzneimittel erreicht nach 7-14 Tagen Therapie Gleichgewichtswerte im Plasma. Diese Indikatoren können jedoch aufgrund der Besonderheiten der Stoffwechselprozesse des Patienten variieren: Autoinduktion intrahepatischer Enzymsysteme, Heteroinduktion anderer in Kombination verwendeter Systeme, Arzneimittel, Portionsgröße, Zustand des Patienten und Dauer des Verlaufs. Es wird festgestellt, dass Carbamazepin die Plazenta überwindet und in die Muttermilch übergeht.

Der Arzneimittelstoffwechsel erfolgt in der Leber unter Bildung der wichtigsten Stoffwechselkomponenten: Carbamazepin-10,11-epoxid mit ausgeprägter Aktivität sowie ein Konjugat ohne Aktivität und Glucuronsäure. Bei Stoffwechselprozessen wird ein Stoffwechselelement mit Aktivität, 9-Hydroxymethyl-10-carbamoylacridan, gebildet, das seinen eigenen Stoffwechsel induzieren kann.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich mit Urin; Ein Teil davon wird mit dem Kot ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird zur oralen Verabreichung ohne Rücksicht auf die Nahrungsaufnahme verschrieben.

Während der Epilepsie wird Finlepsin als Monotherapie angewendet. In Fällen, in denen es sich um eine antiepileptische Behandlung handelt, erfolgt dies schrittweise und unter strenger Überwachung der Dosierungen. Wenn Sie eine Pille auslassen, müssen Sie sie unmittelbar nach dem Erinnern einnehmen (die Einnahme der zweiten Dosis ist jedoch verboten).

Erstens wird das Medikament in Portionen von 0,2 bis 0,4 g pro Tag eingenommen. Danach kann eine schrittweise Erhöhung der Charge durchgeführt werden, um ein optimales Ergebnis zu erzielen. Die Größe der Erhaltungsdosis pro Tag beträgt 0,8-1,2 g (diese Dosis ist in 1-3 Dosen unterteilt). Für den Tag können Sie nicht mehr als 1600-2000 mg Wirkstoff eingeben.

Die Wahl der Dosierung für das Kind richtet sich nach seinem Alter. Wenn er die Pille nicht als Ganzes schlucken kann, darf sie gleichzeitig in einer kleinen Menge Wasser gemahlen, gekaut oder aufgelöst werden.

Verwenden Sie für das Alter von 1 bis 5 Jahren eine Portion von 0,1 bis 0,2 g, um die optimale Wirkung zu erzielen.

Personen im Alter von 6 bis 10 Jahren benötigen eine tägliche Dosis von 0,2 g, und in Zukunft wird sie auch schrittweise erhöht.

Ein Kind im Alter von 11 bis 15 Jahren sollte zunächst 0,1 bis 0,3 g des Arzneimittels einnehmen. Als nächstes wird der Anteil allmählich um 0,1 g erhöht, um die gewünschte therapeutische Wirkung zu entfalten.

Die Größe der durchschnittlichen Erhaltungsdosis pro Tag:

• 1-5 Jahre - 0,2-0,4 g;
• 6-10 Jahre alt - im Bereich von 0,4-0,6 g;
• 11-15 Jahre - 0,6-1 g (aufgeteilt in mehrere Anwendungen).

Die Dauer des Behandlungszyklus wird direkt von den persönlichen Merkmalen und medizinischen Indikationen des Patienten bestimmt. In allen Situationen sollte der behandelnde Arzt das Behandlungsschema festlegen. Häufig wird die Möglichkeit einer Reduzierung des Anteils oder einer Absage des Medikaments in Betracht gezogen, wenn der Patient innerhalb von 2-3 Jahren keine Anfälle hat.

Mit der Aufhebung der Therapie sollte eine schrittweise Reduzierung der Dosierung erfolgen, die 1-2 Jahre dauert; Gleichzeitig müssen Sie die EEG-Indikatoren ständig überwachen. Ein Kind muss auch zunehmendes Alter und Gewicht berücksichtigen.

Bei der Behandlung anderer Erkrankungen werden die Größe des Anteils und die Dauer der Arzneimittelverabreichung vom Arzt unter Berücksichtigung der persönlichen Merkmale des Patienten und der Schwere der Erkrankung ausgewählt.

Verwenden Finlepsin Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Carbamazepin bei schwangeren Frauen mit Epilepsie ist so sorgfältig wie möglich erforderlich. Bei Tierversuchen führte die Verabreichung des Arzneimittels im Inneren zu Defekten.

In Fällen, in denen die schwangere Frau erhalten, Carbamazepin (oder plant, zu begreifen, oder bereits bestehende Schwangerschaft gibt es einen Bedarf Medikament zu verwenden), müssen Sie sorgfältig den wahrscheinlichen Nutzen aus der Verabreichung der Substanz bewerten und vergleichen sie mit den möglichen Folgen (häufiger es zu den ersten drei Monaten bezieht).

