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Ferrolek Health
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Ferrolek Health ist ein antianämisches Arzneimittel.
Hinweise Ferrolek Health
Es wird zur Therapie bei Eisenmangel eingesetzt, wenn die Einnahme von Eisenmedikamenten unmöglich oder ineffizient ist.
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Freigabe Formular
Die Freisetzung des Arzneimittels erfolgt in Form von Injektionsflüssigkeit innerhalb der Ampullen mit einem Volumen von 2 ml, 3, 5 oder 10 Ampullen im Blister.
Pharmakodynamik
Eisen ist ein wichtiger Bestandteil von Hämoglobin mit Myoglobin sowie einigen anderen Enzymen. Seine Hauptfunktion ist die Bewegung von Sauerstoffmolekülen und Elektronen sowie der oxidative Stoffwechsel während der Fortpflanzung und des Wachstums von Geweben. Eisen ist ein Bestandteil von Enzymen und katalysiert die Prozesse der Hydroxylierung, Oxidation und anderer für das Leben wichtiger Stoffwechselprozesse.
Eisenmangel entsteht als Folge eines unzureichenden Zugangs dieses Elements zu Nahrungsmitteln, zu Resorptionsstörungen im Gastrointestinaltrakt, entweder aufgrund eines erhöhten Bedarfs (während der Schwangerschaft oder während der Periode des verstärkten Wachstums) und des nachfolgenden Blutverlusts.
Im Blutplasma wird Eisen durch Transferrin-β-Globulin transportiert, das in der Leber synthetisiert wird. Alle Transferrinmoleküle werden mit 2 Eisenatomen synthetisiert. Eisen in Kombination mit Transferrin wird in die Körperzellen transportiert, wo seine reversible Synthese mit Ferritin stattfindet. Diese Komponente ist notwendig, um die Bindungsprozesse von Myoglobin, Hämoglobin und einzelnen Enzymen durchzuführen.
Bei parenteraler Anwendung von Eisendextran steigen die Hämoglobinindizes schneller an als bei der oralen Verabreichung von Eisensalzen (obwohl die Pharmakokinetik des Eiseneinbaus nicht von der Methode der Verwendung abhängt).
Der Eisen-Dextran-Komplex ist ziemlich groß, weshalb seine Ausscheidung über die Nieren nicht möglich ist. Dieser Komplex zeigt Stabilität, daher wird Eisen unter physiologischen Bedingungen nicht in Form von Ionen freigesetzt.
Pharmakokinetik
Nach dem Aufbringen des Elements durch die Injektion wird es hauptsächlich durch die Lymphe absorbiert und diffundiert nach 3 Tagen in das Blut. Informationen zur Bioverfügbarkeit sind nicht verfügbar, es gibt jedoch Informationen darüber, dass ein ausreichend großer Teil des Wirkstoffkomplexes langfristig nicht aus Muskelgewebe absorbiert wird. Indikatoren t½ Substanzen - 3-4 Tage.
Der makromolekulare Dextran-Komplex dringt in das retikuloendotheliale System ein und zerfällt dort zu Dextran mit einem eisenhaltigen Element. Weiterhin wird Eisen mit Hämosiderin oder Ferritin sowie in kleineren Volumina - mit Transferrin - synthetisiert und dann zur Bindung von Hämoglobin verwendet. Die Dextran-Komponente wird metabolisiert oder ausgeschieden. Die Menge des ausgeschiedenen Eisens ist unbedeutend.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird ausschließlich in / m-Form verabreicht. Bevor der erste medizinische Teil verwendet wird, muss die Verträglichkeit des Patienten für den Patienten aufgezeigt werden. Einem Erwachsenen wird eine Testdosierung verabreicht, die ¼-½ Volumen der Ampulle (etwa 25-50 mg Eisen) und die tägliche Portion des Kindes 0,5 beträgt. Bei Fehlen negativer Anzeichen für 15 Minuten ab dem Zeitpunkt der Einführung der Substanz darf der Rest der anfänglichen Tagesdosis des Arzneimittels eingeführt werden.
Oft wird die Lösung an einem Tag tief in den Bereich des äußeren oberen Quadranten der Gesäßmuskulatur injiziert (die Injektionsstellen müssen abwechselnd im linken und rechten Gesäß gewechselt werden).
Um eine Verfärbung der Epidermis und das Auftreten von Schmerzen zu vermeiden, ist eine regelmässige Injektion erforderlich. Verwenden Sie eine Nadel mit einer Länge von 50-60 mm (für Erwachsene) oder 32 mm (für Kinder). Vor der Injektion muss die Epidermis desinfiziert werden, und das Unterhautgewebe sollte leicht nach unten gezogen werden (etwa 2 cm), um die Ausbreitung der Substanz zu reduzieren. Drücken Sie nach der Injektion in den nächsten 60 Sekunden den Injektionsbereich.
Das Kind muss mit 0,06 ml / kg Substanz pro Tag (mit 3 mg / kg Eisen pro Tag) verabreicht werden.
Für Erwachsene oder ältere Menschen müssen pro Tag 1-2 Ampullen (0,1-0,2 g Eisen) verabreicht werden.
Die maximal zulässigen Tagesrationen: für ein Kind - 0,14 ml / kg (entspricht 7 mg / kg Eisen); für einen Erwachsenen - 4 ml (entsprechend 0,2 g oder 2. Ampullen).
Verwenden Ferrolek Health Sie während der Schwangerschaft
Es ist verboten, Ferrolek Health im 1. Trimester anzuwenden. Im 2. Und 3. Trimester wird es nur in Situationen angewendet, in denen der wahrscheinliche Nutzen für eine Frau eher zu erwarten ist als das Risiko von Komplikationen beim Fötus.
Kontraindikationen
Zu den Gegenanzeigen:
- das Vorhandensein einer starken Empfindlichkeit gegenüber den Elementen der Droge;
- Ein Eisenüberschuss im Körper (z. B. Bei Hämosiderose oder Hämochromatose);
- der Abbau des Einbaus von Eisen in Hämoglobin (z. B. Bei Anämie, die durch Bleivergiftung, Thalassämie oder sideroblastische Anämie hervorgerufen wird);
- Anämie, verursacht durch Nicht-Eisenmangel (zum Beispiel megaloblastische oder hämolytische Form von Anämie);
- schwere Hämostasestörungen (Hämophilie);
- Erkrankungen der Erythropoese;
- Knochenmarkshypoplasie;
- epidermale Porphyrie.
[2],
Nebenwirkungen Ferrolek Health
Negative Manifestationen hängen hauptsächlich von der Größe der Medikamentendosis ab. Akute anaphylaktische Symptome in schwerer Form entwickeln sich oft über mehrere Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels und manifestieren sich in Form von Atemwegserkrankungen oder Kollaps im CVS-Bereich (es gibt auch Berichte über Todesfälle). Wenn Symptome von anaphylaktoiden Reaktionen auftreten, sollte die Injektion des Arzneimittels sofort gestoppt werden. Die nachstehend aufgeführten Wirkungen sind verzögert (sie können sich innerhalb eines Zeitraums von einigen Stunden bis zu 4 Tagen ab dem Zeitpunkt der Verwendung der Substanz entwickeln) und können einen schwerwiegenden Grad der Manifestation haben. Solche Manifestationen können 2-4 Tage anhalten und spontan verschwinden oder als Folge von Standardanalgetika. Bei rheumatoider Arthritis können Schmerzen in den Gelenken zunehmen. Zu den Nebenwirkungen gehören:
- Dysfunktion des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Herzklopfen, Arrhythmie und zusätzlich Unbehagen (Druck) und Brustbeinschmerzen und Bradykardie im Embryo;
- Erkrankungen der Lymphe und Blut bildenden Organe: Lymphadenopathie sowie Hämolyse oder Leukozytose;
- NA-Probleme: Taubheit, Ohnmacht, Krämpfe, Tremor, Sichtnebel sowie Aufregung, Schwindel, Parästhesien, Kopfschmerzen und vorübergehende Geschmacksstörungen (z. B. Metallischer Geschmack);
- Läsionen der Hörorgane und des Labyrinths: kurze Taubheit;
- Störungen der Atmungsaktivität: Dyspnoe, Bronchospasmus und auch das Anhalten des Atmungsprozesses;
- Verdauungsstörungen: Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen und Übelkeit;
- Läsionen der subkutanen Schicht oder Epidermis: Urtikaria, Erythem, Pruritus, Purpura, Exanthem und zusätzlich zu diesem Hautausschlag Angioödem und Hyperhidrose;
- Manifestationen in der osteomuskulären Struktur: Myalgie, Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen, Arthritis und Arthralgie;
- Beeinträchtigung der Gefäßfunktion: Zusammenbruch, Hitzewallungen, Senkung oder Erhöhung der Blutdruckwerte;
- systemische Störungen und lokale Manifestationen: starke Müdigkeit, Unwohlsein oder Fieber, Fieber, Asthenie, peripheres Ödem, Schüttelfrost, Blässe, Chromaturie und zusätzlich Schmerzen oder Epidermisfärbung in einer braunen Färbung (im Injektionsbereich). Es gibt Daten zu lokalen Symptomen wie Wölbung, Verbrennungen und Entzündungen im Injektionsbereich oder in deren Nähe sowie Blutungen, Venenentzündungen, Gewebenekrose oder Atrophie und Abszessbildung;
- Immunläsionen: anaphylaktoide Anzeichen, manchmal stark akut (plötzliche Atemwegsbeschwerden oder Kollaps im CCC-Bereich);
- psychische Störungen: Störungen des Bewusstseins oder seiner Verwirrung sowie Veränderungen im Zustand der Psyche.
Überdosis
Vergiftungen können zu einem akuten Eisenüberfluss führen, der sich in Form von Hämosiderose äußert.
Bei Überdosierung von Medikamenten wurden keine Symptome von Überlastung oder Eisenvergiftung beobachtet. Dies liegt an der Tatsache, dass im Gastrointestinaltrakt kein freies Eisen vorhanden ist, und zusätzlich dazu, dass diese Komponente in Kombination mit Dextran keiner Bewegung im Körper durch passive Diffusion ausgesetzt ist.
Eisen-Gegenmittel Deferoxamin ist ein Chelatbildner, der Eisen synthetisiert. Es wird in einer Dosierung von 1000 mg (nicht mehr als 15 mg / kg / Stunde) verabreicht.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Die Wirksamkeit von Medikamenten mit parenteralem Eisen wird erhöht, wenn sie mit einem ACE-Hemmer kombiniert werden.
Ferrolek Health kann nicht mit aufgenommenem Eisen kombiniert werden. Die Therapie mit solchen Mitteln sollte mindestens 5 Tage nach dem Zeitpunkt der letzten Injektion der Arzneimittel begonnen werden.
Lagerbedingungen
Ferrolek Health muss vor dem Eindringen junger Kinder in einem verschlossenen Zustand gehalten werden. Temperaturen - maximal 25 o C. Das Einfrieren des Arzneimittels ist verboten.
Haltbarkeit
Ferrolek Health kann innerhalb von 5 Jahren ab Herstellungsdatum eines therapeutischen Mittels verwendet werden.
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Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Ferrolek Health" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.