Frauen, die zur Empfängnis geeignet sind, wird geraten, Carbamazepin nach Möglichkeit in der Monotherapie zu verwenden.

Sie müssen das Minimum eingeben, indem Sie die Ergebnisportionen der Medikamente angeben und die Plasmaindikatoren von Carbamazepin überwachen.

Frauen müssen eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für angeborene Anomalien und vorgeburtliche Vorsorgeuntersuchungen melden.

Eine wirksame krampflösende Behandlung sollte während der Schwangerschaft nicht unterbrochen werden, da mit der Verschlimmerung der Pathologie eine Gefahr für die Patientin und den Fötus verbunden sein kann.

Während der Schwangerschaft kann es bei einer Frau zu einem Mangel an B9-Vitamin kommen. Antikonvulsiva können diesen Mangel verstärken, weshalb es notwendig ist, dieses Element zusätzlich zuzuordnen, um es in dem angegebenen Zeitraum zu erhalten.

Frauen (in den letzten Schwangerschaftswochen) und Neugeborene sollten K1-Vitamin einnehmen, um Blutgerinnungsstörungen bei Neugeborenen zu vermeiden.

Es gibt Informationen über das Auftreten von Anfällen oder die Unterdrückung der Atmung bei Neugeborenen sowie über Durchfall, Erbrechen oder Appetitschwäche, deren Ursache genau Carbamazepin sein kann.

Carbamazepin wird zusammen mit Milch für HB ausgeschieden (entspricht 25-60% der Plasmadrogenspiegel). Der Nutzen und die möglichen Folgen des Drogenkonsums für HB müssen sorgfältig abgewogen werden. Das Stillen parallel zur Einnahme von Carbamazepin ist nur unter der Bedingung zulässig, dass der Säugling auf das mögliche Auftreten unerwünschter Symptome (z. B. Allergische epidermale Manifestationen oder erhöhte Schläfrigkeit) überwacht wird.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• starke Empfindlichkeit gegenüber den Elementen der Droge oder Trizyklika;
• Störungen der hämatopoetischen Prozesse im Knochenmark;
• intermittierende Porphyrie in der aktiven Phase;
• AV-Blockade;
• Kombination mit MAOI oder Lithium-Substanzen.

Es wird mit großer Vorsicht bei Menschen mit dekompensiertem CHF, Nieren- / Leberfunktionsstörungen, verdünnter Hyponatriämie, Unterdrückung der Hämatopoese im Bereich des Marks, Prostatahyperplasie, Alkoholismus in der aktiven Phase und erhöhten Augeninnendruckwerten sowie unter Verwendung anderer Arzneimittel und bei älteren Menschen angewendet menschen

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Nebenwirkungen Finlepsin

Häufig treten Nebenwirkungen bei der Verabreichung eines Arzneimittels im Zusammenhang mit einem Überschuss eines Teils oder einer signifikanten Variation der Indizes der aktiven Komponente im Körper auf.

Hauptsächlich beobachtete Verstöße im Zusammenhang mit der Funktion der Nationalversammlung: Ataxie, Kopfschmerzen, Systemschwäche, Schwindel, Schläfrigkeit und so weiter.

Es kann Anzeichen einer Allergie geben, einschließlich Erythrodermie, Urtikaria, Hautausschlag und so weiter.

Unter hämatopoetischen Erkrankungen: Eosinophilie, Lymphadenopathie, Thrombozyten- oder Leukopenie und Leukozytose.

Es besteht die Gefahr, dass Probleme im Magen-Darm-Trakt auftreten: Xerostomie, Erbrechen, Verstopfung, Übelkeit, Durchfall und eine verstärkte Wirkung von intrahepatischen Transaminasen und GGT.

Es kann Läsionen geben, die den Stoffwechsel und die endokrine Funktion beeinflussen: Wassereinlagerungen, Erbrechen, Ödeme, Gewichtszunahme, Hyponatriämie usw.

Es besteht die Möglichkeit von Verletzungen des Urogenitalsystems, des Herz-Kreislauf-Systems, der ODE sowie der Sinne.

Überdosis

Eine Finlepsinvergiftung führt zur Entwicklung verschiedener Symptome im Zusammenhang mit Störungen des CAS, der NA und zusätzlich der Sinnesorgane, des Atmungssystems und systemischer Abweichungen. Dies führt zu Orientierungslosigkeit, Halluzinationen, Unterdrückung des Zentralnervensystems, Sehstörungen, Unruhe, Koma und Schläfrigkeit. Darüber hinaus Ohnmacht, Tachykardie, Lungenödem, Blutdruckstörungen, Übelkeit, Atemprobleme, Harnverhaltung, Erbrechen und so weiter.

Es zeigte sich, dass das Arzneimittel kein Gegenmittel enthält, weshalb abhängig von den entwickelten Manifestationen unterstützende Maßnahmen durchgeführt werden. Bei komplexen Verstößen wird der Patient ins Krankenhaus eingeliefert.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von Arzneimitteln und Substanzen, die die Wirkung von CYP3A4 verlangsamen, führt zu einer Erhöhung des Plasmaspiegels von Carbamazepin und dem Auftreten negativer Zeichen. Die Verwendung zusammen mit Induktoren der CYP3A4-Aktivität erhöht normalerweise die Rate der Stoffwechselvorgänge von Carbamazepin, wodurch die Leistung und die Arzneimittelwirkungen verringert werden.

Einführung in Litauen für Kinder ) kann die Leistung von Carbamazepin signifikant steigern.

Ein ähnlicher Effekt wird beobachtet, wenn Isoniazid, Grapefruitsaft, Loratadin mit Terfenadin, Mittel, die die Wirkung der Virusprotease verlangsamen, und Propoxyphen verwendet werden. In solchen Fällen müssen Sie die Portionsgröße ändern und die Plasmawerte des Arzneimittels überwachen.

In Kombination mit Felbamat wird eine gegenseitige Zunahme oder Abnahme der therapeutischen Indikatoren beobachtet.

Zur Verringerung der Carbamazepin Ebene in Theophyllin valpromid und Phenobarbital mit Clonazepam führen können, und zusätzlich, Primidon, Cisplatin, Oxcarbazepin, Valproinsäure, metsuksimid, Doxorubicin zusammen mit Phenytoin und neben Rifampicin mit fensuksimidom und einig pflanzlichen Medikamenten, die von gemeinsamer Johanniskraut bestanden.

Das Medikament senkt Plasmawerte Alprazolam, Haloperidol, Cyclosporin klobazamom, Tetracyclin, Primidon mit Clonazepam, Valproinsäure, Ethosuximid und eingenommenen Arzneimitteln, die als Teil von Progesteron mit Östrogen enthalten.

Es wird festgestellt, dass Tetracycline die therapeutische Aktivität von Carbamazepin verringern.

Die Einnahme in Kombination mit Paracetamol erhöht die Wahrscheinlichkeit, toxische Wirkungen auf die Leber zu entwickeln, und schwächt gleichzeitig die medizinische Wirkung.

Kombination mit Pimozid, Haloperidol, Maprotilin, Phenothiazinen und tricyclischen und Clozapin, Thioxanthenen und Molindon potenziert die unterdrückende Wirkung gegen HC, die Verringerung Finlepsinum anticonvulsant Wirkung.

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Lagerbedingungen

Finlepsin ist erforderlich, um das Eindringen von Feuchtigkeit und Sonnenlicht in die Reichweite von kleinen Kindern zu halten.

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Haltbarkeit

Finlepsin darf innerhalb von 36 Monaten ab dem Datum der Freisetzung der therapeutischen Substanz angewendet werden.

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Anwendung für Kinder

Kinder benötigen möglicherweise mehr Medikamente (da sie Carbamazepin schneller ausgeschieden haben). Finlepsin darf seit 5 Jahren in der Pädiatrie eingesetzt werden.

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Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind Carbamazepin, Zagretol, Aktinerval, Stazepin mit Carbalepsin Retard und außerdem Apo-Carbamazepin, Storilat, Mazepin mit Septol, Tegretol und so weiter.

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Bewertungen

Finlepsin erhält eher widersprüchliche Bewertungen von Leuten, die es akzeptieren oder akzeptieren. Es gibt Kommentare von Menschen mit Epilepsie, die sagen, dass die Droge die geistigen Fähigkeiten negativ beeinflusst, Kommunikationsstörungen in der Gesellschaft und Apathie verursacht; Gleichzeitig bestätigen sie, dass die therapeutische Wirksamkeit sehr hoch ist - das Medikament hilft, epileptische Anfälle zu beseitigen.

Es gibt auch Berichte über die Verwendung des Arzneimittels bei Panikattacken, die auf geschlossene oder offene Räume zurückzuführen sind. Die Therapie beseitigt häufig Panik, aber es gibt auch Kommentare darüber, dass es nicht möglich ist, Instabilitäten im Gang loszuwerden.

Generell gilt Finlepsin nach wie vor als eines der beliebtesten Antikonvulsiva, das bei der Behandlung dieser Anzeichen von Verstößen wirksam ist. Ärzte sagen, dass es dieses Medikament ist, das am effizientesten wirkt - es ist nur notwendig, alle medizinischen Anweisungen in Bezug auf die Dosierung von Medikamenten und andere Zustände einzuhalten.

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